Товары бренда МираксБиоФарма в Москве. Магазин МираксБиоФарма каталог товаров.

 1343  

Фармакологическое действие Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Оказывает антиэстрогенное и антипролиферативное действие. Вызывает избирательную гибель клеток молочной железы с аномально высокой пролиферативной активностью. Индолкарбинол модулирует цитохромную систему таким образом, что образующаяся изоформа цитохрома Р450 - CYP1A1 гидроксилирует эстрогены во 2-м положении, с образованием 2-гидроксиэстрона (2-ОНЕ1). Полученный метаболит является антагонистом рецептора эстрогенов и блокирует его активацию самими эстрогенами, а также их опасными метаболитами, в частности, 16-α-гидроксиэстроном (16α-ОНЕ1), доля которого среди метаболитов снижается. Так подавляется индукция эстроген-зависимых генов и клетка перестает получать чрезмерную эстроген-зависимую стимуляцию. Препарат также блокирует другие сигнальные механизмы (цитокиновые), стимулирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы, посредством подавления сигнальных каскадов от соответствующих рецепторов. Курсовое применение индолкарбинола способствует уменьшению интенсивности и исчезновению болевого синдрома в молочной железе при циклической масталгии (мастодинии). Лекарственное взаимодействие Учитывая влияние индолкарбинола на активность изоферментов цитохрома Р450, следует соблюдать осторожность при совместном применении с лекарственными препаратами, в метаболизме которых участвуют изоферменты цитохрома Р450 (непрямые антикоагулянты, ГКС, пероральные гипогликемические средства, антиаритмические и противоэпилептические средства, препараты наперстянки, препараты половых гормонов), т.к. может потребоваться коррекция их дозы.

 2514  

Фармакологическое действие Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Оказывает антиэстрогенное и антипролиферативное действие. Вызывает избирательную гибель клеток молочной железы с аномально высокой пролиферативной активностью. Индолкарбинол модулирует цитохромную систему таким образом, что образующаяся изоформа цитохрома Р450 - CYP1A1 гидроксилирует эстрогены во 2-м положении, с образованием 2-гидроксиэстрона (2-ОНЕ1). Полученный метаболит является антагонистом рецептора эстрогенов и блокирует его активацию самими эстрогенами, а также их опасными метаболитами, в частности, 16-α-гидроксиэстроном (16α-ОНЕ1), доля которого среди метаболитов снижается. Так подавляется индукция эстроген-зависимых генов и клетка перестает получать чрезмерную эстроген-зависимую стимуляцию. Препарат также блокирует другие сигнальные механизмы (цитокиновые), стимулирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы, посредством подавления сигнальных каскадов от соответствующих рецепторов. Курсовое применение индолкарбинола способствует уменьшению интенсивности и исчезновению болевого синдрома в молочной железе при циклической масталгии (мастодинии). Лекарственное взаимодействие Учитывая влияние индолкарбинола на активность изоферментов цитохрома Р450, следует соблюдать осторожность при совместном применении с лекарственными препаратами, в метаболизме которых участвуют изоферменты цитохрома Р450 (непрямые антикоагулянты, ГКС, пероральные гипогликемические средства, антиаритмические и противоэпилептические средства, препараты наперстянки, препараты половых гормонов), т.к. может потребоваться коррекция их дозы.

 4040  

 3167  

Индигал® ИльмиксГрупп (Россия) капсулы 400 мг; банка (баночка) полимерная 120; № RU.77.99.11.003.Е.017045.04.11, 2011-04-22 от МираксБиоФарма (Россия) Фармакологическая группа БАДы — продукты растительного, животного или минерального происхождения Нозологическая классификация (МКБ-10)C61 Злокачественное новообразование предстательной железыN40 Гиперплазия предстательной железыN50.8 Другие уточненные болезни мужских половых органов Характеристика Биологически активная добавка к пище.Действие на организм Действие Индигала® основано на снижении активности андрогеновых рецепторов, которое осуществляется на молекулярном уровне. Поэтому Индигал® не оказывает отрицательного влияния на сексуальные функции мужчины. Индигал® тормозит патологический рост кровеносных сосудов, сопровождающий клеточную гиперпролиферацию и т.о. препятствует росту новообразований. Компоненты Индигала® с антиандрогенным и антипролиферативным действием обеспечивают профилактический эффект в отношении рака предстательной железы. Рекомендуется В качестве источника природных антиоксидантов индол-3-карбинола и катехинов (эпигаллокатехин-3-галлат).Противопоказания Индигал® рекомендуется для профилактики рака предстательной железы, при простатической интраэпителиальной неоплазии (ПИН) и при аденоме простаты (ДГПЖ) в составе комплексной терапии. Индивидуальная непереносимость компонентов БАДа. Не рекомендуется лицам, принимающим препараты, снижающие кислотность желудочного сока, при беременности и кормлении грудью. Побочные действия По данным доклинического и клинического изучения, Индигал® хорошо переносится, не оказывая в терапевтических дозах побочных эффектов.Меры предосторожности Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Условия хранения Индигал® В сухом, темном месте, при комнатной температуре. Срок годности Индигал®2 года. Хранить в недоступном для детей месте. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 2000-2015. Регистр лекарственных средств РоссииБаза данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.Не разрешается коммерческое использование материалов.

 4405  

Показания В качестве биологически активной добавки к пище - источника эпигаллокатехин-3-галлата и индол-3-карбинола, дополнительного источника железа, меди, йода, цинка, марганца, селена. Промисан® рекомендуется для коррекции метаболических нарушений у пациентов с онкологическими заболеваниями и для профилактики развития рака молочной железы, яичников и эндометрия.

 1431  

«ЭПИГАЛЛАТ®» в капсулах по 500 мг ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Активные вещества Эпигаллата® обладают множественным этиопатогенетическим действием в отношении гиперпластических процессов репродуктивной системы. Подавляет патологический рост и деление клеток в органах и тканях женской репродуктивной системы, обусловленные негормональными стимулами. Снижает инвазивную активность клеток эндометрия, а также вызывает избирательную гибель (апоптоз) клеток с повышенной пролиферативной активностью. Эпигаллат® обладает выраженным антиангиогенным действием (подавляет патологический рост новых сосудов) и, таким образом, препятствует росту новообразований. Является эффективным противовоспалительным средством, подавляя активность циклооксигеназы второго типа, простагландинов и синтез провоспалительных цитокинов, а кроме того, усиливает действие антибиотиков (тетрациклинов, бета-лактамов) и повышает чувствительность резистентных микроорганизмов к действию антибактериальных агентов. Обладает выраженным антиоксидантным действием, нейтрализуя образование свободных радикалов. В суточной дозировке (3 капсулы) содержится % от рекомендуемой суточной потребности: эпигаллокатехин-3-галлата 147% (147 мг), железо 100% (14 мг), медь 90% (0,9 мг), йод 80% (0,12 мг), цинк 56% (8,4 мг), марганец 45% (0,9 мг), селен 85% (0,06 мг). При необходимости прием можно повторить БАД Эпигаллат® рекомендован в сочетании с БАД Индинол® в комплексном терапевтическом лечении эндометриоза, аденомиоза, миомы матки и гиперплазии эндометрия без атипии, а также для профилактики рецидивов указанных заболеваний после хирургического лечения. Оказывает выраженное тормозящее действие на рецидивирование эндометриоидных кист яичников в послеоперационном периоде. В составе комбинированной терапии (гиперплазия эндометрия без атипии, эндометриоз, аденомиоз, миома матки) Эпигаллат® рекомендуется принимать внутрь в сочетании с БАД Индинол® (1 капсула + 1 капсула) 3 раза во время еды в течение 2-3 недель. Сертификат соответствия № РОСС RU. 31411.04ИВМ0.01.Н000183 срок действия с 04.12.2019 г. по 03.12.2022 г. Информация об эффективности БАД, вынесенная в рекомендацию по применению и на этикетку, подтверждена клиническими испытаниями на основании Отчета о проведении научно-исследовательской работы Московской Медицинской Академии имени И. М. Сеченова от 22.12.2009 г

 1378  

Фармакологическое действие Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Оказывает антиэстрогенное и антипролиферативное действие. Вызывает избирательную гибель клеток молочной железы с аномально высокой пролиферативной активностью. Индолкарбинол модулирует цитохромную систему таким образом, что образующаяся изоформа цитохрома Р450 - CYP1A1 гидроксилирует эстрогены во 2-м положении, с образованием 2-гидроксиэстрона (2-ОНЕ1). Полученный метаболит является антагонистом рецептора эстрогенов и блокирует его активацию самими эстрогенами, а также их опасными метаболитами, в частности, 16-α-гидроксиэстроном (16α-ОНЕ1), доля которого среди метаболитов снижается. Так подавляется индукция эстроген-зависимых генов и клетка перестает получать чрезмерную эстроген-зависимую стимуляцию. Препарат также блокирует другие сигнальные механизмы (цитокиновые), стимулирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы, посредством подавления сигнальных каскадов от соответствующих рецепторов. Курсовое применение индолкарбинола способствует уменьшению интенсивности и исчезновению болевого синдрома в молочной железе при циклической масталгии (мастодинии). Лекарственное взаимодействие Учитывая влияние индолкарбинола на активность изоферментов цитохрома Р450, следует соблюдать осторожность при совместном применении с лекарственными препаратами, в метаболизме которых участвуют изоферменты цитохрома Р450 (непрямые антикоагулянты, ГКС, пероральные гипогликемические средства, антиаритмические и противоэпилептические средства, препараты наперстянки, препараты половых гормонов), т.к. может потребоваться коррекция их дозы.

 2445  

Фармакологическое действие Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Оказывает антиэстрогенное и антипролиферативное действие. Вызывает избирательную гибель клеток молочной железы с аномально высокой пролиферативной активностью. Индолкарбинол модулирует цитохромную систему таким образом, что образующаяся изоформа цитохрома Р450 - CYP1A1 гидроксилирует эстрогены во 2-м положении, с образованием 2-гидроксиэстрона (2-ОНЕ1). Полученный метаболит является антагонистом рецептора эстрогенов и блокирует его активацию самими эстрогенами, а также их опасными метаболитами, в частности, 16-α-гидроксиэстроном (16α-ОНЕ1), доля которого среди метаболитов снижается. Так подавляется индукция эстроген-зависимых генов и клетка перестает получать чрезмерную эстроген-зависимую стимуляцию. Препарат также блокирует другие сигнальные механизмы (цитокиновые), стимулирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы, посредством подавления сигнальных каскадов от соответствующих рецепторов. Курсовое применение индолкарбинола способствует уменьшению интенсивности и исчезновению болевого синдрома в молочной железе при циклической масталгии (мастодинии). Лекарственное взаимодействие Учитывая влияние индолкарбинола на активность изоферментов цитохрома Р450, следует соблюдать осторожность при совместном применении с лекарственными препаратами, в метаболизме которых участвуют изоферменты цитохрома Р450 (непрямые антикоагулянты, ГКС, пероральные гипогликемические средства, антиаритмические и противоэпилептические средства, препараты наперстянки, препараты половых гормонов), т.к. может потребоваться коррекция их дозы.

 2514  

Фармакологическое действие Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Оказывает антиэстрогенное и антипролиферативное действие. Вызывает избирательную гибель клеток молочной железы с аномально высокой пролиферативной активностью. Индолкарбинол модулирует цитохромную систему таким образом, что образующаяся изоформа цитохрома Р450 - CYP1A1 гидроксилирует эстрогены во 2-м положении, с образованием 2-гидроксиэстрона (2-ОНЕ1). Полученный метаболит является антагонистом рецептора эстрогенов и блокирует его активацию самими эстрогенами, а также их опасными метаболитами, в частности, 16-α-гидроксиэстроном (16α-ОНЕ1), доля которого среди метаболитов снижается. Так подавляется индукция эстроген-зависимых генов и клетка перестает получать чрезмерную эстроген-зависимую стимуляцию. Препарат также блокирует другие сигнальные механизмы (цитокиновые), стимулирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы, посредством подавления сигнальных каскадов от соответствующих рецепторов. Курсовое применение индолкарбинола способствует уменьшению интенсивности и исчезновению болевого синдрома в молочной железе при циклической масталгии (мастодинии). Лекарственное взаимодействие Учитывая влияние индолкарбинола на активность изоферментов цитохрома Р450, следует соблюдать осторожность при совместном применении с лекарственными препаратами, в метаболизме которых участвуют изоферменты цитохрома Р450 (непрямые антикоагулянты, ГКС, пероральные гипогликемические средства, антиаритмические и противоэпилептические средства, препараты наперстянки, препараты половых гормонов), т.к. может потребоваться коррекция их дозы.

 4392  

Показания В качестве биологически активной добавки к пище - источника эпигаллокатехин-3-галлата и индол-3-карбинола, дополнительного источника железа, меди, йода, цинка, марганца, селена. Промисан® рекомендуется для коррекции метаболических нарушений у пациентов с онкологическими заболеваниями и для профилактики развития рака молочной железы, яичников и эндометрия.

 1343  

Фармакологическое действие Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Оказывает антиэстрогенное и антипролиферативное действие. Вызывает избирательную гибель клеток молочной железы с аномально высокой пролиферативной активностью. Индолкарбинол модулирует цитохромную систему таким образом, что образующаяся изоформа цитохрома Р450 - CYP1A1 гидроксилирует эстрогены во 2-м положении, с образованием 2-гидроксиэстрона (2-ОНЕ1). Полученный метаболит является антагонистом рецептора эстрогенов и блокирует его активацию самими эстрогенами, а также их опасными метаболитами, в частности, 16-α-гидроксиэстроном (16α-ОНЕ1), доля которого среди метаболитов снижается. Так подавляется индукция эстроген-зависимых генов и клетка перестает получать чрезмерную эстроген-зависимую стимуляцию. Препарат также блокирует другие сигнальные механизмы (цитокиновые), стимулирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы, посредством подавления сигнальных каскадов от соответствующих рецепторов. Курсовое применение индолкарбинола способствует уменьшению интенсивности и исчезновению болевого синдрома в молочной железе при циклической масталгии (мастодинии). Лекарственное взаимодействие Учитывая влияние индолкарбинола на активность изоферментов цитохрома Р450, следует соблюдать осторожность при совместном применении с лекарственными препаратами, в метаболизме которых участвуют изоферменты цитохрома Р450 (непрямые антикоагулянты, ГКС, пероральные гипогликемические средства, антиаритмические и противоэпилептические средства, препараты наперстянки, препараты половых гормонов), т.к. может потребоваться коррекция их дозы.

 4786  

В качестве биологически активной добавки к пище - источника индол-3 карбинола; обеспечивает комплексную терапию гинекологических заболеваний: мастопатия, миома, эндометриоз, папилломавирусняя инфекция. 1. ЭПИГАЛЛАТ - в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника железа, меди, йода, цинка, марганца, селена, источника эпигаллокатехин-3-галлата. 2. ИНДИНОЛ - в качестве биологически активной добавки к пище - источника индол-3-карбинола.

 2224  

Эпигаллат капсулы – это биологически активная добавка, которая обладает множественным этиопатогенетическим действием в отношении гиперпластических процессов репродуктивной системы. Подавляет патологический рост и деление клеток в органах и тканях женской репродуктивной системы и, таким образом, препятствует росту новообразований. Рекомендована в сочетании с БАД Индинол® в комплексном терапевтическом лечении эндометриоза, аденомиоза, миомы матки и гиперплазии эндометрия без атипии, а также для профилактики рецидивов указанных заболеваний после хирургического лечения. Эпигаллат® противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентов препарата. Не рекомендуется беременным и кормящим женщинам. Лицам с заболеваниями щитовидной железы обязательна консультация врача-эндокринолога Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. В качестве биологически активной добавки к пище - источника эпигаллокатехин-3-галлата и дополнительного источника железа, меди, йода, цинка, марганца, селена

 2228  

Эпигаллат капсулы – это биологически активная добавка, которая обладает множественным этиопатогенетическим действием в отношении гиперпластических процессов репродуктивной системы. Подавляет патологический рост и деление клеток в органах и тканях женской репродуктивной системы и, таким образом, препятствует росту новообразований. Рекомендована в сочетании с БАД Индинол® в комплексном терапевтическом лечении эндометриоза, аденомиоза, миомы матки и гиперплазии эндометрия без атипии, а также для профилактики рецидивов указанных заболеваний после хирургического лечения. Эпигаллат® противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентов препарата. Не рекомендуется беременным и кормящим женщинам. Лицам с заболеваниями щитовидной железы обязательна консультация врача-эндокринолога Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. В качестве биологически активной добавки к пище - источника эпигаллокатехин-3-галлата и дополнительного источника железа, меди, йода, цинка, марганца, селена