Товары бренда Польфарма в Москве. Магазин Польфарма каталог товаров.

 65  

Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Противоконгестивное средство – вазоконстриктор (альфа-адреномиметик). Код АТХ: R01AA07 Фармакодинамика: Ксилометазолин является производным имидазола с симпатомиметическим действием. В низких концентрациях действует на альфа2-адренорецепторы, а в высоких концентрациях оказывает действие на альфа1-адренорецепторы. При местном применении ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки, что приводит к уменьшению отека и гиперемии слизистых оболочек носоглотки, уменьшению количества отделяемого, облегчению носового дыхания. Фармакокинетика: При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. Действие наступает через 5-10 минут, и сохраняется на протяжении 5-6 часов. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления При частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа. Редко – отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах). Особые указания Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять препарат у пациентов с хроническим или вазомоторным ринитом, поскольку у них отмечается тенденция к применению препарата дольше 2 недель. Продолжительное применение лекарственного препарата (более 2 недель) может привести к вторичному расширению кровеносных сосудов и впоследствии к ятрогенному риниту (rhinitis medicamentosa). Причиной данного заболевания является угнетение высвобождения норадреналина из нервных окончаний посредством возбуждения пресинаптических альфа2 -рецепторов. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию потенциально опасных устройств: Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения после первого вскрытия флакона – 12 недель. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата; Атрофический ринит; Закрытоугольная глаукома; Артериальная гипертензия; Выраженный атеросклероз; Тахикардия; гипертиреоз; Беременность; Хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); Детский возраст до 6 лет (для 0,1 % раствора); Одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения. С осторожностью: Период лактации; сахарный диабет; стенокардия III – IV функционального класса; гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома. Дозировка 1 мг/мл Показания к применению Острый ринит вирусного или бактериального генеза; аллергический ринит; Острый или хронический синусит; поллиноз; Средний отит – с целью уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами. Передозировка Не отмечены случаи передозировки лекарственным препаратом у взрослых. В случае применения слишком большой дозы или неправильного применения может наступить заглатывание капель и всасывание действующего вещества из желудочно-кишечного тракта. Такие ситуации, в основном, наблюдались у детей. В таком случае, основным побочным действием был выраженный седативный эффект. При случайном проглатывании препарата (чаще у детей) отмечается тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания или нерегулярное дыхание. Лечение симптоматическое.

 958  

Показания Абсорбция низкая. Орлистат метаболизируется в основном в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов. 97% принятой дозы выводится с калом, из них 83% в виде неизмененного орлистата. Совокупная почечная экскреция всех метаболитов орлистата составляет менее 2% от принятой дозы орлистата. Фармакологическое действие Ингибитор липаз. При приеме внутрь орлистат ингибирует желудочную и панкреатическую липазы. В результате нарушается расщепление пищевых жиров и уменьшается их всасывание из ЖКТ. При систематическом применении указанный эффект приводит к уменьшению массы тела у больных с ожирением. Орлистат практически не всасывается из ЖКТ и в связи с этим практически не оказывает резорбтивного действия. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении орлистата и циклоспорина возможно снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, что может привести к уменьшению иммуносупрессивной эффективности циклоспорина. Одновременное применение орлистата и циклоспорина противопоказано. При одновременном применении орлистата с амиодароном отмечалось уменьшение концентрации амиодарона в плазме крови после однократного применения. Применение данной комбинации возможно только по рекомендации врача. При одновременном приеме орлистата и варфарина или других антикоагулянтов может наблюдаться снижение концентрации протромбина и повышение МНО, что приводит к изменению гемостатических показателей. Одновременное применение орлистата и варфарина или других пероральных антикоагулянтов противопоказано. Прием орлистата потенциально может ухудшать абсорбцию жирорастворимых витаминов (A, D, Е, К и бета-каротина). Если показан прием поливитаминов, то их следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема орлистата или перед сном. Орлистат может снижать всасывание противоэпилептических препаратов, что может привести к возникновению судорог. Орлистат способен опосредованно снижать эффективность пероральных контрацептивов, что в отдельных случаях может привести к незапланированной беременности. В случае развития диареи на фоне применения орлистата рекомендуется применять дополнительный метод контрацепции. При одновременном приеме с левотироксином натрия, в связи с уменьшением всасывания неорганического йода и/или левотироксина натрия, может развиться гипотиреоз и/или снижение контроля гипотиреоза. Отмечались случаи снижения эффективности антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ, антидепрессантов и нейролептиков (включая препараты лития), совпадающие с началом применения орлистата у ранее компенсированных пациентов.

 2063  

Фортедетрим – первый в России лекарственный препарат витамина D с дозировками 4 000 МЕ, 10 000 МЕ 20 000 МЕ и 50 000 МЕ в капсуле для лечения и профилактики дефицита и недостаточности витамина D у взрослых. Фортедетрим является лидирующим брендом в выписке эндокринологов и ревматологов.

 2114  

Фортедетрим – первый в России лекарственный препарат витамина D с дозировками 4 000 МЕ, 10 000 МЕ 20 000 МЕ и 50 000 МЕ в капсуле для лечения и профилактики дефицита и недостаточности витамина D у взрослых. Фортедетрим является лидирующим брендом в выписке эндокринологов и ревматологов.

 1015  

Показания Абсорбция низкая. Орлистат метаболизируется в основном в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов. 97% принятой дозы выводится с калом, из них 83% в виде неизмененного орлистата. Совокупная почечная экскреция всех метаболитов орлистата составляет менее 2% от принятой дозы орлистата. Фармакологическое действие Ингибитор липаз. При приеме внутрь орлистат ингибирует желудочную и панкреатическую липазы. В результате нарушается расщепление пищевых жиров и уменьшается их всасывание из ЖКТ. При систематическом применении указанный эффект приводит к уменьшению массы тела у больных с ожирением. Орлистат практически не всасывается из ЖКТ и в связи с этим практически не оказывает резорбтивного действия. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении орлистата и циклоспорина возможно снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, что может привести к уменьшению иммуносупрессивной эффективности циклоспорина. Одновременное применение орлистата и циклоспорина противопоказано. При одновременном применении орлистата с амиодароном отмечалось уменьшение концентрации амиодарона в плазме крови после однократного применения. Применение данной комбинации возможно только по рекомендации врача. При одновременном приеме орлистата и варфарина или других антикоагулянтов может наблюдаться снижение концентрации протромбина и повышение МНО, что приводит к изменению гемостатических показателей. Одновременное применение орлистата и варфарина или других пероральных антикоагулянтов противопоказано. Прием орлистата потенциально может ухудшать абсорбцию жирорастворимых витаминов (A, D, Е, К и бета-каротина). Если показан прием поливитаминов, то их следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема орлистата или перед сном. Орлистат может снижать всасывание противоэпилептических препаратов, что может привести к возникновению судорог. Орлистат способен опосредованно снижать эффективность пероральных контрацептивов, что в отдельных случаях может привести к незапланированной беременности. В случае развития диареи на фоне применения орлистата рекомендуется применять дополнительный метод контрацепции. При одновременном приеме с левотироксином натрия, в связи с уменьшением всасывания неорганического йода и/или левотироксина натрия, может развиться гипотиреоз и/или снижение контроля гипотиреоза. Отмечались случаи снижения эффективности антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ, антидепрессантов и нейролептиков (включая препараты лития), совпадающие с началом применения орлистата у ранее компенсированных пациентов.

 65  

Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Противоконгестивное средство – вазоконстриктор (альфа-адреномиметик). Код АТХ: R01AA07 Фармакодинамика: Ксилометазолин является производным имидазола с симпатомиметическим действием. В низких концентрациях действует на альфа2-адренорецепторы, а в высоких концентрациях оказывает действие на альфа1-адренорецепторы. При местном применении ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки, что приводит к уменьшению отека и гиперемии слизистых оболочек носоглотки, уменьшению количества отделяемого, облегчению носового дыхания. Фармакокинетика: При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. Действие наступает через 5-10 минут, и сохраняется на протяжении 5-6 часов. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления При частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа. Редко – отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах). Особые указания Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять препарат у пациентов с хроническим или вазомоторным ринитом, поскольку у них отмечается тенденция к применению препарата дольше 2 недель. Продолжительное применение лекарственного препарата (более 2 недель) может привести к вторичному расширению кровеносных сосудов и впоследствии к ятрогенному риниту (rhinitis medicamentosa). Причиной данного заболевания является угнетение высвобождения норадреналина из нервных окончаний посредством возбуждения пресинаптических альфа2 -рецепторов. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию потенциально опасных устройств: Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения после первого вскрытия флакона – 12 недель. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата; Атрофический ринит; Закрытоугольная глаукома; Артериальная гипертензия; Выраженный атеросклероз; Тахикардия; гипертиреоз; Беременность; Хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); Детский возраст до 6 лет (для 0,1 % раствора); Одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения. С осторожностью: Период лактации; сахарный диабет; стенокардия III – IV функционального класса; гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома. Дозировка 1 мг/мл Показания к применению Острый ринит вирусного или бактериального генеза; аллергический ринит; Острый или хронический синусит; поллиноз; Средний отит – с целью уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами. Передозировка Не отмечены случаи передозировки лекарственным препаратом у взрослых. В случае применения слишком большой дозы или неправильного применения может наступить заглатывание капель и всасывание действующего вещества из желудочно-кишечного тракта. Такие ситуации, в основном, наблюдались у детей. В таком случае, основным побочным действием был выраженный седативный эффект. При случайном проглатывании препарата (чаще у детей) отмечается тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания или нерегулярное дыхание. Лечение симптоматическое.

 681  

Фитолизин нефрокапс обладает обезболивающим, бактерицидным и бактериостатическим действием. В лекарстве содержатся силикаты, производные флавона и сапонины, которые выражают мочегонное действие.Применение Фитолизина актуально при лечении воспалительно-инфекционных процессов, которые сопровождают уролитиаз (мочекаменное заболевание). Кроме того, нефрокапсулы Фитолизин применяются в целях профилактики, чтобы предотвратить рецидив мочекаменной болезни.Биологически активные вещества: Флавоноиды (в пересчете на рутин) - Содержание в суточной дозе (3 капсулы), мг - не менее 27,0Желатиновые овальные капсулы зелёного оливкового цвета

 1017  

Показания Абсорбция низкая. Орлистат метаболизируется в основном в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов. 97% принятой дозы выводится с калом, из них 83% в виде неизмененного орлистата. Совокупная почечная экскреция всех метаболитов орлистата составляет менее 2% от принятой дозы орлистата. Фармакологическое действие Ингибитор липаз. При приеме внутрь орлистат ингибирует желудочную и панкреатическую липазы. В результате нарушается расщепление пищевых жиров и уменьшается их всасывание из ЖКТ. При систематическом применении указанный эффект приводит к уменьшению массы тела у больных с ожирением. Орлистат практически не всасывается из ЖКТ и в связи с этим практически не оказывает резорбтивного действия. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении орлистата и циклоспорина возможно снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, что может привести к уменьшению иммуносупрессивной эффективности циклоспорина. Одновременное применение орлистата и циклоспорина противопоказано. При одновременном применении орлистата с амиодароном отмечалось уменьшение концентрации амиодарона в плазме крови после однократного применения. Применение данной комбинации возможно только по рекомендации врача. При одновременном приеме орлистата и варфарина или других антикоагулянтов может наблюдаться снижение концентрации протромбина и повышение МНО, что приводит к изменению гемостатических показателей. Одновременное применение орлистата и варфарина или других пероральных антикоагулянтов противопоказано. Прием орлистата потенциально может ухудшать абсорбцию жирорастворимых витаминов (A, D, Е, К и бета-каротина). Если показан прием поливитаминов, то их следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема орлистата или перед сном. Орлистат может снижать всасывание противоэпилептических препаратов, что может привести к возникновению судорог. Орлистат способен опосредованно снижать эффективность пероральных контрацептивов, что в отдельных случаях может привести к незапланированной беременности. В случае развития диареи на фоне применения орлистата рекомендуется применять дополнительный метод контрацепции. При одновременном приеме с левотироксином натрия, в связи с уменьшением всасывания неорганического йода и/или левотироксина натрия, может развиться гипотиреоз и/или снижение контроля гипотиреоза. Отмечались случаи снижения эффективности антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ, антидепрессантов и нейролептиков (включая препараты лития), совпадающие с началом применения орлистата у ранее компенсированных пациентов.

 65  

Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Противоконгестивное средство – вазоконстриктор (альфа-адреномиметик). Код АТХ: R01AA07 Фармакодинамика: Ксилометазолин является производным имидазола с симпатомиметическим действием. В низких концентрациях действует на альфа2-адренорецепторы, а в высоких концентрациях оказывает действие на альфа1-адренорецепторы. При местном применении ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки, что приводит к уменьшению отека и гиперемии слизистых оболочек носоглотки, уменьшению количества отделяемого, облегчению носового дыхания. Фармакокинетика: При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. Действие наступает через 5-10 минут, и сохраняется на протяжении 5-6 часов. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления При частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа. Редко – отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах). Особые указания Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять препарат у пациентов с хроническим или вазомоторным ринитом, поскольку у них отмечается тенденция к применению препарата дольше 2 недель. Продолжительное применение лекарственного препарата (более 2 недель) может привести к вторичному расширению кровеносных сосудов и впоследствии к ятрогенному риниту (rhinitis medicamentosa). Причиной данного заболевания является угнетение высвобождения норадреналина из нервных окончаний посредством возбуждения пресинаптических альфа2 -рецепторов. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию потенциально опасных устройств: Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения после первого вскрытия флакона – 12 недель. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата; Атрофический ринит; Закрытоугольная глаукома; Артериальная гипертензия; Выраженный атеросклероз; Тахикардия; гипертиреоз; Беременность; Хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); Детский возраст до 6 лет (для 0,1 % раствора); Одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения. С осторожностью: Период лактации; сахарный диабет; стенокардия III – IV функционального класса; гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома. Дозировка 1 мг/мл Показания к применению Острый ринит вирусного или бактериального генеза; аллергический ринит; Острый или хронический синусит; поллиноз; Средний отит – с целью уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами. Передозировка Не отмечены случаи передозировки лекарственным препаратом у взрослых. В случае применения слишком большой дозы или неправильного применения может наступить заглатывание капель и всасывание действующего вещества из желудочно-кишечного тракта. Такие ситуации, в основном, наблюдались у детей. В таком случае, основным побочным действием был выраженный седативный эффект. При случайном проглатывании препарата (чаще у детей) отмечается тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания или нерегулярное дыхание. Лечение симптоматическое.