Товары бренда ВЕРТЕКС АО в Москве. Магазин ВЕРТЕКС АО каталог товаров.

 638  

Показания Висмута трикалия дицитрат практически не всасывается из ЖКТ. Однако незначительное количество висмута может поступать в системный кровоток. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится почками. Фармакологическое действие Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка образует нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, а также образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, хлороводородной (соляной) кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена. Лекарственное взаимодействие При одновременном приеме других лекарственных средств, а также пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков возможно изменение эффективности висмута трикалия дицитрата.

 1245  

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор с запахом этанола.

 1317  

Крем для ухода за чувствительной кожей, уменьшения отеков и темных кругов под глазами. Способствует регенерации тканей, уплотняет и разглаживает кожу, наполняя её здоровьем, сиянием и красотой день за днем.

 1419  

Камелокс с силиконом косметическое средство для коррекции кожи в области гипертрофических и келоидных рубцов.• Обеспечивает профилактику образования рубцов после хирургических процедур и травм• Способствует поддержанию равномерной увлажненности кожи• Разглаживает и смягчает выступающие рубцы, восстанавливает цвет, улучшает их эстетический вид• Снижает зуд и дискомфорт, уменьшает покраснения кожиСиликон нормализует процессы синтеза коллагена и не позволяет рубцу разрастаться. Гель образует эластичную воздухопроницаемую пленку, которая фиксирует рубец и контролирует его натяжение. Применение геля Камелокс с силиконом будет наиболее эффективно при гипертрофических и келлоидных рубцах, особенно на ранних этапах их образования.Входящие в состав геля силиконовые производные препятствуют потере влаги, способствуя гидратации рогового слоя кожи, что помогает поддерживать эластичность кожи. Силикон высыхает и образует своеобразную повязку, которая фиксирует рубец, контролирует натяжение рубца, чтобы уменьшить растяжение.

 573  

КРЕМ LE SANTI ЛИПИДОВОССТАНАВЛИВАЮЩИЙ ИНТЕНСИВНОЕ ПИТАНИЕ 75 мл. Для чувствительной, сухой и очень сухой кожи, в том числе склонной к атопии. КРЕМ ПИТАЕТ И СМЯГЧАЕТ КОЖУ, БЫСТРО ВПИТЫВАЕТСЯ, НЕ ОСТАВЛЯЯ ОЩУЩЕНИЯ ЖИРНОСТИ. Активная система ухода LE SANTI MICROBIOME SKINCARE содержит эффективный BIOTIC COMPLEX, направленный на нормализацию микробиома и восстановление естественных защитных механизмов кожи. Кожа возвращается к своему здоровому состоянию, перестает быть источником дискомфорта, тревог и раздражений: ФРАКЦИИ ПРОБИОТИКА Lactobacillus plantarum способствуют пробуждению естественных механизмов защиты кожи, обеспечивают увлажнение, снижение чувствительности и усиливают барьерные функции. ПРЕБИОТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС создаёт условия для развития собственной полезной микрофлоры,что важно для поддержания здоровья кожи и её иммунитета. АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ [BIOTIC COMPLEX: про- и пребиотики] работает на уровне микробиома. ПАНТЕНОЛ Обладает регенерирующим и смягчающим действием, питает кожу, быстро снимает раздражение, увеличивает прочность коллагеновых волокон. МАСЛО ШИ Способствует нормализации водно-липидного баланса кожного покрова. Питает и увлажняет, повышает эластичность и упругость кожи. СКВАЛАН Восстанавливает структуру, защищает кожу от неблагоприятных внешних воздействий, сохраняет её увлажненной длительное время. ВИТАМИН Е Мощный антиоксидант, оберегает липидную мантию кожи и обладает способностью снижать вредное воздействие УФ-лучей на кожу. 01/ Способствует нормализации водно-липидного баланса кожи, образует защитный слой, препятствующий потере влаги. 02/ Питает и сохраняет кожу увлажненной длительное время. 03/ Стимулирует регенерацию клеток кожи и быстро снимает раздражение, повышает эластичность и упругость кожи.

 1143  

Асепта® таблетки 721±5% мг; № RU.77.99.11.003.Е.013723.09.12, 2012-09-17 от ВЕРТЕКС (Россия) Фармакологическая группа Другие БАДыУсловия хранения Асепта® В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Асепта® 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 2000-2015. Регистр лекарственных средств России База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения. Не разрешается коммерческое использование материалов.

 1089  

КРЕМ ПИТАЕТ И СМЯГЧАЕТ КОЖУ, БЫСТРО ВПИТЫВАЕТСЯ, НЕ ОСТАВЛЯЯ ОЩУЩЕНИЯ ЖИРНОСТИ. Активная система ухода LE SANTI MICROBIOME SKINCARE содержит эффективный BIOTIC COMPLEX, направленный на нормализацию микробиома и восстановление естественных защитных механизмов кожи. Кожа возвращается к своему здоровому состоянию, перестает быть источником дискомфорта, тревог и раздражений: ФРАКЦИИ ПРОБИОТИКА Lactobacillus plantarum способствуют пробуждению естественных механизмов защиты кожи, обеспечивают увлажнение, снижение чувствительности и усиливают барьерные функции. ПРЕБИОТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС создаёт условия для развития собственной полезной микрофлоры,что важно для поддержания здоровья кожи и её иммунитета. 01/ Способствует нормализации водно-липидного баланса кожи, образует защитный слой, препятствующий потере влаги. 02/ Питает и сохраняет кожу увлажненной длительное время. 03/ Стимулирует регенерацию клеток кожи и быстро снимает раздражение, повышает эластичность и упругость кожи.

 1008  

Камелокс гель с коллагеназой Косметическая коррекция кожи в области выступающих рубцов, шрамов и неровностей кожи. Наиболее эффективен при гипертрофических и келоидных рубцах. - Смягчает и увлажняет рубцовую ткань - Делает рубец менее заметным, препятствует чрезмерному синтезу соединительной ткани - Способствует регрессии рубца - Возвращает эластичность коже, улучшает её внешний вид. Благодаря наличию в составе фермента коллагеназа, способствующего разрушению избыточного коллагена и разглаживанию неровностей кожи, применение наиболее эффективно в случаях с повышенным образованием рубцовой ткани - при гипертрофических и келлоидных рубцах. Только для наружного применения. Не применять на открытых ранах.

 1209  

Невесомый успокаивающий тоник с увлажняющими свойствами для ежедневной заботы о здоровье и красоте кожи лица на уровне микробиома. Тоник бережно завершает процесс очищения кожи, тонизирует и восстанавливает ее защитный барьер, подготавливая к нанесению уходовых средств. Физиологичный уровень рН

 55  

Показания При наружном применении системная абсорбция минимальная. Фармакологическое действие Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов. Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Лекарственное взаимодействие При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено. Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.

 418  

Уникальное высокоэффективное средство, обеспечивающее восстановление поврежденного гидролипидного слоя эпидермиса: восстанавливает липидный слой кожи, уменьшает зуд и раздражение, способствует удержанию влаги внутри кожи

 488  

Показания После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T1/2 - около 2 ч. Фармакологическое действие Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Лекарственное взаимодействие Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.

 59  

Показания Фармакокинетика флуконазола сходна при в/в введении и при приеме внутрь. После приема внутрь флуконазол хорошо абсорбируется, его уровни в плазме крови (и общая биодоступность) превышают 90% от уровней флуконазола в плазме крови при в/в введении. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию при приеме внутрь. Cmax достигается через 0.5-1.5 ч после приема флуконазола натощак. Концентрация в плазме крови пропорциональна дозе. 90% Css достигается к 4-5-му дню после начала терапии (при многократном приеме 1 раз/сут). Введение ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей среднюю суточную дозу, позволяет достичь Css 90% ко 2-му дню. Кажущийся Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11-12%). Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Уровни флуконазола в слюне и мокроте сходны с его концентрациями в плазме крови. У больных грибковым менингитом уровни флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80% от его уровней в плазме крови. В роговом слое, эпидермисе-дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое. При приеме в дозе 50 мг 1 раз/сут концентрация флуконазола через 12 дней составила 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения - только 5.8 мкг/г. При применении в дозе 150 мг 1 раз/нед. концентрация флуконазола в роговом слое на 7-й день составляла 23.4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы – 7.1 мкг/г. Концентрация флуконазола в ногтях после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз/нед. составила 4.05 мкг/г в здоровых и 1.8 мкг/г в пораженных ногтях; через 6 мес после завершения терапии флуконазол по-прежнему определялся в ногтях. Флуконазол выводится, в основном, почками; примерно 80% введенной дозы обнаруживают в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Циркулирующие метаболиты не обнаружены. Длительный T1/2 из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и 1 раз/сут или 1 раз/нед. при других показаниях. Фармакологическое действие Противогрибковое средство, производное триазола, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Флуконазол активен in vitro и в клинических инфекциях в отношении большинства следующих микроорганизмов: Candida albicans, Candida glabrata (многие штаммы умеренно чувствительны), Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans. Была показана активность флуконазола in vitro в отношении следующих микроорганизмов, однако клиническое значение этого неизвестно: Candida dubliniensis, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida lusitaniae. При приеме внутрь флуконазол проявлял активность на различных моделях грибковых инфекций у животных. Продемонстрирована активность препарата при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованный кандидоз у животных с подавленным иммунитетом); Cryptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции); Microsporum spp. и Trichophyton spp. Установлена также активность флуконазола на моделях эндемических микозов у животных, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции) и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и подавленным иммунитетом. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома Р450. Терапия флуконазолом в дозе 50 мг/сут в течение до 28 дней не влияет на концентрацию тестостерона в плазме крови у мужчин или концентрацию стероидов у женщин детородного возраста. Флуконазол в дозе 200-400 мг/сут не оказывает клинически значимого влияния на уровни эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию АКТГ у здоровых мужчин-добровольцев. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с варфарином флуконазол повышает протромбиновое время (на 12%), в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, кровотечения из носа и ЖКТ, гематурия, мелена). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, необходимо постоянно контролировать протромбиновое время. После приема внутрь мидазолама флуконазол существенно увеличивает концентрацию мидазолама и психомоторные эффекты, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его применении в/в. При необходимости сопутствующей терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол, следует наблюдать с целью соответствующего снижения дозы бензодиазепина. При одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные реакции со стороны сердца, в т.ч. мерцание/трепетание желудочков (аритмия типа "пируэт"). Применение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза/сут приводит к выраженному увеличению плазменных концентраций цизаприда и увеличению интервала QT на ЭКГ. Одновременный прием цизаприда и флуконазола противопоказан. У пациентов после трансплантации почки применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина. Однако при многократном приеме флуконазола в дозе 100 мг/сут изменения концентрации циклоспорина у реципиентов костного мозга не наблюдалось. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется мониторировать концентрацию циклоспорина в крови. Многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации флуконазола в плазме на 40%. Эффект такой степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, получающих одновременно диуретики, однако следует это учитывать. При одновременном применении комбинированного перорального контрацептива с флуконазолом в дозе 50 мг существенного влияния на уровень гормонов не установлено, тогда как при ежедневном приеме 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела увеличиваются на 40% и 24% соответственно, а при приеме 300 мг флуконазола 1 раз в неделю - AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона возрастают на 24% и 13% соответственно. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального контрацептива. Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина. При данной комбинации следует контролировать концентрацию фенитоина и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови. Одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к повышению сывороточных концентраций последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол, необходимо тщательно наблюдать. Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению AUC на 25% и длительности T1/2 флуконазола на 20%. У пациентов, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать целесообразность увеличения дозы флуконазола. Флуконазол при одновременном приеме приводит к увеличению T1/2 пероральных препаратов сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида). Пациентам с сахарным диабетом можно назначать совместно флуконазол и пероральные препараты сульфонилмочевины, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии. Одновременное применение флуконазола и такролимуса приводит к повышению плазменных концентраций последнего. Описаны случаи нефротоксичности. При данной комбинации следует тщательно контролировать состояние пациентов. При одновременном применении азольных противогрибковых средств и терфенадина возможно возникновение серьезных аритмий в результате увеличения интервала QT. При приеме флуконазола в дозе 200 мг/сут увеличения интервала QT не установлено, однако применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и выше вызывает значительное увеличение концентрации терфенадина в плазме. Одновременный прием флуконазола в дозах 400 мг/сут и более с терфенадином противопоказан. Лечение флуконазолом в дозах менее 400 мг/сут в сочетании с терфенадином следует проводить под тщательным контролем. При одновременном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней средняя скорость плазменного клиренса теофиллина снижается на 18%. При назначении флуконазола больным, принимающим теофиллин в высоких дозах, или больным с повышенным риском развития токсического действия теофиллина следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и, при необходимости, скорректировать терапию соответствующим образом. При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение концентраций зидовудина, которое, вероятно, обусловлено снижением метаболизма последнего до его главного метаболита. До и после терапии с применением флуконазола в дозе 200 мг/сут в течение 15 дней больным СПИД и ARC (комплекс, связанный со СПИД) установлено значительное увеличение AUC зидовудина (20%). При применении у ВИЧ-инфицированных пациентов зидовудина в дозе 200 мг каждые 8 ч в течение 7 дней в сочетании с флуконазолом в дозе 400 мг/сут или без него с интервалом в 21 день между двумя схемами, установлено значительное увеличение AUC зидовудина (74%) при одновременном применении с флуконазолом. Пациентов, получающих такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов зидовудина. Одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими препаратами, метаболизм которых осуществляется изоферментами системы цитохрома Р450, может сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств. При таких комбинациях следует тщательно контролировать состояние пациентов.

 485  

Это средство для ежедневного ухода защитит и восстановит даже самый нежный эпидермис. Регулярно используя эмульсию, Вы станете меньше страдать от аллергии, холодного ветра, солнечных лучей, жесткой воды. Эмульсия предназначена для регулярного ухода за кожей. В отличие от крема для чувствительной кожи «Ла-Кри», который используется для решения неожиданно возникших аллергий, сыпи и покраснений, эмульсия оказывает менее активное воздействие и рекомендована для регулярного применения.

 724  

Бренд La-Kry (ЛА-КРИ) - серия противовоспалительных негормональных средств на основе натуральных компонентов для ухода за волосами и кожей, склонной к сухости, покраснению, раздражению и зуду.-БЕЗ ГОРМОНОВ-БЕЗ ОТДУШЕК и КРАСИТЕЛЕЙ-БЕЗ СИЛИКОНОВ и ПАРАБЕНОВЛА-КРИ - надежный помощник заботливой мамы!ЛА-КРИ АТОДЕРМ МАСЛО ДЛЯ ДУША ДЕТСКОЕ - сбалансированный состав масла на основе натуральных компонентов бережно увлажняет кожу во время очищенияВозраст: с рождения, 0+Нежная и чувствительная кожа, склонная к атопии, очень чутко реагирует на агрессивные внешние факторы.Для очищения кожи при атопическом дерматите используются только щадящие средства без агрессивных компонентов.ЛА-КРИ бережно заботится о коже атопика и создает безопасные, эффективные и гипоаллергенные средства для мам и малышей.Очищающее средство для восстановления липидного слоя раздраженной, атопичной и очень сухой кожи.- бережно очищает сухую кожу и устраняет ощущение стянутости- способствует удержанию влаги внутри- нейтральное значение pH.Активные компоненты:Производные масла оливы восстанавливают барьерную функцию кожи, увлажняют и питают ее.Экстракт солодки обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием.Пантенол - провитамин В5, производное кальция пантотената. Обладает регенерирующим и смягчающим действием.Аллантоин смягчает роговой слой кожи, таким образом, стимулируя удаление отмерших клеток и активирует обновление клеток.Персика масло имеет легкую консистенцию, хорошо впитывается и обеспечивает проникновение действующих веществ. Обладает противовоспалительным, регенерирующим, увлажняющим, смягчающим и тонизирующим действием.Преимущества• Сбалансированный состав масла для душа обеспечивает высокую эффективность восстановления липидного слоя кожи и обеспечивает пролонгированный эффект• pH нейтрален, не вызывает раздражения кожи и устраняет ощущение стянутости.• Активный компонент экстракт солодки оказывает противовоспалительное и обволакивающие действие• Натуральный безопасный состав: не содержит отдушек и красителей, разрешено к применению у детей с первых дней жизни• Эффективное средство в среднем ценовом сегменте

 1130  

Препараты для лечения заболеваний кожи/Лечение и профилактика инфекций, вызванных дрожжеподобными микроорганизмами Malassezia spp. (Pityrosporum), таких как отрубевидный лишай (локальный), себорейный дерматит и перхоть.

 1763  

Препараты для лечения заболеваний кожи/Лечение и профилактика инфекций, вызванных дрожжеподобными микроорганизмами Malassezia spp. (Pityrosporum), таких как отрубевидный лишай (локальный), себорейный дерматит и перхоть.

 245  

Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей. Фармакологическое действие Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с противокашлевыми средствами затрудняется отделение мокроты на фоне уменьшения кашля; с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином - усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

 765  

Рекомендован для увеличения объема, толщины и плотности истонченных, ослабленных волос Действие Шампунь содержит комбинацию активных компонентов, которые обеспечивают комплексное действие: стимулируют клеточный метаболизм в волосяных фолликулах улучшают питание и укрепляют волосы придают волосам стойкий объем, усиливая естественную упругость волос улучшают текстуру волоса, увеличивают плотность, способствуют повышению густоты волос Шампунь содержит растительный стимулятор роста волос с доказанной клиническими исследованиями эффективностью активизированные протеины, обеспечивающие стойкий объем волосам пептидный комплекс для улучшения текстуры, увеличения диаметра и повышения плотности волос

 527  

Показания После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T1/2 - около 2 ч. Фармакологическое действие Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Лекарственное взаимодействие Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.