Товары магазина Доктор Столетов

 235  

Показания Ацетилсалициловая кислота всасывается из ЖКТ практически полностью. T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет около 15 мин, т.к. при участии ферментов ацетилсалициловая кислота быстро гидролизуется в салициловую кислоту в кишечнике, печени и плазме крови. T1/2 салициловой кислоты составляет около 3 ч, но он может значительно увеличиваться при одновременном введении больших доз ацетилсалициловой кислоты (более 3 г) в результате насыщения ферментных систем. Биодоступность ацетилсалициловой кислоты составляет 70%, но эта величина в значительной степени колеблется, поскольку ацетилсалициловая кислота подвергается пресистемному гидролизу (слизистая ЖКТ, печень) в салициловую кислоту под действием ферментов. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80-100%. Используемые дозы магния гидроксида не влияют на биодоступность ацетилсалициловой кислоты. Фармакологическое действие Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Ацетилсалициловая кислота снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, эффективна при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. Подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин-К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Повышает риск развития геморрагических осложнений при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом. В высоких дозах ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Магния гидроксид, входящий в состав препарата Тромбитал, защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных препаратов: метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками, сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения; наркотических анальгетиков, других НПВП; гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы крови; тромболитических, антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина); дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции; гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови; вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы крови. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения. Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой повышает концентрацию барбитуратов и солей лития в плазме крови. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие. ГКС, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку ЖКТ и повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом наблюдается усиление токсического действия этанола на ЦНС. Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических препаратов - бензбромарона, пробенецида (снижение урикозурического эффекта, вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислотой), ингибиторов АПФ (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, и, соответственно, ослабление гипотензивного действия), диуретиков (при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках). Антациды и колестирамин снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед приемом препарата Тромбитал следует проконсультироваться с врачом.

 101  

Фармакологическое действие Средство растительного происхождения. Оказывает седативное, гипотензивное, отрицательное хронотропное и кардиотоническое действие. Действие обусловлено свойствами биологически активных веществ, содержащихся в растении (в т.ч. гликозидов, алкалоидов, флавоноидов, сапонинов). Лекарственное взаимодействие Совместим с другими седативными средствами. Усиливает действие снотворных и других лекарственных препаратов, оказывающих угнетающее действие на ЦНС.

 1320  

Зубная кисть MontCarotte MALEVICH из "ABSTRACTION BRUSH COLLECTION", оптимальной жесткости - это дентальный аксессуар, созданный в союзе тонкого стиля и самых современных технологий. "Научный подход" Щетинки из высокотехнологичного материала - полиамида, имеют оптимальную жесткость, толщина волокна 0,15 мм. Материал щетинок не впитывает влагу, снижая риск появления в ней патогенной бактериальной среды, устойчив к деформации щеточного поля и служит в три раза дольше. "Эргономичная ручка" Оптимальный размер головки кисти и центр тяжести, смещенный от головки к концу ручки, оптимальная длина и удобный хват кисти обеспечивают правильную технику чистки зубов. Ручка из высокопрочного пластика сохраняет свой внешний вид и прочность при постоянном использовании. "Впечатляющий результат" Зубная кисть MontCarotte придаст каждодневному ритуалу глубину и осмысленность, которые сложно переоценить, глядя на результат - Вашу безупречную улыбку.

 5184  

Фармакологическое действиеПовернуть время вспять большинство из нас хотят вовсе не в философском смысле. Для одних это означает самое банальное – избавление от морщин. Особенно когда возраст напоминает о себе преждевременно, как в случае мимических морщин, или при утрате упругости кожи. Для других - повышение физической выносливости, избавление от недугов, свойственных стареющему организму.Повлиять на генетически обусловленное старение практически невозможно, но можно замедлить скорость изнашивания кожи (и организма) и старение.Карнозин – природный дипептид β-аланил-L-гистидин – отвечает практически всем требованиям, предъявляемым к идеальному антиоксиданту. Он синтезируется и содержится в мышечной и нервной ткани человека, имеет высокую биодоступность. Карнозин обладает уникальным мультимодальным защитным эффектом против деградации белков и старения клеток.2Противопоказанияндивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

 949  

Показания Лечение и профилактика острых и хронических респираторных заболеваний в стадии обострения и ремиссии у взрослых и детей от 3 лет. В составе комплексной терапии: острые и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний ротоглотки, околоносовых пазух, верхних и нижних отделов дыхательных путей, внутреннего и среднего уха; аллергические заболевания, осложненные рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией (в т.ч. поллиноз, бронхиальная астма). В виде монотерапии: профилактика рецидивирующей герпетической инфекции назальной и лабиальной области; профилактика обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха; профилактика вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов. Фармакологическое действие Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным. Основой механизма иммуномодулирующего действия азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона альфа и интерферона гамма. Детоксикационные и антиоксидантные свойства азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата. Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций. Характерной особенностью азоксимера бромида при местном (сублингвальном) применении является способность активировать факторы ранней защиты организма от инфекции: препарат стимулирует бактерицидные свойства нейтрофилов, макрофагов, усиливает их способность поглощать бактерии, повышает бактерицидные свойства слюны и секрета слизистой оболочки верхних дыхательных путей. При пероральном применении азоксимера бромид активирует также лимфоидные клетки в лимфатических узлах кишечника. Азоксимера бромид блокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов, как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов. Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия. Азоксимера бромид не имеет запаха и вкуса, не обладает местным раздражающим действием при нанесении на слизистые оболочки глаза, носа и ротоглотки. Лекарственное взаимодействие Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 - CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, поэтому препарат совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, ГКС и цитостатиками. Если пациент принимает вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед началом приема препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.

 620  

Презервативы in Time® Classic — для тех, кто любит классику во всем. Классическая форма, естественность ощущений и ничего лишнего. Максимальный комфорт и море эмоций вместе с in Time® Classic!

 676  

No description

 458  

Показания Всасывание и распределение Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 мин. Степень абсорбции – высокая, флурбипрофен быстро и практически полностью всасывается, распределяется по всему организму и в значительной степени связывается с белками плазмы. Флурбипрофен обнаруживается в крови через 5 мин, Cmax флурбипрофена в плазме крови достигается через 40–45 мин после рассасывания. Флурбипрофен может всасываться в полости рта путем пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы, при рассасывании Cmax флурбипрофена достигается быстрее, чем при приеме флурбипрофена внутрь в эквивалентной дозе. Флурбипрофен выделяется с грудным молоком в незначительных количествах (<0.05 мкг/мл). Метаболизм и выведение Подвергается метаболизму в печени путем гидроксилирования. Выводится почками и, в меньшей степени, с желчью. Т1/2 – 3-6 ч. Приблизительно 20–25% пероральной дозы флурбипрофена выводится в неизмененном виде. Фармакологическое действие Флурбипрофен является производным пропионовой кислоты из группы НПВП и обладает значительным обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом за счет подавления ЦОГ-1 и ЦОГ-2, с некоторой селективностью по отношению к ЦОГ-1, в результате чего снижается продукция простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. При изучении на ex vivo модели препарата в лекарственной форме таблетки для рассасывания 8.75 мг было продемонстрировано проникновение флурбипрофена в ткани глотки, включая глубокие слои. Препарат оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости рта и глотки: уменьшает отек, затруднение при глотании, боль и ощущение раздражения в горле. Успокаивающее действие начинается со 2-й минуты. Значительное уменьшение интенсивности боли в горле начинается с 22-й минуты с достижением максимального эффекта через 70 мин и продолжается до 4 ч. Через 2 ч после первого применения таблеток для рассасывания наблюдается значительное уменьшение проявлений некоторых сопутствующих симптомов, наблюдавшихся до начала терапии, включая кашель, потерю аппетита и лихорадочное состояние. Лекарственное взаимодействие Комбинации, которых следует избегать Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. Другие НПВП, в т.ч. ибупрофен и селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. Комбинации, которые следует применять с осторожностью Антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп и могут повышать нефротоксичность вследствие ингибирования ЦОГ, особенно у пациентов с нарушением функции почек (необходимо обеспечить адекватное возмещение жидкости у таких пациентов). Этанол: возможно увеличение риска возникновения побочных реакций, в особенности, кровотечения из ЖКТ. Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина. ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Необходимо принимать НПВП за 24 ч до или после приема метотрексата. Мифепристон: применение НПВП следует начинать не ранее чем через 8-12 дней после окончания применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Гипогликемические препараты для приема внутрь: возможно изменение концентрации глюкозы в крови (рекомендуется увеличить частоту контроля содержания глюкозы в крови). Фенитоин: возможно повышение концентрации фенитоина в сыворотке крови (рекомендуется контроль сывороточной концентрации фенитоина и, при необходимости, коррекция дозы). Калийсберегающие диуретики: совместное применение калийсберегающих диуретиков и флурбипрофена может привести к гиперкалиемии. Пробенецид и сульфинпиразон: лекарственные препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут задерживать выведение флурбипрофена. Толбутамид и антациды: к настоящему времени исследования не выявили взаимодействия между флурбипрофеном и толбутамидом или антацидами.

 473  

Применяется для укрепления зубов и десен, снижения риска воспаления, восстановления минеральной насыщенности зубов, профилактики кариеса. Изготовлен на основе натуральных компонентов.Содержит экстракт ламинарии, который эффективен при воспалительных процессах, является источником аминокислот и микроэлементов. В состав включены биодоступные соединения кальция, фосфора и магния, которые эффективно минерализуют эмаль зубов*. Формула ополаскивателя усилена ксилитом, который обеспечивает дополнительную защиту от кариеса. Для регулярного ежедневного применения.Является эффективным дополнением к зубным пастам R.O.C.S.®Ополаскиватель безопасен при случайном проглатывании!Действие ополаскивателя:- Активная реминерализация*- Снижение кровоточивости десен- Уменьшение воспаления- Ранозаживляющее действие- Придание свежести дыханиюНе содержит: спирт, лаурилсульфат натрия, фториды, красители, хлоргексидин, триклозан.* Подтверждено клиническими исследованиями Является источником биодоступного кальция, который за счет специальной системы активации встраивается в структуру эмали, возвращает белизну и блеск, повышает устойчивость зубов к кариесу. Ксилит препятствует развитию кариесогенной микрофлоры и формированию зубного налета, а также восстанавливает баланс полезной микрофлоры; способствует усвоению кальция.Минеральная фракция ламинарии (морской капусты) способствует активации обмена веществ, обеспечивает противоотечное действие

 558  

Зубная щётка с узкой и длинной головкой и мягкой щетиной TePe® Implant/Orthodontic для базового ухода за имплантами и ортодонтическими конструкциями. Шведский дизайн Удобная ручка и узкая длинная прямоугольная головка для удобного и эффективного очищения зубов вдоль линии дёсен и скрепки брекетов. Длинные закруглённые на концах мягкие щетинки, собранные всего в два ряда, надёжно снимают налёт, не царапая материал ортодонтических конструкций. Регулируемый наклон головки TePe® Implant/Orthodontic можно отрегулировать так, чтобы она максимально соответствовала вашей обычной манере выполнения гигиенической процедуры. Опустите головку щётки (до ручки) в очень горячую воду на 1-2 минуты. Достаньте и аккуратно наклоните головку под удобным для вас углом - вперёд или назад. Опустите щётку в очень холодную воду на 2-3 минуты. Создана для основной чистки зубов минимум дважды в день обладателям имплантов и брекетов. В случае необходимости, после использования щётки очистите самые труднодоступные места монопучковыми щётками Compact Tuft™ (для имплантов) или Interspace™ (для брекетов) и межзубными ёршиками.

 85  

Салипод - это полоска ткани со слоем мозольной массы, приклеенная к липкой основе - лейкопластырю, прямоугольной, фигурной или круглой формы или полоска ткани со слоем мозольной массы прямоугольной, фигурной или круглой формы в комплекте с лейкопластырем или без него с защитным покрытием. Технические характеристики: На поверхности Салипода лейкопластыря мозольного не должно быть пятен, загрязнений и складок. Количественное содержание салициловой кислоты в мозольной массе должно быть от 30 до 35 %. Сопротивление отслаиванию липкой основы - Лейкопластыря Верофарм или Лейкопластыря «Унипласт фиксирующий» должно быть не менее 0,35 Н/см (для Лейкопластыря Верофарм) или не менее 0,50 Н/см (для Лейкопластыря «Унипласт фиксирующий»). Салипод лейкопластырь мозольный (ткань с мозольной массой) должен обладать микробиологической чистотой. В 1 г допускается не более: 104 аэробных бактерий, 102 дрожжевых и плесневых грибов. Бактерий семейства Enterоbacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus - не допускается. Описание принципа действия: За счет компонентов, входящих в состав мозольной массы, Салипод лейкопластырь мозольный оказывает кератолитическое действие. Область применения: Десмургия. Условия применения: В стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях и в домашних условиях.

 278  

Чай Эвалар БИО гинекологические травы - 100% натуральный состав.Способствует улучшению функционального состояния женской мочеполовой системы2 фильтр-пакета в день обеспечивают не менее 10 мг флавоноидов в пересчете на рутин, что составляет 33%1 от адекватного уровня потребления.Описание входящих компонентов:Как работают ингредиентыДушицу обыкновенную широко используют как средство для регулирования менструаций при их задержке, при болезненных менструациях, как успокаивающее средство.Календула лекарственная влияет успокаивающе на центральную нервную систему, способствует снижению артериального давления, укрепляет защитные силы организма.Шиповника плоды применяют при гипо- и авитаминозах, как ранозаживляющее и желчегонное средство.Тысячелистник обыкновенный употребляется при нарушениях функционального состояния желудочно-кишечного тракта, при кровотечениях и жалобах, связанных с менструальным циклом, особенно при спастических менструациях и климактерических расстройствах.Ромашка аптечная может оказывать спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое, седативное и некоторое обезболивающее действие. Отмечено положительное действие ромашки при болезненных менструациях. А ромашки и тысячелистника - при маточных кровотечениях.Боровая матка используется при нарушениях женского здоровья. Растение успешно применяют при проблемах с зачатием у женщин, кровотечениях.Красная щётка обладает онкопротекторными, противовоспалительными, противоинфекционными, адаптогенными свойствами, способствует устранению эндокринных нарушений.

 648  

Линия биокомплексов ВитаМишки® - вкусные детские витамины №1 в России - жевательные мармеладные мишки на основе натуральных соков.ВитаМишки® Focus + черника - сбалансированный витаминно-минеральный комплекс в виде вкусных мармеладных пастилок-мишек с натуральными фруктовыми и овощными экстрактами для детей с 3-х лет.• Входящие в состав комплекса витамины и минералы с антоцианами плодов черники способствуют поддержанию остроты зрения, снижают риск развития близорукости.• Снимают чувство усталости и напряжения глаз.• Обогащает детский организм витаминами и минералами.Жевательные пастилки в форме фигурок мишек с вишневым, малиновым, черничным и клубничным вкусом.Содержание в 1 пастилкеВитамины:Витамин А 300 МЕБета-каротин 0,9 мгВитамин Е 3,8 МЕВитамин В2 0,6 мгМинеральные вещества:Цинк 3,5 мгЭкстракт черники 50 мгЭкстракт цветков бузины 37,5 мгПищевая ценность 1 пастилки: углеводы - 2 г, энергетическая ценность - 8 ккал / 33 кДж.Произведено в Германии.Не содержит искусственных красителей и вкусовых добавок.

 765  

Показания Всасывание Количество диклофенака, всасывающегося через кожу, пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата, так и от степени гидратации кожи. После нанесения на поверхность кожи площадью 400 см2 Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения 2% (2 нанесения в сутки), концентрация активного вещества в плазме соответствует его концентрации при использовании 1% геля диклофенака (4 нанесения в сут). На 7-й день относительная биодоступность препарата (отношение AUC) составляет 4.5% (для эквивалентной дозы натриевой соли диклофенака). При ношении влагопроницаемой повязки всасывание не изменялось. Распределение При нанесении препарата на область пораженного сустава определяли концентрацию диклофенака в плазме, синовиальной оболочке и синовиальной жидкости. Cmax в плазме была приблизительно в 100 раз ниже, чем после перорального приема такого же количества диклофенака. Связывание диклофенака с белками плазмы составляет 99.7%, главным образом с альбуминами (99.4%). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению, таких как суставы, где его концентрация в 20 раз выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак. Выведение Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный T1/2 составляет 1-2 ч. T1/2 метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 ч. Один из метаболитов (3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак) имеет более длительный T1/2, однако этот метаболит полностью неактивен. Большая часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой. Фармакологическое действие НПВП для наружного применения. Диклофенак обладает выраженным анальгезирующим и противовоспалительным и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты. Вольтарен® Эмульгель® используется для устранения болевого синдрома и воспаления в суставах, мышцах и связках травматического или ревматического происхождения, способствуя уменьшению боли и отечности, связанной с воспалительным процессом, увеличивая подвижность суставов. Благодаря своей водно-спиртовой основе Вольтарен® Эмульгель® оказывает успокаивающий и охлаждающий эффект. Лекарственное взаимодействие Вольтарен® Эмульгель® может усилить действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.

 17500  

Эта добавка была получена из хряща акулы, богатого мукополисахаридами. Благодаря способности связывать и удерживать воду мукополисахариды служат природным смазочным материалом суставов и определяют эластичность соединительной ткани, что способствует удержанию влажности кожи и сохранению ее молодости.В девяти таблетках содержится 504,0 мг глюкозамина (79% от рекомендуемой суточной потребности) и 117,0мг хондроитина (22% от рекомендуемой суточной потребности).

 1111  

подгузники для взрослых дышащие; высокий комфорт; высокая впитываемость, 7 капель размер талии 100-150 см

 2756  

Набор Black Is White из двух ультра мягких зубных щеток CS 5100 Ultra Soft. Щетки снабжены запатентованной щетиной Curen, создающую уникальную густую и эффективную чистящую поверхность. Более плотные, чем нейлон, щетинки хуже поглощают влагу и на 60% эффективнее чистят. Деликатно очищают поверхность эмали, разбивают и убирают зубной налет, особенно в области десенной борозды. Небольшая головка зубной щетки с легким наклоном обеспечивает правильное положение в пришеечной зоне. Восьмигранная ручка из легкого полипропилена позволяет проводить чистку зубов при правильном наклоне. Щетка Блэк Из Вайт Ультра Софт содержит 5100 щетинок. Назначение - Профилактика заболеваний десен

 834  

Показания Симптоматическое лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита (в т.ч. персистирующего аллергического ринита) и аллергического конъюнктивита: чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; сенная лихорадка (поллиноз); крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и сыпью; отек Квинке. Фармакологическое действие Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе. Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата. Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT. Лекарственное взаимодействие Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг 1 раз/сут); при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина не изменялась. У восприимчивых пациентов одновременное применение левоцетиризина и этанола или других угнетающих ЦНС средств может приводить к потенцированию угнетающего влияния на ЦНС.

 588  

Рудольфов Прамен — название источника происходит от имени наследника престола, принца Рудольфа. «Источник Рудольфа» — самый популярный источник курорта Марианске-Лазне. Это натуральная, слабо минерализованная железистая вода гидрогенокарбонатного-кальциево-магниевого типа с повышенным содержанием кремниевой кислоты, холодная, гипотоническая. Общая минерализация 2,0-2,6 мг/л. Показания к применению: Эта лечебная минеральная вода с высоким содержанием кальция, магния и железа способствует при лечении заболеваний почек и мочевыводящих путей, диабета, мочекаменной и почечнокаменной болезнях, излишнего веса, подагры. Довольно значительно воздействие этой минеральной воды как мочегонного средства, способствующего вымыванию небольших камней, песка, бактерий, и продуктов воспалительных процессов. «Источник Рудольфа» относится к источникам с наиболее высоким содержанием кальция (276,7 мг/л), который необыкновенно важен для нормального развития как детского, так и взрослого организма, рекомендуется также в качестве дополнительной терапии при лечении остеопороза. Не менее важной составной частью этой минеральной воды является магний (136,2 мг/л). Этот элемент повышает растворимость соединений щавелевой кислоты в моче и блокирует, таким образом, образование и рост камней у пациентов. Также магний благоприятно влияет при предотвращении сердечнососудистых заболеваний и коронарного склероза. Содержание железа в воде источника (12,32 мг/л) позволяет использовать его как важный элемент при долечивании больных после операций и при лечении малокровия. Рудольфов источник сравнительно беден натрием (84,17 мг/л) поэтому подходит для употребления в больших количествах кардиологическим больным и гипертоникам. Не имеет противопоказаний и ограничений по применению. Особые указания Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Возможный осадок является безвредным и не влияет на качество воды в пределах срока годности и при соблюдении условий хранения. Условия хранения Рудольфов Прамен Воду следует хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности Рудольфов Прамен Срок годности - 12 месяцев от даты розлива.

 431  

Хотите, чтобы ваше дыхание всегда оставалось свежим? Пользуйтесь сменными насадками Tongue Cleaner TC-100E для ирригаторов Waterpik. Причиной неприятного запаха изо рта отчасти является наш язык.Наконечник на насадке выполнен в виде маленькой лопаточки, чтобы счищать и смывать с языка образовавшийся на протяжении дня налет из бактерий и серных соединений. Насадки Tongue Cleaner TC-100E подходят для использования в ирригаторах WaterPik моделей WP-100 и WP-360. Врачи рекомендуют менять эти насадки не реже чем каждые 6 месяцев.