Товары магазина Доктор Столетов

 38  

Показания В качестве седативного и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях: функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (кардиалгия, синусовая тахикардия, повышение АД); бессонница (нарушение засыпания); невротические состояния; вегетативная лабильность; раздражительность; ипохондрический синдром. В качестве спазмолитического средства: спазм мускулатуры органов ЖКТ (кишечная и желчная колика). Фармакологическое действие Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна. Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием. Фенобарбитал усиливает седативное влияние других компонентов, способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление сна. Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее и спазмолитическое действие.

 453  

Показания Онихомикозы, отрубевидный лишай, эпидермофитии крупных кожных складок и стоп, рубромикоз, трихофития, микроспория, кандидозы кожи, микозы со вторичной бактериальной инфекцией. Фармакологическое действие Противогрибковое средство для наружного применения, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

 416  

На водной основе LUBRIMAX sensitive разработан с учетов самых современных требований к интимным средствам и максимально приближен к натуральной смазке: • благодаря молочной кислоте рh сбалансирован; • содержит пантенол, оказывающий регенерирующее действие; • не содержит глицерина, парабенов, красителей. Подходит для частого использования; • легко смывается, совместим с презервативами и любыми изделиями из полимерных материалов. Не является средством контрацепции. Активные компоненты: Молочная кислота, пантенол, камфора, эфирное масло корицы, эфирное масло имбиря. Механизм действия Эфирные масла корицы и имбиря создают ощущение легкого согревания. Область применения: У женщин: • Снижение количества образования секрета во время полового акта • Диспареуния (боли во время полового акта) • При нарушениях половой жизни, вызванных сухостью влагалища: после перенесенных гинекологических операций, во время пре- и менопаузы у женщин • Для предотвращения повреждений слизистой женских половых органов • При физиологических состояниях, которые способствуют возникновению сухости во влагалище: стрессы, применение гормонсодержащих медикаментов, антибиотиков, антидепрессантов, питание с высоким содержанием соли, кофе, алкоголя, курение • При проведении гинекологических вмешательств, связанных с введением инструментов во влагалище • При использовании сексуальных игрушек У мужчин • Для уменьшения трения и увеличения скольжения при половом акте • Преждевременное семяизвержение • Для увеличения продолжительности полового акта • Для увеличения чувствительности пениса при половом акте с презервативом • При мастурбации • При использовании сексуальных игрушек

 232  

Фармакологическое действие Препарат обладает желчегонным действием, обусловленным, главным образом, содержанием флавоноидов. Лекарственное взаимодействие Сведения отсутствуют.

 227  

Защитный бальзам + улучшение естественного цвета губ. Стимулирует синтез коллагена, дарит поразительную гладкость и защищает нежную кожу губ масло африканского дерева ши. Улучшает кровообращение в коже, спасает от возрастных изменений и ультрафиолетового старения высококачественный антиоксидант зелный чай.

 518  

No description

 686  

Средство Dry RU Light помогает при нормальном и чрезмерном потоотделении (гипергидрозе). Сочетает в себе силу Dry Ru Ultra и деликатность Dry RU Sensitive по отношению к коже.. Идеально для ежедневного применения. Средство рекомендовано к использованию в области подмышечных впадин, на ладонях и ступнях. Одного флакона хватает в среднем на 8 месяцев.В основе действия Dry RU Light лежит взаимодействие гексагидрата хлорида алюминия с кожным белком, в результате чего происходит формирование алюминиевого-белкового комплекса, обеспечивающего сужение протоков потовых желез. Формула средства обеспечивает безопасность его использования. Гексагидрат хлорида алюминия не растворяется в порах, не поступает в организм и не влияет на работу внутренних органов и систем организма. Алюминиево-белковые образования полностью выводятся из организма через поры по окончании использования средства. Функции потовых желез не нарушаются, в организме происходит равномерное перераспределение выделения пота через поры других участков тела.Бесцветная прозрачная жидкость без запаха

 359  

Фармакологическое действиеВязкоэластичный раствор для введения в переднюю камеру глаза с целью защиты эндотелия и радужки при экстракции катаракты, имплантации интраокулярной линзы и в качестве наружного средства при лазерных операциях, сквозной кератопластике и других хирургических вмешательствах. Действие протектора основано на защитном свойстве гидроксиэтилцеллюлозы, благодаря которому эндотелиальный слой клеток предохраняется от механических воздействий во время операции, а также на противоотечном и умеренном противовоспалительном действии входящего в состав раствора хондроитин сульфата.ПоказанияВ офтальмохирургии:при экстракции катаракты;при имплантации интраокулярной линзы;при лазерных операциях для защиты эпителия роговицы;сквозной кератопластике с целью предотвращения подсыханиятрансплантата роговицы и других хирургических вмешательствах. Побочные реакции не выявлены.

 287  

Пилка для ногтей Solomeya Игривый котенок 180/220, 2 штДизайнерская пилочка Solomeya предназначена для придания длины и формы натуральным и искусственным ногтям. Пилка отличается ярким дизайном и станет незаменимым и стильным аксессуаром в процедуре маникюра.

 209  

No description

 965  

Деликатная пенка для умывания разработана специально для жирной кожи, склонной к акне и кожи, пересушенной в результате медикаментозного лечения. Эффективно и деликатно очищает кожу, без пересушивания. Легко смывает тушь с ресниц, не раздражая глаз. Деликатная формула включает в себя противовоспалительные, успокаивающие и антибактериальные компоненты. Не содержит мыла, SLS, SLES и парабенов. Подходит для чувствительной кожи.

 1015  

Показания Абсорбция низкая. Орлистат метаболизируется в основном в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов. 97% принятой дозы выводится с калом, из них 83% в виде неизмененного орлистата. Совокупная почечная экскреция всех метаболитов орлистата составляет менее 2% от принятой дозы орлистата. Фармакологическое действие Ингибитор липаз. При приеме внутрь орлистат ингибирует желудочную и панкреатическую липазы. В результате нарушается расщепление пищевых жиров и уменьшается их всасывание из ЖКТ. При систематическом применении указанный эффект приводит к уменьшению массы тела у больных с ожирением. Орлистат практически не всасывается из ЖКТ и в связи с этим практически не оказывает резорбтивного действия. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении орлистата и циклоспорина возможно снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, что может привести к уменьшению иммуносупрессивной эффективности циклоспорина. Одновременное применение орлистата и циклоспорина противопоказано. При одновременном применении орлистата с амиодароном отмечалось уменьшение концентрации амиодарона в плазме крови после однократного применения. Применение данной комбинации возможно только по рекомендации врача. При одновременном приеме орлистата и варфарина или других антикоагулянтов может наблюдаться снижение концентрации протромбина и повышение МНО, что приводит к изменению гемостатических показателей. Одновременное применение орлистата и варфарина или других пероральных антикоагулянтов противопоказано. Прием орлистата потенциально может ухудшать абсорбцию жирорастворимых витаминов (A, D, Е, К и бета-каротина). Если показан прием поливитаминов, то их следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема орлистата или перед сном. Орлистат может снижать всасывание противоэпилептических препаратов, что может привести к возникновению судорог. Орлистат способен опосредованно снижать эффективность пероральных контрацептивов, что в отдельных случаях может привести к незапланированной беременности. В случае развития диареи на фоне применения орлистата рекомендуется применять дополнительный метод контрацепции. При одновременном приеме с левотироксином натрия, в связи с уменьшением всасывания неорганического йода и/или левотироксина натрия, может развиться гипотиреоз и/или снижение контроля гипотиреоза. Отмечались случаи снижения эффективности антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ, антидепрессантов и нейролептиков (включая препараты лития), совпадающие с началом применения орлистата у ранее компенсированных пациентов.

 3528  

Обеспечивает лифтинговый эффект, делая кожу увлажненной, гладкой, светящейся, купируя раздражение, зуд, шелушение. Чарующий аромат этого афродизиака наполняет каждую клеточку тела радостью, которая будет сопровождать Вас в течение дня.

 346  

Действие Verbena Чёрная смородина определяется свойствами входящих в её состав витамина С и экстрактов чёрной смородины и гибискуса. Особая технология производства, при которой начинка варится отдельно, при более низких температурах, чем леденцовая основа, позволяет сохранить большее количество полезных экстрактов трав. Витамин С является одним из основных витаминов в рационе человека, необходимых для нормального функционирования и защиты организма. Он укрепляет иммунитет, усиливает устойчивость к инфекциям и уменьшает эффекты воздействия различных аллергенов на организм. Чёрная смородина содержит витамины группы В, Р, А, С, К, богата микроэлементами, имеет свойство предупреждать раковые заболевания и предохранять от диабета и болезней сердечно-сосудистой системы, препятствует ослаблению умственных способностей у людей преклонного возраста. Леденцы твёрдые, овальной формы, фиолетового цвет, с жидкой начинкой.

 590  

Средство Dry RU Sensitive (ДРАЙРУ Сенситив) помогает при нормальном и чрезмерном потоотделении (гипергидрозе). Идеально для чувствительной кожи. Не содержит спирта. Средство рекомендовано к использованию в области подмышечных впадин, на ладонях и ступнях. Одного флакона хватает в среднем на 8 месяцев.Бесцветная прозрачная жидкость без запаха

 261  

Показания наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки. Фармакологическое действие Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое и дезинфицирующее действие и умеренно облегчает боль. Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но импульсов другой модальности. Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани. Лекарственное взаимодействие Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

 715  

Показания Аллергический ринит (сезонный и/или круглогодичный), аллергический конъюнктивит, крапивница разлчной этиологии (в т.ч. хроническая идиопатическая). Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы производных пиперидина. Оказывает противоаллергическое действие. Характеризуется продолжительным действием (до 48 ч), что обусловлено образованием активных метаболитов. В отличие от многих блокаторов гистаминовых H1-рецепторов эбастин практически не обладает м-холиноблокирующией активностью, а также плохо проникает в ЦНС и не оказывает выраженного седативного действия. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении эбастина с кетоконазолом или итраконазолом и эритромицином возможно увеличение интервала QTна ЭКГ. При одновременном применении рифампицин снижает концентрацию эбастина в плазме крови и оказывает ингибирующее влияние на антигистаминный эффект эбастина. Эбастин совместим с теофиллином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, диазепамом, этанолом и этанолсодержащими препаратами.

 747  

Показания Всасывание и распределение После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность составляет 4-6%. Vd - 88 л. Степень связывания с белками плазмы крови низкая - около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Метаболизм и выведение Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч). Т1/2 - около 12 ч. Фармакологическое действие Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на периферические δ-, μ- и κ-рецепторы, в т.ч. находящиеся непосредственно в гладкой мускулатуре на всем протяжении ЖКТ, регулирует моторику без влияния на ЦНС. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики. Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгезирующий эффект при абдоминальном болевом синдроме. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Необутин® Ретард не описано.

 188  

Показания Сенная лихорадка; аллергический ринит, конъюнктивит, дерматит; крапивница, отек Квинке. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H1-рецепторов III поколения. Влияет на "раннюю" стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов; ограничивает высвобождение медиаторов на "поздней" стадии аллергической реакции. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта. Лекарственное взаимодействие Фармакокинетического взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом и глипизидом не обнаружено. Совместное назначение с теофиллином (400 мг/сут) привело к 16% снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменилась).

 175  

Показания Всасывание и распределение Ибупрофен всасывается из пищеварительного тракта примерно на 80%. Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата после еды. Тmax при приеме натощак - 45 мин, при приеме после еды - 1.5-2 ч, в синовиальной жидкости - 2-3 ч. Ибупрофен на 90% связывается с белками крови, в основном с альбуминами. Метаболизм и выведение Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. Имеет двухфазную кинетику элиминации с T1/2 2-2.5 ч. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени - с желчью. Фармакологическое действие Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен обратно ингибирует агрегацию тромбоцитов. Лекарственное взаимодействие Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена. Ибупрофен снижает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов (в т.ч. ингибиторов АПФ, блокаторов медленных кальциевых каналов), натрийуретическую и диуретическую эффективность фуросемида и гидрохлоротиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает ульцерогенное действие ГКС, колхицина, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина; увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. Ибупрофен усиливает нежелательное действие эстрогенов при совместном применении. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими препаратами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений. При совместном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты увеличивается частота развития гипопротромбинемии. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена. Ибупрофен может снижать эффективность мифепристона, поэтому прием ибупрофена следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона. При одновременном назначении ибупрофена и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение ибупрофена и зидовудина может привести к повышению гематологической токсичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение ибупрофеном и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.