Товары магазина Доктор Столетов

 623  

Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Лекарственное взаимодействие Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данных заболеваниях.

 1159  

Показания Мельдоний Всасывание После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность – 78%. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема внутрь. Метаболизм Метаболизируется главным образом в печени с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Выведение T1/2 при приеме внутрь составляет 3-6 ч и зависит от дозы. Следовые концентрации препарата длительно сохраняются в организме. Этилметилгидроксипиридина сукцинат Всасывание и распределение Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400-500 мг составляет 3.5-4.0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания (MRT) препарата в организме при приеме внутрь - 4.9–5.2 часа. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат образуется в печени, при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты. Выведение Т1/2 при приеме внутрь – 2.0–2.6 часа. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве – в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Фармакологическое действие Комбинированный лекарственный препарат, действие которого обусловлено комплексом входящих в его состав компонентов. Фармакодинамика Мельдоний (триметилгидразиния пропионат) - это структурный аналог предшественника карнитина - гамма-бутиробетаина, вещества, которое находится в каждой клетке организма человека. Триметилгидразиния пропионат в условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта АТФ; одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода. Этилметилгидроксипиридина сукцинат за счет блокирования процесса перекисного окисления липидов, снижает количество свободных радикалов, улучшает структуру и функцию мембраны клеток, транспорт нейромедиаторов и передачу сигналов в синапсах. Применение комплекса триметилгидразиния пропионата и этилметилгидроксипиридина сукцината приводит к синергическому фармакодинамическому взаимодействию 2 компонентов по типу конформационно-селективного агонизма к рецепторам, что повышает нейропротекторную активность препарата. В условиях гипоксии препарат Брейнмакс® приводит к активации выработки энергии в митохондриях, а в условиях снижения кровоснабжения способствует сохранению структуры и жизнедеятельности клеток, в частности нейронов и кардиомиоцитов. При применении препарата Брейнмакс® оказываемый антиоксидантный, антигипоксический, мембрано- и стресс-протекторный, противосудорожный, анксиолитический, ноотропный и противоишемический эффект двух действующих веществ превосходит фармакологический эффект каждого из компонентов, применяемых в отдельности, что приводит к уменьшению клинических проявлений цереброваскулярной недостаточности, повышению уровня мобильности пациентов, улучшению когнитивных функций, улучшению памяти и внимания, нормализации эмоционального состояния, уменьшению симптомов психического и физического перенапряжения, повышению работоспособности, увеличению толерантности к умственным и физическим нагрузкам, улучшению кровоснабжения органов и тканей, кардиопротекторному действию и улучшению неврологического статуса. Препарат Брейнмакс® в условиях ишемии замедляет образование некротической зоны и повреждения клеток миокарда, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует ускорению реабилитации после сердечно-сосудистых событий, поддерживает энергетический метаболизм сердца, что увеличивает переносимость к физическим нагрузкам и способствует снижению частоты приступов стенокардии при сердечной недостаточности. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Способствует дезинтоксикации и улучшает состояние нервной системы при алкоголизме и синдроме абстиненции. В клиническом плацебо-контролируемом исследовании была показана эффективность препарата Брейнмакс® для лечения пациентов с постковидным астеническим синдромом и симптомами, характерными для состояний после перенесенной вирусной инфекции, такими как астения, нарушения сна, головные боли, головокружение, синдром хронической усталости, нарушения когнитивных функций, ощущение тревоги. Лекарственное взаимодействие Мельдоний Усиливает действие коронародилатирующих средств, некоторых гипотензивных средств, сердечных гликозидов. Можно сочетать с пролонгированными формами нитратов, другими антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, диуретиками, бронхолитиками. Ввиду возможного развития тахикардии и артериальной гипотензии следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином (для подъязычного применения) и гипотензивными средствами (особенно альфа-адреноблокаторами и короткодействующими формами нифедипина). Одновременное применение препарата с другими препаратами, содержащими мельдоний, не допускается, поскольку увеличивается риск возникновения нежелательных реакций. Этилметилгидроксипиридина сукцинат Этилметилгидроксипиридина сукцинат сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола.

 375  

Белый уголь С ДОБРЫМ УТРОМ® − оптимальное комбинированное средство против похмелья: снимает основные симптомы похмелья, способствует быстрому выведению алкоголя из организма.

 2336  

Показания При нанесении на пораженные участки кожи или слизистой оболочки Мардил Цинк® Макс не всасывается и системного воздействия на организм не оказывает. Фармакологическое действие Мардил Цинк® Макс представляет собой 50% водный раствор хлорпропионата цинка и 2-хлорпропионовой кислоты. При наружном и местном применении на пораженных участках кожи или слизистой оболочки препарат способен прерывать рост и жизнедеятельность патологически измененных клеток и тканей, в т.ч. доброкачественных новообразований кожи и слизистой оболочки, посредством антиокоагуляции, дегидратации и девитализации. При применении на пораженных участках препарат ведет к фиксации с последующей мумификацией патологически измененной ткани, с которой препарат вступает в соприкосновение. Непосредственное действие препарата выражается в обесцвечивании кожи и слизистой оболочки с появлением характерного бледно-серого оттенка. В последующем девитализированная патологическая ткань высыхает и изменяет цвет на темно-коричневый из-за мумификации. Мумифицированные струпья отделяются только после полной реэпителизации спонтанно через 2-3 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторичной инфекции, не оставляя значительных рубцов и шрамов, деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов. Лекарственное взаимодействие Взаимодействие препарата Мардил Цинк® Макс с другими лекарственными препаратами наружного действия не установлено.

 592  

Приспособление для орошения носа «Рог носорога» (лейка) предназначено для заполнения минеральной водой «Билинска Киселка» или «Винцентка» с целью обеспечения контролируемого потока воды по всей длине носовых ходов для удаления патологического содержимого, повышения тонуса капилляров, лечения и профилактики воспалительных заболеваний носоглотки. Природные минеральные воды обладают высокой лечебной эффективностью, улучшают состояние слизистых носоглотки и легко вымывают болезнетворные микроорганизмы из носовых ходов.

 117  

Семена сплюснутые, яйцевидной формы, заостренные с одного конца и округлые с другого, неравнобокие, длиной до 6 мм, толщиной до 3 мм. Поверхность семян гладкая, блестящая, со светло-желтым, ясно заметным семенным рубчиком. Цвет семян от светло-желтого до темно-коричневого. Запах отсутствует. Вкус водного извлечения слизисто-маслянистый.

 136  

Фармакологическое действие Местнораздражающее средство, оказывает отвлекающее действие. Возбуждает чувствительные рецепторы кожи, вызывает расширение сосудов, улучшает трофику тканей. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с препаратами для наружного применения, содержащими органические соединения, могут образовываться новые соединения и наблюдаться денатурация белковых компонентов.

 711  

Предназначен для использования на ногах, руках, в области подмышек и линии бикини. Шелковистая кожа и восхитительный аромат благодаря технологии Silky Fresh. Помогая удалить волоски, крем Veet не только сохраняет кожу увлажненной до 24 часов, но и обеспечивает гладкость надолго*. Veet – это депиляция с комфортом! Silky Fresh – гладкая свежесть *83,3% респондентов согласны с тем, что крем оставляет кожу гладкой в течение нескольких дней. По данным исследований Рекитт Бенкизер Брендс, Халл, Великобритания (отчет № 08934-03 ), июнь 2019.

 133  

Показания При сублингвальном применении левоментола раствор в ментил изовалерате всасывается со слизистой оболочки полости рта. Метаболизируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов. При применении лекарственных форм содержащих декстрозу (глюкозу), последняя полностью усваивается организмом; почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком). Фармакологическое действие Коронародилататор рефлекторного действия , вызывает седативный эффект. Рефлекторное сосудорасширяющее действие обусловлено раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. Декстроза (при наличии в составе используемой лекарственной формы) фосфорилируется в тканях с образованием глюкозо-6-фосфата, который активно участвует в различных процессах обмена веществ. При сублингвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 мин, при этом до 70% активного вещества высвобождается в течение 3 мин. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, наблюдается усиление их действия.

 338  

Водный прорезыватель рекомендуется использовать до появления первых зубов, когда десны младенца начинают опухать и краснеть. Прорезыватель содержит дистиллированную воду, поэтому его можно охлаждать в холодильнике, чтобы облегчить боль в деснах во время прорезывания зубов. Текстурная поверхность и рельефные зоны обеспечивают мягкий и бережный массаж десен. Яркая расцветка помогает развитию воображения и формированию цветовосприятия у ребенка. Размеры изделия идеально подойдут для маленьких ладошек. Благодаря удобной и эргономичной форме, малыш сможет держать прорезыватель самостоятельно.

 274  

Набор ёршиков предназначен для эффективной очистки и мытья бутылочек, сосок, поильников. Большой ёршик используется для тщательного очищения стенок и дна детских бутылочек и поильников. C помощью маленького ёршика можно чистить внутреннюю поверхность сосок и трубочек. Ручка каждого ёршика выполнена в форме крючка, благодаря чему их удобно сушить.

 559  

Показания Данные о фармакокинетике препарата Фосфалюгель не предоставлены. Фармакологическое действие Оказывает кислотонейтрализующее, обволакивающее, адсорбирующее действие. Снижает протеолитическую активность пепсина. Не вызывает ощелачивание желудочного сока, сохраняя кислотность желудочного содержимого на физиологическом уровне. Не приводит к вторичной гиперсекреции соляной кислоты. Образует защитный слой на слизистой оболочке ЖКТ. Способствует удалению токсинов, газов и микроорганизмов на всем протяжении пищеварительного тракта, нормализует пассаж содержимого по кишечнику. Лекарственное взаимодействие При применении Фосфалюгеля одновременно с другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом, поскольку Фосфалюгель снижает эффективность действия некоторых препаратов.

 323  

ЛЕОВИТ LEO KIDS КИСЕЛЬ ДЛЯ ДЕТЕЙ ПРИ ПРОСТУДЕ - специализированный пищевой продукт диетического лечебного и диетического профилактического питания для детей от одного года (сухой порошок) Пищевая ценность (средние значения) в 100 г сухого продукта / в одной порции (12 г) / % от суточной нормы: углеводы, г - 91,3/11/6, витамин С, мг - 417/50/111, энергетическая ценность, кДж (ккал) -1560 (370)/187 (44)/3 Витамины и лекарственные травы в составе вкусного натурального киселя помогут малышу быстрее справиться с симптомами простудных заболеваний: кашлем, насморком, головной болью, заложенностью носа, слабостью. Компоненты продукта оказывают болеутоляющее, противовоспалительное, антисептическое действие, снижают температуру: - витамин C укрепляет иммунитет, выводит из организма токсины - мать-и-мачеха оказывает смягчающее и отхаркивающее действие, способствует уменьшению кашля - ромашка обладает противовоспалительным, тонизирующим действием - корень девясила способствует отхождению мокроты - смородина чёрная оказывает общеукрепляющее действие - малина обладает противовоспалительным и болеутоляющим действием, снижает температуру - корень солодки обладает бронхолитическим, противолихорадочным действием В основе каждого киселя для детей от года Leo Kids уникальный сбор лекарственных трав, безопасность и эффективность которого доказаны клинически. Продукт разработан российскими специалистами в области диетологии и нутрициологии и рекомендован педиатрами России.

 890  

8.1.8 Beauty formula - трехфазная система профилактики и защиты кожи от стресса. Восстанавливает эпидермальный ресурс. Омолаживает кожу. Создана для чувствительной кожи женщин мегаполиса, испытывающих дефицит сна и отдыха.Гиалуроновый крем обеспечивает продолжительное увлажнение кожи лица, шеи и декольте. Гиалуроновая кислота (низко-, средне- и высокомолекулярная) в концентрации 3 % в сочетании с аминокислотами, витаминами А, Е, С, Stress Block Complex и натуральными антиоксидантами защищает кожу от стресса и сохраняет естественную красоту, устраняя видимые признаки возрастных изменений. Минерализующая вода из термального источника на юге Франции обладает успокаивающим и восстанавливающим действием. Экстракт центеллы азиатской дополнительно способствует сокращению потери влаги, оптимизирует барьерные свойства кожи, оказывает омолаживающий эффект.Обеспечивает непрерывное интенсивное увлажнение. Способствует сокращению потери влаги. Устраняет ощущение сухости и стянутости. Подготавливает кожу к макияжу. 8.1.8 beauty formula сохраняет естественную красоту кожи. Активные компоненты: 3 вида гиалуроновой кислоты, 9 аминокислот, Stress Block Complex, экстракт центеллы азиатской, витамин A, витамин С, витамин Е, соевое масло, сафлоровое масло, масло виноградных косточек, термальная вода.

 137  

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника гуминовых кислот. Способствует поддержанию нормального состояния костной ткани.

 228  

Показания Всасывание и распределение При наружном применении диклофенак хорошо проникает через кожу, преимущественно концентрируясь в очаге воспаления и синовиальной жидкости. Количество диклофенака, которое всасывается через кожу, пропорционально времени контакта препарата с кожей и площади его нанесения, зависит от суммарной дозы препарата и от степени гидратации кожи. При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6% диклофенака. Применение окклюзионной повязки в течение 10 ч приводит к 3-кратному увеличению резорбции диклофенака. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбуминами) составляет 99%. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени, главным образом, путем гидроксилирования, с образованием нескольких производных, два из которых фармакологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак. Выводится почками (около 65%) и с желчью (около 35%) в форме неактивных соединений с глюкуроновой и серной кислотами; менее 1% экскретируется в неизмененном виде. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет, в среднем, 263 мл/мин, конечный Т1/2 - 1 -2 ч. Фармакологическое действие Активный компонент диклофенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий выраженными анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. Диклофенак-Акрихин применяется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в суставах в покое и при движении. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. При постоперационных и травматических повреждениях быстро подавляет боль и явления воспаления в области нанесения препарата, способствует рассасыванию посттравматической гематомы. Препарат в виде геля, благодаря водно-этаноловой основе, дополнительно оказывает местноанестезирующее действие. Лекарственное взаимодействие Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

 762  

Мазевые повязки Бранолинд Н выпускаются в виде хлопковой крупноячеистой ткани, которая пропитана специальным мазевым составом. Натуральная ткань с крупными ячейками хорошо пропускает воздух и раневое отделяемое (экссудат), не мешая его оттоку от пораженных участков кожи. Ранозаживляющая повязка Бранолинд Н восстанавливает кожные покровы на тканевом уровне, предотвращая развитие вторичной инфекции. Перуанский бальзам, который является основным компонентом мазевого состава, содержит бензойную и коричную кислоты, ванилин и т.д., благодаря которым обладает антисептическим, антибактериальным и противовоспалительным свойствами. Вспомогательные компоненты мази: вазелин, глицерин, очищенный жир, триглицириды среднего звена. Высокая эффективность этого средства замечается не только при терапии поверхностных, но и при лечении глубоких ран.

 665  

Показания Всасывание Мелатонин после приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Кинетика мелатонина в диапазоне 2-8 мг линейна. При приеме внутрь в дозе 3 мг Сmax в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 мин и 60 мин. Тmax в сыворотке крови - 60 мин (нормальный диапазон 20-90 мин). После приема мелатонина в дозе 3-6 мг Сmax в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Биодоступность мелатонина при пероральном приеме колеблется в диапазоне от 9 до 33% (приблизительно составляет 15%). Распределение В исследованиях in vitro связывание мелатонина с белками плазмы составляет 60%. В основном мелатонин связывается с альбумином, α1-кислым гликопротеином и ЛПВП. Vd около 35 л. Быстро распределяется в слюну и проникает через ГЭБ, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2.5 раза ниже, чем в плазме. Метаболизм Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. После приема внутрь мелатонин подвергается существенному преобразованию при "первом прохождении" через печень, где происходит его гидроксилирование и конъюгация с сульфатом и глюкуронидом с образованием 6-сульфатоксимелатонина; уровень пресистемного метаболизма может достигать 85%. Экспериментальные исследования позволяют предположить, что в процессе метаболизма мелатонина принимают участие изоферменты CYP1A1, CYP1A2 и, возможно, CYP2C19 системы цитохрома Р450. Основной метаболит мелатонина - 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. Средний Т1/2 мелатонина составляет 45 мин. Выведение осуществляется с мочой, около 90% в виде сульфатного и глюкуронового конъюгатов 6-гидроксимелатонина, а около 2-10% выводился в неизмененном виде. Фармакокинетика у особых групп пациентов На фармакокинетические показатели влияют возраст, прием кофеина, курение, прием пероральных контрацептивов. У критически больных пациентов наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. У пациентов пожилого возраста скорость всасывания может быть снижена на 50%. Метаболизм мелатонина замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей AUC и Сmax получены у пациентов пожилого возраста, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. У пациентов с нарушением функции почек при длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено. Эти данные согласуются с коротким Т1/2 мелатонина у человека. Печень является основным органом, участвующим в метаболизме мелатонина, поэтому заболевания печени приводят к повышению концентрации эндогенного мелатонина. У пациентов с циррозом печени плазменная концентрация мелатонина в дневное время суток существенно увеличивалась. Фармакологическое действие Синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза). В норме синтез мелатонина в эпифизе имеет определенный суточный ритм. Выработка мелатонина синхронизирована с циклом день/ночь, при этом пик концентрации в плазме приходится на ночное время, а минимум – на дневное. Информация об отсутствии света воспринимается сетчаткой глаза, откуда сигнал по ретиногипоталамическому тракту направляется в супрахиазматическое ядро, и далее - в верхний шейный ганглий. Из окончаний симпатических нервов, отходящих от нейронов верхнего шейного ганглия, в паренхиму эпифиза выделяется норадреналин, который запускает синтез мелатонина. Свет тормозит выработку мелатонина. Воздействие на любое звено процесса синтеза мелатонина может привести к снижению выработки данного гормона и нарушению циркадных ритмов. Снижение выработки мелатонина может наблюдаться на фоне следующих состояний: избыточное воздействие искусственных источников света в темное время суток (особенно голубого спектра - экран телевизора, смартфона, компьютера); расстройства цикла сон-бодрствование (десинхроноз), которые могут возникать под влиянием эндогенных (например, при синдроме задержки фазы сна, синдроме опережения фазы сна) и экзогенных факторов (например, нарушения режима сна при сменном графике работы, смене часовых поясов); пожилой и старческий возраст; перименопауза и постменопауза у женщин; наличие вредных привычек (активное курение и употребление алкоголя); прием некоторых лекарственных средств (НПВП, бета-адреноблокаторов, бензодиазепинов). Мелатонин нормализует циркадные ритмы. Оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Увеличивает концентрацию ГАМК и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, допамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении, регулирует нейроэндокринные функции, снижает стрессовые реакции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Не вызывает привыкания и зависимости. Лекарственное взаимодействие Фармакокинетическое взаимодействие В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. Следует избегать комбинации с флувоксамином, который повышает концентрацию мелатонина (увеличение AUC в 17 раз и Cmax в 12 раз) за счет ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома Р450 (CYP): CYP1A2 и CYP2C19. Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме следующих лекарственных средств: 5- и 8-метоксипсоралена, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма; циметидина (ингибитор изоферментов CYP2D), который повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего; эстрогенов, которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2; ингибиторов изофермента CYPA2 (например, хинолоны), которые способны повышать экспозицию мелатонина; индукторов изофермента CYP1A2 (например, карбамазепина и рифампицина), которые способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. Опубликовано множество данных о влиянии агонистов/антагонистов адренергических и опиоидных рецепторов, антидепрессантов, ингибиторов простагландинов, бензодиазепинов, триптофана и этанола на секрецию эндогенного мелатонина. Изучение взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействие Во время приема мелатонина следует воздержаться от употребления алкоголя, т.к. он снижает эффективность препарата. Мелатонин усиливает седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом. Применение мелатонина совместно с тиоридазином и имипрамином может привести к повышению ощущения спокойствия и затруднениям при выполнении определенных заданий по сравнению с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства "помутнения в голове" по сравнению с монотерапией тиоридазином.

 118  

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Действие препарата продолжается до 8 ч. Показания Ибупрофен-АКОС применяют у детей с 3 месяцев жизни до 12 лет в качестве: - жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе, гриппе), детских инфекциях, постпрививочных реакциях и других инфекционновоспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела; - обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: головной боли, зубной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжениях связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

 1297  

Атероклефит БИО способствует: поддержанию в норме уровня холестерина и артериального давления; нормализации липидного обмена (перевод ЛПНП ("плохого холестерина") в ЛПВП ("хороший холестерин")); снижению риска развития атеросклеротических изменений сосудов; улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы.