Товары магазина Доктор Столетов

 972  

источник янтарной кислоты, коэнзима Q10, дополнительный источник витамина В2

 226  

Показания Невротические и астеноневротические расстройства, сопровождающиеся нарушениями сна; неврастения, неврозы и вегето-сосудистая дистония. Вегетоневрозы в преклимактерическом периоде, сопровождающиеся повышением АД, тахикардией и кардиалгией. Начальная стадия артериальной гипертензии (в составе комплексной терапии). Повышенная возбудимость и тахикардия при гипертиреозе. Фармакологическое действие Средство растительного происхождения. Оказывает седативное, гипотензивное, отрицательное хронотропное и кардиотоническое действие. Действие обусловлено свойствами биологически активных веществ, содержащихся в растении (в т.ч. гликозидов, алкалоидов, флавоноидов, сапонинов). Лекарственное взаимодействие Совместим с другими седативными средствами. Усиливает действие снотворных и других лекарственных препаратов, оказывающих угнетающее действие на ЦНС.

 408  

Детская зубная щетка имеет инновационную форму, разработанную для тщательной чистки зубов без повреждения эмали. Присоска в нижней части зубной щетки позволяет легко и надежно закрепить ее ванной комнате. Каждая щетка оснащена специальным защитным колпачком Доступна в четырех цветах.

 357  

Показания Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, десен и гортани: гингивит; стоматит; катаральные явления верхних отделов дыхательных путей; афтозные изъязвления; герпетические поражения слизистой оболочки полости рта (в составе комплексной терапии); эрозии слизистой оболочки полости рта различной этиологии. Фармакологическое действие Комбинированное антисептическое средство. Лизоцим является ферментом белковой природы, применяется как антисептик вследствие его прямого воздействия на грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также грибы и вирусы. Принимает участие в регуляции местного неспецифического иммунитета. Пиридоксин оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта (оказывает антиафтозный эффект). Не влияет на фармакодинамические свойства лизоцима.

 514  

Сироп Показания: Для облегчения сухого, раздражающего кашля, осиплости и боли в горле.

 187  

LACALUT (рус. Лакалют) - немецкая торговая марка высококачественных зубных паст, ополаскивателей, зубных щеток, зубных нитей, средства для зубных протезов и других средств по уходу за полостью рта. LACALUT ЗУБНАЯ ПАСТА BASIC REPAIR 65,0 Зубная паста LACALUT® basic repair обеспечивает комплексное здоровье полости рта, восстановление и укрепление эмали. Ежедневная тщательная чистка зубов помогает предотвратить образование бактериального зубного налета и развитие кариеса. Содержание ионов фтора 1480 ppm. Содержит фтористый натрий и дигидрофторид 3-(N-гексадецил-N-2 гидроксиэтиламмоний пропилбис-(2-гидроксиэтил)аммония.

 313  

Комплексное средство для взрослых и детей с 3х лет при проблемах с ЖКТ и СРК. БАД может быть рекомендован при синдроме раздраженного кишечника, при дисбактериозах помогает восстановлению микрофлоры, при вздутиях, изжоге, как обволакивающее средство, для вывода из организма радионуклидов, токсинов и других чужеродных соединений.

 302  

Показания Болевой синдром различного генеза: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, артрит, миалгия); невралгия; зубная боль; головная боль, мигрень; альгодисменорея; посттравматический (растяжения и ушибы) и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Напроксен: НПВС, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия обусловлен неселективным ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующей синтез простагландинов. Применение напроксена в виде соли напроксена натрия обеспечивает более быстрое всасывание и быстрое наступление обезболивающего эффекта. Парацетамол: анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Кофеин: уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность; расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает симулирующего действия на ЦНС, повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока. Кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, а также снижает активность ЦОГ, т.к. является антагонистом аденозиновых А(2А) и А(2В) рецепторов, что способствует усилению обезболивающего действия анальгетиков. Фармакокинетика Напроксен: быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 95 % (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения Cmax в крови - 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови > 99 %. T1/2 - 12-15 часов. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Клиренс - 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % выводится в неизмененном виде, с желчью - 0.5-2.5 %. Равновесная концентрация в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата (2-3 дня). Парацетамол: легко всасывается в ЖКТ, Cmax достигается через 0.5-2 ч и составляет 5-20 мкг/мл, связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Менее 5 % парацетамола выводится в неизмененном виде. T1/2 варьируется от 1 до 4 ч. Кофеин: полностью и быстро всасывается в ЖКТ, Cmax достигается через 50-75 мин и составляет 1.58-1.76 мг/л. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови -25-36 %. Метаболизму в печени подвергается более 90 %.T1/2 у взрослых составляет 3.9-5.3 ч (иногда - до 10 ч) Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизменном виде у взрослых выводится 1-2 %). Лекарственное взаимодействие Другие НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, кортикостероиды: возрастание риска развития побочных эффектов напроксена со стороны ЖКТ. Пропранолол и другие бета-адреноблокаторы: напроксен может снижать антигипертензивное действие препаратов. Кофеин может подавлять терапевтические эффекты бета-адреноблокаторов. Сердечные гликозиды: кофеин ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность. Диуретики: напроксен может уменьшать мочегонное действие диуретиков, ингибировать натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП. Литий: напроксен снижает выведение лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Миелотоксические препараты: усиление гематоксичности напроксена. Циклоспорин: увеличение риска развития почечной недостаточности. Пробенецид: увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Метотрексат, фенитоин, сульфаниламид: напроксен замедляет их экскрецию, что увеличивает риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий: уменьшение абсорбции напроксена. Антикоагулянты: напроксен может усиливать действие антикоагулянтов, парацетамол при длительном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антитромбоцитарные препараты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения. Мифепристон: не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Такролимус: одновременное применение НПВП повышает риск нефротоксичности. Дифлунисал: повышение концентрации парацетамола в плазме крови, что повышает риск развития гепатотоксичности. Индукторы микросомальных ферментов печени: возможно повышение гепатотоксического действия парацетамола. Ингибиторы микросомальных ферментов печени: снижение риска гепатотоксического действия парацетамола. Хлорамфеникол: парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола. Метоклопрамид, домперидон: увеличение скорости всасывания парацетамола. Колестирамин: снижение скорости всасывания парацетамола. Теофиллин: кофеин снижает экскрецию теофиллина. Барбитураты, примидон, противосудорожные средства: возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина. Циметидин, пероральные контрацептивы, дисульфирам, ципрофлоксацин, норфлоксацин: возможно снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови). Препараты кальция: кофеин снижает их всасывание в ЖКТ. Наркотические и снотворные лекарственные средства: кофеин снижает их эффективность. Алкоголь: увеличение риска поражения печени и острого панкреатита.

 137  

Фармакологическое действие Противовоспалительное средство, оказывает противомикробное (бактерицидное в отношении Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes), кератопластическое действие. Обладает антисептическим, противовоспалительным и местнообезболивающим действием. Противовоспалительное действие связано с ингибированием высвобождения медиаторов воспаления. При наружном применении ускоряет созревание фурункулов. При непосредственном действии на кожу вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся снижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей. Вызывает денатурацию белковых молекул. При ректальном применении ихтаммол оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку прямой кишки, вследствие чего рефлекторно усиливается кровообращение в органах малого таза, улучшается обмен веществ, что способствует устранению воспаления в предстательной железе у мужчин, яичниках, маточных трубах, матке у женщин. Показания активных веществ препарата Ихтиол Реневал В составе комплексной терапии: для ректального применения - сальпингоофорит, эндометрит, хронический неспецифический простатит; для наружного применения - рожистое воспаление, экзема, пиодермия, в т.ч. фурункулез. Побочное действие Возможно: аллергические реакции. При ректальном применении: ощущение жжения в области заднего прохода. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к ихтаммолу; возраст до 18 лет (для ректального применения); детский возраст до 12 лет; беременность, период грудного вскармливания, нарушение целостности кожных покровов (для наружного применения). Особые указания Следует соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению. Лекарственное взаимодействие Не совместим с растворами солей йода, алкалоидами, солями тяжелых металлов, оксидом цинка.

 2469  

мягкие желатиновые капсулы массой 1400 мг

 797  

Показания Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых с 18 лет и старше (облегчение симптомов, таких как заложенность носа, ринит, чиханье, зуд в носу, слезотечение). Фармакологическое действие ГКС интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток. Фармакокинетика При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <1% (при чувствительности метода определения 0.25 пг/мл). Мометазон очень плохо всасывается из ЖКТ. Небольшое количество мометазона, которое может попасть в ЖКТ при интраназальном введении, до выведения с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму. Лекарственное взаимодействие Одновременное применение с ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом, итраконазолом, кларитромицином, ритонавиром, лекарственными препаратами, содержащими кобицистат), может увеличить риск системных побочных эффектов. Следует избегать одновременного назначения этих препаратов, кроме случаев, если преимущества лечения перевешивают риск системных побочных эффектов кортикостероида. В этом случае следует тщательно наблюдать за пациентом с целью выявления системных побочных эффектов кортикостероидов.

 3250  

Active Shower Gel - бодрящий гель для душа подходит для ежедневного очищения тела и волос. Ревитализирующая формула на основе мягкиз поверхностноактивных веществ из кокоса и сахаров очищает качественно и особенно деликатно, обеспечивая фантистическое ощущение свежести на весь день. При контакте с водой гель образует воздушную пену, которая хорошо распределяется и легко смывается, оставляя кожу чистой, увлажненной и ухоженной. Аромокомпозиция из цветов апельсина, лимона, жасмина и пряного сандалового дерева заряжает энергией и улучшает настроение.

 293  

Показания Острые респираторные заболевания с явлениями ринита, острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки); для подготовки пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Фармакологическое действие Ксилометазолин относится к группе деконгестантов с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя таким образом отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов и облегчает носовое дыхание. Натрия гиалуронат поддерживает влажность слизистой оболочки на физиологическом уровне и создает оптимальные условия для процесса ее заживления. Действие препарата наступает через несколько минут после применения и продолжается до 10 ч. Фармакокинетика Ксилометазолин При местном применении практически не абсорбируется, в плазме определяется незначительное количество препарата. Натрия гиалуронат Имеет высокую молекулярную массу, при местном применении не проникает в плазму. Лекарственное взаимодействие Ксилометазолин Применение ксилометазолина противопоказано пациентам, получающим ингибиторы МАО или трициклические антидепрессанты, включая 14 дней после их отмены. Одновременный прием ксилометазолина и трициклических и/или тетрациклических антидепрессантов, ингибиторов МАО типа транилципромина, лекарственных средств, способствующих повышению АД, поэтому следует избегать одновременного приема данных лекарственных средств. Натрия гиалуронат При одновременном применении ксилометазолина и натрия гиалуроната не выявлено каких-либо взаимодействий или несовместимости. Данные по взаимодействию натрия гиалуроната с другими лекарственными средствами отсутствуют.

 407  

ВИРОКСИНОЛ®ПЛЮС средство для слизистой оболочки носа- предназначен для профилактики возникновения и развития воспалительных процессов на неповрежденных слизистых носоглотки, в том числе имеющих признаки раздражения и воспаления, после воздействия патогенной микрофлоры и вредных факторов окружающей среды путем формирования противомикробного барьера за счет создания на поверхности слизистых микропленки, для восстановление физиологических функций слизистой оболочки. Состав: вода; гипохлорит натрия ≤ 0,08 % (электрохимически активированный раствор соли): 2,1 % (гипертонический) раствор хлорида натрия; литий магния силикат натрия. Область применения: оториноларингология. Средство предназначено для ухода за полостью носа и для профилактики ЛОР-заболеваний. Средство для слизистой оболочки носа Вироксинол® Плюс (VIROXYNOL® PLUS) обладает антисептическим действием. Оказывает благоприятное воздействие на слизистую носа и носоглотки. Гипертонический раствор хлорида натрия (NaCl), обеспечивает уменьшение отека слизистой оболочки полости носа, благодаря удалению избыточной жидкости из межклеточного пространства за счет разности осмотического давления. Литий магния силикат натрия создает защитный барьер. Структура и состав средства обеспечивают пролонгированное увлажняющее действие. Потенциальный потребитель Средства для носа и Средство для рта могут применятся для ухода за полостью носа и рта, для профилактики ЛОР-заболеваний. Показания к применению Средство для слизистой оболочки носа Вироксинол® Плюс (VIROXYNOL® PLUS) применяется для: • очищения и защиты слизистой полости носа от вирусов, бактерий и грибов • создания защитного антисептического барьера в носовой полости • для гигиены полости носа и носоглотки при респираторных инфекциях (гриппа, коронавирусной инфекции, ОРВИ и др.) • для гигиены полости носа и носоглотки при острых и хронических воспалительных заболеваниях полости носа, околоносовых пазух и носоглотки (инфекционных, аллергических, атрофических): - острые и хронические риниты (насморк) - острые и хронические синуситы (в т.ч. гайморит) - острые и хронические аденоидиты - аллергические и вазомоторные риниты - субатрофические риниты (сухость слизистой оболочки) • профилактики состояний после хирургических вмешательств в полости носа и околоносовых пазух Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Перед применением всех средств при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Противопоказания к применению: Индивидуальная непереносимость компонентов. Способ применения: Средство для слизистой оболочки носа Вироксинол® Плюс (VIROXYNOL® PLUS): перед использованием встряхнуть. Распылять 2-5 раз в сутки на слизистую оболочку носа. Длительность и кратность применения изделия не ограничены. При использовании возможен легкий запах гипохлорита. Возможные побочные явления при использовании медицинского изделия При индивидуальной чувствительности возможны местные аллергические реакции. В этом случае применение изделия прекращают. Предостережения: Прекратить использование при появлении раздражения. Запрещается применять изделия: - из поврежденной первичной упаковки; - после истечения срока годности изделия, указанного на упаковке. - хранившееся без закрытого колпачка. Требования к безопасности медицинского изделия Средство для носа не токсично и не оказывает вредного воздействия на организм человека при работе с ним. Средство для носа не образует токсических соединений в воздушной среде и в сточных водах, не приводит к санитарно-опасным загрязнениям окружающей среды. Средство для носа должно соответствовать требованиям биологической безопасности в соответствии с ГОСТ Р 52770, и серии стандартов ГОСТ ISO 10993, и должен быть нетоксичным. Условия применения Средство для слизистой оболочки носа Вироксинол® ПЛЮС (VIROXYNOL®PLUS) отпускается без рецепта врача. Срок годности 24 месяца.

 4732  

Универсальный продукт — крем для умывания и бритья с D-пантенолом. Идеальное средство для мужчин, которые предпочитают уход за кожей без дополнительных сложностей. При смешивании с теплой водой образует роскошную сливочную пену, которая тщательно очищает кожу, обеспечивает безупречно гладкое скольжение лезвия, успокаивает и снимает раздражение, дарит ощущение свежести и комфорта. Purifying Wash & Shave превратит традиционную процедуру в исключительно приятный ритуал и станет незаменимым средством для ежедневного ухода за мужской кожей!

 137  

Показания При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Биотрансформируется в печени. Выводится почками - 72-80%, с калом - около 20%. T1/2 0.5-1 ч. T1/2 после в/в введения составляет 40 мин и не изменяется при длительном лечении. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T1/2 увеличивается до 3 ч. У пациентов с нарушенной функцией печени отмечается увеличение биодоступности омепразола и значительное уменьшение плазменного клиренса. Фармакологическое действие Ингибитор H+-K+-АТФ-азы, является слабым основанием. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом. Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9. При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата. При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута. При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови. При дозе омепразола 20 мг/сут происходит увеличение биодоступности дигоксина на 10%. При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром - возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом - уменьшение абсорбции кетоконазола. При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови. Наблюдалось уменьшение всасывания эрлотиниба. При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина. Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с циклоспорином. При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась. Было показано, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными препаратами. Механизмы и клиническое значение этих взаимодействий не всегда известны. Увеличение значения рН на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных препаратов. Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. При совместном применении омепразола и некоторых антиретровирусных препаратов, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии омепразолом отмечается снижение их концентрации в сыворотке. В связи с этим совместное применение омепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется. При одновременном применении омепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке. Совместное применение омепразола с другими препаратами, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2C19, такими как диазепам, варфарин (R-варфарина) или другие антагонисты витамина К, фенитоин и цилостозол, может привести к замедлению метаболизма этих препаратов. Рекомендуется наблюдение за пациентами, принимающими фенитоин и омепразол, может потребоваться снижение дозы фенитоина. Однако сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не влияет на концентрацию фенитоина в плазме крови у пациентов, длительно принимающих препарат. При применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходим мониторинг МНО; в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. В то же время сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин. Применение омепразола в дозе 40 мг 1 раз/сут приводило к увеличению Cmax и AUC цилостазола на 18% и 26% соответственно; для одного из активных метаболитов цилостозола увеличение составило 29% и 69% соответственно. По результатам исследований отмечено фармакокинетическое/фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелом (нагрузочная доза 300 мг и поддерживающая доза 75 мг/сут) и омепразолом (80 мг/сут внутрь), которое приводит к снижению экспозиции к активному метаболиту клопидогрела в среднем на 46% и снижению максимального ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в среднем на 16%. Клиническая значимость этого взаимодействия не ясна. Повышение риска сердечно-сосудистых осложнений при совместном применении клопидогрела и ингибиторов протонового насоса, в т.ч. омепразола, не было показано в рандомизированных клинических исследованиях. Результаты ряда наблюдательных исследований противоречивы и не дают однозначного ответа о наличии или отсутствии повышенного риска тромбоэмболических сердечно-сосудистых осложнений на фоне совместного применения клопидогрела и ингибиторов протонового насоса. При одновременном применении омепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови. У некоторых пациентов сообщалось о незначительном повышении концентрации метотрексата в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами протоновой помпы. При применении высоких доз метотрексата следует временно прекратить прием омепразола. В метаболизме омепразола участвуют изоферменты CYP2C19 и CYP3A4. Совместное применение омепразола и ингибиторов изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, таких как кларитромицин, эритромицин и вориконазол, может приводить к повышению концентрации омепразола в плазме крови за счет замедления метаболизма омепразола. Совместное применение омепразола и вориконазола приводит к более чем двукратному увеличению AUC омепразола. В связи с хорошей переносимостью высоких доз омепразола, при непродолжительном совместном применении указанных препаратов не требуется коррекция дозы омепразола. Лекарственные препараты, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, такие как, рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с омепразолом могут приводить к снижению его концентрации в плазме крови за счет ускорения его метаболизма.

 534  

Средство для промывания и орошения полости носа для детей и взрослых «ЛинАква» БЕБИ, Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость без запаха со слабосоленым вкусом. Изотоническая натуральная стерильная морская вода с содержанием натрия хлорида (NaCl) 9 г/л, с показателем осмоляльности 200 - 400 мОсм/кг. Содержит все активные вещества и микроэлементы морской воды: K и Cu - способствуют регенерации поврежденных клеток слизистой оболочки носа. Ca, Mg и S - принимают участие в регуляции частоты сокращений ресничек мерцательного эпителия дыхательных путей, благодаря чему со слизистой оболочки носа удаляются вредоносные микроорганизмы и продукты их распада. Ca дополнительно обладает противоаллергическим действием. Zn и Se - способствуют повышению местного иммунного ответа, обеспечивают защиту клеток слизистой оболочки дыхательных путей от апоптоза. Cl - принимает участие в регулировании рН и объема клеток, ответственен за трансэпителиальный перенос солей и воды и стабилизацию мембранного потенциала; в соединении с Na снижает выработку и высвобождение ИЛ-8 респираторным эпителием, обеспечивая противовоспалительный эффект Средства. I - способствует нормализации выработки назальной слизи и обеспечивает Средству антисептический эффект. Fe - транспортирует кислород к тканям: входит в состав гемоглобина и отвечает за дыхательные процессы на клеточном уровне. Средство не содержит консервантов. Свойства медицинского изделия Благодаря входящим в состав микроэлементам Средство: - оказывает противовоспалительное и увлажняющее действие, снимает раздражение; - тщательно промывает все отделы полости носа и носоглотки, активно очищая их от бактерий, вирусов, аллергенов, корок, слизи, частиц пыли; - поддерживает нормальное физиологическое состояние слизистой оболочки полости носа, повышает местный иммунитет; - уменьшает отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки, способствует восстановлению носового дыхания; - повышает терапевтическую эффективность лекарственных средств, наносимых на слизистую оболочку полости носа и сокращает продолжительность респираторных заболеваний; - снижает риск распространения инфекции в околоносовые пазухи и полость уха; - ускоряет процессы регенерации слизистой оболочки полости носа и носоглотки, снижает риск развития осложнений после операций в полости носа и околоносовых пазухах. Область применения - оториноларингология. Средство предназначено для профилактики и использования в комплексном лечении ЛОР-заболеваний для детей с 0 лет, посредством промывания и орошения слизистой полости носа и носоглотки. Требования к применению и эксплуатации медицинского изделия Средство предназначено для использования в лечебно-профилактических учреждениях и в домашних условиях. Средство относится к изделиям индивидуального пользования. Проведение процедур с данным Средством в домашних условиях не требует специальной подготовки и специальных навыков. Средство стерильно и сохраняет стерильность в течение всего периода использования. Стерилизация осуществляется с применением методов асептического производства по ГОСТ ИСО 13408-2 (стерилизующая фильтрация). Показания Средство для промывания и орошения полости носа для детей и взрослых ЛинАква беби аэрозоль может применяться у детей от 0 лет. Распыление - «мягкий душ» или «душ». - для ежедневной гигиены и увлажнения полости носа малыша с первых дней жизни; - для ежедневного использования в период эпидемии ОРВИ и гриппа; - для ежедневного использования в условиях неблагоприятной окружающей среды, а именно проживание в условиях сурового климата, нахождение в помещениях с кондиционированным воздухом и/или центральным отоплением, воздействие загрязненного воздуха (пыли, краски и пр.); - для ежедневного использования в качестве профилактики и комплексного лечения острых и хронических воспалительных заболеваний полости носа малыша (инфекционных, аллергических, атрофических): - острые и хронические риниты; - острые и хронические синуситы; - острые и хронические аденоидиты; - аллергические и атрофические риниты; - для подготовки слизистой носа к применению лекарственных средств. Насадка-распылитель «мягкий душ» снабжена специальным ограничительным кольцом, что исключает глубокое проникновение и травмирование слизистой носа ребенка при использовании. Противопоказания - индивидуальная непереносимость компонентов Средства для промывания и орошения; - полная непроходимость носовых ходов; - острый отит и обострение хронического отита.

 199  

 2089  

Биологически активная добавка к пище «ВУКА ЛОНГ» является сбалансированной комбинацией веществ, способных подавлять нейросенсорные факторы развития преждевременной эякуляции. Кроме того, применение ВУКА ЛОНГ улучшает сексуальную функцию в целом, улучшает общее самочувствие (помогает снизить уровень тревожности) и повышает яркость оргастических ощущений.

 392  

Презервативы предназначены для использования в качестве барьерного средства контрацепции против нежелательной беременности и предотвращения передачи инфекций, передающихся половым путем (ИППП), включая ВИЧ.