Товары магазина Доктор Столетов

 311  

Вызывает прилив бодрости и оптимизма. Повышает концентрацию внимания. Используется для замедления процессов старения, повышения упругости и эластичности кожи лица, проблемных зон тела, при целлюлите. Регенерирует, увлажняет и освежает сухую, тонкую, утомленную кожу. Ускоряет заживление ран, порезов, ссадин. Укрепляет волосы, придает им силу и блеск, устраняет перхоть.

 705  

Для кондиционирования, очистки, удаления протеиновых отложений, промывания, дезинфекции и хранения мягких контактных линз (гидрогелевых, силикон-гидрогелевых).

 425  

Впитываемость: 7 кап (из 7) В период менструации ваша кожа должна ощущать комфорт, а вы - продолжать чувствовать себя красивой. Мы убеждены, что, подобно цветку во время дождя, ваша кожа в период менструации становится уязвимой и нуждается в сверхнежной защите. Мягкие гигиенические прокладки Naturella Ultra Night Ромашка с крылышками, помогающими надежно фиксировать прокладку, обеспечивают защиту кожи в интимной зоне в ночное время при обильных выделениях. Это единственные женские прокладки, содержащие Dermacrem - уникальный сухой лосьон против раздражения кожи, действие которого доказано клинически. Гигиенические прокладки Naturella Ultra Night толщиной 2 мм имеют аромат ромашки и желобки в форме цветка с эксклюзивной впитывающей системой, а превосходно впитывающие гелевые шарики помогают распределять и удерживать жидкость внутри, обеспечивая сухость и комфорт в течение всей ночи. Прокладки Naturella обеспечивают дополнительную защиту, необходимую во время менструации, бережно заботясь о вашей коже в ночное время. Менструация может быть сопряжена с некоторыми проблемами, и в это время средства защиты не должны быть еще одним источником дискомфорта. Для ежедневной защиты и свежести воспользуйтесь ежедневными прокладками Naturella. Преимущества:- Заботятся о вашей коже, одобрены дерматологами- Более длинная задняя часть (по сравнению с прокладками Naturella Ultra Normal и Maxi) для дополнительной защиты при обильных выделениях в ночное время- Гигиенические прокладки обеспечивают защиту и заботятся о самой деликатной коже- Содержат успокаивающий лосьон Dermacrem, который покрывает кожу тонким защитным слоем и предотвращает раздражение- Необычайно мягкий верхний слой с эксклюзивной впитывающей системой для защиты от протеканий- Гигиенические прокладки с легким ароматом ромашки помогают справиться с неприятным запахом во время менструации- Толщина 2 мм для комфорта и свободы движений- Гигиенические прокладки в индивидуальной упаковке для удобства защиты и ухода в дороге

 207  

Показания При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов. Фармакологическое действие НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.

 176  

Показания Всасывание По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. Однако после пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65% принятой дозы дротаверина. Сmax дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Распределение In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-97%), особенно с альбумином, β-и γ-глобулинами. Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Метаболизм Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. Выведение T1/2 составляет 8-10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма, около 50% препарата выводится почками (в основном, в виде метаболитов) и около 30% через ЖКТ. Неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается. Фармакологическое действие Фармакодинамика Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы 4 типа (ФДЭ4). Ингибирование фермента ФДЭ4 приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. Эффект дротаверина по снижению цитозольной концентрации ионов Са2+ через цАМФ объясняет его антагонистический эффект по отношению к ионам Са2+. In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ4 без ингибирования ферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в разных тканях. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы, сосудов. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с дротаверином возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы, т.е. усиление ригидности и тремора. При одновременном применении дротаверин усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов). При одновременном применении дротаверин уменьшает спазмогенную активность морфина. При одновременном применении фенобарбитал усиливает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

 302  

Показания Всасывание и распределение Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После приема 2 капсул препарата натощак ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 10 мин, Cmax ибупрофена в плазме крови достигается через 30-40 мин, что в 2 раза быстрее, чем после приема эквивалентной дозы препарата Нурофен® в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой 200 мг. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать Tmax. Связывание с белками плазмы более 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях. Метаболизм и выведение После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Т1/2 - 2 ч. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью. Фармакокинетика у особых групп пациентов У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми. Фармакологическое действие Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Лекарственное взаимодействие Следует избегать одновременного применения ибупрофена с лекарственными средствами, приведенными ниже. Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью следует применять препарат одновременно с лекарственными средствами, приведенными ниже. Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП. ГКС: повышенный риск образования язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови па фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина. Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия. Пероральные гипогликемические лекарственные средства, производные сульфонилмочевины и инсулин: усиление эффекта. Антациды и колестирамин: снижение абсорбции. Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.

 3134  

Компания Johnson & Johnson Vision Care создала инновационные однодневные контактные линзы ACUVUE® OASYS 1?DAY с уникальной технологией HydraLuxe®, которые способствуют предотвращению сухости и усталости глаз1. Это контактные линзы ежедневной замены, имитирующие свойства слезы, поэтому они помогают наслаждаться четким зрением каждый день и забыть о неприятных ощущениях даже при многочасовом использовании цифровых устройств.Преимущества ACUVUE® OASYS 1?DAY.Технология HydraLuxe® с Tear-infused дизайном (tear – слеза; infused – наполненный; tear-infused – наполненный слезой) – придает контактным линзам ACUVUE® OASYS 1?DAY свойства слезы, что способствует стабилизации слёзной плёнки и предотвращению ощущения сухости и усталости глаз даже при повышенной зрительной нагрузке.

 1025  

ПОКАЗАНИЕ: нормализация жизненного цикла волосяных луковиц, продление фазы роста волос, восстановление структуры волос.ДЕЙСТВИЕ: Нормализует жизненный цикл волосяных луковиц, продлевает фазу роста волос, укрепляет волосы и стимулирует их рост, восстанавливает гидролипидный баланс кожи головы.

 1216  

Biorepair® Pro White (Зубная паста Про Вайт) - отбеливающая зубная паста для домашнего использования, для ежедневного примененияВнешний вид и свойства: пастообразная, белый цвет, освежающий запахЕжедневно мы употребляем продукты, которые могут содержать красящие элементы в своем составе (табак, напитки, некоторые овощи и фрукты, а также сладости).Эмаль окрашивается, и в дальнейшем трудно вернуть безопасным путем ее естественную белизну.Использование агрессивных зубных паст для отбеливания может повредить зубы.Компонент Xylitol (Ксилитол), входящий в состав пасты Biorepair Whitening, обладает высоким антибактериальным действием. Стимулирует выработку слюны и усиливает ее защитные свойства, что особенно важно для людей, страдающих от сухости рта. Помогает снизить вероятность возникновения нового кариеса и помочь в борьбе с уже существующим.Восстанавливает эмаль с помощью частиц microRepair*. Биомиметические частицы*, которые по своему составу и структуре идентичны зубной эмали (98%) и дентину (70%).Инновационная формула зубной пасты Biorepair® PRO White содержит частицы microRepair® - активные биомиметические* микрочастицы гидроксиапатита. Проникая в микротрещины, частицы microRepair® восстанавливают поврежденную эмаль и запечатывают открытые дентинные канальцы.В состав зубной пасты Biorepair® PRO White также входит PVP полимер (поливинил пираллидон), который создает тонкий фильтрующий слой, который отталкивает красящее пигменты до того , как они достигнут поверхности зубов. Благодаря этому зубы остаются белыми и блестящими день ото дня.Уникальное воздействие Biorepair® PRO White возвращает зубам здоровый блеск и дарит натуральную ежедневную защиту от любых внешних воздействий.Инновационная формула сочетает в себе эффективность действия и безопасность,Получение результата без пероксида водорода и повышенной абразивности продукта.Уровень абразивности (RDA) - 50. СреднеабразивнаяВосстанавливает эмаль и снижает чувствительность.Восстанавливает натуральную белизну зубов и защищает их от налета, зубного камня, кариеса.Устраняет причину потемнения эмали (благодаря образованию тонкого фильтрирующего слоя, который отталкивает красящие частицы до того, как они достигнут поверхности зуба).PVP полимер образует защитный слой, тем самым не давая проникнуть пигментированным веществам на поверхность эмали.Паста просто и естественно защитит Ваши зубы от кариеса, зубного налета и зубного камня.Специальные особенности: Не содержит фтор, парабены, SLS(Sodium Lauryl Sulphate), хлоргексидина, спирта, диоксид титана и натрия, абразивную силику.Отбеливающая паста Biorepair эффективна благодаря синергии между процессом реминерализации эмали зубов, чему способствуют частицы MICROPEPAIR, и отбеливающему действию PVP полимера. Применение отбеливающей пасты Biorepair является гарантией здоворых, блестящих и белых зубов!Преимущества зубной пасты BioRepair Pro WhiteВходящий в состав пасты PVP-полимер образует на поверхности зубного ряда тончайшую пленку, которая защищает зубы во время приема пищи от красящих веществ.Микрочастицы microRepair эффективно восстанавливают поврежденные участки эмали, встраиваясь в её структуру.Паста уничтожает налет, предотвращая образование зубного налета и развитию кариеса.Снижает чувствительность зубов.

 1889  

Предназначено для чувствительной детской кожи лица и тела с 4-х лет. Обеспечивает очень высокую защиту от УФ лучей, интенсивно увлажняет и предотвращает обезвоживание кожи. Средство с лёгкой нежирной текстурой. Без ароматизаторов – Без масел - Без спирта - Без парабенов - Гипоаллергенное – Некомедогенное – Водостойкое.

 15  

Показания После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 0.5-2 ч и составляет 5-20 мкг/мл. Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками составляет около 15% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450. Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит. T1/2 составляет 1-4 ч. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола. Фармакологическое действие Анальгетик-антипиретик. Обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием па синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки ЖКТ. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола. При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия. При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность. При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола. При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама. Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени. Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом. При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала. При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего. При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени. При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

 617  

• Комплексный уход за кожей при любых состояниях, сопровождающихся сухостью, шелушением, раздражением, зудом • Легкая форма эмульсии моментально увлажняет и смягчает кожу, удобна для нанесения на все тело. Активные компоненты: комплекс натуральных масел (оливковое, авокадо, жожоба, ши) церамиды (CeramideBIO), фитостеролы (компоненты натуральных растительных масел) мочевина (2%) и молочнуа кислота, витамин Е, бисаболол. Форма выпуска: пластиковые флаконы объемом 250 мл в картонной пачке с информационным вкладышем. Механизм действия: ЛИПОБЕЙЗ эффективно восстанавливает барьер рогового слоя, благодаря идентичному липидному составу. Он содержит церамиды, незаменимые жирные кислоты и фосфолипиды, которые встраиваются в липидный эпидермальный слой, восстанавливая его структуру. В результате кожа защищена от негативного фактора аллергенов и инфекции. За счет восстановления липидного барьера рогового слоя влага из глубоких слоев кожи не испаряется, к тому же ЛИПОБЕЙЗ содержит мочевину и молочную кислоту, которая привносят влагу в кожу. Благодаря наличию витамина Е, ЛИПОБЕЙЗ обладает антиоксидантным эффектом. Бисаболол оказывает противовоспалительное действие, успокаивает кожу. Область применения: • Для ухода за кожей с признаками сухости, раздражения и зуда. • Уход за кожей при хронических дерматитах и экземе в период обострения и вне обострения • Для более безопасного применения наружных гормональных средств • Для устранения сухости и раздражения кожи после пребывания на холоде, солнце или в солярии • Для восстановления кожи после интенсивных косметологических или лечебных воздействий (пилинги, чистки, гормональные мази и кремы, средства от акне) Условия хранения: хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +5 оС до +25 оС. Срок хранения: два года.

 660  

Новая зубная паста R.O.C.S. PRO. «Деликатное Отбеливание» Fresh Mint обеспечивает бережное осветление, полировку зубной эмали и комплексный лечебно-профилактический уход за полостью рта. Она сочетает в себе профессиональные технологии, стоматологические инновации и природную силу натуральных растительных компонентов. Паста для зубов R.O.C.S. PRO. «Деликатное Отбеливание» со вкусом Fresh Mint подходит для регулярного ежедневного использования. Она, без сомнения, понравится тем, кто любит освежающий яркий вкус мяты и выбирает только лучшую защиту для своих зубов и десен. Данная паста подходит как для самостоятельного использования, так и для применения в сочетании с R.O.C.S. PRO Oxywhite «Кислородное отбеливание». Второй вариант позволяет достичь максимального отбеливания эмали. В основе уникальной запатентованной формулы зубной пасты R.O.C.S. PRO. «Деликатное Отбеливание» (Fresh Mint) заложены инновационные профессиональные технологии PRO-Systems: - Prebiotic PRO-SYSTEM – нормализует состав микрофлоры полости рта, а так же, препятствует размножению и прикреплению патогенных бактерий на слизистой и зубах; - Bio Compatibility PRO-SYSTEM – не содержит фтор, красители, лаурисульфат натрия, парабены и консерванты; - Fresh Breath-in PRO-SYSTEM – дарит длительное ощущение свежести, которая ее влияет на восприятие вкуса пищи и сохраняется до нескольких часов; · Enzime and minerals PRO-SYSTEM – защищает от заболеваний пародонта и кариеса; эффективно удаляет окрашенный зубной налет и пигмент, за счет чего возвращается естественный светлый цвет эмали. Активные микрокомпоненты пасты насыщают твердые ткани зуба необходимыми минералами, укрепляя эмаль, а благодаря полирующим свойствам она приобретает красивый здоровый блеск. Указанные положительные свойства подтверждены многократными лабораторными и клиническими исследованиями. Формула зубной пасты уникальна и защищена патентами. Противопоказания Возраст младше 18 лет и индивидуальная (редкая) непереносимость отдельных компонентов состава зубной пасты.

 409  

24 часа воздействует на все причины возникновения прыщей; восстанавливает кожу с выраженными проблемными участкамигель/скраб/маска 3в1

 1037  

Кальций необходим для укрепления костной ткани и зубов. Магний помогает усваиваться кальцию и предотвращает его «вымывание» из костной ткани. Вместе с тем, магний необходим в процессах проведения нервных импульсов и сокращения мышц. Цинк также способствует здоровому образованию костной ткани, повышает иммунитет, предотвращает выпадение волос и помогает предотвратить воспаления и жирный блеск на коже. Повышенный уровень стресса способствует усиленному выведению этих минералов из организма, и может привести к их дефициту. «Кальций-Магний-Цинк» содержит кальций и магний в физиологичном соотношении 3:1, а также витамин D₃ для максимального их усвоения, что помогает восполнить и нормализовать минеральный баланс в организме.

 1883  

Масло примулы вечерней – богатый источник гамма-линоленовой кислоты, которая в организме является предшественником противовоспалительных простагландинов 1 типа. Масло примулы вечерней помогает смягчить и снизить выраженность проявлений предменструального синдрома (боли внизу живота, в груди, раздражительность, частые смены настроения, тревожность). У женщин в такие периоды содержание жирных кислот снижается, что связвно с резкими колебаниями гормонального фона. Масло примулы вечерней способствует восстановлению естественного гормонального баланса, а также улучшает состояние кожи. Гамма-линоленовая кислота входит в состав церамидов эпидермиса, поддерживая увлажненность кожи и предотвращая шелушение, сухость и кератоз.

 7  

Латексные напальчники предназначены для защиты и изоляции пальцев рук. Напальчники могут применяться не менее трех раз.

 71  

Показания При применении клотримазола интравагинально абсорбция составляет 3-10% введенной дозы. Высокие концентрации в вагинальном секрете и низкие концентрации в крови сохраняются в течение 48-72 ч. В печени метаболизируется до неактивных метаболитов, выводимых из организма почками и через кишечник. Фармакологическое действие Противогрибковое средство широкого спектра действия для вагинального применения. Действие клотримазола связано с нарушением синтеза эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость цитоплазматической мембраны и вызывает последующий лизис клетки. В малых концентрациях действует фунгистатически, в больших - фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток. Клотримазол проявляет фунгицидную и фунгистатическую активность в отношении дерматомицетов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжеподобных и плесневых грибов (Candida spp.,включая Candida albicans; Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare). Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая — Pityrosporum orbiculare (Malasseziafurfur). Эффективен в отношении грамположительных бактерий — возбудителя эритразмы Corynebacterium minutissimum, а также Staphylococcus spp., Streptococcus spp., грамотрицательных бактерий — Bacteroides, Gardnerella vaginalis. В высоких концентрациях активен в отношении Trichomonas vaginalis. Не оказывает влияния на лактобациллы. Первично резистентные варианты чувствительных грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности у чувствительных грибов также отмечается в исключительных случаях в терапевтических условиях. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с амфотерицином В, нистатином активность клотримазола снижается. Одновременное применение клотримазола интравагинально и такролимуса, сиролимуса перорально может приводить к повышению концентрации последних в плазме крови, поэтому следует наблюдать за пациентками на предмет развития симптомов передозировки, при необходимости с измерением концентраций в плазме крови.

 1126  

Описание: Поддержка организма в сезон простудных заболеваний. Комбинация двух активных компонентов "Витамин С 500 мг плюс шиповник" - это комплексная профилактика простудных заболеваний и естественная помощь иммунитету. Витамин С – один из важнейших участников обмена веществ, а также один из мощных антиоксидантов. Недостаток витамина С снижает сопротивляемость организма к инфекциям и другим неблагоприятным факторам внешней среды. Поэтому дополнительный прием витамина С в сезон простуд поддерживает иммунную систему вашего организма. Плоды шиповника содержат большое количество витаминов: витамин С, витамин Р, флавоноиды. Которые способствуют укреплению кровеносных сосудов, а также обладают выраженным противовоспалительным действием. Форма выпуска: 100 таблеток массой 673 мг Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством.

 158  

Показания Для устранения дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии при различных проявлениях ИБС (включая острый инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов). Фармакологическое действие Источник ионов калия и магния. Предупреждает или устраняет гипокалиемию. Улучшает обмен веществ в миокарде. Улучшает переносимость сердечных гликозидов. Обладает антиаритмической активностью. Аспарагинат переносит ионы калия и магния и способствует их проникновению во внутриклеточное пространство. Поступая в клетки, аспарагинат включается в процессы метаболизма. Ион магния играет важную роль в поддержании гомеостаза калия и кальция, обладает свойствами блокатора кальциевых каналов, участвует во многих ферментативных реакциях, метаболизме белков и углеводов. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антиаритмическими средствами усиливается отрицательное дромо- и батмотропное действие антиаритмиков. При одновременном применении бета-адреноблокаторы, циклоспорин, ингибиторы АПФ, НПВС, калийсберегающие диуретики, заменители поваренной соли, содержащие калий, повышают риск развития гиперкалиемии. При одновременном применении с вяжущими и обволакивающими средствами уменьшается абсорбция из ЖКТ; со средствами для наркоза - возможно усиление депримирующего действия на ЦНС; с атракурия безилатом, суксаметония хлоридом - возможно усиление нервно-мышечной блокады. При совместном применении с калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, ингибиторами АПФ, НПВП повышается риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии. Магний снижает эффекты неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина.