Товары магазина Доктор Столетов

 183  

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: венотонизирующее и венопротекторное средство. Код ATX: С05СА04 Фармакодинамика Троксерутин - флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, противовоспалительное, противосвертывающее и антиоксидантное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия. Фармакокинетика При нанесении геля на область поражения, действующее вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов в подкожной жировой клетчатке. Показания • варикозное расширение вен ног; • хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как: отеки, боль, ощущение тяжести в ногах; • поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз; • посттромботический синдром; • посттромботический отек, гематомы; • профилактика осложнений после операций на венах. Применение при беременности и кормлении грудью Беременность В I триместре беременности применение препарата Троксерутин-АКОС противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Перед применением препарата во II и III триместрах беременности необходимо проконсультироваться с врачом. Период грудного вскармливания Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин-АКОС не следует применять в период грудного вскармливания. Противопоказания Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата, беременность (I триместр). Нарушение целостности кожных покровов. Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен). С осторожностью Хроническая почечная недостаточность (при длительном применении). Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Побочные действия В редких случаях наблюдается покраснение кожных покровов, кожный зуд, кожная сыпь. Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие Данных по взаимодействию троксерутина с другими лекарственными средствами нет. Передозировка Случаи передозировки при местном применении троксерутина не описаны. При случайном проглатывании препарата возможны ощущения жжения в полости рта, слюнотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта, желудка; при необходимости назначают симптоматическое лечение. Следует срочно обратиться к врачу. Описание Прозрачный однородный гель от желтого или зеленовато-желтого до светло-коричневого цвета, допускается наличие пузырьков воздуха. Специальные указания Гель наносят только на неповрежденную поверхность. Избегать попадания геля на открытые раны, глаза и слизистые оболочки! После нанесения препарата необходимо вымыть руки. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), применяют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта. Не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания следует обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Нет сведений. Форма выпуска Гель для наружного применения 2 %. По 50 г в тубы алюминиевые с навинченными полимерными бушонами из полипропилена высокой жесткости. Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 894  

Показания При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. Системной абсорбции подвергается менее 6% нафтифина. Частично подвергается метаболизму. Выводится почками и через кишечник. Фармакологическое действие Противогрибковое средство для наружного применения, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

 538  

Сироп в виде прозрачной жидкости оранжевого цвета с характерным ягодным запахом. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено. Показания активных веществ препарата Эритадин Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

 478  

Показания При нанесении на неповрежденную кожу и слизистые оболочки практически не подвергается системной абсорбции. Фармакологическое действие Противогрибковый полиеновый антибиотик группы макролидов, обладает широким спектром противогрибкового действия. Оказывает фунгицидное действие. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida albicans. Менее чувствительны к натамицину дерматофиты. Резистентность к натамицину в клинической практике не наблюдалась.

 617  

Фармакологическое действие Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфно-ядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как P-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, препарат предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приеме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинение интервала QT на ЭКГ. Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч. Фармакокинетика Прием дезлоратадина в форме раствора для приема внутрь эквивалентен его применению в форме таблеток, содержащих аналогичное количество активного вещества. Всасывание После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Определяется в плазме крови через 30 мин, а Cmax достигается приблизительно через 3 ч. Не наблюдалось клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови при многократном приеме кетоконазола и эритромицина. Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе при приеме дозы в интервале от 5 мг до 20 мг. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается. Степень кумуляции дезлоратадина согласуется со значением T1/2 и частотой его применения 1 раз/сут. Значения AUC и Cmax у детей были аналогичны таковым у взрослых, получавших 5 мг дезлоратадина. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сут). Не проникает через ГЭБ. Метаболизм Ферменты, отвечающие за метаболизм дезлоратадина, пока не известны, поэтому нельзя полностью исключать взаимодействия с некоторыми лекарственными средствами. Не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, который затем глюкуронизируется. Выведение T1/2 составляет около 27 ч. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (с мочой - меньше 2% и через кишечник - меньше 7%). Показания Для облегчения или устранения симптомов: аллергического ринита (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение); крапивницы (кожный зуд, сыпь).

 1693  

Ducray Kertyol P.S.O. Daily Hydrating Balm (Дюкрэ Кертиоль P.S.O. Бальзам увлажняющий для тела) для всех типов кожи. Кожа, склонная к псориазу, нуждается в особом ежедневном уходе. Такой уход обеспечит увлажняющий бальзам для тела Дюкрэ Кертиоль P.S.O. Благодаря уникальной формуле средство не только интенсивно гидратирует кожу, но и помогает облегчить симптомы псориаза и предупредить рецидивы. Средство успокаивает и смягчает кожу, отшелушивает ороговевший слой и бляшки, устраняет зуд, жжение и дискомфорт. Ducray Kertyol P.S.O. Daily Hydrating Balm на 97% состоит из компонентов натурального происхождения. Бальзам обладает тающей текстурой, быстро впитывается, не оставляя следов на коже и одежде. В ходе клинических исследований средства подтверждено: -47% сухость кожи после 8 дней применения; -59% зуд кожи, вызванный ее сухостью через 1 месяц ежедневного использования. Активные компоненты: Celastrol - 100% натуральный компонент, оказывает воздействие на кератиноциты, уменьшая образование бляшек; Vederine ™ облегчает отшелушивание бляшек псориаза от кожи; глицерин насыщает клетки влагой и удерживает ее; полидоканол устраняет жжение, зуд, боль, покалывание и другие дискомфортные ощущения.

 722  

Показания Симетикон - химически инертная субстанция, не обладающая физиологической активностью, не всасывается, проходит через пищеварительный тракт и выводится в неизменном виде. Фармакологическое действие Симетикон - химически инертный полимер метилсилоксана, содержащий около 5% диоксида кремния. Симетикон обладает пеногасящими и противовспенивающими свойствами, значительно уменьшает поверхностное натяжение воды очищенной и модельных растворов поверхностно-активных веществ. Результаты экспериментов по пеногашению продемонстрировали полное разрушение пены в течение 3-6 сек при добавлении жидкой суспензии симетикона в концентрации 0.1 мг/мл. Ниже этого порога полного разрушения пены не происходит. В качестве пеногасителя симетикон также эффективен в концентрации 0.1 мг/мл. Этот эффект длится более 24 ч. Механизм действия основан на распространении силиконовой жидкости по поверхности пленки пены, а также на локальном изменении поверхностного натяжения в области контакта. Таким образом, происходит быстрый дренаж жидкости, что способствует разрыву пленки, вследствие чего высвобождающийся газ получает возможность всасываться или выводиться естественным путем. Лекарственное взаимодействие Нет данных.

 628  

Бренд СЕЛЕНЦИН - принадлежит российской компании-производителю, которая занимается разработкой различных средств по уходу за волосами. Регулярное применение всей серии заметно улучшает структуру волос за предельно короткое время. СЕЛЕНЦИН PEPTIDE ACTIVE ШАМПУНЬ ДЛЯ МУЖЧИН - специализированный шампунь для мужчин эффективно очищает волосы и обеспечивает комплексную защиту и восстановление плотности волос при андрогенетическом облысении (мужского типа). Внешний вид и свойства: гелеобразная текстура, прозрачного цвета, с легким кофейным запахом Действие продукта обусловлено свойствами активных компонентов, входящих в состав. PROCAPIL® - инновационный пептид для продления жизненного цикла каждого волоса борется с процессом старения фолликула и предотвращает выпадение и истончение волос. Активные ингредиенты: КОФЕИН способствует восстановлению роста здоровых и сильных волос. Комплекс ВИТАМИНОВ В3 и Е улучшает капиллярное кровообращение в коже головы, укрепляет корни волос, восстанавливает и глубоко питает волосы, повышает густоту волос, обеспечивает защиту волос от UV. ЭКСТРАКТЫ ЛИСТЬЕВ ШАЛФЕЯ и ЛОПУХА оказывают мощное тонизирующее действие, защищают волосы от ломкости, способствуют укреплению, препятствуют выпадению. МЕНТОЛ не только очищает волосы, но и придаёт бодрящий заряд свежести. Результат: волосы очищены, плотность волос восстановлена

 403  

Таблетки белого или почти белого цвета, не содержащие посторонних включений, овальной формы, на одной стороне имеется риска, другая сторона гладкая. Показания Всасывание После приема препарата внутрь лоратадин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Тmax лоратадина в плазме крови - 1-1.5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина - 1.5-3.7 ч. Прием пищи увеличивает Тmax лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Cmax лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Распределение Лоратадин в высокой степени связывается с белками плазмы 97-99%, а его активный метаболит - в умеренной степени - 73-76%. Метаболизм Лоратадин метаболизируется с образованием дезлоратадина при участии изофермента CYP3A4 и, в меньшей степени - CYP2D6. Выведение Выводится почками (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится почками в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Менее 1% активного вещества выводится почками в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. T1/2 лоратадина составляет от 3 до 20 ч (в среднем 8.4 ч), а дезлоратадина - от 8.8 до 92 ч (в среднем 28 ч). Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы. T1/2 лоратадина и дезлоратадина у пациентов пожилого возраста составляет соответственно от 6.7 до 37 ч (в среднем 18.2 ч) и от 11 до 39 ч (в среднем 17.5 ч). У пациентов с хроническими заболеваниями почек Cmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. T1/2 лоратадина и его активного метаболита при этом не отличается от таковых у здоровых пациентов. T1/2 лоратадина и его активного метаболита не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. У пациентов с алкогольным поражением печени Cmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в 2 раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени. T1/2 лоратадина и его активного метаболита увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Фармакологическое действие Противоаллергический препарат, селективный блокатор периферических гистаминовых H1-рецепторов. Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействия на ЦНС. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием препарата Кларитин® не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ. Лоратадин не обладает значимой селективностью в отношении гистаминовых Н2-рецепторов. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма. После приема внутрь препарата Кларитин® начало действия - в течение 30 мин. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 ч от начала действия и продолжается более 24 ч. Лекарственное взаимодействие Кларитин® не усиливает действие этанола (алкоголя) на ЦНС. При совместном приеме Кларитина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в т.ч. по данным ЭКГ.

 2831  

Hydrance аква-гель – инновационное средство ,,всё-в-одном,, на основе термальной воды Avene, которое можно использовать как несколько разных средств: - Как дневной крем – мгновенно увлажняет кожу лица и шеи на 24 часа. - Как ночная маска – успокаивает кожу и выводит токсины. - Как уход для контура глаз – увлажняет и ухаживает за чувствительной кожей вокруг глаз. Антиоксидантное свойство и детокс: В составе аква-геля Hydrance присутствуют активные ингредиенты, такие как пре-токоферил и декстран сульфат. Пре-токоферил является мощным клеточным антиоксидантом, препятствующим распространению свободных радикалов в коже и оздоравливающим ее. Декстран сульфат обладает противоотечным и дренирующим действием. Это помогает уменьшить нагрузку токсинов на клетки кожи, создавая детокс-эффект, тем самым улучшая качество и цвет кожи лица. День за днем кожа сохраняет увлажненность, мягкость и ощущение комфорта, а вы сохраняете свое время и ресурсы для чего-то большего! Показания: Для всех типов обезвоженной чувствительной кожи: стянутость, покраснения, дискомфорт.

 970  

Мягкая пенка с биотическим комплексом для ежедневного очищения кожи и удаления макияжа. Бережно очищает, успокаивает и увлажняет кожу, не оставляя ощущения стянутости.

 1736  

Calma (Кальма) — это инновационное решение для кормления, разработанное для грудных детей. Оно не препятствует грудному вскармливанию: ребенок сможет получать молоко точно так же, как при кормлении грудью. Смартсоска Calma — максимальное приближение к грудному вскармливанию. Medela Calma создана исключительно в качестве альтернативы для кормящих мам, которые хотят кормить своих малышей сцеженным грудным молоком. При использовании Calma (Калма) малыш может сосать, делать паузу и дышать в естественном ритме, оставаясь спокойным, точно так же, как на груди При этом малыш должен создать вакуум, чтобы получить молоко, как при кормлении из груди, и поддерживать свою естественную манеру сосания. Преимущества использования Calma: • Поддерживает вакуумное сосание: переход от груди к бутылочке и обратно происходит естественно, без рисков отказа от груди. • Способствует координации процессов сосания, глотания и дыхания: для использования и развития правильного рефлекса сосания. Запатентованная система контроля AIR-VENT обеспечивает управляемую подачу молока. • Выводит лишний воздух: воздухоотвод в основании конструкции препятствует заглатыванию лишнего воздуха в процессе кормления. • Универсальные размер и форма: скорость подачи молока, форма и длина Calma рассчитаны таким образом, чтобы соответствовать потребностям ребенка по мере его роста. • Изготавливается в Швейцарии из материалов, не содержащих Бисфенол А.

 2397  

Тестовые полоски Contour®PLUS [Контур Плюс] предназначены для использования с приборами для определения уровня глюкозы в крови Contour Plus (Контур Плюс) и Contour Plus One (Контур Плюс Уан). Тест-полоски Контур Плюс - электрохимические тест-полоски для глюкометров, предназначенные и для полуколичественного in vitro анализа крови на глюкозу, и повседневного контроля гликемии. Тест-полоски Контур Плюс предназначены для того чтобы отслеживать уровень глюкозы в крови у пациентов. Багодаря тому, что при создании измерительной системы Контур Плюс использовались новейшие технологии, тест-полоски имеют ряд уникальных особенностей, повышающих точность анализа. Тест-полоски Контур Плюс с ферментом ФАД - ГДГ и новым медиатором, разработанными компанией Байер. Технология «капиллярного забора» крови тест-полоской - тест-полоска сама всасывает небольшое количество крови Характеристики системы: -Тестируемый образец: цельная капиллярная и венозная кровь -Результат теста: относительно содержания глюкозы в плазме/сыворотке Система Контур Плюс используется только с тест-полосками Контур Плюс для высокой точности результата: Технология «Второй Шанс» позволяет дополнительно нанести кровь на тест-полоску в случае ее недозаполнения Технология «Без кодирования» предотвращает ошибки, связанные с введением неправильного кода Технические характеристики глюкометра Время измерения, секунд 5 Объем капли крови, мкл 0,6 Диапазон измерений, ммоль/л 0,6 - 33,3 Принцип измерения электрохимический Память, число измерений 480 Калибровка по плазме крови Задание кода тест-полосок - без кодирования Правила хранения и обращения тест-полосок: -Храните полоски при температуре от 0 до 30 °C. -Храните полоски в оригинальном флаконе. Вынув полоску из флакона, сразу же плотно закройте его крышкой. -Тщательно вымойте и высушите руки перед использованием полосок. -Не используйте тестовые полоски после истечения срока годности. Срок годности обозначен на наклейке флакона, а также на коробке с тестовыми полосками. -Срок годности тест-полосок (указан на упаковке) - не зависит от момента открытия флакона с тест-полосками -Тест-полоски предназначены для однократного применения. Не используйте их повторно. -Открыв коробку с тест-полосками, убедитесь в том, что крышка флакона надежно закрыта. Если крышка не закрыта, не используйте тест-полоски Проверьте изделие на предмет отсутствующих, поврежденных или порванных деталей. ТЕСТ-ПОЛОСКИ КОНТУР ПЛЮС ТОЧНОСТЬ Возможность получать точные результаты даже при низкой концентрации глюкозы ТЕХНОЛОГИЯ «ВТОРОЙ ШАНС» Можно дополнительно нанести кровь на тест-полоску в случае ее недозаполнения УСТОЙЧИВОСТЬ Фермент ФАД-ГДГ устойчив к действию многих распространенных веществ, влияющих на точность измерения В тест-полоске используется современный фермент, который практически не имеет взаимодействия с лекарствами, что обеспечивает точные измерения при приеме, например, парацетамола, аскорбиновой кислоты/витамина С

 633  

Фитосредство для поддержания здоровья женской репродуктивной системы (молочных желез, репродуктивных органов)

 54  

ПоказанияВоспаление переднего отдела глазного яблока при ненарушенном эпителии роговицы и после травм и хирургических вмешательств на глазном яблоке.Фармакологическое действиеГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.Гидрокортизон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.По противовоспалительной активности в 4 раза слабее преднизолона, по минералокортикоидной активности превосходит другие ГКС.Лекарственное взаимодействиеВ случае длительного применения возможно развитие системного взаимодействия гидрокортизона.При одновременном применении гидрокортизон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий); с ацетилсалициловой кислотой - ускоряет ее выведение и снижает ее концентрацию в плазме крови (при отмене гидрокортизона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений); с парацетамолом - повышение риска развития гепатотоксического действия парацетамола (индукция печеночных ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола); с циклоспорином - усиление побочных эффектов гидрокортизона вследствие угнетения его метаболизма; с кетоконазолом - усиление побочных эффектов гидрокортизона вследствие снижения его клиренса.Гидрокортизон уменьшает эффективность гипогликемических средств; усиливает действие непрямых антикоагулянтов производных кумарина.Гидрокортизон уменьшает действие витамина D на всасывание ионов кальция в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС. Гидрокортизон усиливает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у "быстрых ацетиляторов"), что приводит к снижению их плазменных концентраций; повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты; уменьшает концентрацию празиквантела в крови. Гидрокортизон в высоких дозах снижает эффект соматропина.Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.При одновременном применении с ГКС тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, другие ГКС, амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, препараты, содержащие ионы натрия - отеков и повышения АД.Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или других лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты. Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение других стероидных гормональных средств - андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов. Риск развития катаракты повышается при применении на фоне других ГКС, антипсихотических средств (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна. Одновременное назначение с м-холиноблокаторами, а также со средствами, обладающими м-холиноблокирующим действием (включая антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты), с нитратами способствует повышению внутриглазного давления. При одновременном применении ГКС с живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизации повышается риск активации вирусов и развития инфекций.

 839  

Гель Венарус содержит активный комплекс NIO-TROX®, способствует снятию чувства тяжести и усталости в ногахВ состав средства входят:активный комплекс NIO-TROX® 2% (ТРОКСЕРУТИН НИОСОМАЛЬНЫЙ) - это инновационная трансдермальная система доставки троксерутина в форме ниосомальных везикул, способных проникать глубоко в кожу. В сочетании с другими активными компонентами (экстракт конского каштана, экстракт косточек красного винограда и др.), оказывает положительное действие на состояние и внешний вид ног.Комплекс NIO-TROX 2% способствует: улучшению микроциркуляции; уменьшению проницаемости капилляров; уменьшению отечности в ногах; уменьшению ощущения тяжести в ногах.экстракт конского каштана (эсцин) - венотонизирующее средство растительного происхождения. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки и ломкость капилляров. Обладает противовоспалительным и противоотечным свойствами. Улучшает микроциркуляцию и состояние кожи.экстракт красного винограда оказывает антиоксидантное и противоотечное действие, тем самым уменьшает нагрузку, способствующую развитию варикозного расширения вен.масло виноградных косточек в сочетании с декспантенолом оказывают противовоспалительное, успокаивающее, регенерирующее действия на кожу.ГОСТ 31695-2012. Производство сертифицировано по ГОСТ ISO 22716-2013 (GMP)Благодаря уникальному комплексу активных компонентов, ВЕНАРУС Гель обладает следующими эффектами:снимает чувство тяжести и усталости в ногах; восстанавливает ощущение легкости и комфорта в ногах; смягчает и защищает кожу ног.

 1125  

Инновационное средство DermoPure увлажняющий матирующий флюид для проблемной кожи эффективно избавляет от прыщей и черных точек и улучшает состояние проблемной склонной к появлению акне кожи на длительное время. Матирующий флюид содержит: салициловую кислоту: благодаря антибактериальным и противоугревым свойствам она уменьшает воспаления и препятствует их повторному появлению ликохалкон А: успокаивает раздраженную и воспаленную кожу и снимает покраснение технологию контроля себума матирующие частицы: устраняют жирный блеск на 8 часов без закупорки пор. Кожа заметно более чистая, а длительный матирующий эффект улучшает ее внешний вид. Можно применять в период беременности. Клинические исследования Клинические и дерматологические исследования подтверждают высокую эффективность и хорошую переносимость продукта при проблемной коже. Подходит для чувствительной кожи.

 84  

Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство для наружного применения. Гепарин - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. При наружном применении оказывает местное антикоагулянтное, противоэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина. Гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антикоагулянтное действие, косвенно улучшает микроциркуляцию, что способствует процессу рассасывания гематом и тромбов и уменьшению отечности тканей. Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Уменьшая проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам. Бензилникотинат расширяет поверхностные сосуды, способствуя всасыванию гепарина. Фармакокинетика Гепарин. Всасывается незначительно. Связывание с белками плазмы - до 95%, Vd- 0.06 л/кг. Не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Интенсивно захватывается эндотелиальными клетками и клетками мононуклеарно-макрофагальной системы, концентрируется в печени и селезенке. Метаболизируется в печени N-десульфамидазой и гепариназой тромбоцитов, включающейся в метаболизм гепарина на более поздних этапах. Десульфатированные молекулы под воздействием эндогликозидазы почек превращаются в низкомолекулярные фрагменты. T1/2 - 1-6 ч (в среднем - 1.5 ч); увеличивается при ожирении, печеночной и/или почечной недостаточности; уменьшается при тромбоэмболии легочной артерии, инфекциях, злокачественных опухолях. Выводится почками преимущественно в виде неактивных метаболитов, и только при применении в высоких дозах возможно выведение (до 50%) в неименном виде. Не выводится посредством гемодиализа. Бензокаин при наружном применении практически не абсорбируется. Гидролизуется плазменной и печеночной холинэстеразой до метаболитов пара-аминобензойной кислоты и выводится с мочой. Показания Тромбофлебит поверхностных вен (профилактика и лечение); постинъекционный и постинфузионный флебит; наружный геморрой; воспаление послеродовых геморроидальных узлов; трофические язвы голени; слоновость; поверхностный перифлебит; лимфангит; поверхностный мастит; локализованные инфильтраты и отеки; травмы и ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов), подкожная гематома.

 534  

Фармакологическое действие Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата (алюминия гидроксида) и магния гидроксида. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов (цитопротекторное действие). Предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморрагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этанол, НПВС (например, индометацин, диклофенак, ацетилсалициловая кислота), кортикостероиды. Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 мин. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 мин. При приеме через час после еды антацидное действие может продолжаться до 3 ч. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Фармакокинетика Алгелдрат Всасывается незначительное количество препарата, которое практически не изменяет концентрацию солей алюминия в крови. Выводится через кишечник. Магния гидроксид Ионы магния всасываются в незначительном количестве (около 10% принятой дозы) и не изменяют концентрацию магния в крови. Распределяется обычно локально. Магния гидроксид выводится через кишечник. Показания Лечение острый гастрит; хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения); острый дуоденит, энтерит, колит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, дуодено-гастральный рефлюкс; симптоматические язвы ЖКТ различного генеза; эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ; острый панкреатит, обострение хронического панкреатита; изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка. Профилактика уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка.

 941  

Жидкое мыло La Florentina - это ароматный и красивый островок Италии, способный создать сказочое настроение в любой ванной комнате и по-настоящему позаботиться о вас.Жидкое мыло с ароматом сочных цитрусов станет отличным способом побаловать себя и украсит ваш дом, наполнив его бодрящим и ярким ароматом цедры Тосканских цитрусов. Нежный гель имеет легкую, текстуру, отлично пенится и обогащен оливковым маслом и натуральными экстрактами. Гель не содержит парабеноов, силиконов и агрессивных моющих основ, а значит - бережно заботится даже о самой чувствительной коже, питая и увлажняя ее, не вызывает раздражения, ощущения стянутости, и дарит ощущение свежести и отличное настроение на весь день.