Товары магазина Доктор Столетов

 1021  

Улучшает работу сердца, мозга, глаз и суставов. Поддерживает холестерин в норме. Способствует красоте кожи и волос, омоложению и оздоровлению организма.

 564  

Показания Для наружного применения: лечение и профилактика грибковых поражений кожи волосистой части головы; дерматомикоз гладкой кожи; паховая эпидермофития; эпидермофития кистей и стоп, кандидоз кожи. Фармакологическое действие Противогрибковое средство. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны. Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum), возбудителей кандидоза (Candida), а также возбудителей системных микозов (Cryptococcus). Активен также в отношении грамположительных кокков: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

 197  

Показания При аппликации раствора диметилсульфоксида на кожу он обнаруживается в крови через 5 мин, Cmax достигается через 4-6 ч с сохранением почти неизменного уровня в течение 1,5-3 сут. Диметилсульфоксид выделяется с мочой и калом, как в неизменном виде, так и в виде диметилсульфона. Фармакологическое действие Противовоспалительное средство для наружного применения. Механизм действия связан с инактивацией гидроксильных радикалов и улучшением метаболических процессов в очаге воспаления, снижением скорости проведения возбуждающих импульсов в периферических нейронах. Оказывает местноанестезирующее, местное противовоспалительное, анальгетическое и противомикробное действие; обладает некоторой фибринолитической активностью. Проникает через кожу и другие биологические мембраны, повышает их проницаемость для лекарственных веществ. Лекарственное взаимодействие Возможно применение диметилсульфоксида в сочетании с гепарином, антибиотиками и НПВС в лекарственных формах для наружного применения. Увеличивает всасывание и усиливает действие этанола, инсулина. Повышает чувствительность микроорганизмов к аминогликозидным и бета-лактамным антибиотикам, хлорамфениколу, рифампицину, гризеофульвину. Сенсибилизирует организм к средствам для общей анестезии.

 1102  

Фармакологическое действие Кипферон® представляет собой комплексную лекарственную форму, содержащую человеческий рекомбинантный интерферон-α2 и комплексный иммуноглобулиновый препарат (КИП). Обладает иммуномодулирующим, противовирусным, противохламидийным действием. Интерферон-α2 является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, обладает выраженной противовирусной активностью, усиливает защиту от вирусных, хламидийных, микоплазменных и бактериальных инфекций, оказывает иммуномодулирующий эффект в развитии иммунологических реакций, способствует росту и сохранению нормофлоры кишечника и влагалища. Биологическая активность интерферона-α2 реализуется посредством взаимодействия с рецепторным аппаратом иммунокомпетентных и других клеток, приводящим к усилению экспрессии молекул HLA I и HLA II на поверхности всех типов клеток и регуляции кооперации клеток, повышению активности естественных киллеров, а также приданию интактным клеткам устойчивости против их цитолитического действия, пролиферации CD8 Т-клеток. Повышает выработку гамма-интерферона естественными киллерами. Комплексный иммуноглобулиновый препарат содержит специфические и неспецифические иммуноглобулины классов G, М, А. Сочетание антивирусных, антихламидийных, антибактериальных и антитоксических антител, принадлежащих к различным классам иммуноглобулинов, обеспечивает агглютинацию, нейтрализацию и преципитацию этиотропных патогенных агентов. В месте аппликации обеспечивает стабилизацию интерферона от секретов слизистых оболочек, нормализует местный иммунитет за счет поступления IgA и IgM с суппозиториями (заместительный эффект), повышает активность местно образуемых цитокинов. Лекарственное взаимодействие Отрицательного воздействия на другие лекарственные препараты не отмечено.

 264  

Рекомендуется в качестве БАД к пище, источника янтарной кислоты. Янтарная кислота уменьшает продукцию свободных радикалов, способствует утилизации жирных кислот и глюкозы, препятствует активации перекисного окисления липидов, нормализует газовый состав крови и кислотно-щелочное состояние при тканевом ацидозе, оказывает положительный эффект на внутриклеточные аэробные процессы. Под действием янтарной кислоты активируются ферментативные процессы цикла Кребса. Восстанавливает энергетический потенциал клетки при интоксикациях. За счет активации быстрого метаболического кластера митохондрий янтарная кислота увеличивает синтез аденозинтрифосфата. Нормализует энергетический метаболизм и повышает процессы детоксикации и выведения различных токсических веществ и лекарственных препаратов.

 1701  

НАЗНАЧЕНИЕ: высокая степень защиты светлой, чувствительной кожи при умеренном и интенсивном солнечном излучении. Подходит для лица и тела. ДЕЙСТВИЕ: обеспечивает эффективную антиоксидантную и фотостабильную защиту кожи от UVA/UVB лучей, способствует созданию однородного оттенка загара. Не оставляет белых следов, липкости и ощущения жирности на коже. АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: Масло инка-инчи, богатое Омега 3-6-9, и гиалуроновая кислота предохраняют гидролипидную мантию кожи от обезвоживания, смягчают, питают и препятствуют преждевременному старению кожи.

 108  

Показания Фармакокинетика флуконазола сходна при в/в введении и при приеме внутрь. После приема внутрь флуконазол хорошо абсорбируется, его уровни в плазме крови (и общая биодоступность) превышают 90% от уровней флуконазола в плазме крови при в/в введении. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию при приеме внутрь. Cmax достигается через 0.5-1.5 ч после приема флуконазола натощак. Концентрация в плазме крови пропорциональна дозе. 90% Css достигается к 4-5-му дню после начала терапии (при многократном приеме 1 раз/сут). Введение ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей среднюю суточную дозу, позволяет достичь Css 90% ко 2-му дню. Кажущийся Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11-12%). Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Уровни флуконазола в слюне и мокроте сходны с его концентрациями в плазме крови. У больных грибковым менингитом уровни флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80% от его уровней в плазме крови. В роговом слое, эпидермисе-дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое. При приеме в дозе 50 мг 1 раз/сут концентрация флуконазола через 12 дней составила 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения - только 5.8 мкг/г. При применении в дозе 150 мг 1 раз/нед. концентрация флуконазола в роговом слое на 7-й день составляла 23.4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы – 7.1 мкг/г. Концентрация флуконазола в ногтях после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз/нед. составила 4.05 мкг/г в здоровых и 1.8 мкг/г в пораженных ногтях; через 6 мес после завершения терапии флуконазол по-прежнему определялся в ногтях. Флуконазол выводится, в основном, почками; примерно 80% введенной дозы обнаруживают в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Циркулирующие метаболиты не обнаружены. Длительный T1/2 из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и 1 раз/сут или 1 раз/нед. при других показаниях. Фармакологическое действие Противогрибковое средство, производное триазола, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Флуконазол активен in vitro и в клинических инфекциях в отношении большинства следующих микроорганизмов: Candida albicans, Candida glabrata (многие штаммы умеренно чувствительны), Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans. Была показана активность флуконазола in vitro в отношении следующих микроорганизмов, однако клиническое значение этого неизвестно: Candida dubliniensis, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida lusitaniae. При приеме внутрь флуконазол проявлял активность на различных моделях грибковых инфекций у животных. Продемонстрирована активность препарата при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованный кандидоз у животных с подавленным иммунитетом); Cryptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции); Microsporum spp. и Trichophyton spp. Установлена также активность флуконазола на моделях эндемических микозов у животных, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции) и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и подавленным иммунитетом. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома Р450. Терапия флуконазолом в дозе 50 мг/сут в течение до 28 дней не влияет на концентрацию тестостерона в плазме крови у мужчин или концентрацию стероидов у женщин детородного возраста. Флуконазол в дозе 200-400 мг/сут не оказывает клинически значимого влияния на уровни эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию АКТГ у здоровых мужчин-добровольцев. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с варфарином флуконазол повышает протромбиновое время (на 12%), в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, кровотечения из носа и ЖКТ, гематурия, мелена). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, необходимо постоянно контролировать протромбиновое время. После приема внутрь мидазолама флуконазол существенно увеличивает концентрацию мидазолама и психомоторные эффекты, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его применении в/в. При необходимости сопутствующей терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол, следует наблюдать с целью соответствующего снижения дозы бензодиазепина. При одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные реакции со стороны сердца, в т.ч. мерцание/трепетание желудочков (аритмия типа "пируэт"). Применение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза/сут приводит к выраженному увеличению плазменных концентраций цизаприда и увеличению интервала QT на ЭКГ. Одновременный прием цизаприда и флуконазола противопоказан. У пациентов после трансплантации почки применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина. Однако при многократном приеме флуконазола в дозе 100 мг/сут изменения концентрации циклоспорина у реципиентов костного мозга не наблюдалось. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется мониторировать концентрацию циклоспорина в крови. Многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации флуконазола в плазме на 40%. Эффект такой степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, получающих одновременно диуретики, однако следует это учитывать. При одновременном применении комбинированного перорального контрацептива с флуконазолом в дозе 50 мг существенного влияния на уровень гормонов не установлено, тогда как при ежедневном приеме 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела увеличиваются на 40% и 24% соответственно, а при приеме 300 мг флуконазола 1 раз в неделю - AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона возрастают на 24% и 13% соответственно. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального контрацептива. Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина. При данной комбинации следует контролировать концентрацию фенитоина и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови. Одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к повышению сывороточных концентраций последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол, необходимо тщательно наблюдать. Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению AUC на 25% и длительности T1/2 флуконазола на 20%. У пациентов, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать целесообразность увеличения дозы флуконазола. Флуконазол при одновременном приеме приводит к увеличению T1/2 пероральных препаратов сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида). Пациентам с сахарным диабетом можно назначать совместно флуконазол и пероральные препараты сульфонилмочевины, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии. Одновременное применение флуконазола и такролимуса приводит к повышению плазменных концентраций последнего. Описаны случаи нефротоксичности. При данной комбинации следует тщательно контролировать состояние пациентов. При одновременном применении азольных противогрибковых средств и терфенадина возможно возникновение серьезных аритмий в результате увеличения интервала QT. При приеме флуконазола в дозе 200 мг/сут увеличения интервала QT не установлено, однако применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и выше вызывает значительное увеличение концентрации терфенадина в плазме. Одновременный прием флуконазола в дозах 400 мг/сут и более с терфенадином противопоказан. Лечение флуконазолом в дозах менее 400 мг/сут в сочетании с терфенадином следует проводить под тщательным контролем. При одновременном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней средняя скорость плазменного клиренса теофиллина снижается на 18%. При назначении флуконазола больным, принимающим теофиллин в высоких дозах, или больным с повышенным риском развития токсического действия теофиллина следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и, при необходимости, скорректировать терапию соответствующим образом. При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение концентраций зидовудина, которое, вероятно, обусловлено снижением метаболизма последнего до его главного метаболита. До и после терапии с применением флуконазола в дозе 200 мг/сут в течение 15 дней больным СПИД и ARC (комплекс, связанный со СПИД) установлено значительное увеличение AUC зидовудина (20%). При применении у ВИЧ-инфицированных пациентов зидовудина в дозе 200 мг каждые 8 ч в течение 7 дней в сочетании с флуконазолом в дозе 400 мг/сут или без него с интервалом в 21 день между двумя схемами, установлено значительное увеличение AUC зидовудина (74%) при одновременном применении с флуконазолом. Пациентов, получающих такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов зидовудина. Одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими препаратами, метаболизм которых осуществляется изоферментами системы цитохрома Р450, может сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств. При таких комбинациях следует тщательно контролировать состояние пациентов.

 2546  

Показания Всасывание Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень). Биодоступность хондроитина сульфата - 13%. Распределение Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Выведение Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 глюкозамина - 68 ч. Фармакологическое действие Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием. Хондроитина сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с ГКС.

 585  

Мыло Florinda - гордость итальянского мыловарения, дошедшего до нас в классических рецептах и традиционных ароматических купажах. Мыло полностью изготовлено из безопасных и натуральных ингредиентов растительного происхождения, что обеспечивает его мягкость и нежную заботу о коже при использовании. Благодаря высокому содержанию в составе парфюмерной композиции, мыло обладает хорошо знакомым каждому ароматом сливочной ванили. Почти как тот самый пломбир! Florinda это не просто великолепный аромат и забота о вашем здоровье - это "запах эмоций".

 133  

Показания Токоферол: при приеме внутрь медленно всасывается примерно 50% принятой дозы препарата, Cmax через 4 ч. Для абсорбции необходимо наличие желчных кислот. Депонируется в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. Подвергается метаболизму и выделяется из организма (в неизменном виде и в виде метаболитов) с желчью (свыше 90%) и мочой (около 6%). Ретинол: при приеме внутрь ретинол всасывается почти полностью, даже при избыточном введении его выделяется с калом не более 10% от введенного количества. В процессе метаболизма образуются ретинилпальмитат, ретинол, ретиналь и ретиноевая кислота. Распределяется в организме неравномерно: наибольшее количество находится в печени и сетчатке, меньшее – в почках, сердце, жировых депо, легких, лактирующей молочной железе, в надпочечниках и других железах внутренней секреции. Ретинол, ретиналь, ретиноевая кислота выделяются гепатоцитами в составе желчи, ретиноилглюкуронид выделяется с мочой. Элиминирование жирорастворимых витаминов (токоферола и ретинола) осуществляется медленно, поэтому повторные приемы приводят к кумуляции. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство, действие которого определяется свойствами входящих в его состав жирорастворимых витаминов А и Е.Ретинол (витамин А): является необходимым компонентом для нормальной функции сетчатой оболочки глаза: связываясь с опсином (красным пигментом сетчатой оболочки), образует зрительный пурпур родопсин, необходимый для зрительной адаптации в темноте. Витамин А необходим для роста костей, нормальной репродуктивной функции, эмбрионального развития, для регуляции деления и дифференцировки эпителия (усиливает размножение эпителиальных клеток кожи, омолаживает клеточную популяцию, тормозит процессы кератинизации). Витамин А принимает участие в качестве кофактора в различных биохимических процессах.Функция α-токоферола (витамина Е): как антиоксидант, тормозит развитие свободно-радикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны, что имеет важное значение для развития организма, нормальной функции нервной и мышечной систем. Совместно с селеном тормозит окисление ненасыщенных жирных кислот (компонент микросомальной системы переноса электронов), предупреждает гемолиз эритроцитов. Является ко-фактором некоторых ферментных систем. Восстанавливает капиллярное кровообращение, нормализует капиллярную и тканевую проницаемость, повышает устойчивость тканей к гипоксии. Лекарственное взаимодействие Ретинол ослабляет эффект препаратов кальция, увеличивает риск развития гиперкальциемии.Колестирамин, колестипол, минеральные масла, неомицин уменьшают абсорбцию витаминов А и Е (может потребоваться повышение их дозы).Пероральные контрацептивы увеличивают концентрацию ретинола в плазме.Изотретиноин увеличивает риск развития интоксикации ретинола.Одновременное применение тетрациклина и ретинола в высоких дозах (50 тыс.ЕД и выше) увеличивают риск развития внутричерепной гипертензии.Токоферол (витамин Е) усиливает эффект ГКС, НПВП, антиоксидантов, увеличивает эффективность и уменьшает токсичность витаминов А, D, сердечных гликозидов. Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.Токоферол (витамин Е) повышает эффективность противоэпилептических ЛС у больных эпилепсией (у которых повышено содержание в крови продуктов перекисного окисления липидов).Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 ЕД/сут с антикоагулянтами (производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и кровотечений.Применение препаратов железа в высоких дозах усиливает окислительные процессы в организме, что повышает потребность в витамине Е.

 2162  

Плюс товарного знака Терафлекс® капсулы 60

 711  

Средство увлажняющее офтальмологическое «Оптинол®» Глубокое увлажнение предназначено для интенсивного и длительного увлажнения глаз и показано к применению: — при синдроме «сухого глаза» (с симптомами дискомфорта, сухости, чувства инородного тела – «песка в глазах», жжения, раздражения); — при ношении всех типов контактных линз для устранения дискомфорта; — после офтальмологических хирургических операций, а также при повреждениях и травмах роговицы. *Мгновенно снимает все основные симптомы синдрома «сухого глаза» *За счет повышенной вязкости обеспечивает более длительное сохранение гиалуроновой кислоты на поверхности глаза *Может использоваться при ношении всех типов контактных линз *Рекомендуется использовать в ночное время *Без консервантов *Благодаря серебряной пружине, которая сохраняет стерильность содержимого флакона при закапывании капель, средство можно использовать в течение 6 месяцев после вскрытия *Флакон с мультидозатором обеспечивает точное дозирование/350 капель во флаконе

 359  

Гель содержит в своем составе эффективное вещество троксерутин, который является мощным ангиопротектором, укрепляет стены капилляров и сосудов, способствует устранению воспаления и боли.

 859  

Раствор ректальный 9 мг/мл+90 мг/мл+625 мг/мл по 5 мл в микроклизму (полиэтиленовую тубу для однократного применения с укороченным или универсальным наконечником из полиэтилена и отрывной пломбой из полиэтилена) - 12 шт в уп., вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

 670  

Фитосредство для комплексной терапии простатита на основе пальмы ползучей

 742  

Мыло La Florentina - это душистый и красивый островок Италии, способный создать сказочое настроение в любой ванной комнате. Мыло из коллекции "Таинственный Сад" с ароматом деликатной ванили и строгого, пряного сандала станет отличным подарком по любому случаю, украсит ваш дом и наполнит его теплым, уютным ароматом итальянского шале и ванильных круассанов. Деликатное итальянское мыло обогащено оливковым маслом, натуральными экстрактами и благоухает неповторимым цветочно-древесным запахом Флорентийских садов. Мыло бережно заботится даже о самой чувствительной коже, не пересушивая ее, не вызывает раздражения и ощущения стянутости.

 487  

Детский гель для десен DENTINALE® NATURA поможет ребенку легче перенести период прорезывания зубов без использования синтетических анестетиков и анальгетиков. Действующие компоненты геля DENTINALE® NATURA – натуральные экстракты: сок алоэ вера, экстракты босвеллии и ромашки, которые оказывают противовоспалительное, антисептическое и ранозаживляющее действие. Без лидокаина, сахара и парабенов. Преимущества: • без лидокаина • без сахара • без парабенов • безвреден при проглатывании • имеет приятный вкус • можно использовать с рождения • двойной объем – 20 мл. • сделано в Италии

 742  

Нижнее белье Always «Незаметная защита при недержании» Нормал, 9 Капель М, 7 шт. Для тех моментов, когда вам необходима дополнительная защита, есть нижнее белье Always «Незаметная защита при недержании». Нижнее белье Always «Незаметная защита при недержании» Нормал 9 Капель М защитит вас даже при сильном недержании, вызванном внезапными позывами мочевого пузыря и всегда останется на месте. Ультравпитывающее нижнее белье оснащено технологией RapidDry, которая в считанные секунды запирает жидкость и неприятные запахи. Двойные защитные барьеры LeakGuards помогают предотвратить протекания там, где они случаются чаще всего. Благодаря форме 360° FormFit белье комфортно сидит, обеспечивая незаметную, но эффективную защиту и ощущение спокойствия в течение дня. Нижнее белье Always «Незаметная защита при недержании» подходит даже при сильном недержании. Белье Always «Незаметная защита при недержании» нужно использовать вместо вашего обычного нижнего белья в случае, если у вас частые внезапные позывы мочевого пузыря . Рекомендовано использовать белье в те моменты, когда вы ведете активный образ жизни или когда вы ищете надежную защиту от протеканий при недержании, которая всегда остается на месте. - Быстро впитывает. Сухость надолго — ультравпитывающий внутренний слой превращает жидкость в гель и удерживает его внутри- Двойные защитные барьеры LeakGuards помогают предотвратить протекания- Тонкий трехслойный центр. Впитывает и запирает влагу и неприятные запахи- Дизайн с учетом особенностей женского тела. Мягкий и комфортный как хлопок материал- Эксклюзивная технология нейтрализации запаха- Благодаря дизайну 360° FormFit и рельефному центру белье повторяет форму вашего тела, обеспечивая комфортную посадку- Трусики низкой посадки- Проверено дерматологами

 2510  

Эмульсия для нормальной и комбинированной чувствительной кожи, склонной к локальным и/или диффузным покраснениям, ощущением жжения и дискомфорта. Свойства: •Уникальная комбинация TRP-REGULIN(TM) и термальной воды Авен быстро успокаивает кожу, снимая ощущение жара и дискомфорта. •Декстран сульфата улучшает микроциркуляцию, уменьшая покраснения кожи. •Масло понгамия из Ботанической лаборатории Пьер Фабр помогает сохранять баланс микрофлоры кожи. •Наличие солнцезащитного фактора SPF30 обеспечивает защиту от воздействия лучей UVA и UVB. Эмульсия с легкой и нелипкой текстурой делает кожу мягкой и увлажненной. Успокаивает кожу, возвращает чувство комфорта и сияние, уменьшая покраснение. Можно использовать как базу под макияж. Избегать контакта с глазами. В случае пребывания на солнце используйте солнцезащитные средства.

 2391  

Описание: Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета. Вид таблетки на изломе – от светло-желтого до серовато-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: венотонизирующее и венопротекторное средство. Фармакодинамика: Препарат представляет собой комбинацию микронизированных субстанций диосмина и гесперидина. Данная комбинация обладает венотонизирующим и ангиопротекторным действием. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Фармакокинетика: Основное выведение препарата происходит через кишечник. Почками в среднем выводится около 14 % принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.