Товары магазина Самсон-Фарма

 369  

Фармакологическое действие Гомеопатический препарат. Лекарственное взаимодействие Возможно одновременное применение других лекарственных средств.

 452  

Презервативы Durex® Real Feel – новое поколение презервативов без натурального латекса для естественных ощущений с эффектом «кожа-к-коже». С Durex® Real Feel вы можете почувствовать каждое движение, каждое прикосновение так, словно вас ничто не разделяет! Специальная формула презервативов Durex® Real Feel создана снизить риск возникновения аллергической реакции на латекс. Однако, если у вас наблюдается раздражение или любая другая аллергическая реакция, прекратите их использование и обратитесь к врачу. • Без натурального латекса, изготовлены из полиизопрена – технологически усовершенствованного синтетического материала. • Анатомической формы «EASY-ON» • Гладкие, с накопителем • Бесцветные • С силиконовой смазкой • Без неприятного запаха • Длина – 200 мм, ширина - 56 мм Дерматологически протестированы. 100% проверены электроникой. Ни один из методов контрацепции не может гарантировать 100% защиты от нежелательной беременности, ВИЧ или иных заболеваний, передающихся половым путем.

 258  

Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета.

 1610  

Эффективное средство от обильного потовыделения длительного действия. Применяется в подмышечных впадинах, на ладонях рук и ступнях ног.

 445  

Показания Декспантенол быстро абсорбируется кожей (быстро впитывается) и превращается в пантотеновую кислоту. Связывается с белками плазмы крови (главным образом с альбумином и β-глобулином). Пантотеновая кислота не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Фармакологическое действие Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте.

 36  

Бренд ПАУЛЬ ХАРТМАНН (PAUL HARTMANN) - ведущий европейский разработчик и поставщик продукции медицинского назначения в таких областях, как первая помощь, уход за ранами, профилактика внутрибольничной инфекции, уход за больными на дому, гигиена и дезинфекция, домашняя диагностика. ПОВЯЗКИ ПЛАСТЫРНОГО ТИПА СТЕРИЛЬНЫЕ COSMOPOR E STERIL/КОСМОПОР Е СТЕРИЛ - стерильная самоклеящаяся повязка на рану из мягкого нетканого материала со специальной не приклеивающейся к ране впитывающей подушечкой. Обладает хорошей сорбционной способностью и защитными свойствами, благоприятна для кожи за счет гипоаллергенных свойств синтетического клея. Впитывает и защищает: • Впитывающая подушечка обладает хорошей сорбционной способностью и защитными свойствами • Не присыхает к ране, смена повязки происходит безболезненно • Стерильная Хорошо держится и благоприятна для кожи: • Мягкий нетканый материал пропускает воздух • Не раздражает кожу, удаляется легко и без остатков • Надежно держится и не отклеивается. Повязка на рану Космопор Е представлена в широком ассортименте для ран любого размера. Современная повязка на рану стала гораздо удобнее: впитывающая подушечка заменяет марлевый/ватный слой повязки, а нетканый материал на самоклеящейся основе - несколько слоев бинта. Размер впитывающей подушечки 11 х 2,5 см см, размер всей повязки с клеящим краем - 15 х 6 см. При подборе размера повязки обращайте внимание, что размер впитывающей подушечки должен быть больше размера раны.

 675  

Показаниярецидивирующая инфекция кожи губ, вызываемая вирусом герпеса (Herpes simplex) у взрослых и детей старше 12 лет.Фармакологическое действиеКомбинированный препарат, содержит ацикловир и гидрокортизон.Ацикловир активен в отношении Herpes simplex 1 и 2 типов, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловирусов. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток через ряд последовательных реакций активно преобразует ацикловир в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется «дефектная» вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов. Гидрокортизон относится к слабоактивным глюкокортикостероидам. При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противозудным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. В результате комбинации противовирусного действия, оказываемого ацикловиром, и противоспалительного действия, оказываемого гидрокортизоном, препарат Зовиракс® Дуо-Актив предупреждает образование элементов везикулярной сыпи на пораженных участках кожи (при применении в продромальный период), а также сокращает сроки заживления уже образовавшихся элементов сыпи. Механизм действия обусловлен блокированием репликации вируса и торможением развития воспалительной реакции на пораженном участке кожи, что приводит к уменьшению выраженности симптомов инфекции.Лекарственное взаимодействиеПри наружном применении взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.

 239  

Ультратонкие щетинки 0,01мм. Для глубокой и бережной чистки. Специально разработанные ультратонкие щетинки 0,01мм тщательно, нобережно, не травмируя десны, удаляют зубной налет и остатки пищи: -из межзубных промежутков; -вдоль линии десен.

 650  

Показания Парацетамол Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Фенирамин Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Фенилэфрин Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч. Аскорбиновая кислота Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы "простуды". Сужает сосуды и устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки. Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие путем подавления синтеза простагландинов в ЦНС. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз. Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет антимускариновую активность. Фенилэфрин - альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Лекарственное взаимодействие Парацетамол Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния. Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола. Парацетамол может приводить к увеличению T1/2 хлорамфеникола. Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при этом возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя). Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата. Фенирамин Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов. Фенилэфрин Терафлю от гриппа и простуды противопоказан пациентам, которые получают или получали ингибиторы МАО в течение последних 2 недель. Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз. Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма.

 2076  

Характерной особенностью мицеллярной воды Ля Рош-Позе Ультра является высокая эффективность в сочетании с прекрасной переносимостью. Это достигается благодаря соединению действия мицелл и глицерина. Продукт легко удаляет макияж и загрязнения с кожи лица и контура глаз, поэтому кожа не подвергается лишнему трению, сохраняется ее защитный слой. La Roche-Posay Eau Micellaire Ultra Sensitive основывается на термальной воде, которая увлажняет, успокаивает кожу и помогает клеткам противостоять оксидативному стрессу. Продукт характеризуется физиологическим уровнем pH 5.5 и не требует смывания водой. Не содержит маслянистых компонентов. без спирта без мыла без красителей без парабенов

 1069  

Увлажняющая сыворотка-активатор — высококонцентрированное средство на основе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты и фильтрата ферментов Алтеромонас, полученного из морских водорослей. Компоненты сыворотки глубоко проникают в кожу и наполняют ее влагой на длительное время, стимулируют выработку собственного коллагена и эластина и оказывают общее омолаживающее действие. Благодаря ультралегкой текстуре, сыворотка быстро впитывается, оставляя ощущение усиленного увлажнения. Кожа мгновенно более гладкая, упругая, выглядит свежей и отдохнувшей.

 952  

Средство педикулицидное для уничтожения головных ВШЕЙ и ГНИД.Уничтожает, а не усыпляет вшей!Не содержит ядовитых веществ и инсектицидовКлинически доказанная эффективность!Средство педикулицидное Шампунь «Педикулен Ультра» предназначено для уничтожения головных вшей и их личинок у взрослых людей и детей с 3 лет.

 367  

Показания Парацетамол Всасывание и распределение Абсорбция - высокая. Cmax парацетамола в плазме крови достигается при применении капсул через 1.20±0.72 ч и составляет 5.01±1.70 мкг/мл, при применении порошка - через 0.7±0.39 ч и составляет 4.79±1.81 мкг/мл. Связывание с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. T1/2 парацетамола равен 3.04±1.01 ч при приеме препарата в капсулах, 2.73±0.76 ч - при приеме препарата в форме порошка. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов пожилого возраста снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2. Аскорбиновая кислота Всасывание и распределение Абсорбируется из ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Время достижения Cmax в плазме крови после приема внутрь - 4 ч. Связывание с белками плазмы - 25%. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плацентарный барьер. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизм и выведение Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Фармакокинетика в особых клинических случаях Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе. Кальция глюконат Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) - кишечником. Римантадин Всасывание и распределение После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Установлены следующие фармакокинетические параметры римантадина: при применении препарата в форме порошка Cmax в плазме крови достигается через 5.28±2.54 ч и составляет 69±19.7 нг/мл, при применении капсул Cmax римантадина в плазме крови достигается через 4.53±2.52 ч и составляет 68.2±26.6 нг/мл. Связывание с белками плазмы - около 40%. Vd - 17-25 л/кг. Концентрация в отделяемом из носа на 50% выше, чем в плазме. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени. Более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% - в неизмененном виде. При применении препарата в форме порошка T1/2 римантадина составляет 33.26±12.76 ч, в форме капсул - 30.51±9.83 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста римантадин может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению КК. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина. Рутозид Время достижения Cmax в плазме крови после приема внутрь - 1-9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. T1/2 - 10-25 ч. Лоратадин Всасывание и распределение Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: при применении препарата в форме порошка Cmax лоратадина в плазме крови достигается через через 3.28±1.25 ч и составляет 1.85±0.95 нг/мл, в форме капсул - Cmax лоратадина в плазме крови достигается через 2.92±1.31 ч и составляет 2.36±1.53 нг/мл. Связывание с белками плазмы - 97%. Не проникает через ГЭБ. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Выводится почками и с желчью. T1/2 лоратадина при применении препарата в форме порошка - 11.29±5.52 ч, в форме капсул - 12.36±6.84 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях Cmax у пожилых людей возрастает на 50%. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется. Фармакологическое действие Фармакодинамика Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С. Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и ОРВИ, оказывает противоаллергическое действие (механизм неясен). Римантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А. Блокируя М2-каналы вируса гриппа А, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие. Рутозид является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов. Лоратадин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина. Лекарственное взаимодействие Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%. Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина. Уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Лоратадин Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

 331  

Таблетки для рассасывания (медово-лимонные) от коричневато-желтого до коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с шероховатой поверхностью; допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха и незначительная неровность краев. Фармакологическое действие Препарат оказывает антисептическое действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro, обладает антимикотическим действием. Лекарственное взаимодействие Клинически значимого взаимодействия с лекарственными препаратами других групп не выявлено.

 976  

Показания Рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - источника фермента лактазы.

 1768  

Новая улучшенная* формула бальзама Cicaplast B5+ вдохновлена наукой о микробиоме и включает Трибиому – уникальный комплекс пребиотиков из молочного фермента, сахаров и растительного экстракта, Пантенол 5% и Мадекассосид для моментального успокоения кожи и восстановления ее барьера, а также комплекс с признанными антибактериальными свойствами Цинк+Марганец. Предназначен для чувствительной или склонной к раздражению кожи младенцев, детей и взрослых. Может наноситься на поврежденную кожу при трещинах, ссадинах, шелушении, потрескавшихся губах, солнечных ожогах, ожогах легкой степени, сухости кожи. *по сравнению с предыдущей формулой РЕЗУЛЬТАТ Мгновенное чувство комфорта Кожа восстановлена и успокоена Противовоспалительный эффект ПОКАЗАНИЯ Бальзам Cicaplast B5+ протестирован на 14 состояниях кожи: после лазерных процедур после поверхностного пилинга дискомфорт кожи после химиотерапии дискомфорт кожи после радиотерапии чрезмерная сухость кожи раздражения и покраснения у младенцев раздражения и покраснения у взрослых после эпиляции поверхностные раздражения после дерматологических процедур зажившие шрамы Чувствительная или склонная к раздражению кожа младенцев, детей и взрослых. Может наноситься на поврежденную кожу при трещинах, ссадинах, шелушении, потрескавшихся губах, солнечных ожогах, ожогах легкой степени, сухости кожи. ОСОБЕННОСТИ Без парабенов и парфюмерных отдушек Гипоаллергенно Без ланолина

 2933  

Таблетки «Комплекс коллагена и гиалуроновой кислоты» рекомендуются в качестве источника витамина С, хондроитин сульфата и гиалуроновой кислоты. Помогает сохранить оптимальный уровень увлажнения кожи, замедлить процессы старения и формирования морщин, улучшает тургор кожи, обеспечивает отличное увлажнение и длительное смягчение кожи. «Комплекс коллагена и гиалуроновой кислоты» - продукт высокого качества класса премиум. Входящие в состав продукта гиалуроновая кислота и коллаген II типа представлены в низкомолекулярной форме, что обеспечивает высокую степень их усвоения. «Комплекс коллагена и гиалуроновой кислоты» имеет высокий профиль безопасности, так как производится без синтетических консервантов и потенциальных аллергенов.

 273  

Фармакологическое действие Комбинированное антисептическое средство для местного применения. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и местноанестезирующее действие.Коагулирует белки микробных клеток; активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro; оказывает противогрибковое действие.Устраняет симптомы раздражения слизистых оболочек верхних дыхательных путей, оказывает деконгестивное действие на слизистую оболочку.Уменьшает заложенность носа. Смягчает раздражение и боль в горле.

 438  

Лак 3 в 1 помогает решить 3 проблемы повседневного ухода за ногтями: 1.быстро придать ногтям здоровый и ухоженный вид, устраняя желтоватый оттенок, бледность и неровности цвета или фактуры 2.защитить ногтевую пластину от пересушивания, расслаивания и обеспечить дополнительную механическую защиту 3.предупредить развитие грибковой инфекции

 867  

Показания Для устранения и облегчения симптомов синдрома сухого глаза, проявляющихся в виде покалывания, жжения, зуда, чувства инородного тела (ощущение песка или пыли в глазах) в т.ч. при: воздействии внешних факторов (кондиционирование воздуха, ветер, загрязнение, дым, пыль, путешествие на самолете и т.д.); интенсивной зрительной нагрузке (например, при длительной работе за компьютером). Фармакологическое действие Катионорм увлажняет, смазывает и защищает поверхность глаза.