Товары магазина Самсон-Фарма

 2045  

УВЛАЖНЯЮЩИЙ КРЕМ 72Ч ДЛЯ ВСЕХ ТИПОВ КОЖИ, 50 мл Легкий увлажняющий крем, восстанавливающий и укрепляющий защитный барьер, обеспечивая длительное увлажнение до 72 часов. Лаборатории VICHY объединили в одной формуле необходимые компоненты для ежедневного ухода и защиты от воздействия внешних факторов. Формула протестирована под контролем дерматологов. Подходит для чувствительной кожи.

 544  

Комбинированный препарат для наружного применения, действие которого обусловлено входящими в его состав активными веществами. Гепарин - антикоагулянт прямого действия. Благодаря инактивации биогенных аминов и блокированию лизосомальных ферментов в тканях, оказывает противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы. Оказывает дозозависимый антитромботический эффект, усиливая ингибирующую активность антитромбина III на активацию протромбина и тромбина. Проникновение гепарина через здоровую кожу является дозозависимым и подтверждается для дозы, начиная с 300 МЕ/г. Ускоряет растворение микротромбов в области подкожных капилляров; улучшает местный кровоток. При наружном применении оказывает также противоотечное действие. Декспантенол оказывает противовоспалительное и дерматопротекторное действие. При местном применении трансформируется в коже в пантотеновую кислоту (витамин группы В). Эффективность декспантенола сопоставима с эффективностью пантотеновой кислоты. Пантотеновая кислота, как компонент коэнзима А, участвует в различных катаболических и анаболических процессах в тканях; за счет улучшения процессов грануляции и эпителизации способствует регенерации поврежденных участков кожи. Диметилсульфоксид оказывает противовоспалительное, противоотечное и местноанестезирующее действие, обладает умеренной фибринолитической активностью. Противовоспалительная активность связана с некоторыми фармакологическими эффектами, наиболее значимым из которых является инактивация гидроксильных радикалов, вырабатывающихся в больших количествах во время процесса воспаления и оказывающих разрушительное действие на ткани. Диметилсульфоксид оказывает местноанестезирующее действие за счет снижения скорости проведения ноцицептивных импульсов в периферических нейронах. Противоотечное действие обеспечивается инактивацией гидроксильных радикалов и улучшением подкожной метаболической реакции в месте применения препарата. В известной степени, гигроскопические свойства диметилсульфоксида также ответственны за его противоотечное действие. Диметилсульфоксид (от 50% и более) проникает через биологические мембраны, в т.ч. через кожу, способствуя лучшему и более глубокому проникновению в ткани применяемых одновременно с ним других лекарственных средств. Показания: отеки, гематомы и воспаление мягких тканей, мышц, сухожилий, сухожильных влагалищ после ушибов, сдавлений, травм (в т.ч. спортивных); плече-лопаточный периартрит, эпикондилит плеча ("локоть теннисиста"), тендинит, тендовагинит, бурсит, невралгии.

 148  

Фармакологическое действие Муколитическое и отхаркивающее средство. Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы). Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт. Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей. Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого. Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола. Фармакокинетика Для всех лекарственных форм немедленного высвобождения амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Cmax при приеме внутрь достигается через 1-2.5 ч. Vd составляет 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%. Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации амброксола наблюдаются в легких. При помощи метода введения радиоактивной метки было подсчитано, что после приема разовой дозы препарата в течение последующих 5 дней с мочой выделяется около 83% принятой дозы. Показания Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты. Лекарственное взаимодействие Противокашлевые средства - возможен застой бронхиального секрета (комбинация не рекомендуется). Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете.

 829  

Расческа для волос c ароматом клубники - это легкое расчесывание как сухих, так и влажных волос. Ультра-гибкий корпус и эластичные щетинки обеспечивают аккуратное скольжение по волосам и бережное распутывание даже самых непослушных локонов. В результате ваши волосы приобретают здоровый вид, становясь гладкими и шелковистыми, а легкий аромат клубники делает процедуру приятной. Цельный корпус расчески легко промывать (в нем не размножаются бактерии), а компактность и удобный тревел-формат позволяют легко брать ее везде с собой! Совет: подходит для распределения бальзамов и масок для волос.

 1724  

Описание Каждая капсула препарата Ежовик гребенчатый 300 мг от Evalar Laboratory имеет высокую биологическую активность за счет наличия в составе целого спектра уникальных веществ. Наиболее ценны из них нейроактивные компоненты, стимулирующие выработку фактора роста нервной ткани. Комплексный препарат, состоящий, в т.ч. из мицелия и плодового тела, имеет больший эффект, чем монопродукт. Дозировка 300 мг в 1 капсуле является научно обоснованной. Препарат создается в условиях фармацевтического производства и имеет доказанную высокую эффективность. Ежовик гребенчатый 300 мг от Evalar Laboratory производится из сырья от ведущего мирового производителя из Китая, «родины» традиционной медицины. При производстве используется современное оборудование и высокие технологии для выращивания. Холин, входящий в состав комплексного препарата, производится в лабораторных условиях из премиального сырья, которое Evalar Laboratory получает от надежных поставщиков из Германии. Ежовик гребенчатый, произрастающий в горных районах северо-восточных территорий Азии, применяется в традиционной народной медицине и лекарственной кухне Китая, Кореи и Японии и на протяжении сотен лет используется для лечения различных заболеваний человека. За последние два десятилетия в составе ежовика гребенчатого были обнаружены метаболиты, способные стимулировать образование нейротрофинов, в том числе фактора роста нервов (NGF) и нейротрофического фактора головного мозга (BDNF). Доказано, что ежовик гребенчатый может оказывать цитотоксическое действие на опухолевые клетки, проявлять гиполипидемические и иммуномодулирующие свойства. Ежовик содержит терпеновые соединения герициноны и эринацины, которые имеют строгое распределение. Так, эринацины содержатся только в мицелии, а герицины – исключительно в плодовом теле гриба. Эффективность действия обусловлена тем, что эринацины и герициноны относятся к соединениям с малой молекулярной массой, что обеспечивает преодоление гематоэнцефалического барьера и попадание из тока крови в нервную систему. Evalar Laboratory производит препарат Ежовик гребенчатый 300 мг из полного спектра грибов: мицелл, плодовых тел и внеклеточных соединений. Такой препарат имеет больший эффект, чем монопродукт. Состав препарата Ежовик гребенчатый 300 мг от Evalar Laboratory усилен холином - метаболическим предшественником важного нейромедиатора ацетилхолина. Холин участвует в обеспечении передачи нервного импульса между клетками мозга, т.к. усиливает выработку нейромедиатора ацетилхолина, отвечающего за передачу информации. При недостаточном поступлении холина с пищей снижаются функции мозга и ухудшается память. Капсулы не содержат лактозы, сои и глютена. Ежовик гребенчатый 300 мг от Evalar Laboratory выпускается в форме вегетарианских капсул.

 275  

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид.Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАНК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидипов.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli. Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis. Chlamydia spp., Actinomyces israelii. Toxoplasma gondii.При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.

 286  

Крем-гель быстро и надолго снимает усталость, тяжесть в ногах, вызванную длительной ходьбой, физическими нагрузками или неудобной обувью. Легко впитывается, оставляет после себя чувство приятной прохлады и расслабления. Без отдушек и парабенов. Активные компоненты крем-геля обеспечивают тонус и релаксацию, устраняют отечность ног, застойные явления в тканях. Камфора обладает бактерицидным, антисептическим, подсушивающим, тонизирующим свойствами. Способствует уменьшению усталости и тяжести в ногах, приятно охлаждает и улучшает микроциркуляцию. Ментол активен против многих бактерий, в том числе грибковых возбудителей. Активно тонизирует кожу обеспечивает ногам ощущение легкости, прохлады и комфорта. Экстракт конского каштана обладает выраженным противоотечным действием, стимулирует кровообращение, способствует снижению ломкости капилляров. Гинкго билоба обладает сосудорасширяющим эффектом, способствует улучшению кровообращения, обогащает ткани кислородом и ускоряет обмен веществ. Арника прекрасно снимает покраснения, уменьшает выраженность сосудистых звёздочек, способствует устранению синяков. Оказывает антисептическое, антибактериальное и противовоспалительное действие.

 235  

Новая жесткая зубная щетка Splat Ultra Clean Hard разработана специально для усиленной эффективной чистки зубов. Напыление из микрочастиц древесного угля на щетине повышает ее абразивные свойства для лучшего удаления налета. Инновационное сапфировое округление кончиков щетины способствует бережному очищению зубов и придесневых зон. Щетина содержит ионы серебра, что предотвращают размножение бактерий на ее поверхности. Зубная щетка Splat Ultra Clean эффективно очищает эмаль зубов от налета и бактерий, предотвращая развитие кариеса.

 325  

Обладает эффективным дезодорирующим действием, блокирует рост и размножение бактерий, вызывающих запах пота, освежает и охлаждает кожу ног. Надолго оставляет ощущение легкости и комфорта после нанесения. Комплекс активных компонентов обладает антибактериальным действием, способствует профилактике грибковых заболеваний.

 67  

Показания Заболевания дыхательных путей: трахеит; бронхит; пневмония; тонзиллит; фарингит. Фармакологическое действие Комбинированное декарственное средство растительного происхождения, оказывает отхаркивающее и антисептическое действие.

 290  

Иммунная система человека является главным механизмом защиты от различных инфекций. Повышать защитные силы организма – обязательная мера, помогающая снизить риски простудных заболеваний. Особенно это важно в осенне-зимний период, когда уровень витаминов снижается. Согревающий напиток FLURIXIN содержит сбалансированную комбинацию витаминов и растительных экстрактов, необходимых для поддержания полноценного функционирования организма. Прием способствует укреплению иммунитета, повышению работоспособности и тонуса организма. Информация о биологически активных веществах: Эвкалипт обладает противовоспалительным и антибактериальным свойством и борется с чужеродными микроорганизмами. Экстракт листьев эвкалипта содержит большое количество цинеола – вещества с отхаркивающим действием. Облепиха содержит огромное количество витаминов, микроэлементов, аминокислот, эфирных масел, жирных кислот и белков. В общей сложности – это почти 200 разнообразных фитохимических компонентов. Уникальная особенность облепихи связана с витаминами группы В (содержит значимое количество витамина В12). Растение проявляет антиоксидантное, противовоспалительное, адаптогенное, антибактериальное и иммуностимулирующее свойства. Липа обладает антибактерицидными, ранозаживляющими и жаропонижающими свойствами. Липовый цвет содержит витамин С, биофлавоноиды, каротин, микро- и макроэлементы, глюкозу. За счет входящих в состав активных компонентов липа является мощным антиоксидантом (замедляет старение, способствует поддержанию иммунитета, укреплению стенки сосудов. Имбирь – имеет неповторимое сочетание микроэлементов и витаминов, благотворно влияющих на работу всех органов. Корень имбиря смягчает симптомы простуды и ускоряет выздоровление, способствует улучшению обмен веществ. Лимон богат органическими кислотами, эфирными маслами, витамином А, С, Е, группы В, микроэлементами (калий, магний, натрий, фосфор). Лимонный сок эффективно укрепляет неспецифический иммунитет, способствует синтезу местного иммунозащитного фактора — лизоцима. Цинк поддерживает активность клетки иммунной системы, участвует в выработке антител и обладает специфическим противовирусным действием. Цитратная форма цинка имеет высокую биодоступность в сравнении с другими формами. Область применения: рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, полифенольных соединений, дополнительного источника цинка.

 140  

Показания Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока. Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях. Лекарственное взаимодействие Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств. Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола T1/2хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

 602  

Показания Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела, головной болью, ознобом, заложенностью носа, болями в горле и носовых пазухах. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фенилэфрин - альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2). Фармакокинетика Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч. Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

 2356  

Ежедневный уход для очень сухой чувствительной кожи всей семьи: питает и защищает кожу, снимает чувство стянутости, укрепляет кожный барьер. Нежирная, немасляная текстура без отдушки обеспечивает быстрое нанесение и впитывание, оставляя кожу увлажненной до 48 часов. Это обеспечивается за счет уникального состава активных компонентов: • Масло расторопши пятнистой: глубоко питает и сохраняет кожу увлажненной • Ниацинамид: усиливает защитную функцию кожи • Термальная вода Avène: успокаивает, смягчает кожу, снимает раздражение Свойства: • Эффективное увлажнение кожи: питает и увлажняет до 48 часов* • Все преимущества насыщенного бальзама в легкой быстро впитывающейся текстуре: можно одеваться сразу после нанесения • 95% ингредиентов натурального происхождения • Для всей семьи: младенцы, дети, взрослые • Для очень сухой чувствительной кожи лица и тела; *Дерматологический тест, 30 участников 2 нанесения в день в течение 7 дней

 48  

Показания Всасывание После приема внутрь АСК быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Таблетки покрыты кишечнорастворимой оболочкой, что уменьшает прямое раздражающее воздействие АСК на слизистую оболочку желудка. АСК частично метаболизируется во время абсорбции. Cmax АСК в плазме крови достигается приблизительно через 2-7 ч после приема таблеток, таким образом, абсорбция АСК в форме таблеток кишечнорастворимых, покрытых пленочной оболочкой, замедлена по сравнению с обычными таблетками (без кишечнорастворимой оболочки). При одновременном приеме с пищей отмечается замедление всасывания АСК без влияния на степень всасывания. Более низкая скорость абсорбции таблеток АСК, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, не влияет на экспозицию АСК в плазме крови и ее способность ингибировать агрегацию тромбоцитов при длительной терапии низкими дозами препарата. Тем не менее, чтобы обеспечить максимальную устойчивость таблеток АСК в желудке, рекомендуется принимать препарат за 30 мин до приема пищи, запивая большим количеством жидкости (см. раздел "Режим дозирования"). Распределение АСК и салициловая кислота в значительной степени связываются с белками плазмы крови (от 49 до 70% - для АСК; от 66 до 98% - для салициловой кислоты, соответственно, в зависимости от дозы) и быстро распределяются в организме. После перорального приема АСК, салициловая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Метаболизм Во время и после всасывания АСК превращается в главный метаболит - салициловую кислоту, которая метаболизируется, главным образом, в печени под влиянием ферментов печени с образованием салицируловой кислоты, фенольного глюкуронида салициловой кислоты, салицилглюкуронида и гентисуровой кислоты. У женщин процесс метаболизма проходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови). Выведение Выведение салициловой кислоты является дозозависимым, поскольку ее метаболизм ограничен возможностями ферментативной системы. Т1/2 составляет от 2-3 ч при применении АСК в низких дозах и до 15 ч при применении препарата в высоких дозах (обычные дозы ацетилсалициловой кислоты в качестве анальгезирующего средства). Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся почками. В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизированная АСК не накапливается в сыворотке крови. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы препарата выводится почками в течение 24-72 ч. Фармакологическое действие Ацетилсалициловая кислота (АСК) представляет собой сложный эфир салициловой кислоты, относится к группе НПВП. Механизм действия основан на необратимом ингибировании фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Антиагрегантный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, т.к. они неспособны повторно синтезировать ЦОГ. Антиагрегантный эффект развивается после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Эти свойства АСК используются в профилактике и лечении инфаркта миокарда, ИБС, осложнений варикозной болезни. АСК оказывает также противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении АСК усиливает действие перечисленных ниже лекарственных препаратов: метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками; применение препарата Тромбо АСС® совместно с метотрексатом противопоказано, если доза последнего превышает 15 мг в неделю (см. раздел "Противопоказания") и возможно с осторожностью - при дозе метотрексата менее 15 мг в неделю; гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками; при одновременном применении с антикоагулянтами, тромболитическими и антиагрегантными средствами отмечается увеличение риска кровотечений в результате синергизма основных терапевтических эффектов применяемых препаратов; при одновременном применении с препаратами, обладающими антикоагулянтным, тромболитическим или антиагрегантным действием отмечается усиление повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ; селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, что может привести к повышению риска кровотечения из верхних отделов ЖКТ (синергизм с АСК); дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции, что может привести к его передозировке; гипогликемических препаратов (инсулин, производные сульфонилмочевины) за счет гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови; при одновременном применении с вальпроевой кислотой увеличивается ее токсичность за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови; НПВП (повышение риска ульцерогенного эффекта и кровотечения из ЖКТ в результате синергизма действия); этанола (алкогольные напитки) (повышенный риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинение времени кровотечения в результате взаимного усиления эффектов АСК и этанола). Одновременное назначение АСК в высоких дозах может ослаблять действие перечисленных ниже лекарственных препаратов: любые диуретики (при совместном применении с АСК в высоких дозах отмечается снижение СКФ в результате снижения синтеза простагландинов в почках); ингибиторы АПФ (отмечается дозозависимое снижение СКФ) в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, соответственно ослабление гипотензивного действия; препараты с урикозурическим действием - бензбромарон, пробенецид (снижение урикозурического эффекта вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислоты). При одновременном применении с метамизолом отмечается уменьшение влияния АСК на агрегацию тромбоцитов, поэтому у пациентов, принимающих низкие дозы АСК с целью кардиопротекции, данную комбинацию следует использовать с осторожностью. При одновременном (в течение одного дня) применении с ибупрофеном и напроксеном отмечается антагонизм в отношении необратимого угнетения тромбоцитов, обусловленного действием АСК. Клиническое значение данного эффекта неизвестно. Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний из-за возможного снижения кардиопротективных эффектов АСК. При одновременном применении с системными ГКС (за исключением гидрокортизона или другого ГКС, используемого для заместительной терапии болезни Аддисона) отмечается усиление элиминации салицилатов и соответственно ослабление их действия. При сочетанном применении ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.

 986  

Крем для депиляции Veet Expert дя всех типов кожи 200 мл содержит масло ши и обогащен увлажняющим компонентом карбомидом. Разработан для удаления более жестких волос, эффективен уже от 2 минут* и сохраняет кожу увлажненной до 48 часов** (*Отчет Рекитт Бенкизер от 06.06.2022 г. **Отчёт Рекитт Бенкизер 5037201, Глобал Эр энд Ди, Халл, Великобритания, май 2022 г. ) Фасовка продукта: Пластиковая туба, картонная коробка, пластиковая лопатка.

 517  

Показания Комплексная терапия при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней). Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

 114  

Показания Сенная лихорадка; аллергический ринит, конъюнктивит, дерматит; крапивница, отек Квинке. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H1-рецепторов III поколения. Влияет на "раннюю" стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов; ограничивает высвобождение медиаторов на "поздней" стадии аллергической реакции. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта. Фармакокинетика Быстро всасывается из ЖКТ, Cmax после приема внутрь достигается через 1 ч. Биодоступность цетиризина при приеме в виде таблеток и сиропа одинакова. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч время достижения Cmax и снижает величину Cmax на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 10 сут Css в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0.5-1.5 ч после приема. Связывание с белками плазмы - 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5-60 мг. Vd - 0.5 л/кг. В небольших количествах метаболизируется в печени путем O-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов). Не кумулирует. 2/3 дозы выводится в неизмененном виде почками и около 10% - с калом. Системный клиренс - 53 мл/мин. T1/2 у взрослых - 7-10 ч, у детей в возрасте от 6 до 12 лет - 6 ч, от 2 до 6 лет - 5 ч, от 6 мес до 2 лет - 3.1 ч. У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается на 50%, а системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек). У больных с нарушением функции почек (КК<40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0.3 мл/мин/кг, а T1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Практически не удаляется в ходе гемодиализа. У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко. Лекарственное взаимодействие Фармакокинетического взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом и глипизидом не обнаружено. Совместное назначение с теофиллином (400 мг/сут) привело к 16% снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменилась).

 1571  

Ежедневный уход для очень сухой чувствительной кожи всей семьи: питает и защищает кожу, снимает чувство стянутости, укрепляет кожный барьер. Нежирная, немасляная текстура без отдушки обеспечивает быстрое нанесение и впитывание, оставляя кожу увлажненной до 48 часов. Это обеспечивается за счет уникального состава активных компонентов: • Масло расторопши пятнистой: глубоко питает и сохраняет кожу увлажненной • Ниацинамид: усиливает защитную функцию кожи • Термальная вода Avène: успокаивает, смягчает кожу, снимает раздражение Свойства: • Эффективное увлажнение кожи: питает и увлажняет до 48 часов* • Все преимущества насыщенного бальзама в легкой быстро впитывающейся текстуре: можно одеваться сразу после нанесения • 95% ингредиентов натурального происхождения • Для всей семьи: младенцы, дети, взрослые • Для очень сухой чувствительной кожи лица и тела; *Дерматологический тест, 30 участников 2 нанесения в день в течение 7 дней

 1148  

Однородная от белого до слегка желтого цвета мазь, не содержащая посторонних включений. Показания: дерматозы, осложненные инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции, в том числе – простой и аллергический дерматиты, атопический дерматит (в т.ч. диффузный нейродермит), ограниченный нейродермит, экзема, дерматомикозы (дерматофитии, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи; простой хронический лишай (ограниченный нейродермит).