Товары магазина Самсон-Фарма

 1354  

Мицеллярная вода Bioderma Sensibio AR H2O содержит мицеллы, которые буквально захватывают макияж и загрязнения, при этом она не нарушает гидролипидный баланс кожи. Без спирта, парабенов и отдушек. Подходит чувствительной и реактивной кожи с покраснениями и розацеа.

 718  

 566  

Крем-маска защищает волосы от фотостарения, смога и сигаретного дыма, а также эффективно увлажняет волосы по всей длине. Аргановое масло – одно из самых дорогих, редких и ценных масел в мире, обладает огромным спектром полезных свойств. Содержит OG2, аргановое масло, витамин Е. • Восстанавливает структуру волос • Интенсивно увлажняет и питает • Придает волосам ослепительный блеск и жизненную силу • Облегчает расчесывание и укладку волос

 277  

 3500  

Феи Леса… Коллекция невероятно красивых и нежных кукол У каждой из них – уникальная волшебная коробочка, которая приглашает малышей в сказочный мир Феи особенны каждая по своему: Тара - фея-шутка, которая любит играть в прятки на деревьях Гайя - застенчивая фею, которая прячется за своими листообразными крыльями и знает множество секретов природы Аврору - фею-светлячок, которая освещает жизнь каждой малышки Диана - фея, которая путешествует от цветка к цветку и знает все об их ароматах JJ6032 размер 25 см

 80  

Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство для наружного применения. Гепарин - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. При наружном применении оказывает местное антикоагулянтное, противоэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина. Гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антикоагулянтное действие, косвенно улучшает микроциркуляцию, что способствует процессу рассасывания гематом и тромбов и уменьшению отечности тканей. Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Уменьшая проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам. Бензилникотинат расширяет поверхностные сосуды, способствуя всасыванию гепарина. Фармакокинетика Гепарин. Всасывается незначительно. Связывание с белками плазмы - до 95%, Vd- 0.06 л/кг. Не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Интенсивно захватывается эндотелиальными клетками и клетками мононуклеарно-макрофагальной системы, концентрируется в печени и селезенке. Метаболизируется в печени N-десульфамидазой и гепариназой тромбоцитов, включающейся в метаболизм гепарина на более поздних этапах. Десульфатированные молекулы под воздействием эндогликозидазы почек превращаются в низкомолекулярные фрагменты. T1/2 - 1-6 ч (в среднем - 1.5 ч); увеличивается при ожирении, печеночной и/или почечной недостаточности; уменьшается при тромбоэмболии легочной артерии, инфекциях, злокачественных опухолях. Выводится почками преимущественно в виде неактивных метаболитов, и только при применении в высоких дозах возможно выведение (до 50%) в неименном виде. Не выводится посредством гемодиализа. Бензокаин при наружном применении практически не абсорбируется. Гидролизуется плазменной и печеночной холинэстеразой до метаболитов пара-аминобензойной кислоты и выводится с мочой. Показания Тромбофлебит поверхностных вен (профилактика и лечение); постинъекционный и постинфузионный флебит; наружный геморрой; воспаление послеродовых геморроидальных узлов; трофические язвы голени; слоновость; поверхностный перифлебит; лимфангит; поверхностный мастит; локализованные инфильтраты и отеки; травмы и ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов), подкожная гематома.

 346  

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника лактулозы. Входящий в состав компонент способствует нормализации стула и улучшения перистальтики, очищению кишечника, восстановлению микрофлоры ЖКТ и мягкому устранению запоров.

 128  

Показания При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов. Фармакологическое действие НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.

 547  

Фармакологическое действие После приема внутрь действующие вещества средства быстро взаимодействуют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН, близким к нейтральному. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка, предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса на период до 4 ч. В тяжелых случаях (при регургитации) гель попадает в пищевод быстрее остального желудочного содержимого, где уменьшает раздражение слизистой оболочки. Уменьшение раздражения ощущается через 3-4 мин после приема средства. Лекарственное взаимодействие Средство содержит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом данного средства и других препаратов должен быть интервал не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), ГКС, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.

 24  

Показания После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 0.5-2 ч и составляет 5-20 мкг/мл. Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками составляет около 15% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450. Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит. T1/2 составляет 1-4 ч. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола. Фармакологическое действие Анальгетик-антипиретик. Обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием па синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки ЖКТ. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола. При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия. При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность. При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола. При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама. Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени. Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом. При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала. При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего. При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени. При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

 749  

ТЕСТ-ПОЛОСКИ ONE TOUCH SELECT PLUS - точность, которой можно доверять! Тест-полоски OneTouch Select® Plus предназначены для использования с глюкометром OneTouch Select® Plus или OneTouch Select Plus Flex® для количественного измерения глюкозы (сахара) в образцах свежей цельной капиллярной крови из пальца. -Результаты готовы уже через 5 секунд -Достаточно всего 1 мкл крови -Соответствие последнему стандарту точности ISO 15197:2013

 359  

Влажные очищающие полотенца MedHelp большого размера XL предназначены для мягкого очищения без использования воды и мыла. Они содержат натуральные ингредиенты, которые увлажняют и успокаивают кожу, идеально подходят для ежедневного использования и помогают избежать раздражений и воспалений. Предназначены, в том числе, для ухода за лежачими больными - для временного устранения неприятных ощущений, очищение кожного покрова. Эффективная профилактика пролежней. Салфетки обогащены увлажняющими компонентами, они не раздражают кожу и подходят для ежедневного использования.

 301  

Показания Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.: ревматоидный артрит и периартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева); псориатический артрит; реактивный артрит (синдром Рейтера); остеоартроз различной локализации; тендинит, бурсит; миалгия; невралгия; радикулит; травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц. Фармакологическое действие НПВС. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и противоотечное действие. Ингибирует активность ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, синтез брадикинина, стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, участвующих в воспалительном процессе. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща. Лекарственное взаимодействие Поскольку концентрация кетопрофена в плазме крови крайне низкая, проявления симптомов взаимодействия с другими препаратами (аналогичные симптомы при системном применении) возможны только при частом и длительном применении. Не рекомендуется одновременное применение других средств для наружного применения, содержащих кетопрофен или другие НПВС. Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы крови. Кетопрофен снижает выведение метотрексата и способствует увеличению его токсичности. Пациентам, принимающим кумаринсодержащие противосвертывающие препараты, рекомендуется проводить лечение под наблюдением врача.

 1035  

НАЗНАЧЕНИЕ: уход за сухой и очень сухой, атопической, склонной к шелушению, раздражению и аллергическим реакциям кожей. Подходит для применения младенцам с первого дня жизни. ДЕЙСТВИЕ: повышает уровень увлажненности кожи, сохраняющийся 48 часов.* Восстанавливает гидролипидный барьер, устраняет чувство стянутости, зуд от сухости, успокаивает кожу, уменьшает шелушение и покраснение. Благодаря легкой нелипкой текстуре молочко-эмолент мгновенно впитывается, обеспечивая длительный комфорт. Не содержит синтетических отдушек. Одобрено дерматологами. Максимально снижен риск возникновения аллергических реакций*. *Доказано клиническими исследованиями. ТЕКСТУРА Быстро впитывается. Легко наносится. Без отдушки. РЕЗУЛЬТАТ Повышает уровень увлажненности, сохраняющийся 48 часов*. Уменьшает шелушение и покраснение кожи.

 270  

 1294  

НАЗНАЧЕНИЕ: очищение сухой, обезвоженной, атопической, чувствительной, склонной к шелушению и раздражению кожи. Подходит для применения младенцам с первого дня жизни. ДЕЙСТВИЕ: деликатно очищает и смягчает кожу, уменьшает сухость и чувство дискомфорта сразу после первого применения.* Одобрено дерматологами. Максимально снижен риск возникновения аллергических реакций*. Гипоаллергенная отдушка. *Доказано клиническими исследованиями. ТЕКСТУРА Обволакивающая текстура масла при нанесении превращается в нежнейшее молочко. Безводная формула без консервантов. Отдушка без аллергенов. РЕЗУЛЬТАТ Деликатно очищает и смягчает кожу. Уменьшает сухость и чувство дискомфорта сразу после первого применения.

 2361  

Нежирная, нелипкая, бархатистая текстура. Гипоаллергенно. Некомедогенно. ОСНОВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ CELLOX-B3 TECHTM : инновационная технология, основанная на использовании запатентованных солнцезащитных фильтров Mexoryl XL , усиленная антиоксидантными свойствами термальной воды La Roche-Posay, витаминами B3 и Е. НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА обеспечивает интенсивное увлажнение кожи и способствует сокращению морщин. PHE-RESORCINOL борется с существующими пигментными пятнами и тусклым цветом кожи. ВИТАМИН B3 (НИАЦИНАМИД) обладает успокаивающим действием. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Чрезмерное пребывание на солнце опасно. Не рекомендуется находиться на солнце слишком долго даже при нанесенном солнцезащитном средстве, т.к. солнцезащитное средство никогда не обеспечивает абсолютную защиту. Не подвергайте прямому солнечному воздействию детей грудного и младшего возраста. Наносите средство непосредственно перед выходом на солнце. Обильно и часто повторяйте нанесение средства, особенно после купания или вытирания. В случае попадания средства в глаза тщательно промойте их водой. Избегайте контакта с одеждой до полного впитывания.

 1429  

НАЗНАЧЕНИЕ: уход за сухой и очень сухой, атопической, склонной к шелушению, раздражению и аллергическим реакциям кожей лица и тела. Подходит для применения младенцам с первого дня жизни. ДЕЙСТВИЕ: насыщенная формула бальзама-эмолента моментально смягчает и питает кожу, обеспечивает длительное увлажнение 48 часов*, регулирует микробиом кожи, восстанавливает ее защитные функции. Устраняет чувство стянутости, уменьшая зуд, вызванный сухостью. ТЕКСТУРА Быстро впитывается. Легко наносится. Отдушка без аллергенов. РЕЗУЛЬТАТ Моментально смягчает и питает кожу. Обеспечивает длительное увлажнение 48 часов*. Устраняет стянутость, уменьшая зуд от сухости.

 297  

Альгинатная моделирующая маска для лица Lindsay с витамином С идеально подходит для усталой и тусклой кожи. В состав продукта входит альгин, витамин С, экстракт портулака, аллантоин и ниацинамид. Благодаря такому составу, маска глубоко очищает, тонизирует, питает и увлажняет кожу. А также насыщает кожу питательными веществами и минералами, смягчает, придает ей мягкость, молодость и бархатистость.

 297  

Альгинатная маска Lindsay Cool Tee Tree с экстрактом чайного дерева охлаждает, подтягивает, успокаивает раздраженную кожу лица, сужает и очищает поры, питает, удерживает влагу и усиливает естественный синтез коллагена.