Товары магазина Самсон-Фарма

 341  

Альгинатная маска с экстрактом календулы обладает широким спектром действия, а так же увлажняющим и лифтинговым эффектами. Натуральный экстракт календулы укрепляет стенки сосудов, успокаивает, освежает кожу лица и регулирует работу сальных желез. Компоненты состава маски убирают жирный блеск, эффективно борются с несовершенствами, обладают ярко выраженным антиоксидантным эффектом, придают коже здоровое естественное сияние.

 341  

Альгинатная маска с экстрактом лепестков ромашки мгновенно успокаивает и смягчает кожу, выравнивает тон лица и поддерживает необходимый уровень влаги в эпидермисе. Экстракты манго, азиатской центеллы и лайма деликатно отшелушивают и придают коже естественное сияние. Маска создана на основе альгиновой кислоты, которая при взаимодействии со специальной эссенцией образует гелеобразную массу, насыщенную различными полезными для кожи веществами: протеинами, минералами, витаминами и аминокислотами.

 2497  

Первый* солнцезащитный уход, который не только предупреждает фотостарение, но и корректирует существующие признаки старения. Благодаря фильтрам широкого спектра и комплексу антиоксидантов. Революционная формула* борется с признаками фотостарения: ◦ Морщины. ◦ Потеря эластичности. ◦ Отсутствие сияния. * Cреди продуктов VICHY.

 314  

Фармакологическое действие Стимулятор регенерации тканей, относится к витаминам группы B. Декспантенол - предшественник пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие. Данные, полученные в экспериментах на животных, свидетельствуют об увеличении пролиферации фибробластов и наличии регенерирующего эффекта. При наружном и местном применении декспантенол способен восполнять повышенную потребность поврежденной кожи или слизистой оболочки в пантотеновой кислоте. Фармакокинетика Декспантенол быстро абсорбируется кожей (быстро впитывается) и превращается в пантотеновую кислоту. Связывается с белками плазмы крови (главным образом с альбумином и β-глобулином). Пантотеновая кислота не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Показания Нарушение целостности кожных покровов: заживление ожогов (в т.ч. солнечных), мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, порезы, трещины); профилактика и лечение сухости кожи, в т.ч. и как следствие дерматитов различного генеза; ежедневный уход за участками кожных покровов, подверженных наибольшему воздействию внешних факторов (лицо, руки); уход за молочными железами в период лактации (трещины и покраснения сосков молочной железы); уход за грудными детьми и младенцами (опрелость, пеленочный дерматит).

 341  

Альгинатная маска с экстрактом лепестков розы содержит витамины С и Е, благодаря чему глубоко увлажняет кожу, придает деликатное сияние и улучшает тон. Экстракт арбуза и ниацинамид выравнивают рельеф и активно борются с несовершенствами. Авокадо и гидролизованный коллаген интенсивно питают кожу. Маска создана на основе альгиновой кислоты, которая при взаимодействии со специальной эссенцией образует гелеобразную массу, насыщенную различными полезными для кожи веществами: протеинами, минералами, витаминами и аминокислотами.

 300  

НАНОПЛАСТ ФОРТЕ (NANOPLAST forte) - лечебный обезболивающий противовоспалительный пластырь - изделие медицинского назначения Данный пластырь изготовлен на основе современных нанотехнологий, достижений традиционной и народной медицин. НАНОПЛАСТ форте® - сила науки против боли! Лечебный пластырь НАНОПЛАСТ форте® размер 12х18см использует магнитные и инфракрасные волны для борьбы с болью в шее, спине и суставах в том числе у людей крупного телосложения. Пластырь обладает обезболивающим, противовоспалительным и мышечно-расслабляющим действиями, способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата (суставов, мышц и связок), а также более быстрому восстановлению и уменьшению последствий закрытых травм мягких тканей, опорно-двигательного аппарата (ушибов, растяжений связок и мышц, вывихов суставов, кровоподтеков и кожных гематом и т. д.). Сочетанное воздействие инфракрасного (теплового) излучения и магнитного поля приводит к улучшению местного (локального) крово- и лимфообращения, уменьшению застоя крови и улучшению венозного оттока, уменьшению воспалительной реакции: отека, боли. Улучшает местный метаболизм, расслабляет мышцы и связки. Способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата, уменьшению гематом и кровоподтеков при травмах мягких тканей и суставов. Лечебный обезболивающий противовоспалительный пластырь НАНОПЛАСТ форте - это новый стандарт лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Прошедший детальные клинические исследования на основе доказательной медицины, лечебный пластырь НАНОПЛАСТ форте показал свою высокую эффективность и безопасность как для купирования острых состояний, так и для курсовой терапии различных заболеваний суставов, позвоночника, мышц и связок. Пластырь НАНОПЛАСТ форте представляет собой тонкую гибкую пластину, изготовленную на основе смеси мелкодисперсного порошка из редкоземельных магнитных материалов, уникального нанопорошка - продуцитора инфракрасного излучения и гипоаллергенного полимерного материала. Пластина нанесена на клейкую основу телесного цвета и закрыта защитным бумажным слоем, который перед употреблением необходимо удалить. Лечебный обезболивающий противовоспалительный пластырь НАНОПЛАСТ форте производится по уникальной технологии, основанной на технологии производства магнитопластов. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ Лечебный эффект пластыря НАНОПЛАСТ форте основан на одновременном действии на очаг воспаления глубокого мягкого тепла в сочетании с магнитотерапевтическим воздействием постоянного магнитного поля. Нанопорошок - продуцитор инфракрасного излучения активизируется при нагревании до температуры тела и обеспечивает длительное, мягкое и глубокое тепловое воздействие на очаг воспаления. Порошок из редкоземельных магнитных материалов воздействует на очаг поражения слабым постоянным магнитным полем. Это сочетание приводит к ускорению крово- и лимфообращения, уменьшению застоя крови, улучшению венозного оттока, улучшает местный метаболизм в очаге воспаления. В результате обеспечивается обезболивающий и противовоспалительный эффект препарата, ускоряется процесс естественного выздоровления пораженной области. Пластырь НАНОПЛАСТ форте расслабляет мышцы и связки, способствует уменьшению отеков, восстановлению функции опорно-двигательного аппарата, уменьшению гематом и кровоподтеков при травмах мягких тканей (кожи, мышц и связок) и суставов.

 2916  

Инновационные насадки для электрической зубной щетки Oral-B Pro Cross Action с адаптивными Х-образными щетинками проникают во все участки полости рта, удаляют зубной налет и обеспечивают более глубокое очищение там, куда не дотягиваются обычные круглые щетинки. Oral-B Pro Cross Action предназначены для ежедневного полноценного ухода за полостью рта! Благодаря круглой форме, головка насадки повторяет форму каждого зуба, очищая его со всех сторон. Тонкие перекрестные щетинки, расположенные под углом 16 градусов, эффективно удаляют налет в межзубных промежутках, а также вдоль линии десен. Насадки дополнены технологией CleanMaximiser, которая поможет не забыть вовремя поменять насадку: зеленые щетинки насадок становятся желтыми, когда приходит время замены. Для более эффективной чистки, стоматологи рекомендуют менять насадку каждые 3 месяца. Комплекта из шести насадок хватит на полтора года ежедневного использования. Особенности насадок Oral-B Pro Cross Action: • Адаптивные X-образные щетинки достигают труднодоступные участки полости рта и удаляют зубной налет там, куда не дотягиваются круглые щетинки; • совместимы со всеми электрическими щетками Oral-B, кроме серии iO, Pulsonic; • улучшают состояние десен, удаляя до 100% больше зубного налета по сравнению с обычной зубной щеткой.

 3783  

Автоматический тонометр UА-777 с большой манжетой разработан компанией ЭЙ энд ДИ. Компания ЭЙ энд ДИ – №1 производитель медицинской техники в России по данным АО «Группа ДСМ» по количеству (в шт.) в аптеках России за период 2019-2021 гг. Продукция ЭЙ энд ДИ – это высокое качество и точный выбор! Выбирайте точность! Отличительными функциональными особенностями тонометра UA-777 являются: • Точность подтверждена по протоколу Европейского общества по гипертонии под международным названием модели UA-767S • Система интеллектуального управления Intellitronics для более комфортного и точного измерения • Память на 90 измерений, расчёт среднего давления • Индикатор аритмии - сообщит о возможных нарушениях нормальной частоты или периодичности сердечных сокращений во время измерения • Индикатор частоты проявления аритмии - покажет частоту проявления нарушений частоты или периодичности сердечных сокращений, в процентах • Индикатор неправильного положения манжеты - подскажет, если манжета неплотно надета на руку • Индикатор движения во время измерения - подскажет, если во время измерения зафиксировано движение руки • Диагностика давления по цветной шкале ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) • Гарантия на основной блок в корпусе — 10 лет

 91  

 2109  

Колготы Relaxsan BASIC 140 den (арт. 880) - с компрессией 18-22 мм. рт. ст. Колготки прозрачные с мягкой эластичной резинкой, укрепленным мыском и пяткой, ластовицей с хлопком. В 5 размере изделие с двумя швами, без ластовицы и с расширенными бедрами.Анатомическая форма обеспечивает удобство и хорошую фиксацию изделия.Рекомендуются в случае компенсированной хронической недостаточности, при варикозных венах, отечности.Подбор осуществляется в соответствии со следующими рекомендациями :№ 1- рост 154-162 см, вес 43-53 кг, окружность щиколотки 18-20,5 см;№ 2 - рост 158-166 см, вес 48-63 кг, окр. щикол. 20,5-23 см;№ 3 - рост 162-174 см, вес 58-73 кг, окр. щикол. 23-25,5 см;№4 - рост 166-182 см, вес 63-83 кг, окр. щикол. 25,5-28 см;№ 5 -рост 174-190 см, вес 68-93 кг, окр. щикол. 28-30,5 см.

 1787  

ОПИСАНИЕ Пластырь прямоугольной формы с закругленными углами, полупрозрачный, светло-коричневого цвета, на прямоугольной алюминизированной и силиконизированной отделяемой подложке. Для дозировки 10 мг/16 ч площадь 9 см2 + 1 мм, 27,7 х 33,2 мм. Для дозировки 15 мг/16 ч площадь 13,5 см2 + 1 мм, 33,2 х 41,3 мм. Для дозировки 25 мг/16 ч площадь 22,5 см2 + 1 мм, 43 х 53 мм. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакотерапевтическая группа: средство для лечения никотиновой зависимости Код АТХ: N07BA01 Фармакодинамика После резкого отказа от курения у пациентов, ежедневно использовавших табакосодержащие продукты в течение длительного времени, возможно развитие синдрома «отмены», который включает в себя: дисфорию или подавленное настроение, бессонницу, повышенную раздражительность, недовольство или гневливость, тревогу, нарушение концентрации внимания, беспокойство или нетерпеливость, снижение частоты сердечных сокращений, повышение аппетита или увеличение массы тела. Важным симптомом синдрома «отмены» является также желание курить. При лечении табачной зависимости заместительная терапия никотином снижает потребность в числе выкуриваемых сигарет и стиков для систем нагревания табака, снижает выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить; облегчает временное воздержание от курения, а также способствует уменьшению количества выкуриваемых сигарет и стиков для систем нагревания табака у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения. Фармакокинетика Никотин медленно высвобождается из пластыря Никоретте® и непрерывно всасывается через кожу. Пластырь Никоретте® предназначен для использования в часы бодрствования, т.е. приблизительно в течение 16 часов, что совпадает с периодом поступления никотина при курении. Это позволяет избежать нарушений сна, обусловленных поступлением никотина во время сна. Абсолютная биодоступность превышает 90%, вне зависимости от места наложения пластыря. В терапевтическом диапазоне (10–25 мг/16 часов) зависимость между концентрацией никотина в плазме крови и его дозой носит линейный характер. Ниже приведены значения максимальных концентраций никотина (Cmax ) при применении различных доз. Доза никотина 10 (мг/16 часов) - 10 Cmax (нг/мл) Доза никотина 15 (мг/16 часов) - 15,5 Cmax (нг/мл) Доза никотина 25 (мг/16 часов) - 26,5 Cmax (нг/мл) Рассчитанные по модели максимальные концентрации никотина в плазме крови соответствуют измеренным: 11 нг/мл – при применении трансдермального пластыря 10 мг и 25 нг/мл – для 25 мг. Полученное путем интерполяции значение максимальной концентрации в плазме крови при применении трансдермального пластыря 15 мг составило 16 нг/мл. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (tmax) составляет приблизительно 9 часов и создается во второй половине дня или к вечеру, когда риск рецидива максимален. Объем распределения после внутривенного введения никотина составляет приблизительно 2–3 л/кг, его период полувыведения – приблизительно 2–3 часа. Никотин преимущественно выводится печенью, средний плазменный клиренс – около 70 л/час. Никотин также метаболизируется в почках и легких. Идентифицировано более 20 метаболитов никотина, активность которых уступает активности исходного вещества. Связь никотина с белками плазмы составляет менее 5%. В связи с этим, нарушения связывания никотина при одновременном применении других препаратов или изменения содержания белков плазмы при различных заболеваниях не должны оказывать существенного влияния на кинетику никотина. Основной метаболит никотина – котинин – имеет период полувыведения 15–20 часов и обнаруживается в плазме крови в концентрации, превышающей таковую никотина в 10 раз. Основными метаболитами никотина, выделяющимися с мочой, являются котинин (12% введенной дозы) и транс-3-гидрокси-котинин (37% введенной дозы). Приблизительно 10% никотина экскретируется с мочой в неизмененном виде. При высокой скорости фильтрации и pH мочи ниже 5 количество никотина, выводимого с мочой в неизменном виде, может достигать 30%. Прогрессирование почечной недостаточности может сопровождаться снижением общего клиренса никотина. У курильщиков с сопутствующей хронической почечной недостаточностью, получавших лечение гемодиализом, наблюдалось повышение концентрации никотина в плазме крови. Фармакокинетика никотина при печеночной недостаточности легкой степени (5 баллов по шкале Чайлд-Пью) не изменяется, при печеночной недостаточности средней степени (7 баллов по шкале Чайлд-Пью) снижается клиренс никотина. Незначительное снижение общего клиренса никотина отмечалось у здоровых пациентов пожилого возраста, что, однако, не требует коррекции его дозы. Концентрация никотина в плазме крови возрастает при применении трех видов трансдермальных пластырей пропорционально дозе. Различий в фармакокинетике никотина у мужчин и женщин не наблюдалось. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Для лечения табачной зависимости путем снижения потребности в никотине, снятие симптомов «отмены», возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Повышенная чувствительность к никотину или другим компонентам препарата. С осторожностью Пациентам, с недавно перенесенным инфарктом миокарда, нестабильной стенокардией или ухудшением ее течения, включая стенокардию Принцметала, с тяжелой аритмией, недавно перенесшим цереброваскулярные заболевания и (или) пациентам с неконтролируемой гипертензией следует рекомендовать прекратить курение без помощи фармакологического вмешательства. Если такие попытки безрезультатны, можно рассмотреть вопрос о применении пластыря Никоретте®, однако поскольку данные по безопасности у этой категории пациентов ограничены, начинать подобное лечение следует только под строгим медицинским наблюдением. Пациентам с сахарным диабетом после прекращения курения и с момента начала никотин-заместительной терапии рекомендуется более тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови, поскольку снижение содержания катехоламинов, высвобождение которых индуцировано никотином, может повлиять на метаболизм углеводов. Пациентам с сахарным диабетом может потребоваться снижение дозы инсулина после прекращения курения. Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелой или умеренной печеночной недостаточностью и (или) тяжелой почечной недостаточностью, поскольку клиренс никотина и его метаболитов может быть снижен, что может увеличить риск нежелательных явлений. Никотин, как высвобождающийся из средств заместительной терапии, так и всасывающийся при курении, стимулирует выброс катехоламинов из мозгового вещества надпочечников. Поэтому препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с неконтролируемым гипертиреозом и феохромоцитомой. Никотин может обострять симптомы эзофагита, гастрита или пептической язвы, поэтому применять препараты никотин-заместительной терапии при указанной патологии следует с осторожностью. Следует применять с осторожностью пациентам с наличием в анамнезе эпилепсии или судорог. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ Курение во время беременности связано с такими рисками, как задержка внутриутробного развития, преждевременные роды или мертворождение. Отказ от курения является единственным наиболее эффективным вмешательством для улучшения состояния здоровья как беременной женщины, так и ее ребенка. Ранний отказ от курения является наилучшим вариантом. Никотин проникает через плацентарный барьер и влияет на дыхательную активность и кровообращение плода. Влияние на кровообращение является дозозависимым. Курение может оказать серьезное неблагоприятное воздействие на плод и новорожденного, и поэтому должно быть прекращено. Поэтому в идеале отказ от курения во время беременности должен осуществляться без никотин-заместительной терапии. Риск для плода при применении Никоретте® изучен не полностью. Однако польза заместительной терапии никотином у беременных женщин, которые не могут отказаться от курения без такого лечения, значительно превосходит риск продолжения курения. Пластырь Никоретте® следует применять у беременных женщин только с высокой степенью зависимости после консультации с врачом. Никотин проникает в грудное молоко в количествах, которые могут оказать воздействие на ребенка, даже при применении препарата в терапевтических дозах. Поэтому следует воздержаться от применения пластыря Никоретте® в период грудного вскармливания. Если не удалось отказаться от курения, применение препарата следует начинать только после консультации с врачом. У женщин курение замедляет время до зачатия, снижает частоту успешного оплодотворения in vitro, а также значимо увеличивает риск бесплодия. У мужчин курение снижает образование сперматозоидов, увеличивает оксидативный стресс и повреждение ДНК. Сперматозоиды у курильщиков характеризуются сниженной способностью к оплодотворению. Конкретный вклад никотина в развитие этих эффектов у человека неизвестен.

 1647  

Показания варикозное расширение вен нижних конечностей (устранение симптомов); хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей (устранение симптомов); острый геморрой (в комплексной терапии для облегчения симптомов); нарушения микроциркуляции (например, при идиопатических отеках). Фармакологическое действие Диосмин относится к группе биофлавоноидов, обладает флеботонизирующим (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана. Лекарственное взаимодействие Клинически значимые взаимодействия диосмина с другими лекарственными средствами не описаны.

 872  

Показания Концентрации кетоконазола не определяются в плазме крови после местного нанесения Низорал® шампуня 2% на волосистую часть кожи головы, однако определяются после местного нанесения шампуня на все тело в концентрации 11.2-33.3 нг/мл. Маловероятно, что такие концентрации могут вызвать какое-либо лекарственное взаимодействие, однако возможно усиление аллергических реакций. Фармакологическое действие Кетоконазол, синтетическое производное имидазолдиоксолана, обладает противогрибковым действием в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp., и дрожжей, таких как Candida spp. и Malassezia spp. (Pityrosporum spp.). Низорал® шампунь 2% быстро уменьшает шелушение и зуд, которые обычно сопутствуют себорейному дерматиту, перхоти, отрубевидному лишаю. Лекарственное взаимодействие Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

 202  

Показания Всасывание Абсорбция незначительная. Время развития слабительного эффекта препарата составляет 20 мин (от 10 мин до 30 мин, в некоторых случаях – 45 мин). Cmax активного метаболита в плазме после введения суппозитория достигается через 0.5-3 ч. Взаимосвязь между слабительным эффектом бисакодила и концентрацией активного метаболита в плазме отсутствует. Метаболизм Препарат практически полностью метаболизируется в стенке кишечника и печени до неактивного глюкуронида. Метаболизм бисакодила с образованием активного метаболита, бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метана, происходит под действием ферментов (эстераз) слизистой оболочки толстого кишечника. Выведение Т1/2 составляет около 16.5 ч. Выведение активного метаболита происходит в основном через кишечник (до 90% от общей экскреции), почками выводится до 3.1%. Небольшое количество неизмененного препарата выводится через кишечник. Фармакологическое действие Бисакодил - местное слабительное из группы производных дифенилметана с незначительным антирезорбтивным эффектом. После гидролиза в просвете толстого кишечника бисакодил стимулирует его перистальтику и способствует накоплению воды и электролитов в толстом кишечнике. Это приводит к стимуляции дефекации, уменьшению времени эвакуации и размягчению стула. Действие обусловлено прямой стимуляцией нервных окончаний в слизистой оболочке толстого кишечника. Бисакодил, являясь слабительным средством, действующим на уровне толстой кишки, стимулирует естественный процесс эвакуации в нижних отделах ЖКТ. Поэтому бисакодил не оказывает влияния на переваривание или всасывание калорийной пищи или незаменимых питательных веществ в тонком кишечнике. Лекарственное взаимодействие Одновременное применение препарата Гутталакс® Экспресс в высоких дозах и диуретиков или ГКС может увеличить риск нарушения электролитного баланса (гипокалиемии), что, в свою очередь, может приводить к повышенной чувствительности к действию сердечных гликозидов. Применение препарата Гутталакс® Экспресс одновременно с другими слабительными средствами может усиливать побочные эффекты со стороны ЖКТ.

 603  

Прозрачная, вязкая жидкость от бесцветной до коричневато-желтой. Показания - Запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки. -Размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и в области анального отверстия). - Печеночная энцефалопатия у взрослых: лечение и профилактика печеночной комы или прекомы

 1257  

Специализированный пищевой продукт диетического лечебного питания, жидкая, готовая к употреблению, высокобелковая, высококалорийная смесь «Нутридринк Компакт Протеин» со вкусом кофе - это cбалансированный по составу продукт для энтерального питания взрослых пациентов (старше 18 лет) с недостаточностью питания или риском ее развития. Одна бутылочка «Нутридринк Компакт Протеин» 125 мл содержит 18 г белка, 306 ккал, 13 витаминов и 15 минеральных веществ. 1-3 бутылочки «Нутридринк Компакт Протеин» могут помочь восполнить суточную потребность в белке и энергии. • Высокое содержание белка (18г) и энергии (306 ккал) в малом объеме (125мл) • Содержит 13 витаминов и 15 минералов • Содержит Омега-3 и Омега-6 жирные кислоты • Не содержит глютен, холестерин, пищевые волокна и генетически модифицированные компоненты. • Возможно применение у пациентов с диабетом (содержит 2,5 хлебные единицы в 100 мл или 3,1 ХЕ в 1 бутылочке) Продукт предназначен для энтерального питания взрослых пациентов (старше 18 лет) с недостаточностью питания или риском ее развития, в том числе: • для пациентов с онкологическими заболеваниями в период лечения и реабилитации (перед- и послеоперационный период, период проведения и между курсами химио- или лучевой терапии) • для пациентов, нуждающиеся в высококалорийном питании при заболеваниях, связанных с нарушением питания или риском его развития Не может использоваться для питания детей до 18 лет. Не может использоваться при выраженной дисфункции желудочно-кишечного тракта в результате кишечной непроходимости, перфорации желудочно-кишечного тракта, ишемии кишечника, при индивидуальной непереносимость какого-либо компонента смеси.

 322  

Показания Всасывание Ацетилсалициловая кислота всасывается из ЖКТ практически полностью. Биодоступность ацетилсалициловой кислоты составляет 70%, но эта величина в значительной степени колеблется, поскольку ацетилсалициловая кислота подвергается пресистемному гидролизу (слизистая оболочка ЖКТ, печень) в салициловую кислоту под действием ферментов. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80-100%. Используемые дозы магния гидроксида не влияют на биодоступность ацетилсалициловой кислоты. Метаболизм и выведение T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет около 15 мин, т.к. при участии ферментов ацетилсалициловая кислота быстро гидролизуется в салициловую кислоту в кишечнике, печени и плазме крови. T1/2 салициловой кислоты составляет около 3 ч, но он может значительно увеличиваться при одновременном введении больших доз ацетилсалициловой кислоты (более 3 г) в результате насыщения ферментных систем. Фармакологическое действие Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Ацетилсалициловая кислота снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, эффективна при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. Подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин-К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Повышает риск развития геморрагических осложнений при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом. В высоких дозах ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Магния гидроксид, входящий в состав препарата Тромбитал Форте, защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных препаратов: метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками, сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения; наркотических анальгетиков, других НПВП; гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками плазмы крови; тромболитических, антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина); дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции; гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови; вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками плазмы крови. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротекторных эффектов ацетилсалициловой кислоты. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антиагрегантами сопровождается повышенным риском развития кровотечения. Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой повышает концентрацию барбитуратов и солей лития в плазме крови. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие. ГКС, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают негативное воздействие на слизистую оболочку ЖКТ и повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом наблюдается усиление токсического действия этанола на ЦНС. Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических препаратов - бензбромарона, пробенецида (снижение урикозурического эффекта, вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислотой), ингибиторов АПФ (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, и, соответственно, ослабление гипотензивного действия), диуретиков (при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках). Антациды и колестирамин снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Тромбитал Форте следует проконсультироваться с врачом.

 732  

Показания Бензалкония хлорид не всасывается в слизистую оболочку влагалища, удаляется простым промыванием водой и с нормальными физиологическими выделениями. При местном применении практически не всасывается. Фармакологическое действие Антисептик со спермицидным действием. Является четвертичным аммониевым соединением, относится к катионовым сурфактантам. Спермицидное действие обусловлено способностью активного вещества разрушать мембраны сперматозоидов (сначала жгутиков, затем головок), что приводит к невозможности оплодотворения яйцеклетки поврежденным сперматозоидом. Эффект развивается через 5-10 мин после введения во влагалище. Не влияет на нормальную микрофлору влагалища и на менструальный цикл. In vitro бензалкония хлорид активен в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Trichomonas vaginalis, Herpes simplex типа 2, Staphylococcus aureus. Мало активен в отношении Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Haemophilus ducreyi и Treponema pallidum. Не активен в отношении Mycoplasma spp. Лекарственное взаимодействие Любое лекарственное средство, применяемое интравагинально, может снижать спермицидное действие бензалкония хлорида. Бензалкония хлорид разрушается мылом. Растворы йода (в т.ч. 0.1% раствор йодоната) инактивируют бензалкония хлорид.

 1405  

Бренд ЭваларЛиния для похудения «Турбослим»Турбослим Альфа - для ускорения обмена веществ и снижения весаСчитается, что для того, чтобы похудеть, необходимо регулярно заниматься спортом и мало есть. Но иногда даже это не приносит желаемого результата. Порой бывает - столько бесконечных и мучительных диет осталось позади, а стрелка весов упрямо держится на одном уровне! Почему? Причиной может оказаться замедленный обмен веществ.Как ускорить обмен веществ, чтобы похудеть?В мировой практике для этой цели используют витаминоподобные вещества - альфа-липоевую кислоту в комбинации с L-карнитином. Оптимальное сочетание альфа-липоевой кислоты и L-карнитина вы найдете в биологически активной добавке к пище - «Турбослим Альфа-липоевая кислота и L-карнитин». В её составе комбинация альфа-липоевой кислоты и L-карнитина является оптимально сбалансированной и способствует эффективному ускорению обмена веществ и переработке жиров в энергию.Турбослим Альфа-липоевая кислота и L-карнитин способствует:снижению веса за счёт ускорения обмена веществ;активации метаболизма (улучшению обмена жиров, белков и углеводов в организме);улучшению энергетического баланса (выработке энергии) в организме;преобразованию жировых запасов в энергию путем сжигания жиров и снижения жировой массы тела.Также альфа-липоевая кислота:препятствует образованию морщин и пигментных пятен;является антиоксидантом - защищает организм от свободных радикалов, усиливая действие других антиоксидантов;способствует повышению работоспособности и выносливости.Рекомендованный курс приема - не менее месяца. Данное средство ускоряет процесс похудения, если его прием совмещать с физическими упражнениями и сбалансированным питанием.Содержание в 2 таблетках (суточном приеме) и % от рекомендуемого уровня суточного потребления (адекватного уровня)L-карнитин 300-360 мг 100-120%*R-aльфа-липоевая кислота 60-78 мг 200-260%*Витамин B5 (пантотеновая кислота) 5-6 мг 83,3-100%Витамин B6 (пиридоксин) 2,0-2,5 мг 100-125%*Витамин B2 (рибофлавин) 1,8-2,26 мг 112,5-141,3%*Витамин B1 (тиамин) 1,5-1,88 мг 107-134,3%** Не превышает пределы установленной суточной нормы.

 1288  

ТЕСТ-ПОЛОСКИ ONE TOUCH SELECT PLUS - точность, которой можно доверять! Тест-полоски OneTouch Select® Plus предназначены для использования с глюкометром OneTouch Select® Plus или OneTouch Select Plus Flex® для количественного измерения глюкозы (сахара) в образцах свежей цельной капиллярной крови из пальца. -Результаты готовы уже через 5 секунд -Достаточно всего 1 мкл крови -Соответствие последнему стандарту точности ISO 15197:2013