Товары магазина Самсон-Фарма

 312  

"Препарат является нестероидным противовоспалительным средством, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):"

 1215  

L-ЦИСТЕИН 500 МГ/L-CYSTEINE 500MG - Биологически активная добавка (БАД) к пище - это уникальная аминокислота, которая входит в состав альфа-кератина, основного белка ногтей, кожи и волос. Содержание в 1 капсуле (суточном приеме) и % от рекомендуемого уровня суточного потребления (адекватного уровня): L-цистеин 500 мг L-цистеин 500 мг от Evalar Laboratory - способствует формированию коллагена и улучшает эластичность и текстуру кожи. Цистеин входит в состав и других белков организма, в том числе некоторых пищеварительных ферментов. L-цистеин помогает печени и лимфоцитам обезвреживать химические вещества и токсины. Прием дополнительного количества цистеина повышает уровень защитных ферментов. в организме, замедляя процессы повреждения клеток, происходящие в процессе старения организма. L-цистеин обладает уникальной способностью разрушать слизь в дыхательных путях, благодаря этому его часто применяют при бронхитах и эмфиземе легких. Он ускоряет процессы выздоровления при заболеваниях органов дыхания и играет важную роль в активизации лейкоцитов и лимфоцитов. Уникальность компонентов Evalar Laboratory использует только научный подход при создании всех видов и форм препаратов. L-цистеин 500 мг от Evalar Laboratory в активной L-форме быстро всасывается и действует на клеточном уровне. Препарат содержит высокую дозировку в каждой капсуле 500 мкг. L-цистеин 500 мг от Evalar Laboratory производится с помощью уникального технологического процесса: очистки от посторонних примесей с целью доведения качества аминокислоты до фармакопейного. L-цистеин 500 мг от Evalar Laboratory выпускается в капсулах, специально созданных для улучшения проглатывания. Упаковка препарата рассчитана на 60 дней приема. Капсула не содержит красителей и диоксида титана. Показания к приему: Входящая в состав аминокислота L-цистеин способствует синтезу кератина - основного белка волос, кожи, ногтей, улучшению эластичности и упругости кожи, выработке (синтезу) собственного глутатиона, поддержанию здоровья печени, снижению вероятности ее жирового перерождения, антиоксидантной защите, улучшению состояния кожи, волос и ногтей.

 35  

Фармакологическое действие Средство растительного происхождения, оказывает седативное, умеренное спазмолитическое, желчегонное, противорвотное и местнораздражающее (раздражает нервные окончания слизистых оболочек) действие. При нанесении на слизистые оболочки оказывает умеренное анальгезирующее действие.

 110  

Суспензия от белого до серого или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным фруктовым запахом. Показания При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов. Фармакологическое действие НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.

 173  

Раствор темно-коричневого цвета с характерным запахом йода.

 217  

Бесцветный, прозрачный или опалесцирующий гель с характерным запахом. Фармакологическое действие: НПВС. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и противоотечное действие. Ингибирует активность ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, синтез брадикинина, стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, участвующих в воспалительном процессе. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.Режим дозирования:

 385  

Бальзам для комплексного ухода и интенсивного питания увлажнения и защиты нежной кожи губ и контура губ с легким освежающим эффектом.

 434  

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); фарингит, ларингит, тонзиллит; кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти) после лечения и удаления зубов; пародонтоз. При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение ФАРИНОРМ Бензидамин в составе комбинированной терапии.

 429  

Показания При нанесении на неповрежденную кожу и слизистые оболочки практически не подвергается системной абсорбции. Фармакологическое действие Противогрибковый полиеновый антибиотик группы макролидов, обладает широким спектром противогрибкового действия. Оказывает фунгицидное действие. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida albicans. Менее чувствительны к натамицину дерматофиты. Резистентность к натамицину в клинической практике не наблюдалась.

 1551  

Мгновенная эффективность и комфорт! SVR Себиаклир Актив Универсальный тон Крем-уход против высыпаний и чёрных точек подходит для всех оттенков кожи. Мгновенно выравнивает тон, устраняет несовершенства кожи различного характера, не создаёт эффекта маски Борется с высыпаниями и чёрными точками Сужает поры, контролирует жирный блеск и матирует Увлажняет 8 часов Формула без глюконолактона обеспечивает лёгкость в нанесении и высокую переносимость. Лёгкая, тающая текстура без белых разводов и скатывания. Деликатная отдушка. Гипоаллергенно. Некомедогенно.Без парабенов. Без феноксиэтанола.Дерматологические компоненты в высокой концентрации: 4% Ниацинамид Антибактериальное и себорегулирующее действие - эквивалент 1% клиндамицину; Противовоспалительное действие; Профилактика постакне; Восстановление кожного барьера. 0,5% Салициловая кислота Противовоспалительное и успокаивающее действие - успокаивает кожу, уменьшает покраснения и высыпания; Кератолитическое действие - выравнивает рельеф кожи и ускоряет процесс клеточного обновления; Себорегулирующее действие; Антибактериальное действие - нормализует состояние микрофлоры кожи; Увлажняющее действие - препятствует испарению влаги с поверхности эпидермиса, нормализуя PH рогового слоя.

 1045  

Фармакологическое действие Средство растительного происхождения. Действие обусловлено характером его влияния на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции крупных кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает сосудорасширяющим действием, препятствует агрегации тромбоцитов. Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует перекисному окислению липидов и образованию свободных радикалов клеточных мембран. Оказывает выраженное противоотечное действие на уровне головного мозга и в периферических тканях. При различных патологических состояниях предотвращает усиление протеолитической активности сыворотки. Лекарственное взаимодействие Имеются сообщения о том, что при применении препаратов гинкго билоба и одновременном проведении тромболитической терапии (прием антикоагулянтов, антиагрегантов, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) повышается риск развития кровоизлияния в мозг.

 52  

Фармакологическое действие Цинка оксид оказывает подсушивающее, адсорбирующее, вяжущее и дезинфицирующее действие. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражение.

 1111  

Компоненты комплекса способствуют укреплению костной ткани, поддержанию работы сердечно-сосудистой и иммунной систем.

 326  

Показания Вследствие физиологической и химической инертности не всасывается в организме, после прохождения через ЖКТ выводится в неизмененном виде. Фармакологическое действие Средство, уменьшающее метеоризм. Симетикон – химически инертный полимер метилсилоксана, содержащий около 5% диоксида кремния. Обладает поверхностно-активными свойствами и способностью снижать поверхностное натяжение на границе раздела сред жидкость/газ, что затрудняет образование пузырьков газа, а также способствует их слиянию и разрушению пены в кишечнике, вследствие чего высвободившийся газ всасывается или выводится естественным путем под влиянием перистальтики кишечника. Применение симетикона при подготовке к проведению диагностических исследований органов брюшной полости препятствует возникновению дефектов изображения, вызываемых пузырьками газа.

 214  

Урологические прокладки Depend Ultra Mini 12 штук. Защита, обеспечивающая свободу движения. Преимущества: специально разработанные прокладки Active-Fit (Эктив Фит) помогают обеспечить незаметную и комфортную защиту даже когда Вы активны. Благодаря инновационному дизайну и современным технологиям они тонкие и гибкие, как ежедневные прокладки, и такие же невидимые для окружающих.

 429  

Антисептическое средство.Фармакокинетика:Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.Фармакодинамика:Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

 457  

Ультратонкие презервативы Durex® Invisible Extra Lube созданы для того, чтобы увеличивать чувствительность*, в то же время предоставляя высокие стандарты качества. Durex® Invisible Extra Lube содержат на 20% больше смазки по сравнению с презервативами Durex® Invisible. • Ультратонкие* • С дополнительной силиконовой смазкой** • Гладкие, с накопителем • Бесцветные, из натурального латекса • Толщина стенки презерватива: 0.043-0.052 мм • Без неприятного запаха • Длина – 180 мм, ширина – 52 мм Дерматологически протестированы. 100% проверены электроникой. Ни один из методов контрацепции не может гарантировать 100% защиты от нежелательной беременности, ВИЧ или иных заболеваний, передающихся половым путем. *Презервативы категории Invisible являются самыми тонкими в линейке Durex® в продаже на территории РФ. Опрос потребителей презервативов Durex® показал, что чувствительность зависит от толщины презерватива. Отчет по результатам исследования Рекитт Бенкизер (Соединенное Королевство), 2014 г., количество респондентов – 450. **По сравнению с презервативами Durex® Invisible.

 1135  

Входящие в состав ЭСТРОГИАЛ™ ГЕЛЬ компоненты способствуют: устранению сухости и дискомфорта в интимной зоне; восстановлению защитной функции и физиологического состояния эпителия влагалища и вульвы; снижению воспалительных проявлений; повышению устойчивости к различного рода инфекциям; коррекции микробиоценоза генитального тракта; ускорению процессов заживления.

 9850  

Для того, чтобы ногти выглядели ухоженными, важно не только придавать аккуратную форму ногтям, но и регулярно обрезать кутикулу. Этот многофункциональный и универсальный инструмент применяется при процедуре обрезного маникюра: он сможет легко и эффективно удалить кутикулу и устранить появившиеся заусеницы.Рабочее лезвие: 6мм.

 539  

Фармакологическое действие Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата (алюминия гидроксида) и магния гидроксида. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов (цитопротекторное действие). Предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморрагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этанол, НПВС (например, индометацин, диклофенак, ацетилсалициловая кислота), кортикостероиды. Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 мин. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 мин. При приеме через час после еды антацидное действие может продолжаться до 3 ч. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Фармакокинетика Алгелдрат Всасывается незначительное количество препарата, которое практически не изменяет концентрацию солей алюминия в крови. Выводится через кишечник. Магния гидроксид Ионы магния всасываются в незначительном количестве (около 10% принятой дозы) и не изменяют концентрацию магния в крови. Распределяется обычно локально. Магния гидроксид выводится через кишечник. Показания Лечение острый гастрит; хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения); острый дуоденит, энтерит, колит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, дуодено-гастральный рефлюкс; симптоматические язвы ЖКТ различного генеза; эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ; острый панкреатит, обострение хронического панкреатита; изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка. Профилактика уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка.