Товары магазина Самсон-Фарма

 2147  

Набор VICHY защита от солнца и укрепление кожи: В состав набора входят: 1. VICHY CAPITAL SOLEIL Двухфазный солнцезащитный спрей-активатор загара SPF30, 200 мл -Обеспечивает надежную защиту UVA+UVB -Заметно усиливает натуральный загар -Способствует приобретению более равномерного и интенсивного естественного загара 2. VICHY THERMAL WATER Минерализирующая термальная вода для Восстановления естественного pH кожи, 50 мл -Укрепляет, восстанавливает кожу -Нормализует рН кожи -Усиливает барьерно-защитные функции кожи.

 164  

Фармакологическое действие ГКС, оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие. Лекарственное взаимодействие Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.

 1922  

Биологически активная добавка к пище «ВУКА ЛОНГ» является сбалансированной комбинацией веществ, способных подавлять нейросенсорные факторы развития преждевременной эякуляции. Кроме того, применение ВУКА ЛОНГ улучшает сексуальную функцию в целом, улучшает общее самочувствие (помогает снизить уровень тревожности) и повышает яркость оргастических ощущений.

 1005  

Способствует растворению камней в почках и предотвращению камнеобразования;Способствует нормализации фукнкции мочевыводящей и желчевыводящей систем;

 288  

Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного раствора. Показания: Взрослым и детям в возрасте от 2 лет: для снятия отека и покраснения глаз, что обусловлено воздействием химических и физических факторов, таких как дым, ветер, пыль, хлорированная вода, свет, косметические средства, контактные линзы.

 186  

полноценное диетическое лечебное (энтеральное) питание для пациентов с высокими потребностями в белке и энергии при различных заболеваниях, включая критические состояния и ограничение по объему вводимой жидкости. Продукт предназначен для профилактики и устранения недостаточности питания, а также коррекции состава рациона питания. Ключевые особенности: • Повышенное содержание белка и энергии. • Жиры состоят на 50% из среднецепочечных триглицеридов, что способствует быстрому усвоению энергии, даже в условиях ферментативной недостаточности (отсутствие или дефицит липазы). Присутствие в смеси среднецепочечных триглицеридов позволяет назначить ее в ранние сроки после операций, в том числе на желудочно-кишечном тракте, при ограниченном усвоении жиров у больных с нарушениями функции пищеварительной системы. • Белки представлены нативным молочным белком, который легко усваивается и обладает высокой биологической ценностью и биодоступностью. • Оптимальное соотношение ПНЖК (Омега 6, Омега 3 жирные кислоты), витаминно-минеральный комплекс обеспечивают выраженный антиоксидантный и иммуномодулирующий эффект. • Хорошая органолептика (не приторные, низкая вязкость) способствует высокой приверженности к диетотерапии. • Не содержит глютен, лактозу и холестерин в клинически значимых количествах. • Не содержит искусственных красителей и ароматизаторов. Форма выпуска Жидкая готовая смесь объемом 200 мл в упаковке Tetra Pak со вкусом клубники. К упаковке прилагается одноразовая трубочка.

 763  

Для жирной проблемной кожи 25+. Подходит для умывания. Удаляет легкие загрязнения и нестойкий макияж. Не сушит кожу и не нарушает гидролипидный баланс. Имеет pH 6,0-6,5.

 2498  

Нежное молочко, обогащенное увлажняющими компонентами (глицерин 10%, мочевина 2%), обеспечивает увлажнение и защиту кожи на протяжении 24-х часов, а так же устраняет признаки сухой кожи. Особенно подходит для сухой и/или обезвоженной (под действием разных факторов) кожи, а так же для нежной детской кожи.

 456  

Показания Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.

 1584  

Легкий и освежающий гель-крем после загара увлажняет, успокаивает кожу. Помогает продлить загар и сделать его красивым и ровным. Снимает ощущение жара и восстанавливает эпидермис после длительного пребывания на солнце.

 2713  

Почему для детей важно использовать специальные солнцезащитные средства? Детская кожа очень нежная, она только развивается, у нее низкий антиоксидантный резерв, формируется барьерная функция. РЕШЕНИЕ BIODERMA: ТЕХНОЛОГИЯ SUN BARRIER Разработана специально для защиты детской кожи и укрепления ее естественных защитных функций под воздействием солнца: - Средство содержит всего 4 органических фильтра (бис-этилгексилоксифенол-метоксифенилтриазин, бутилметоксидибензоилметан, этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон). Это самые безопасные фильтры. Они обеспечивают широкий спектр защиты с SPF50+ и UVA 25. - Антиоксидантная защита для сохранения низких естественных запасов сквалена в коже от ультрафиолетового окисления и предотвращения долговременных повреждений - Защита, укрепление барьерной функции кожи и увлажнение в течение 8 часов. Средство мультистойкое: водостойкое, стойкое к поту, песку, к трению. Средство легко наносится, быстро впитывается, не оставляет ощущение липкости, становится невидимым после нанесения, увлажняет в течение 8 часов. Можно наносить на влажную или сухую кожу. Без отдушки. Фотостабильно. Подходит для детей с 12 месяцев для лица и тела, в том числе для обладателей атопичной кожи. Эффективность средства подтверждена клиническими исследованиями: 8 часов увлажнения (1) 94% отметили, что средство нелипкое и нежирное (2) +20% усиливается антиоксидантная защита (3) 100% укрепляется кожный барьер (2) (1) Оценка увлажняющего эффекта через 8 часов у 10 человек в возрасте 27-70 лет с сухой или умеренно увлажненной кожей. (2) Испытание использования под контролем дерматологов и педиатров, с участием 32 детей в возрасте 12-36 месяцев со всеми типами кожи, включая атопичную кожу, 100% чувствительная кожа, в течение 21 дня. (3)Оценка in vivo антиоксидатного эффекта на сквалене, с участием 21 валантера (11 взрослых в возрасте 25-40 лет и 10 детей от 2 до 6 лет) все типы кожи.

 1681  

Фармакодинамика: Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

 305  

Оптимальная разовая доза активного вещества для направленного действия против различных видов боли*. Нурофен® применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечной боли, ревматической боли и боли в суставах; а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях. *Минимальная разовая доза препарата (ибупрофен 200 мг), при приеме которой может наблюдаться заявленный лечебный эффект. Дарри К., Дерри С, Мур Р.А., Маккуэй Х.Дж. Разовая доза ибупрофена при пероральном применении при лечении острой послеоперационной боли у взрослых, 2009. Показания При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов. Фармакологическое действие НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.

 2769  

Фрагментированная гиалуроновая кислота, полученная путем  биоферментации растительных сахаров, и Термальная вода La Roche-Posay интенсивно увлажняют кожу и предотвращают потерю влаги. Система солнцезащитных фильтров защищает кожу от ежедневного повреждающего воздействия UVA- и UVB-лучей. Легкая, нежирная текстура. Не закупоривает поры.

 273  

Показания заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, муковисцидоз, метеоризм, диарея неинфекционного генеза; нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большого количества пищи, нерегулярное питание) и при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации; синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром); подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости. Фармакологическое действие Микразим® - пеллеты панкреатина в капсулах. В состав препарата входят натуральные ферменты из поджелудочной железы животных - протеаза, липаза и амилаза, обеспечивающие переваривание белков, жиров и углеводов пищи. После приема препарата Микразим® капсула быстро растворяется в желудке, высвобождая покрытые кишечнорастворимой оболочкой пеллеты панкреатина. Благодаря малому размеру, пеллеты быстро и равномерно перемешиваются с пищей и одновременно с пищевым комком легко проникают в двенадцатиперстную кишку, а затем в тонкий кишечник, где панкреатические ферменты высвобождаются и начинают активно действовать, способствуя быстрому и полному перевариванию белков, жиров и углеводов пищи. Быстрое перемешивание пеллет панкреатина с содержимым желудка, их равномерное распределение в нем, одновременный пассаж с химусом, а также сохранность ферментов до начала их работы в кишечнике (благодаря наличию кишечнорастворимой оболочки пеллет), обеспечивают более высокую переваривающую активность и максимальное приближение действия препарата к естественному процессу пищеварения. Ферментативная активность препарата Микразим® проявляется максимально через 30 мин после приема внутрь, что обеспечивает быстроту наступления эффекта. После взаимодействия с субстратами протеаза, липаза и амилаза в нижних отделах кишечника теряют активность и вместе с кишечным содержимым выводятся из организма. Фармакокинетика Микразим® не всасывается в ЖКТ и действует только в просвете кишечника. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания последнего.

 1505  

этот шампунь разработан с целью минимизации рисков возникновения аллергических реакций. Он не только очищает волосы, но и предотвращает «пожелтение» светлых и седых волос и придает им благородный платиновый блеск уже с первого применения. Волосы становятся мягкими, блестящими и легко укладываются. на 86% cостоит из натуральных ингредиентов. 0% - не содержит сульфаты, силиконы и минеральные масла. Обязательства Klorane при производстве продуктов: - Не содержит компоненты животного происхождения - Биоразлагаемая формула***. *** в соответствии с международной нормой OCDE 301B - Упаковка на 100% состоит из переработанного пластика, подлежащего последующей переработке.

 2536  

Солнцезащитный спрей Bioderma Photoderm с фактором защиты от UVA / UVB излучений 50+. Защищает клетки от повреждения и предотвращает процессы преждевременного старения. Идеально подходит сухой и нормальной кожи, легко распределяется и не оставляет жирной пленки. Хорошо переносится кожей, не раздражает. Некомедогенный.

 486  

Показания Микразим® не всасывается в ЖКТ и действует только в просвете кишечника. Фармакологическое действие Микразим® - пеллеты панкреатина в капсулах. В состав препарата входят натуральные ферменты из поджелудочной железы животных - протеаза, липаза и амилаза, обеспечивающие переваривание белков, жиров и углеводов пищи. После приема препарата Микразим® капсула быстро растворяется в желудке, высвобождая покрытые кишечнорастворимой оболочкой пеллеты панкреатина. Благодаря малому размеру, пеллеты быстро и равномерно перемешиваются с пищей и одновременно с пищевым комком легко проникают в двенадцатиперстную кишку, а затем в тонкий кишечник, где панкреатические ферменты высвобождаются и начинают активно действовать, способствуя быстрому и полному перевариванию белков, жиров и углеводов пищи. Быстрое перемешивание пеллет панкреатина с содержимым желудка, их равномерное распределение в нем, одновременный пассаж с химусом, а также сохранность ферментов до начала их работы в кишечнике (благодаря наличию кишечнорастворимой оболочки пеллет), обеспечивают более высокую переваривающую активность и максимальное приближение действия препарата к естественному процессу пищеварения. Ферментативная активность препарата Микразим® проявляется максимально через 30 мин после приема внутрь, что обеспечивает быстроту наступления эффекта. После взаимодействия с субстратами протеаза, липаза и амилаза в нижних отделах кишечника теряют активность и вместе с кишечным содержимым выводятся из организма. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания последнего.

 3170  

Средство для ухода за кожей контура глаза, на 96% состоящее из натуральных компонентов, мгновенно увлажняет кожу вокруг глаз и разглаживает морщины, одновременно даря заряд бодрости и осветляя кожу. Область вокруг глаз мгновенно увлажняется, разглаживается и появляется ощущение комфорта. Веганская формула. Взгляд более ясный и выразительный. Разработан для чувствительных глаз и чувствительной кожи контура глаз. Новая линейка Hydragenist, разработанная на основе исследований LIERAC в области механизмов увлажнения кожи, обогащена технологией двойного действия : - длительное увлажняющее действие благодаря уникальному регидратирующему ферменту, который надолго усиливает естественные механизмы увлажнения кожи - немедленное увлажняющее действие благодаря высокомолекулярной гиалуроновой кислоте, которая придает комфорт и сияние любой, даже самой обезвоженной коже. Уникальный регидратирующий фермент природного происхождения на 100% получен в результате ферментации экстремофильного планктона, развивающегося в реке Рио-Тинто, реке с экстремальными условиями жизни. Он усиливает 3 ключевых механизма самогидратации кожи : пополняет запасы воды в коже, стимулирует циркуляцию воды внутри клеток и ограничивает ее испарение, обеспечивая тем самым длительное увлажнение кожи.

 301  

Показания Болевой синдром различного генеза: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, артрит, миалгия); невралгия; зубная боль; головная боль, мигрень; альгодисменорея; посттравматический (растяжения и ушибы) и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Напроксен: НПВС, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия обусловлен неселективным ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующей синтез простагландинов. Применение напроксена в виде соли напроксена натрия обеспечивает более быстрое всасывание и быстрое наступление обезболивающего эффекта. Парацетамол: анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Кофеин: уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность; расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает симулирующего действия на ЦНС, повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока. Кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, а также снижает активность ЦОГ, т.к. является антагонистом аденозиновых А(2А) и А(2В) рецепторов, что способствует усилению обезболивающего действия анальгетиков. Фармакокинетика Напроксен: быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 95 % (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения Cmax в крови - 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови > 99 %. T1/2 - 12-15 часов. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Клиренс - 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % выводится в неизмененном виде, с желчью - 0.5-2.5 %. Равновесная концентрация в плазме крови определяется после приема 4-5 доз препарата (2-3 дня). Парацетамол: легко всасывается в ЖКТ, Cmax достигается через 0.5-2 ч и составляет 5-20 мкг/мл, связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Менее 5 % парацетамола выводится в неизмененном виде. T1/2 варьируется от 1 до 4 ч. Кофеин: полностью и быстро всасывается в ЖКТ, Cmax достигается через 50-75 мин и составляет 1.58-1.76 мг/л. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови -25-36 %. Метаболизму в печени подвергается более 90 %.T1/2 у взрослых составляет 3.9-5.3 ч (иногда - до 10 ч) Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизменном виде у взрослых выводится 1-2 %). Лекарственное взаимодействие Другие НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, кортикостероиды: возрастание риска развития побочных эффектов напроксена со стороны ЖКТ. Пропранолол и другие бета-адреноблокаторы: напроксен может снижать антигипертензивное действие препаратов. Кофеин может подавлять терапевтические эффекты бета-адреноблокаторов. Сердечные гликозиды: кофеин ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность. Диуретики: напроксен может уменьшать мочегонное действие диуретиков, ингибировать натрийуретическое действие фуросемида. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП. Литий: напроксен снижает выведение лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови. Миелотоксические препараты: усиление гематоксичности напроксена. Циклоспорин: увеличение риска развития почечной недостаточности. Пробенецид: увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови. Метотрексат, фенитоин, сульфаниламид: напроксен замедляет их экскрецию, что увеличивает риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий: уменьшение абсорбции напроксена. Антикоагулянты: напроксен может усиливать действие антикоагулянтов, парацетамол при длительном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антитромбоцитарные препараты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска развития желудочно-кишечного кровотечения. Мифепристон: не рекомендуется одновременный прием НПВП в течение 8-12 дней после применения мифепристона. Такролимус: одновременное применение НПВП повышает риск нефротоксичности. Дифлунисал: повышение концентрации парацетамола в плазме крови, что повышает риск развития гепатотоксичности. Индукторы микросомальных ферментов печени: возможно повышение гепатотоксического действия парацетамола. Ингибиторы микросомальных ферментов печени: снижение риска гепатотоксического действия парацетамола. Хлорамфеникол: парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола. Метоклопрамид, домперидон: увеличение скорости всасывания парацетамола. Колестирамин: снижение скорости всасывания парацетамола. Теофиллин: кофеин снижает экскрецию теофиллина. Барбитураты, примидон, противосудорожные средства: возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина. Циметидин, пероральные контрацептивы, дисульфирам, ципрофлоксацин, норфлоксацин: возможно снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови). Препараты кальция: кофеин снижает их всасывание в ЖКТ. Наркотические и снотворные лекарственные средства: кофеин снижает их эффективность. Алкоголь: увеличение риска поражения печени и острого панкреатита.