Товары магазина Самсон-Фарма

 542  

Показания Начальные этапы старческой катаракты. Фармакологическое действие Пиреноксин обладает ингибирующим эффектом действия хиноновых соединений, процесса окисления жиров и действия альдоз редуктазы и препятствует прогрессу катаракты.

 516  

Показания Вследствие физиологической и химической инертности не всасывается в организме, после прохождения через ЖКТ выводится в неизмененном виде. Фармакологическое действие Средство, уменьшающее метеоризм. Симетикон – химически инертный полимер метилсилоксана, содержащий около 5% диоксида кремния. Обладает поверхностно-активными свойствами и способностью снижать поверхностное натяжение на границе раздела сред жидкость/газ, что затрудняет образование пузырьков газа, а также способствует их слиянию и разрушению пены в кишечнике, вследствие чего высвободившийся газ всасывается или выводится естественным путем под влиянием перистальтики кишечника. Применение симетикона при подготовке к проведению диагностических исследований органов брюшной полости препятствует возникновению дефектов изображения, вызываемых пузырьками газа.

 1087  

Специализированный пищевой продукт диетического лечебного питания, жидкая, готовая к употреблению, высокобелковая, высококалорийная смесь «Нутридринк Компакт Протеин» со вкусом клубники - это cбалансированный по составу продукт для энтерального питания взрослых пациентов (старше 18 лет) с недостаточностью питания или риском ее развития. Одна бутылочка «Нутридринк Компакт Протеин» 125 мл содержит 18 г белка, 306 ккал, 13 витаминов и 15 минеральных веществ. 1-3 бутылочки «Нутридринк Компакт Протеин» могут помочь восполнить суточную потребность в белке и энергии. • Высокое содержание белка (18г) и энергии (306 ккал) в малом объеме (125мл) • Содержит 13 витаминов и 15 минералов • Содержит Омега-3 и Омега-6 жирные кислоты • Не содержит глютен, холестерин, пищевые волокна и генетически модифицированные компоненты. • Возможно применение у пациентов с диабетом (содержит 2,5 хлебные единицы в 100 мл или 3,1 ХЕ в 1 бутылочке) Продукт предназначен для энтерального питания взрослых пациентов (старше 18 лет) с недостаточностью питания или риском ее развития, в том числе: • для пациентов с онкологическими заболеваниями в период лечения и реабилитации (перед- и послеоперационный период, период проведения и между курсами химио- или лучевой терапии) • для пациентов, нуждающиеся в высококалорийном питании при заболеваниях, связанных с нарушением питания или риском его развития Не может использоваться для питания детей до 18 лет. Не может использоваться при выраженной дисфункции желудочно-кишечного тракта в результате кишечной непроходимости, перфорации желудочно-кишечного тракта, ишемии кишечника, при индивидуальной непереносимость какого-либо компонента смеси.

 4923  

Показания в качестве биологически активной добавки к пище для женщин - дополнительного источника витамина С и биотина для восстановления и поддержания естественного цикла роста волос. Фармакологическое действие Нуркрин - продукт нового поколения для женщин, который помогает предотвратить и остановить выпадение волос, способствуя их здоровому росту. Существует множество различных причин и типов выпадения волос, но практически всегда имеет место нарушение нормального цикла их роста. Это происходит из-за снижения уровня протеогликанов в области волосистой части головы, что нарушает сигнальный путь, модулирующий факторы роста и морфогенез в волосяном фолликуле. Нарушение баланса сигнального пути приводит к активному выпадению волос и снижению темпов восстановления их роста. Восстановление естественного цикла роста волос требует времени и обычно происходит в 6-месячный период. Именно поэтому пациентам рекомендуют проводить непрерывное курсовое лечение в течение минимум 6 месяцев, за которые происходит переход и стабилизация большого количества волос в стадии роста. С научной точки зрения продукты линии Нуркрин разработаны для обеспечения организма человека питательными веществами, необходимыми для нормализации и поддержания естественного цикла роста волос, особенно при наличии дисбаланса. Нуркрин содержит эксклюзивный комплекс Марилекс® (фракционированный рыбный экстракт), являющийся источником специализированных белков (протеогликанов), участвующих в формировании и поддержании жизненного цикла волосяных фолликулов кожи головы. Кроме того, Нуркрин обогащен специально подобранным комплексом витаминов, обеспечивающим корни волос необходимыми питательными веществами. Продукты линии Нуркрин обеспечивают восстановление естественного цикла роста волос по трем направлениям: усиление роста имеющихся волос; стимулирование роста новых волос; укрепление и общее оздоровление волос.

 688  

Показания В исследованиях на животных было продемонстрировано отсутствие всасывания нерасщепленных ферментов, вследствие чего классические фармакокинетические исследования не проводились. Препаратам, содержащим ферменты поджелудочной железы, не требуется всасывание для проявления своих эффектов. Наоборот, в полной мере терапевтическая активность указанных препаратов реализуется в просвете ЖКТ. По своей химической структуре они являются белками и, в связи с этим, при прохождении через ЖКТ расщепляются до тех пор, пока не произойдет всасывание в виде пептидов и аминокислот. Фармакологическое действие Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения у взрослых и детей, и тем самым значительно уменьшающий симптомы ферментной недостаточности поджелудочной железы, включая боль в области живота, метеоризм, изменение частоты и консистенции стула. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают расщепление белков, жиров, углеводов, что приводит к их полному всасыванию в тонкой кишке. Креон® 25000 содержит свиной панкреатин в форме гранул, покрытых кишечнорастворимой (кислотоустойчивой) оболочкой, в желатиновых капсулах. Капсулы быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни гранул. Данный принцип разработан с целью тщательного перемешивания гранул с химусом, одновременного поступления гранул с химусом из желудка в кишечник, и, в конечном счете, лучшего распределения ферментов после их высвобождения внутри содержимого кишечника. Когда гранулы достигают тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка разрушается (при уровне pH >5.5), происходит высвобождение панкреатических ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, приводящее к расщеплению молекул жиров, углеводов и белков. Полученные в результате расщепления вещества затем либо всасываются напрямую, либо подвергаются дальнейшему расщеплению кишечными ферментами. Лекарственное взаимодействие Исследований по взаимодействию с другими лекарственными средствами не проводилось.

 1744  

Набор межзубных ершиков для гигиенического ухода "CURAPROX", 5 шт. d 0,6 мм с держателями UHS 409 и UHS 470 и защитным колпачком. Для очистки межзубного пространства.

 2778  

Зубная паста "CURAPROX", серии "BE YOU" Pure Happiness" 60мл, (оранжевая). Осветляющая низкоабразивная (RDA 50) зубная паста "Чистое счастье" со вкусом персика и абрикоса. Растительные и минеральные компоненты, ферменты, оказывают противовоспалительное, реминерализующее и против кариозное действие. Разрешена к применение у детей с 3-х лет. Паста НЕ содержит: SLS, триклозан, парабены, искусственные подсластители, красители, загустители и консерванты. Подходит для ежедневной гигиены полости рта, а так же при повышенной чувствительности эмали зубов и десен.

 1853  

Набор межзубных ершиков для гигиенического ухода "CURAPROX", 5 шт. d 0,7 мм с держателями UHS 409 и UHS 470 и защитным колпачком. Для очистки межзубного пространства.

 708  

Показания Магния оротата дигидрат - органическая соль двух субстанций (магния и оротовой кислоты), которые входят в состав организма. Оба компонента - магний и оротовая кислота - являются физиологическими компонентами, которые встречаются во всех живых клетках. Всасывание Магний и оротовая кислота всасываются в кишечнике. Абсорбция магния происходит преимущественно в подвздошной и толстой кишке, всасывается примерно 35-40% принятой дозы. Гипомагниемия стимулирует всасывание ионов магния. Всасывание оротовой кислоты в кишечнике составляет от 5% до 6%. Присутствие солей оротовой кислоты способствует улучшению всасывания магния. Распределение В зависимости от состояния магниевого статуса энтерально абсорбируемый магний может распределяться между центральными (плазма, межклеточная жидкость) и глубокими компартментами (клетки, кости) или выводиться почками. Примерно 60% магния содержится в костях, 20% - в мышцах, 2% - в мягких тканях, 0.5% - в эритроцитах и 0.3% - в сыворотке крови. Доля внутриклеточного свободного магния составляет всего 1-3%. Оставшаяся доля магния связана с АТФ, нуклеотидами, мембраносвязанными белками, субклеточными органеллами. Оротовая кислота при приеме внутрь преимущественно захватывается и метаболизируется клетками печени; лишь небольшая доля, <1%, связывается с белками. Метаболизм Магний не подвергается метаболической деградации. Экзогенно введенный магний подвергается взаимному обмену с эндогенными депо. Оротовая кислота быстро выводится из кровотока, накапливается в печени, где включается в синтез нуклеотидов. Выведение Т1/2 магния составляет около 180 дней. Магний в основном выводится почками; только небольшое количество выделяется с потом и грудным молоком или секвестрированными клетками. Выведение магния почками уменьшается при его дефиците и увеличивается при его избытке. В случае полного заполнения депо магния почечная элиминация перорально введенного магния равна степени абсорбции. Оротат в основном вступает в путь синтеза пиримидиновых нуклеотидов либо разлагается на аспартат и СО2. Небольшое его количество попадает в грудное молоко, а также выводится почками. Фармакологическое действие Фармакодинамика Магний, как важный внутриклеточный катион, необходим для более чем 300 ферментативных реакций, регуляции проницаемости клеток и нервно-мышечной возбудимости. Участвует в обмене белков, жиров, углеводов и нуклеиновых кислот, необходим для обеспечения многих энергетических процессов. Магний важен для стабилизации мембран, нервной проводимости, деятельности кальциевых каналов и механизма переноса ионов. Помимо лечения симптомов дефицита магния путем восстановления физиологических условий, при приеме магния следует отметить следующие клинические эффекты: магний проявляет курареподобный эффект на холинергические нервные окончания, т.к. высвобождение ацетилхолина снижается; магний и кальций обладают частично синергическим действием на организм, но магний также может действовать как "физиологический антагонист кальция" за счет конкурентного ингибирования кальция в местах его связывания. Оротовая кислота участвует в процессе обмена веществ. Кроме того, оротовая кислота необходима для фиксации магния на АТФ в клетке и проявления его действия. Оротовая кислота - ключевое промежуточное соединение в биосинтетическом пути метаболизма пиримидинов. Лекарственное взаимодействие При одновременном приеме магнийсодержащих препаратов с препаратами железа, натрия фторида и тетрациклинами может снижаться абсорбция последних. Кроме того, аминохинолины, хинидин, пеницилламин не следует вводить одновременно с препаратами магния. Поэтому следует принимать эти препараты с интервалом 2-3 ч. Пероральные контрацептивы, диуретики, миорелаксанты, глюкокортикоиды, инсулин снижают эффект препарата. Магния оротат следует применять с осторожностью, если пациент принимает магнийсодержащие препараты, такие как антациды или слабительные, или калийсберегающие диуретики, или лекарственные препараты, содержащие кальций. При одновременном применении с препаратами, содержащими алюминий, может увеличиваться всасывание алюминия в организме. Магния оротат следует принимать с осторожностью при одновременном применении с сердечными гликозидами, поскольку одновременное применение может нарушать всасывание сердечных гликозидов. Некоторые антибиотики (аминогликозиды), цисплатин и циклоспорин А могут приводить к повышенной экскреции магния. Некоторые мочегонные средства (тиазиды и фуросемид), цетуксимаб и эрлотиниб, ингибиторы протонного насоса (омепразол и пантопразол), фоскарнет, пентамидин, рапамицин и амфотерицин В могут вызвать дефицит магния и, таким образом, привести к снижению эффекта препарата Магнерот®.

 111  

ПоказанияТромбофлебит поверхностных вен (профилактика и лечение); постинъекционный и постинфузионный флебит; наружный геморрой; воспаление послеродовых геморроидальных узлов; трофические язвы голени; слоновость; поверхностный перифлебит; лимфангит; поверхностный мастит; локализованные инфильтраты и отеки; травмы и ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов), подкожная гематома.Фармакологическое действиеКомбинированное лекарственное средство для наружного применения. Гепарин - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. При наружном применении оказывает местное антикоагулянтное, противоэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина. Гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антикоагулянтное действие, косвенно улучшает микроциркуляцию, что способствует процессу рассасывания гематом и тромбов и уменьшению отечности тканей.Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Уменьшая проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению, по нервным волокнам. Бензилникотинат расширяет поверхностные сосуды, способствуя всасыванию гепарина.Лекарственное взаимодействиеНе применять наружно одновременно с НПВС, тетрациклинами, антигистаминными лекарственными средствами.

 1154  

Фармакологическое действие Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный обладает противовирусными, иммуномодулирующими, антипролиферативными свойствами, подавляет репликацию РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Иммуномодулирующие свойства интерферона альфа-2b, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам-мишеням, обусловливают его опосредованную антибактериальную активность. В присутствии аскорбиновой кислоты и альфа-токоферола ацетата возрастает специфическая противовирусная активность интерферона альфа-2b, усиливается его иммуномодулирующее действие, что позволяет повысить эффективность собственного иммунного ответа организма на патогенные микроорганизмы. При применении препарата повышается уровень секреторных иммуноглобулинов класса А, нормализуется уровень иммуноглобулина Е, происходит восстановление функционирования эндогенной системы интерферона альфа-2b. Аскорбиновая кислота и альфа-токоферола ацетат, являясь высокоактивными антиоксидантами, обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, а также регенерирующим свойствами. Лекарственное взаимодействие Совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных выше заболеваний (в т.ч. с антибиотиками, химиопрепаратами, ГКС).

 2447  

Тонометр автоматический на плечо. Стандартная веерообразная манжета 22–32 см. Память на 14 измерений. Обслуживание в собственных сервисных центрах в 85 городах России. Прибор для измерения давления и пульса. Веерообразная манжета тонометра обеспечивает комфортное измерение, благодаря стандартному размеру подойдет большинству пользователей. Индикатор аритмии регистрирует изменение сердечного ритма во время измерения. Прибор совместим с приложением OMRON connect, которое позволяет хранить результаты измерений в смартфоне или планшете и контролировать их изменение. Работает от 4 элементов питания типа АА или от сети (адаптер в комплект не входит).

 1851  

Детская зубная паста Kids со вкусом мята, предназначена для детей с 6 лет и старше. Зубная паста поддерживает защитные функции слюны, естественно и нежно очищает детскую эмаль зубов, снижает риск появления налета на зубах, надолго обеспечивает свежесть дыхания, уничтожает болезнетворные бактерии, обладает противокариозным действием, предотвращает заболевания слизистой полости рта и устраняет сухость.

 2275  

Лимитированный набор зубных щеток CURAPROX ultrasoft, d 0,10 мм (2 шт.) CS5460/2 Duo DifferentDay. Рекомендована: для ежедневной гигиены полости рта для взрослых и подростков от 13 лет беременным и кормящим женщинам при чувствительной эмали при чувствительности десен при гингивите при кровоточивости десен для максимально эффективного удаления зубного налёта пациентам, имеющим флюороз зубов пациентам, имеющим поражение зубной эмали (эрозия, гипоплазия, гиперплазия, клиновидный дефект)

 450  

Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Седативное средство Код АТХ: N05CM Фармакодинамика: Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него веществ. Мелатонин является синтетическим аналогом гормона шишковидной железы (эпифиза); оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Мяты перечной листьев масло оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое действие. Механизм действия связан со способностью раздражать «холодовые» рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Пустырника травы экстракт оказывает выраженное седативное действие, снижает частоту и увеличивает силу сердечных сокращений, проявляет гипотензивные свойства. Фармакокинетика: Мелатонин: • Абсорбция: Мелатонин после приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. У пациентов пожилого возраста скорость всасывания может быть снижена на 50 %. Кинетика мелатонина в диапазоне доз 2 – 8 мг линейная. После приема внутрь 6 мг препарата СонНорм Дуо максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигает 19,670 нг/мл, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC0-t) равна 23,399 нг*ч/мл. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) в сыворотке крови равно 0,56 ч. После приема 3 – 6 мг мелатонина Cmax в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. Сопутствующий прием пищи задерживает абсорбцию мелатонина; • Биодоступность: Биодоступность мелатонина при пероральном приеме колеблется в диапазоне от 9 до 33 % (приблизительно составляет 15 %); • Распределение: В исследованиях in vitro связь мелатонина с белками плазмы составляет 60 %. В основном мелатонин связывается с альбумином, альфа1-кислым гликопротеином и липопротеинами высокой плотности. Объем распределения около 35 л. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме; • Метаболизм: Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. После приема внутрь мелатонин подвергается существенному преобразованию при первичном прохождении через печень, где происходит его гидроксилирование и конъюгация с сульфатом и глюкуронидом с образованием 6-сульфатоксимелатонина; уровень пресистемного метаболизма может достигать 85 %, предположительно, в процессе метаболизма мелатонина задействованы изоферменты CYP1A1, CYP1A2, CYP2С19 системы цитохрома Р450. Основной метаболит мелатонина – 6-сульфатоксимелатонин, неактивен; • Выведение Мелатонин выделяется из организма почками. После приема внутрь 6 мг препарата СонНорм Дуо средний период полувыведения (T1/2) составляет 0,654 ч, константа скорости элиминации (Kel) равна 1,133 ч-1. Выведение осуществляется с мочой, около 90 % в виде сульфатного и глюкуронового конъюгатов 6-гидроксимелатонина, а около 2 – 10 % выводится в неизмененном виде. На фармакокинетические показатели влияют возраст, прием кофеина, курение, прием оральных контрацептивов. У критических пациентов наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пациенты пожилого возраста: Метаболизм мелатонина замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время» (AUC) и Cmax получены у пациентов пожилого возраста, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Пациенты с нарушением функции почек: При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено. Эти данные согласуются с коротким T1/2 мелатонина у человека. Пациенты с нарушением функции печени: Печень является основным органом, участвующим в метаболизме мелатонина, потому заболевания печени приводят к повышению концентрации эндогенного мелатонина. У пациентов с циррозом печени плазменная концентрация мелатонина в дневное время суток существенно увеличивалась. Данные по фармакокинетике пустырника и компонентов мяты перечной отсутствуют. Беременность и кормление грудью Безопасность применения препарата при беременности не установлена, применение препарата во время беременности противопоказано. Данные о проникновении компонентов препарата в грудное молоко отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решать вопрос о прекращении грудного вскармливания. Перед применением СонНорм Дуо, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Условия отпуска из аптек Без рецепта Побочные явления Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и < 1/10); нечасто (> 1/1000 и < 1/100); редко (> 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных). Инфекционные и паразитарные заболевания: редко: опоясывающий герпес. Со стороны крови и лимфатической системы: редко: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна: реакции гиперчувствительности; Со стороны обмена веществ и питания: редко: гипертриглицеридемия, гипокалиемия, гипонатриемия. Со стороны психики: нечасто: раздражительность, нервозность, беспокойство, бессонница, необычные сновидения, ночные кошмары, тревога; редко: перемены настроения, агрессия, ажитация, плаксивость, симптомы стресса, дезориентация, раннее утреннее пробуждение, повышение либидо, сниженное настроение, депрессия. Со стороны нервной системы: нечасто: мигрень, головная боль, вялость, психомоторная гиперактивность, головокружение, сонливость; редко: обморок, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания, делирий, синдром «беспокойных ног», плохое качество сна парестезии. Со стороны органа зрения: редко: снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение. Со стороны органа слуха и лабиринта: редко: вертиго, позиционное вертиго. Со стороны сердца: редко: стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения. Со стороны сосудов: нечасто: артериальная гипертензия; редко: «приливы». Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: абдоминальная боль, абдоминальная боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота; редко: гастроэзофагеальная болезнь, желудочно-кишечное нарушение или расстройство, буллезный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, абдоминальный дискомфорт, дискинезия желудка, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: гипербилирубинемия. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: дерматит, потливость по ночам, зуд и генерализованный зуд, сыпь, сухость кожи; редко: экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей; частота неизвестна: отек Квинке, отек слизистой оболочки полости рта, отек языка. Со стороны скелетно-мышечной системы: нечасто: боль в конечностях; редко: артрит, мышечный спазм, боль в шее, ночные судороги. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: глюкозурия, протеинурия; редко: полиурия, гематурия, никтурия. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто: менопаузальные симптомы; редко: приапизм, простатит; частота неизвестна: галакторея. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто: астения, боль в груди; редко: утомляемость, боль, жажда. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто: отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела; редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Особые указания Внимательно прочитайте инструкцию по применению перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию. • Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь. • Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред, даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас. Опыт применения препарата у детей до 18 лет отсутствует. Во время применения препарата СонНорм Дуо следует избегать пребывания на ярком свету. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Отсутствуют клинические данные о применении мелатонина у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, в связи с чем, применение у данной категории пациентов не рекомендуется. Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь. Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Препарат СонНорм Дуо вызывает сонливость, в связи с этим, в период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата; тяжелые нарушения функций почек и печени; аутоиммунные заболевания; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. С осторожностью: Почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); нарушения функции печени; пожилой возраст; Влияние различной степени почечной недостаточности на фармакокинетику мелатонина не изучено, поэтому применять препарат у пациентов с данной патологией нужно с осторожностью. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Дозировка 3 мг + 1.16 мг + 28 мг Показания к применению При расстройствах сна, в том числе, обусловленных нарушением ритма «сон-бодрствование», таких как десинхроноз (резкая смена часовых поясов). Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении препарата СонНорм Дуо с препаратами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (седативные, снотворные, нейролептики, транквилизаторы), возможно взаимное усиление эффектов. Усиливает действие спазмолитических, анальгезирующих средств. Фармакокинетическое взаимодействие: • В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. • Следует избегать комбинации с флувоксамином, который повышает концентрацию мелатонина (увеличение AUC в 17 раз и Cmax в 12 раз) за счет ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома Р450 (CYP): CYP1A2 и CYPC19. • Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме следующих лекарственных средств: - 5- и 8-метокси-псоралена, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма; - циметидина (ингибитор изоферментов CYP2D), который повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего; - эстрогенов, которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2; - ингибиторов изоферментов CYPA2 (например, хинолонов), которые способны повышать экспозицию мелатонина; - индукторов изофермента CYP1A2 (например, карбамазепина и рифампицина), которые способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. • Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. • Опубликовано множество данных о влиянии агонистов/антагонистов адренергических и опиоидных рецепторов, антидепрессантов, ингибиторов простагландинов, бензодиазепинов, триптофана и алкоголя на секрецию эндогенного мелатонина. Изучение взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводили. Фармакодинамическое взаимодействие: • Во время приема препарата СонНорм Дуо следует воздержаться от употребления алкоголя, так как он снижает эффективность мелатонина и может усиливать токсичность препарата. • Мелатонин усиливает седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации, в сравнении с монотерапией золпидемом. • Применение мелатонина совместно с тиоридазином и имипрамином, может привести к повышению ощущения спокойствия и затруднениям в выполнении определенных заданий, в сравнении с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства «помутнения в голове», в сравнении с монотерапией тиоридазином. Если Вы применяете выше перечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата СонНорм Дуо проконсультируйтесь с врачом. Передозировка Передозировка возможна при частом и длительном применении препарата. При превышении рекомендуемых доз возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. По имеющимся литературным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало клинически значимых нежелательных явлений. Наблюдались гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль и скотома при применении мелатонина в дозах 3000 – 6600 мг в течение нескольких недель. При применении очень высоких доз мелатонина (до 1 г) наблюдалась непроизвольная потеря сознания. Симптомы: слабость, сонливость, головокружение. Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка, приём активированного угля и проведение симптоматической терапии. При появлении симптомов передозировки следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

 953  

Показания острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит); подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии. Фармакологическое действие Карбоцистеин, являясь муколитиком оказывает действие на гель фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу – фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Лекарственное взаимодействие Повышает эффективность глюкокортикоидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие лекарственные средства. Из-за содержания этанола Либексин Муко назначают с осторожностью со следующими препаратами: лекарствами вызывающими неблагоприятные реакции (жар, краснота, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (сульфамидные антидиабетические препараты), гризеофульвин (антигрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик); препаратами, угнетающими ЦНС.

 4420  

ПЛЕКСАТРОН (PLEXATHRON) ИМПЛАНТАТ КОЛЛАГЕН-СОДЕРЖАЩИЙ ДЛЯ ВНУТРИСУСТАВНОГО И ПЕРИАРТИКУЛЯРНОГО ВВЕДЕНИЯ - представляет собой чистый бесцветный растворТехнические характеристикиПлотность имплантата: 1,003-1,009 г/млВязкость имплантата: 1,50 - 2,30 мПа•сpH имплантата: 5,2-7,0Осмоляльность имплантата: 285-315 мОсм/кгМеханические примеси имплантата:? 10 мкм: ? 1000 частиц / флакон? 25 мкм: ? 100 частиц / флаконВес импланта во флаконе: 2,06 - 2,18 гИзвлекаемый объем: ? 10 мл (x 5 флаконов)Бактериальные эндотоксины: ? 0,5 МЕ/млНазначение:ПЛЕКСАТРОН представляет собой имплантат коллаген-содержащий для внутрисуставного и периартикулярного введения, который способствует увеличению объёма движений благодаря замедлению процессов деградации хрящевой ткани суставных поверхностей и восстановлению повреждений, возникших в результате:• старения• нарушения осанки• сопутствующих хронических заболеваний• ушибов и травм• токсических поражений хрящевой ткани.ПЛЕКСАТРОН - это медицинское изделие, которое особенно эффективно при лечении тазобедренного сустава.Обладает следующими терапевтическими функциями:1. Барьерный эффект2. Смазывающий эффект3. Механическая поддержка при проведении другого медикаментозного лечения.ПЛЕКСАТРОН может применяться в качестве самостоятельного лечения или комбинированной терапии (совместно с изделиями того же спектра), что позволяет подобрать персональное лечение и достичь положительных клинических результатов.Продукт также можно использовать в качестве механической поддержки при лечении следующих заболеваний:• Остеоартроз тазобедренного сустава.• Воспаление капсулы тазобедренного сустава.• Остеоартроз тазобедренного сустава в сочетании с ревматоидным артритом.• Мышечная боль в области тазобедренного сустава.• Невралгическая боль в области тазобедренного сустава (жжение).• Боль в тазобедренном суставе, вызванная длительной обездвиженностью.Тазобедренный сустав - внутрисуставная инъекцияВертельная сумка расположена над латеральным надмыщелком большого вертела бедренной кости.Доступ к тазобедренному суставу осуществляется как антериально, так и латерально.Пациент находится в положении лёжа на спине.Анатомический ориентир располагается на 2 см ниже верхнего края большого вертела между антериальным и постериальным краями.На коже ставится отметка и проводится обработка антисептиком.Игла 22 G вводится горизонтально и перпендикулярно стволу бедренной кости.

 1853  

Набор для гигиенического ухода Prime Start: 5 ершиков CPS 08 с держателями UHS 409 и UHS 470 (розовый). Для ежедневной гигиены полости рта: • для взрослых и детей от 5 лет; • для профилактики кариеса, гингивита, пародонтита; • для максимально эффективного удаления зубного налёта для пациентов с пломбами, коронками, мостами, имплантатами; • при аллергических реакциях на стоматологический металл.

 2072  

Фортедетрим – первый в России лекарственный препарат витамина D с дозировками 4 000 МЕ, 10 000 МЕ 20 000 МЕ и 50 000 МЕ в капсуле для лечения и профилактики дефицита и недостаточности витамина D у взрослых. Фортедетрим является лидирующим брендом в выписке эндокринологов и ревматологов.

 804  

БИОТИНАЛЬ В7 – это единственный в России лекарственный препарат с высокой концентрацией D-биотина, который способствует уменьшению и предотвращению выпадения волос, а также улучшает состояние волос, укрепляя волосы изнутри всего за 4 недели: - Высококачественный D-биотин производства французской компании «ДСМ Нутришнл Продактс Франс С.а.С.» в самой высокой дозировке – 10 мг ; - Подтвержденный исследованиями терапевтический эффект биотина в лечении состояния волос ; - Лидер 2021 года в категории средств от выпадения волос на рынке Польши ; - Огромный потенциал для бизнеса за счет неуклонного роста числа пациентов (2 женщины из 3 предъявляют жалобы на выпадение волос) ; - Удобство применения – всего 1 таблетка в день.