Товары магазина Самсон-Фарма

 11520  

Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости «РусВиск Форте» по ТУ 32.50.22–007–61651289–2021 ) предназначен для симптоматического лечения остеоартроза коленного, тазобедренного и других синовиальных суставов дегенеративно-дистрофического или травматического происхождения.

 290  

Показания криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно использовать для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции (в т.ч. инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (включая атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз: лечение вагинального кандидоза (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кандидоз кожи; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом. Фармакологическое действие Противогрибковый препарат. Флуконазол – представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Активен в отношении возбудителей оппортунистических микозов, в т.ч. вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum. Лекарственное взаимодействие При применении флуконазола с варфарином отмечалось увеличение протромбинового времени на 12%. В связи с этим рекомендуется контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих Флюкостат® в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами. При одновременном применении флуконазол увеличивает T1/2 пероральных гипогликемических препаратов - производных сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида). Совместное назначение флуконазола и пероральных гипогликемических препаратов допускается, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии. Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться повышением концентрации фенитоина в клинически значимой степени. Поэтому при необходимости сочетанного применения этих препаратов необходимо мониторирование концентрации фенитоина с коррекцией его дозы с целью обеспечения терапевтической концентрации в плазме крови. Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению AUC на 25% и укорочению T1/2 флуконазола из плазмы на 20%. Поэтому у пациентов, получающих одновременно рифампицин, дозу флуконазола рекомендуется увеличить. Рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в крови у пациентов, получающих флуконазол, т.к. при применении флуконазола и циклоспорина у пациентов с пересаженной почкой прием флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина в плазме крови. Пациенты, получающие теофиллин в высоких дозах, или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина, т.к. одновременный прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы. При одновременном применении флуконазола и терфенадина или цизаприда описаны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, включая пароксизмы желудочковой тахикардии (аритмии типа "пируэт"). Имеются сообщения о взаимодействии флуконазола и рифабутина, сопровождающемся повышением сывороточных уровней последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи развития увеита. Необходимо тщательно наблюдать больных, одновременно получающих рифабутин и флуконазол. При одновременном применении флуконазола и зидовудина отмечается повышение концентрации зидовудина в плазме, которое вызвано снижением превращения последнего в его метаболит. При одновременном применении флуконазола с мидазоламом повышается риск психомоторных эффектов, с такролимусом - повышается риск нефротоксичности.

 529  

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской. Показания: Нарушения памяти, внимания, других когнитивных функций и эмоционально-лабильные расстройства (в т.ч. у больных пожилого возраста) при: - последствиях черепно-мозговой травмы; - посткоммоционном синдроме; - сосудистой мозговой недостаточности (энцефалопатиях различного генеза); - астенических расстройствах; - других состояниях с признаками снижения интеллектуальной продуктивности.

 754  

Панкрамин получен из поджелудочной железы крупного рогатого скота и представляет собой комплекс белков и нуклеопротеидов, обладающих избирательным действием на клеточные структуры поджелудочной железы и способствующих ускорению восстановления, нормализации функций поджелудочной железы.Клинические испытания проведены у 118 больных с хроническим панкреатитом и латентной формой сахарного диабета. Контрольная группа состояла из 96 аналогичных больных, которые находились на традиционном лечении.Критериями оценки эффективности панкрамина служили жалобы больных, а также показатели общеклинических анализов крови и мочи, биохимического исследования крови, исследования дуоденального содержимого, динамика теста на толерантность к глюкозе.По окончании курса применения панкрамина у больных хроническим панкреатитом наблюдалось улучшение аппетита и снижение частоты диспептических расстройств. Объективно отмечалась тенденция к увеличению активности панкреатических ферментов (трипсина и а-амилазы), что коррелировало с улучшением клинической симптоматики.У больных с латентной формой сахарного диабета панкрамин применялся под контролем теста на толерантность к глюкозе. До начала использования панкрамина (после сахарной нагрузки) у больных наблюдалась характерная гликемическая кривая, а на фоне применения панкрамина при постановке теста выявлено постепенное снижение уровня глюкозы в крови с последующей нормализацией. В контрольной группе указанных изменений не выявлено.Особо следует остановиться на вопросе наличия инсулина в панкрамине. В Институте высокомолекулярных соединений РАН было проведено исследование с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, свидетельствующее об отсутствии следов инсулина в панкрамине. Технология получения полуфабрикатов из поджелудочной железы предусматривает длительное пребывание исходного материала в сильно-щелочной среде, в которой инсулин разрушается.

 308  

Показания Всасывание и распределение После перорального приема натрия пикосульфат поступает в толстую кишку без значительной абсорбции. Таким образом, энтерогепатическая циркуляция препарата исключается. Метаболизм В дистальном отделе толстой кишки происходит бактериальное расщепление натрия пикосульфата с образованием активного метаболита бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метана (БГПМ), обладающего слабительным действием. Выведение После расщепления небольшое количество БГПМ абсорбируется и далее практически полностью связывается в кишечной стенке и печени с формированием неактивного глюкуронида. После приема внутрь натрия пикосульфата в дозе 10 мг (около 10.4% общей дозы) препарат выводится с мочой в виде БГПМ-глюкуронида через 48 ч. При применении натрия пикосульфата в более высоких дозах выведение его почками уменьшается. Взаимосвязь фармакокинетики/фармакодинамики Время развития слабительного эффекта препарата определяется скоростью высвобождения активного метаболита (БГПМ) и составляет 6-12 ч после применения (в среднем 10 ч). Прямая или обратная связь между слабительным эффектом активного метаболита и его концентрацией в сыворотке крови отсутствует. Фармакологическое действие Действующее вещество - натрия пикосульфат - представляет собой слабительное триарилметановой группы. Как местное слабительное, натрия пикосульфат после бактериального расщепления в толстом кишечнике оказывает стимулирующее действие на слизистую оболочку толстого кишечника, увеличивая перистальтику, способствует накоплению воды и электролитов в толстом кишечнике. Это приводит к стимуляции акта дефекации, уменьшению времени эвакуации и размягчению стула. Натрия пикосульфат, являясь слабительным средством, действующим на уровне толстой кишки, стимулирует естественный процесс эвакуации содержимого из нижних отделов ЖКТ. Поэтому натрия пикосульфат не оказывает влияния на переваривание или всасывание калорийной пищи или незаменимых питательных веществ в тонком кишечнике. В рамках рандомизированного двойного слепого исследования в параллельных группах с участием 367 пациентов с хроническим запором исследовали влияние препарата Гутталакс®. Результаты исследования показали значимое усиление перистальтики кишечника в течение недели по сравнению с плацебо для всех 4 недель терапии (p<0.0001). Уровни концентрации сывороточного калия были неизменными к концу исследования (4.4 мМ) и соответствовали физиологической норме (3.6-5.3 мМ). Лекарственное взаимодействие Диуретики или ГКС увеличивают риск нарушения электролитного баланса (гипокалиемии) при применении препарата в высоких дозах. Нарушение электролитного баланса может повышать чувствительность к сердечным гликозидам. Совместное применение препарата и антибиотиков может снижать послабляющий эффект препарата.

 1238  

Показания Данные о фармакокинетике препарата Микролакс® не предоставлены. Фармакологическое действие Микролакс® - комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбитол (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника. Лекарственное взаимодействие Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата. При необходимости использования других ректальных препаратов следует соблюдать интервал между их применением.

 1972  

ChildLife Essentials® Жидкое железо - это вкусная биологически активная добавка к пище, которая является богатым источником железа для удовлетворения потребности в нем у детей. Железо - важнейший микроэлемент, участвующий в ряде основных физиологических процессов организма. Железо является ключевым компонентом гемоглобина - основного белка эритроцитов, переносящего кислород по всему организму. В множестве обменных процессов в клетках используется железо. В раннем детстве быстро развивающийся мозг нуждается в адекватном количестве железа для поддержания когнитивного развития. Систематический анализ нескольких клинических исследований показал, что БАДы железа могут улучшать умственное и психомоторное развитие у здоровых детей. Не является лекарством.

 507  

Сироп в виде прозрачной жидкости оранжевого цвета с характерным ягодным запахом. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено. Показания активных веществ препарата Эритадин Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

 529  

Энтерумин® показан к применению у взрослых и детей: • Острые отравления и заболевания, сопровождающиеся эндотоксикозом, с возможным диарейным синдромом: кишечные инфекции; гнойно-септические заболевания; печеночная и/или почечная недостаточность; гепатит; аллергические заболевания; интоксикация на фоне приема антибиотиков широкого спектра действия (антибиотики группы пенициллинов и азалидов, в том числе амоксициллин и азитромицин); нарушения обмена веществ, ожоговая болезнь, абстинентный алкогольный синдром. • Профилактика похмельного синдрома. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

 718  

Показания варикозная болезнь; хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как: отечность и боли в ногах; чувство тяжести, налитости, усталости ног; сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии; тромбофлебит; перифлебит; варикозный дерматит; боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах). Фармакологическое действие Троксевазин® представляет собой флавоноид (производное рутина). Обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, противовоспалительное, противосвертывающее и антиоксидантное действие. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Уменьшает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. Фармакокинетика При нанесении геля на область поражения, активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожной жировой клетчатке.

 334  

Витамин D3 - жирорастворимое вещество, оказывающее многостороннее действие на организм. Витамин D3 необходим в процессах: • формирования клеток костной ткани остеобластов; • работы иммунных клеток; • проведения импульсов возбуждения через нервные и мышечные волокна; • функционирования скелетной мускулатуры, сердечной мышцы; • обмена в клетках кожи. Важнейшая функция витамина D3 - контроль кальциевого обмена. Витамина D3 обеспечивает ба-ланс кальция и фосфора в крови. Это очень важно, поскольку изменение концентрации кальция в крови даже на 1% вызывает серьёзные нарушения в организме, а именно: • меняется возбудимость нервных окончаний; • нарушается мышечная проводимость; • ухудшается проникновение минералов в клетки; • снижается активность многих ферментов; • нарушается гормональная регуляция обмена веществ. Нехватка витамина D3 в младшем возрасте обусловливает у старших детей неправильную осанку и искривление позвоночника, становится причиной нарушений подвижности суставов у 30-летних и развития артрита у людей зрелого возраста. Кроме того, Витамин D3: • участвует в процессах роста клеток, их деления и дифференциации; • есть данные о том, что витамин D3 контролирует выработку холестерина и препятствует формированию холестериновых бляшек в сосудах, предупреждая атеросклероз; • считается важным фактором в предотвращении злокачественных новообразований.

 1022  

Фармакологическое действие Кипферон® представляет собой комплексную лекарственную форму, содержащую человеческий рекомбинантный интерферон-α2 и комплексный иммуноглобулиновый препарат (КИП). Обладает иммуномодулирующим, противовирусным, противохламидийным действием. Интерферон-α2 является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, обладает выраженной противовирусной активностью, усиливает защиту от вирусных, хламидийных, микоплазменных и бактериальных инфекций, оказывает иммуномодулирующий эффект в развитии иммунологических реакций, способствует росту и сохранению нормофлоры кишечника и влагалища. Биологическая активность интерферона-α2 реализуется посредством взаимодействия с рецепторным аппаратом иммунокомпетентных и других клеток, приводящим к усилению экспрессии молекул HLA I и HLA II на поверхности всех типов клеток и регуляции кооперации клеток, повышению активности естественных киллеров, а также приданию интактным клеткам устойчивости против их цитолитического действия, пролиферации CD8 Т-клеток. Повышает выработку гамма-интерферона естественными киллерами. Комплексный иммуноглобулиновый препарат содержит специфические и неспецифические иммуноглобулины классов G, М, А. Сочетание антивирусных, антихламидийных, антибактериальных и антитоксических антител, принадлежащих к различным классам иммуноглобулинов, обеспечивает агглютинацию, нейтрализацию и преципитацию этиотропных патогенных агентов. В месте аппликации обеспечивает стабилизацию интерферона от секретов слизистых оболочек, нормализует местный иммунитет за счет поступления IgA и IgM с суппозиториями (заместительный эффект), повышает активность местно образуемых цитокинов. Лекарственное взаимодействие Отрицательного воздействия на другие лекарственные препараты не отмечено.

 333  

Крем для фиксации зубных протезов LACALUT® FIX с мятным вкусом обеспечивает длительную и надежную фиксацию в течение всего дня, предотвращает попадание частиц пищи под протез. Защищает десны и делает ношение протеза комфортным.

 46  

Показания При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится с мочой и частично с калом. Фармакологическое действие Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella paratyphi).

 302  

Фармакологическое действие В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизол является производным пиразолона. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериний за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Сочетание трех компонентов препарата приводит к облегчению боли, расслаблению гладких мышц, снижению повышенной температуры тела. Лекарственное взаимодействие Одновременное применение Спазмалгона с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Спазмалгона. При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадин и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия. Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия). При необходимости одновременного применения указанных и других лекарственных препаратов следует проконсультироваться с врачом.

 1146  

Показания Фосфатидилхолин Более 90% принятых внутрь фосфолипидов всасывается из тонкой кишки. Большая часть расщепляется фосфолипазой А до 1-ацетил-лизофосфатидилхолина, 50% которого подвергается обратному ацетилированию в полиненасыщенный фосфатидилхолин в процессе всасывания в слизистой оболочке кишечника. Полиненасыщенный фосфатидилхолин с током лимфы попадает в кровь, откуда, главным образом, в связанном с липопротеинами высокой плотности виде поступает в печень. Фармакокинетика у людей изучалась с помощью диленолеилфосфатидилхолина с радиоактивной меткой - 3Н (холиновая часть) и 14С (остаток линолевой кислоты). Cmax3Н достигается через 6-24 ч, составляя 19.9% назначенной дозы; 14С - через 4-12 ч, составляя 27.9%. Т1/2 холинового компонента равен 66 ч, остатка линолевой кислоты - 32 ч. В кале обнаруживается 2% 3Н и 4.5% - 14С; в моче - 6% 3Н и минимальное количество 14С. Оба изотопа всасываются в кишечнике более чем на 90%. Глицирризиновая кислота После приема внутрь в кишечнике под влиянием фермента β-глюкуронидазы, продуцируемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется активный метаболит - β-глицирретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. В крови β-глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве - с мочой. По экспериментальным данным, фосфолипиды улучшают липофильные свойства глицирризиновой кислоты, увеличивая интенсивность и скорость ее всасывания более чем в 2 раза. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Оказывает мембраностабилизирующее, гепатопротекторное и противовирусное действие. Фосфатидилхолин (действующее вещество фосфолипидов) является основным структурным элементом клеточных и внутриклеточных мембран, способен восстанавливать их структуру и функции при повреждении, оказывая цитопротекторное действие. Нормализует белковый и липидный обмен, предотвращает потерю гепатоцитами ферментов и других активных веществ, восстанавливает детоксицирующую функцию печени, ингибирует формирование соединительной ткани, снижая риск возникновения фиброза и цирроза печени. Глицират (глицирризиновая кислота и соли) обладает противовоспалительным действием, подавляет репродукцию вирусов в печени и других органах за счет стимуляции продукции интерферонов, усиления фагоцитоза, увеличения активности естественных клеток-киллеров. Оказывает гепатопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Потенцирует действие эндогенных глюкокортикостероидов, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие при неинфекционных поражениях печени. При поражениях кожи за счет мембраностабилизирующего и противовоспалительного действия компонентов ограничивает распространение процесса и способствует регрессу заболевания.

 1069  

Характеристика ЭНТЕРОЛАКТИС Плюс пробиотик для взрослых и детей с 6 лет. ЭНТЕРОЛАКТИС Плюс снижает риск побочных эффектов от приёма антибиотиков, которые обычно проявляются в виде диареи, и/ ли вздутия живота, и/или запора. ЭНТЕРОЛАКТИС Плюс способствует: - нормализации баланса кишечной микрофлоры, в том числе при дивертикулярной болезни и синдроме раздраженного кишечника; - укреплению иммунного кишечного барьера и состояния иммунной системы; - повышению эффективности при эрадикации Хеликобактер пилори; - устранению нарушений поведения и эмоциональных расстройств. ЭНТЕРОЛАКТИС Плюс состоит из живых пробиотических лактобактерий человеческого происхождения, особым образом отобранных, отличающихся высокой жизнеспособностью и адгезией, способных быстро восстанавливать баланс кишечной микрофлоры. ЭНТЕРОЛАКТИС Плюс содержит пробиотические лактобактерии Lactobacillus paracasei штамм CNCM I-1572 (ранее L.casei DG), хранящиеся в Институте Пастера в Париже и являющиеся результатом исследований компании "СОФАР". ЭНТЕРОЛАКТИС Плюс на основе штамма Lactobacillus paracasei CNCM I-1572 - это настоящий пробиотик: живой, жизнеспособный и стабильный организм, способный безопасно восстанавливать физиологический уровень кишечной микрофлоры, нарушенной по разным причинам. Фармакологическое действие Нормализации баланса нарушенной кишечной микрофлоры. Основные характеристики штамма Lactobacillus paracasei CNCM I-1572: Имеет человеческое происхождение, что гарантирует длительную кишечную колонизацию. Устойчив к низкой pH желудка и солям желчных кислот: главное условие для того, чтобы после приёма внутрь бактерии достигали кишечника живыми. Обладает способностью прикрепляться к клеткам слизистой кишечника, что необходимо для хорошей колонизации. Обладает значительным потенциалом для роста и размножения. Устойчив к лиофилизации (высушиванию), что обеспечивает получение конечного продукта с высокой концентрацией живых микроорганизмов. Сохраняет стабильность с течением времени, благодаря чему отсутствует необходимость в особых условиях хранения. Лактобактерии Lactobacillus paracasei, содержащиеся в ЭНТЕРОЛАКТИС Плюс, способны эффективно восстанавливать баланс кишечной микрофлоры и выполнять важную роль в формировании барьера, защищающего организм от патогенных агентов. Этот результат достигается благодаря самому высокому содержанию живых лактобактерий в однократной дозе, на конец срока годности продукта, среди всех пробиотиков ЭНТЕРОЛАКТИС. ЭНТЕРОЛАКТИС Плюс особенно показан в качестве вспомогательного средства для нормализации баланса нарушенной кишечной микрофлоры - например, вследствие дисбактериоза, вызванного приемом антибактериальных препаратов, который обычно проявляется в виде диареи, и/или вздутия живота, и/или запора.

 535  

Показания Абсорбция низкая. После приема внутрь доходит до толстого кишечника в неизмененном виде, где расщепляется кишечной флорой. Полностью метаболизируется при применении в дозах до 45-70 мл. При применении в более высоких дозах частично выводится в неизмененном виде. Фармакологическое действие Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония. Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к понижению рН и повышению осмотического давления и, как следствие, увеличению объема кишечного содержимого. Указанные эффекты стимулируют перистальтику кишечника и оказывают влияние на консистенцию стула. В результате восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого кишечника. При печеночной энцефалопатии эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий), переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки, опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта, а также уменьшению азотсодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза. Лактулоза как пребиотическое вещество усиливает рост полезных бактерий, таких, как бифидобактерий и лактобактерий, в то время как становится возможным подавление роста потенциально патогенных бактерий, таких как Clostridium spp. и Escherichia coli, что обеспечивает более благоприятный баланс кишечной флоры. Лекарственное взаимодействие Исследования по взаимодействию с другими лекарственными препаратами не проводились.

 1062  

ЭНТЕРОЛАКТИС ДУО – это синбиотик, представляющий собой сочетание: • живых пробиотических лактобактерий человеческого происхождения, отличающихся высокой жизнеспособностью, способных быстро восстанавливать баланс кишечной микрофлоры, • пребиотика инулина, пищевой клетчатки, которая не всасывается в желудочно-кишечном тракте и способна стимулировать перистальтику кишечника. ЭНТЕРОЛАКТИС ДУО содержит пробиотические лактобактерии Lacticaseibacillus paracasei DG I-1572 DSM 34154 (L. casei DG), депонированные в Немецкой коллекции микроорганизмов и являющиеся результатом исследований компании «СОФАР». ЭНТЕРОЛАКТИС ДУО положительно влияет на функцию кишечника (частоту и консистенцию стула) у пациентов с хроническими запорами. Снижает риск побочных эффектов от приёма антибиотиков, которые могут проявляться в виде вздутия живота и/или запора. Способствует: • нормализации баланса кишечной микрофлоры, в том числе при дивертикулярной болезни и синдроме раздраженного кишечника • повышению эффективности при эрадикации Хеликобактер пилори • укреплению иммунного кишечного барьера и состояния иммунной системы ЭНТЕРОЛАКТИС ДУО на основе штамма L. casei DG – это настоящий пробиотик: живой, жизнеспособный и стабильный организм, способный безопасно восстанавливать физиологический уровень кишечной микрофлоры, нарушенной по разным причинам. Основные характеристики штамма L. casei DG: • Имеет человеческое происхождение, что гарантирует длительную кишечную колонизацию. • Устойчив к низкой pH желудка и солям желчных кислот: главное условие для того, чтобы после приёма внутрь бактерии достигали кишечника живыми. • Обладает способностью прикрепляться к клеткам слизистой кишечника, что необходимо для хорошей колонизации. • Обладает значительным потенциалом для роста и размножения. • Устойчив к лиофилизации (высушиванию), что обеспечивает получение конечного продукта с высокой концентрацией живых микроорганизмов. • Сохраняет стабильность с течением времени, благодаря чему отсутствует необходимость в особых условиях хранения. Лактобактерии L. casei DG, содержащиеся в ЭНТЕРОЛАКТИС ДУО, способны эффективно восстанавливать баланс кишечной микрофлоры и выполнять важную роль в формировании барьера, защищающего организм от патогенных агентов. Этот результат достигается благодаря высокому содержанию живых лактобактерий в каждой дозе, на конец срока годности продукта. Инулин – это пищевая клетчатка, которая в неизменном виде проходит через желудок и тонкий кишечник, достигает толстого кишечника, увеличивая каловые массы, и обладает способностью стимулировать перистальтику кишечника. Один пакет-саше ЭНТЕРОЛАКТИС ДУО содержит 4 г инулина. ЭНТЕРОЛАКТИС ДУО особенно показан в качестве вспомогательного средства для нормализации баланса нарушенной кишечной микрофлоры и стимуляции перистальтики кишечника, например, у пациентов с хроническими запорами, или вследствие дисбактериоза от приема антибактериальных препаратов, который обычно проявляется в виде вздутия живота и/или запора

 1315  

ЭНТЕРОЛАКТИС Фибра - это комбинация пробиотика (Lactobacillus paracasei, штамм CNCM I-1572 (L. casei DG)) и пребиотика (фруктоолигосахариды), которая способствует восстановлению нормальной микрофлоры кишечника и препятствует росту потенциально вредоносных бактерий.В составе ЭНТЕРОЛАКТИС Фибра - живые пробиотические молочнокислые бактерии человеческого происхождения (Lactobacillus paracasei), тщательно отобранные, отличающиеся большой жизненной силой и адгезионной способностью, способствующие восстановлению сбалансированного состава нормальной кишечной флоры, а так же растворимая клетчатка фруктоолигосахаридов, выполняющая роль пребиотика и являющаяся основной пищей для нормальной кишечной микрофлоры человека.ЭНТЕРОЛАКТИС Фибра содержит Lactobacillus paracasei, штамм CNCM I-1572 (L. casei DG) депонированные в Национальной коллекции культур микроорганизмов (CNCM, Институт Пастера, Франция) под номером I-1572 и являющиеся результатом исследований компании «СОФАР».Основные характеристики данного штамма Lactobacillus:- присутствует в кишечном тракте здорового человека (видоспецифичен);- устойчив в кислой среде желудка, к желчным кислотам и пищеварительным ферментам: это важное условие для попадания в кишечник в живом виде после приёма внутрь;- легко адгезируется (прилипает) к клеткам слизистой кишечника, что является непременным условием для нормальной колонизации;- обладает высокой способностью к росту;- устойчив к лиофилизации, гарантируя получение конечного продукта с высокой концентрацией живых микроорганизмов;- стабилен при длительном хранении, поэтому не требует особых условий консервации.Lactobacillus paracasei, содержащиеся в ЭНТЕРОЛАКТИС Фибра, способны эффективно помогать восстановлению бактериального равновесия и формированию защитного барьера против патогенных агентов в кишечнике, препятствуя адгезии и росту вредоносных бактерий.Фруктоолигосахариды (ФОС) в составе ЭНТЕРОЛАКТИС Фибра - это растворимая клетчатка, присутствующая во многих обычных фруктах, овощах и растениях, в неизменном состоянии проходящая через желудок и тонкий кишечник к толстому кишечнику. В толстом кишечнике ФОС выполняют роль пребиотика, поскольку являются основной пищей для бактерий, составляющих нормальную кишечную флору человека. Фруктоолигосахариды, стимулируя рост и пролиферацию бактерий, вносят дополнительный вклад в быстрое восстановление нарушенной флоры кишечника. Добавление растворимой клетчатки ФОС необходимо кроме того при недостаточном её содержании в диете.Один флакон ЭНТЕРОЛАКТИС Фибра содержит более 5 г фруктоолигосахаридов.ЭНТЕРОЛАКТИС Фибра - это комбинация пробиотика и пребиотика, прекрасно подходящая, для правильной колонизации кишечного тракта человека.ЭНТЕРОЛАКТИС Фибра способствует:- нормализации баланса кишечной микрофлоры;- укреплению иммунного кишечного барьера и улучшению функционального состояния иммунной системы организма;- повышению эффективности при эрадикации Хеликобактер пилори (Helicobacter pylori);- устранению нарушений поведения и эмоциональных расстройств, улучшению настроения.Снижает риск побочных эффектов от приёма антибиотиков.