Товары магазина Самсон-Фарма

 485  

Показания Всасывание При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы крови (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови - 0.5-1 мг/л, в сыворотке крови - 100 мкг/л. Выведение Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизмененном виде. Фармакологическое действие Активное вещество препарата - декспантенол - в организме переходит в пантотеновую кислоту, которая, являясь составной частью кофермента А (Ко-А), играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном, жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Оказывает некоторое противовоспалительное действие и улучшает регенерацию тканей. Лекарственное взаимодействие Взаимодействие препарата Пантенолспрей с другими лекарственными препаратами не выявлено. Одновременное использование презервативов и пены препарата Пантенолспрей, наносимой в области гениталий или в анальной области, может ухудшить эффективность презервативов, поскольку их прочность на растяжение может уменьшиться из-за содержащегося парафина.

 70  

Показания Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы). Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

 971  

Комплекс витаминов и минеральных веществ – необходим организму для поддержания и улучшения его функциональной активности. Дополнительный источник витаминов, микро- и макроэлементов, оказывающий общеукрепляющее действие.

 224  

Фармакологическое действие Средство растительного происхождения. Фармакологическая активность плодов шиповника определяется, главным образом, комплексом витаминов (витамины группы B, витамин E, витамин P, бетакаротен) и, в первую очередь, аскорбиновой кислотой. Стимулирует неспецифическую резистентность организма, усиливает регенерацию тканей и синтез гормонов, уменьшает проницаемость сосудов, принимает участие в углеводном обмене, обладает противовоспалительными свойствами. Оказывает желчегонное действие.

 453  

Супрастинекс - инновационный препарат от аллергии последнего поколения для взрослых и детей с 6 лет. Всего 1 таблетка в день при сезонных и хронических формах аллергии. Подходит для длительного лечения (до 6 месяцев). Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор Код АТХ R06A E09 Фармакодинамика: Левоцетиризин – активное вещество препарата Супрастинекс® - это R-энантиомер цетиризина, мощный и селективный антагонист гистамина, блокирующий Н1-гистаминовые рецепторы. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Фармакокинетика: Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно. Всасывание После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочнокишечного тракта (ЖКТ). Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг — 308 нг/мл. Равновесная концентрация достигается через 2 суток. Распределение Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%. Метаболизм В небольших количествах (<14%) метаболизируется в организме путем N- и Одеалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за незначительного метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным. Выведение У взрослых период полувыведения (T1/2) составляет 7,9±1,9 ч; у маленьких детей T1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% — через кишечник. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Данные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако, применение цетиризина, рацемата левоцетиризина, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопровождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздействием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и постнатальное развитие. При беременности назначение левоцетиризина может быть рассмотрено в случае необходимости. Период грудного вскармливания Цетиризин, рацемат левоцетиризина, экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на грудном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания. Фертильность Клинические данные по левоцетиризину отсутствуют. В период беременности, грудного вскармливания или при планировании беременности рекомендуется проконсультироваться со специалистом до начала приема лекарственного препарата. Особые указания Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от функции почек. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном употреблении с алкоголем. При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторожность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью, поскольку левоцетиризин может вызывать обострение приступов. Реакция на кожные аллергические пробы подавляется антигистаминными препаратами, и перед проведением тестирования необходимо воздержаться от приема препарата в течение 3-х дней. Возможно появление зуда после прекращения приема левоцетиризина, даже если подобных симптомов не было в начале лечения. Симптомы могут пройти самостоятельно. В некоторых случаях симптомы могут быть сильно выраженными, и это может потребовать возобновления лечения. После возобновления лечения эти симптомы должны пройти. Левоцетиризин в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, противопоказан у детей до 6 лет, поскольку данная лекарственная форма не позволяет использовать подходящую дозировку для этой возрастной группы. Рекомендуется использовать педиатрическую лекарственную форму (капли для приема внутрь). Препарат Супрастинекс® таблетки, покрытые оболочкой, содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с непереносимостью лактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, и, следовательно, может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Противопоказания Повышенная чувствительность к левоцетиризину, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или любому вспомогательному веществу препарата; Терминальная стадия почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин); Детский возраст до 2 лет (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности препарата). Непереносимость лактозы, дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью При хронической болезни почек (необходима коррекция режима дозирования); У лиц пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации); У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью, поскольку левоцетиризин может вызывать обострение приступов. При одновременном употреблении с алкоголем (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). Беременность и период грудного вскармливания. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с антипирином, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено. При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется). В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, а экспозиция ритановира незначительно изменялась (-11%). У чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина и алкоголя или лекарственных препаратов, оказывающих подавляющее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), может вызвать заторможенность и ухудшение работоспособности. Передозировка Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей). Лечение: необходимо промыть желудок или принять активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.

 82  

Фармакологическое действие Комбинированный препарат, оказывает спазмолитическое, местноанестезирующее и анальгезирующее действие; снижает кислотность желудочного сока, тонус гладкомышечных клеток органов ЖКТ. Экстракт листьев красавки содержит алкалоиды атропин, гиосциамин, скополамин, обладающие м-холинолитической активностью. Блокирует м-холинорецепторы и препятствует взаимодействию с ними ацетилхолина - медиатора парасимпатического отдела вегетативной нервной системы. Уменьшает секрецию пищеварительных, бронхиальных, слезных, потовых желез. Расслабляет гладкие мышцы и вызывает спазм сфинктеров кишечника, желче- и мочевыводящих путей, оказывает бронхолитическое действие, преимущественно на мелкие бронхи и бронхиолы. Уменьшает холинергическое влияние блуждающего нерва на сердце. В результате преобладания адренергического (симпатического) влияния на сердце возникает тахикардия, улучшается AV-проводимость. На сосуды и уровень АД практически не влияет. Бензокаин - местный анестетик. Препятствует возникновению болевых ощущений в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.

 651  

Показания После приема внутрь изотретиноин абсорбируется из ЖКТ, абсорбция может увеличиваться при приеме с пищей. Cmax в плазме крови достигается через 1-4 ч после приема внутрь. Биодоступность при приеме внутрь низкая, что может быть обусловлено пристеночным метаболизмом в кишечной стенке и эффектом "первого прохождения" через печень. Изотретиноин в высокой степени связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени с образованием главного метаболита 4-оксо-изотретиноина, также происходит некоторая изомеризация изотретиноина в третиноин. Изотретиноин, третиноин и его метаболиты подвергаются энтерогепатической рециркуляции. Конечный T1/2 третиноина составляет 10-20 ч. Эквивалентное количество определяется в кале, главным образом в неизмененном виде, и в моче в форме метаболитов. Фармакологическое действие Средство для лечения угрей. Способствует нормализации терминальной дифференциации клеток, тормозит гиперпролиферацию эпителия выводных протоков сальных желез, образование детрита и облегчает его эвакуацию. За счет этого снижается выработка кожного сала, облегчается его выделение, нормализуется состав, снижается воспалительная реакция вокруг желез. При наружном и системном применении оказывает антисеборейное, себостатическое, противовоспалительное, керато- и иммуномодулирующее действие; усиливает процессы регенерации в коже. Лекарственное взаимодействие Действие изотретиноина ослабляется при одновременном применении прогестерона в микродозах. При одновременном применении изотретиноина и витамина А возможно усиление токсических эффектов. При одновременном применении изотретиноина и антибиотиков группы аминогликозидов существует риск развития внутричерепной гипертензии.

 183  

АЛЬГИПОР-М - современная рассасывающаяся ранозаживляющая повязка, изготовленная на основе альгината натрия - природного полисахарида, выделяемого из бурых морских водорослей. В качестве антисептика содержит фурацилин, активный в отношении грамположительной микрофлоры.АЛЬГИПОР-М предназначен для лечения ожогов 2-3а степени, вялотекущих ран, трофических язв, пролежней, длительно незаживающих ран, в том числе у онкологических больных, а также при лечении глубокого кариеса и пульпита в стоматологии.Повязки АЛЬГИПОР-М стимулируют процессы регенерации, обладают хорошими дренирующими свойствами (поглощают раневое отделяемое), ускоряют очищение ран.Показания-Для лечения ожогов, трофических язв, пролежней.-Длительно незаживающих ран различной этиологии

 120  

No description

 152  

Показания Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей (в зависимости от лекарственной формы). Фармакологическое действие Противовирусное средство, производное адамантана; активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А (особенно А2 типа). Полимерная структура обеспечивает длительную циркуляцию римантадина в организме, что позволяет применять его не только с лечебной, по и с профилактической целью. Подавляет раннюю стадию специфической репродукции (после проникновения вируса в клетку и до начальной транскрипции РНК).Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом - имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов. Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Средства, закисляющие мочу (аммония хлорид, кислота аскорбиновая), уменьшают эффективность действия римантадина (вследствие усиления его выведения почками). Средства, защелачивающие мочу (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат) усиливают его эффективность (снижение экскреции почками). Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают Cmax римантадина на 11%. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.

 3300  

как помогает организму? — улучшает остроту зрения, концентрацию и память — защищает от сердечно-сосудистых заболеваний — обеспечивает рост и развитие организма ребенка".

 3300  

как помогает организму? восстанавливает и поддерживает здоровую микрофлору желудочно-кишечного тракта подавляет рост патогенных бактерий регулирует перистальтику кишечника способствует лучшему усвоению нутриентов из пищи повышает сопротивляемость к бактериальным и вирусным инфекциям.

 52  

Показания Простой герпес кожи и слизистых оболочек, генитальный герпес (первичный и рецидивирующий); локализованный опоясывающий лишай (вспомогательное лечение). Фармакологическое действие Противовирусный препарат, синтетический аналог нуклеозида тимидина, обладающий высоко избирательным действием на вирусы герпеса. Внутри инфицированных вирусом клеток под действием вирусной тимидинкиназы проходит ряд последовательных реакций трансформации ацикловира в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Ацикловир трифосфат встраивается в цепочку вирусной ДНК и блокирует ее синтез посредством конкурентного ингибирования вирусной ДНК-полимеразы. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типа; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна-Барр (виды вирусов указаны в порядке возрастания величины минимальной подавляющей концентрации ацикловира). Умеренно активен в отношении цитомегаловируса. При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Лекарственное взаимодействие Усиление эффекта отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.

 3300  

как помогает организму? — поддерживает иммунную систему — снижают скорость размножения вирусов, помогая быстрее справиться с болезнью — ускоряют выздоровление при заболеваниях органов верхних дыхательных путей — стимулируют мыслительную деятельность — повышают умственную и физическую выносливость.

 3300  

как помогает организму? — мягко регулирует работу кишечника — улучшают баланс кишечной микрофлоры.

 113  

Батончики серии Racionika Light создан специально для коррекции веса, содержит всего 129 ккал, но при этом способен обеспечить длительное чувство сытости.утоляет голод на 2 часавсего 129 ккалс кусочками черникиразработан под контролем европейской лабораторииНевысокая калорийность батончика делает его идеальным решением для перекуса, не заменяя один из приемов пищи. При невысокой калорийности, батончик обогащен компонентами, приводящими к раннему и длительному насыщению: пищевые волокна, белки молочного и растительного происхождения, сложные углеводы. Этим он выгодно отличается от снеков, обычно используемых для перекусов.Действие батончика Light (и других батончиков марки Diet и Dessert) основано на естественных механизмах регуляции насыщения. Чувство сытости формируется за счет объединения нескольких сигналов, получаемых организмом. Первый – это механическое наполнение желудка: наполненный желудок сигнализирует о необходимости прекратить питание. Этот механизм не зависит от полученных калорий. В батончике Light за наполнение желудка отвечают полисахариды — легко набухающие пищевые волокна Fibruline Instant и Nutriose. Они почти не усваиваются организмом (калорийность близка к нулю) и потому идеально подходят для коррекции веса. Второй механизм регуляции аппетита – повышение в крови уровня различных молекул (глюкоза и некоторые аминокислоты). Батончик Light содержит сложные углеводы и комбинацию подобных регуляторных белков, чей уровень в крови сигнализирует о насыщении.Повышенная насыщаемость батончика позволит избежать перекусов в течение длительного времени, что благоприятно сказывается на физической форме. Для предотвращения дефицита питательных веществ в состав продукта включены витамины В1, В3 и В6, а также микроэлементы: кальций, магний, цинк.Рекомендуется запивать водой. ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Не рекомендуется к употреблению для лиц с аллергической чувствительностью к молочным и соевым продуктам. Может содержать следы яиц, орехов.

 763  

Средство от обильного потоотделения с пролонгированным действием - флакон-дабоматик 50 мл в упDRY RU - российский бренд качественной и эффективной косметики в сегменте антиперспирантовВнешний вид: бесцветная прозрачная жидкость без парфюмерных отдушек (аппликатор дабоматик).Система дабоматик - это флакон с насадкой-аппликатором, выполненный из сетчатой синтетической материи.При переворачивании флакона материя насадки увлажняется антиперспирантом.После чего средство наносится на кожу точечными прикосновениями насадки-аппликатора.Средство Dry RU Ultra надежно помогает при нормальном потоотделении, чрезмерном потоотделении (гипергидрозе), а также в стрессовых ситуациях. Средство рекомендовано к использованию в области подмышечных впадин, на ладонях и ступнях. Одного флакона хватает в среднем на 10 месяцев.Механизм действияВ основе действия Dry RU Ultra лежит взаимодействие гексагидрата хлорида алюминия с кожным белком, в результате чего происходит формирование алюминиевого - белкового комплекса, обеспечивающего сужение протоков потовых желез. Формула средства обеспечивает безопасность его использования. Гексагидрат хлорида алюминия не растворяется в порах, не поступает в организм и не влияет на работу внутренних органов и систем организма. Алюминиево-белковые образования полностью выводятся из организма через поры по окончании использования средства. Функции потовых желез не нарушаются, в организме происходит равномерное перераспределение выделения пота через поры других участков тела.Преимущества:Эффективные средства от пота.Длительность действия до 7 днейПодходит для людей с нормальным и повышенным потоотделением.ЭкономичностьСпособен заменить обычный антиперспирант или дезодорант. Одного флакона хватает минимум на 6 мес.БезопасенПользуются миллионы людей.

 3008  

Однодневные мягкие силикон-гидрогелевые контактные линзы Alcon ® Dailies Total 1 ® (Дэйлис Тотал Ван)Оптическая сила, диоптрии (D) / - 3,75/Инновационные линзы Alcon ® Dailies Total 1 - это первые в мире однодневные контактные линзы, которые обладают уникальным сочетанием содержания влаги и коэффициента кислородопроницаемости.Эти однодневные контактные линзы выполнены из уникального водоградиентного материала, благодаря которому натуральная слеза — это все, что касается ваших глаз.Почти 100% влаги на поверхности линзы обеспечивают комфорт в течение самого долгого дня.Уникальная технология, сочетание ранее несочетаемого: самая высокая кислородная проницаемость из всех однодневных контактных линз, революционная технология градиентного распределения воды в линзе, низкий коэффициент трения во время моргания, не ощущаются на глазах, подходят для людей с синдромом сухого глаза, можно носить до 16 часов в сутки без потери комфорта.Однодневные контактные линзы Dailies Total 1® выполнены из уникального водоградиентного материала, который объединяет в себе два вида полимеров. Внутри линзы находится силикон-гидрогель, обеспечивающий высокую кислородную проницаемость. Поверхность линзы сделана из ультрамягкого гидрогеля, обеспечивающего высокую увлажненность и легкость скольжения. Благодаря этому веки легко скользят по поверхности линзы, и линза не чувствуется на глазу.Ключевые особенности и преимущества:-Линзы, которые не чувствуешь с утра и до позднего вечераВлагосодержание на поверхности линзы DAILIES TOTAL 1® достигает ?100% . Это делает линзу ультрагладкой, таким образом Ваше веко не чувствует ее во время моргания. Уникальный водоградиентный материал обеспечивает Вам более 16 часов комфортного ношения.-Здоровье, без покрасневших глазЧтобы Ваши глаза не краснели и чувствовали себя здоровыми, им нужно дышать также, как и Вам. Контактные линзы DAILIES TOTAL 1® пропускают больше кислорода, чем все остальные однодневные контактные линзы.С помощью уникальной технологии ©water gradient силикон-гидрогелевые линзы содержат 80% воды на поверхности и 33% - внутри, сохраняя самый высокой коэффициент кислородной проницаемостью из всех однодневных линз - 156 Dk/t (до -3.00 D).Во-первых, эти контактные линзы совершенно не ощутимы при ношении.Во-вторых, использовать их можно с раннего утра и до позднего вечера. Перед сном главное снять их, ведь Alcon ® Dailies Total 1 ® так удобны, что Вы можете и забыть о том, что используете линзы.Еще одно, третье преимущество — использование уникального водоградиентного материала. Благодаря этому натуральная слеза — все, что касается Ваших глаз. Почти 100% влаги на поверхности обеспечивают неповторимый комфорт до 16 часов ношения.Инновационная технология имеет международный патент (WO2010/016096 А1 от 02.02.2012).Линзы идеально подойдут:-новичкам-людям с синдромом сухого глаза-пациентам с аллергиейПоверхность без силиконов (количество силикона на поверхности (0,6%)). Линзы позволяют существенно сократить риск возникновения аллергических реакций. Они изготавливаются из силикон-гидрогелевого материала, но их поверхность не содержит силикон.-людям, много работающим за компьютером.ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИРежим ношения: дневнойЗамена через: 1 деньТип: Мягкие контактные линзыКоличество в упаковке - 30Производитель - Alcon®Метод изготовления: Литье в форме по технологии Lightstream TechМатериал изготовления: Делефилкон А (Delefilcon A)УФ-фильтр (защита): нетЦвет:прозрачныеДизайн: СферическиеРадиус кривизны, мм (R) - 8,5Диаметр, мм: 14,1Толщина в центре, мм: 0,09Влагосодержание, %: ~100% (на поверхности), более 80% у поверхности, 33% внутри.Кислородопроницаемость линзы: -3.00 дптр. (Dk/t) - 156 (Коэффициент пропускания кислорода) - показывает способность материала пропускать кислород (DK/t). Чем выше этот показатель у линз, тем лучше ваши глаза снабжается кислородом, и тем лучше для здоровья глаз.Кислородопроницаемость материала (Dk) - 140Коэффициент трения: 0,038Модуль упругости (МРа): 0,025 на поверхности, 0,7 внутриГруппа FDA: 4

 133  

Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство. Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, процессов заживления, способствует повышению сопротивляемости организма. Рутозид уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, способствует укреплению сосудистой стенки, уменьшая ее отечность и воспаление. Обладает антиагрегантным действием, что способствует улучшению микроциркуляции. Лекарственное взаимодействие Аскорбиновая кислота повышает всасывание лекарственных средств группы пенициллина, железа; снижает клинический эффект гепарина и непрямых антикоагулянтов.

 380  

Показания Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено. Лекарственное взаимодействие Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило. Не влияет на эффекты этанола.