Товары магазина Самсон-Фарма

 439  

Durex® Infinity – презервативы для продления полового акта, а также предотвращения преждевременной эякуляции. Презервативы содержат смазку с добавлением анестетика (бензокаина – 0,14 г.) внутри презерватива и обычную силиконовую смазку снаружи. Благодаря технологии производства не имеют неприятного запаха. Все предусмотрено для того, чтобы вы могли расслабиться и наслаждаться сексом. • С анестетиком (для продления полового акта) • Анатомической формы «EASY-ON» • Гладкие, с накопителем • С силиконовой смазкой • Бесцветные, из натурального латекса • Без неприятного запаха • Длина – 195 мм, ширина – 56 мм. Дерматологически протестированы. 100% проверены электроникой. Ни один из методов контрацепции не может гарантировать 100% защиты от нежелательной беременности, ВИЧ или иных заболеваний, передающихся половым путем.

 510  

Электронный термометр CS Medica KIDS, CS-82-F, - высокоточный прибор для измерения тела ректальным, аксиллярным и оральным способами. Термометр относится к категории оборудования домашнего назначения и может быть использован для измерения температуры тела с первых дней жизни малыша. "Тревожная сигнализация" - при температуре свыше 37,7 0C прибор издает звук, который оповещает о повышенной температуре малыша. По желанию пользователя, результаты измерений могут отображаться на экране как в формате градусов Цельсия, так и по Фаренгейту. Управление электронным термометром CS Medica KIDS CS-82-F простое и осуществляется единственной кнопкой, расположенной рядом с дисплеем. После окончания процедуры отключать прибор нет необходимости, так как он оснащен функцией автоматического отключения. Такая организация работы позволяет экономить заряд батареи и максимально долго продлить срок службы оборудования. Термометр CS Medica KIDS (CS-82-F) представляет собой идеальный вариант электронного домашнего термометра для детей, в виде забавного лягушонка. В комплект поставки оборудования входит специальный чехол, в котором удобно и надежно хранить устройство, так как он защищает моноблок от повреждений даже при падении. Термометр работает от одной батарейки, он экономичен и имеет продуманную конструкцию корпуса, за счет чего замена элемента питания производится быстро и самостоятельно. Интервал подачи звукового сигнала: Ректальное измерение: приблизительно 60 секунд Оральное измерение: приблизительно 90 секунд Измерение в подмышечной впадине: 120 секунд

 253  

Показания Дротаверин при приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается, абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения Cmax - 2 ч. Связывание с белками плазмы составляет 95-98%. Т1/2 - 1-4 ч. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через ГЭБ. Парацетамол быстро всасывается из ЖКТ и распределяется в большинство органов и тканей. Абсорбция - высокая, Cmax достигается через 0.5-2 ч и составляет - 5-20 мкг/мл. Связывание с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами и образованием неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Т1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% - в неизменном виде. Фармакокинетика у особых групп пациентов У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2. Фармакологическое действие Фармакодинамика Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Дротаверин - производное изохинолина, обладающее спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры (ингибирование фермента ФДЭ4, увеличение концентрации цАМФ, который, инактивируя фермент миозинкиназу, приводит к расслаблению гладкой мускулатуры). Дротаверин также обладает слабым ингибирующим действием на кальмодулин-зависимые кальциевые каналы. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры. Действует на гладкие мышцы, находящиеся в сосудистой, желудочно-кишечной, желчевыводящей и урогенитальной системах (содержание ФДЭ4 в различных тканях различно). Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие преимущественно путем ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют действие парацетамола, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у парацетамола отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ. Лекарственное взаимодействие Дротаверин снижает действие леводопы (могут усиливаться тремор и ригидность). При совместном применении парацетамола с хлорамфениколом увеличивается Т1/2 хлорамфеникола и усиливается его токсичность. Одновременное применение парацетамола с доксорубицином увеличивает риск развития нарушений функции печени. Парацетамол снижает эффект урикозурических препаратов. Метоклопрамид и домперидон усиливают абсорбцию парацетамола, а колестирамин ее уменьшает. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное совместное использование парацетамола и других неспецифических противовоспалительных препаратов повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.

 901  

Предназначен для использования на ногах, руках, в области подмышек и линии бикини. Шелковистая кожа и восхитительный аромат благодаря технологии Silky Fresh. Помогая удалить волоски, крем Veet не только сохраняет кожу увлажненной до 24 часов, но и обеспечивает гладкость надолго*. Veet – это депиляция с комфортом! Silky Fresh – гладкая свежесть *83,3% респондентов согласны с тем, что крем оставляет кожу гладкой в течение нескольких дней. По данным исследований Рекитт Бенкизер Брендс, Халл, Великобритания (отчет № 08934-03 ), июнь 2019.

 34  

Показания Салициловая кислота метаболизируется в печени с образованием метаболитов салицилмочевой кислоты и салицилат-глюкуронидов. Салициловая кислота и ее метаболиты экскретируются, главным образом, почками. Фармакологическое действие Средство для наружного применения. Подавляет секрецию сальных и потовых желез. В низких концентрациях оказывает кератопластическое, а в высоких - кератолитическое действие. Обладает слабой противомикробной активностью. Способствует размягчению и отслоению ороговевшего слоя эпидермиса. Лекарственное взаимодействие Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для наружного применения и тем самым усилить их всасывание. Всосавшаяся салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины. Салициловая кислота фармацевтически несовместима с резорцином (образует расплавляющиеся смеси) и цинка оксидом (образует нерастворимый цинка салицилат).

 4800  

«Юнимат: мармеладки с витаминами» — это самый вкусный способ принимать витамины! Продукт обладает приятным банановым вкусом и содержит все ключевые витамины – С, А, В2, В6 и D. Витамин С укрепляет иммунитет, участвует в обменных процессах. Витамин А поддерживает зрение и здоровье кожи. Витамин В2 улучшает обменные процессы, регулирует деятельность нервной системы. Витамин В6 помогает усваивать белковую пищу. Витамин D укрепляет кости и зубы.Продукт прекрасно подойдет детям от 3-х лет. Особенно он будет полезен в период активного роста, при недостатке свежих овощей, фруктов и зелени в рационе, а также для людей всех возрастов, проживающих в регионах с недостатком солнечных дней.Размер мармеладки подойдет и ребенку, и взрослому.Употребление сладостей теперь не только приятно, но и полезно!

 4850  

Мармеладки со вкусом Микана (японского апельсина). Размер мармеладки подойдет и ребенку и взрослому. Получение всех полезных компонентов рыбьего жира без малейшего запаха рыбы. Содержит (на 3 шт): - Докозагексаеновая кислота – 48,8 мг - Эйкозапентаенова кислота – 12,3 мг Подходит детям, которые не любят есть рыбу.

 18  

Показания Биодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. T1/2 - 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч. Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе. Фармакологическое действие Миотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие. В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов. Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма. Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении. Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

 2413  

Описание: Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета. Вид таблетки на изломе – от светло-желтого до серовато-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа: венотонизирующее и венопротекторное средство. Фармакодинамика: Препарат представляет собой комбинацию микронизированных субстанций диосмина и гесперидина. Данная комбинация обладает венотонизирующим и ангиопротекторным действием. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Фармакокинетика: Основное выведение препарата происходит через кишечник. Почками в среднем выводится около 14 % принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

 354  

Показания Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами (НПВП парацетамол, альфа-адреномиметик фенилэфрин и витамин С). Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее (обезболивающее), сосудосуживающее действие, устраняет симптомы простуды. Суживает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки, восполняет дефицит витамина С при простудных заболеваниях. Начало действия - 20-30 мин после приема, длительность - 4-4.5 ч. Лекарственное взаимодействие Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия препарата. Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства, производные фенотиазина увеличивают риск задержки мочи, сухости во рту, запора. ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина. Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты – симпатомиметический эффекты фенилэфрина. Препарат снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. При замедлении опорожнения желудка (пропантелин) может иметь место замедленное наступление действия препарата. При ускорении опорожнения желудка (метоклопрамид) препарат начинает действовать быстрее. Препарат может усиливать действие непрямых антикоагулянтов.

 226  

Показания Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено. Лекарственное взаимодействие Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило. Не влияет на эффекты этанола.

 120  

Показания При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов. Фармакологическое действие НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций.

 75  

Показания Токоферол: при приеме внутрь медленно всасывается примерно 50% принятой дозы препарата, Cmax через 4 ч. Для абсорбции необходимо наличие желчных кислот. Депонируется в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. Подвергается метаболизму и выделяется из организма (в неизменном виде и в виде метаболитов) с желчью (свыше 90%) и мочой (около 6%). Ретинол: при приеме внутрь ретинол всасывается почти полностью, даже при избыточном введении его выделяется с калом не более 10% от введенного количества. В процессе метаболизма образуются ретинилпальмитат, ретинол, ретиналь и ретиноевая кислота. Распределяется в организме неравномерно: наибольшее количество находится в печени и сетчатке, меньшее – в почках, сердце, жировых депо, легких, лактирующей молочной железе, в надпочечниках и других железах внутренней секреции. Ретинол, ретиналь, ретиноевая кислота выделяются гепатоцитами в составе желчи, ретиноилглюкуронид выделяется с мочой. Элиминирование жирорастворимых витаминов (токоферола и ретинола) осуществляется медленно, поэтому повторные приемы приводят к кумуляции. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство, действие которого определяется свойствами входящих в его состав жирорастворимых витаминов А и Е.Ретинол (витамин А): является необходимым компонентом для нормальной функции сетчатой оболочки глаза: связываясь с опсином (красным пигментом сетчатой оболочки), образует зрительный пурпур родопсин, необходимый для зрительной адаптации в темноте. Витамин А необходим для роста костей, нормальной репродуктивной функции, эмбрионального развития, для регуляции деления и дифференцировки эпителия (усиливает размножение эпителиальных клеток кожи, омолаживает клеточную популяцию, тормозит процессы кератинизации). Витамин А принимает участие в качестве кофактора в различных биохимических процессах.Функция α-токоферола (витамина Е): как антиоксидант, тормозит развитие свободно-радикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны, что имеет важное значение для развития организма, нормальной функции нервной и мышечной систем. Совместно с селеном тормозит окисление ненасыщенных жирных кислот (компонент микросомальной системы переноса электронов), предупреждает гемолиз эритроцитов. Является ко-фактором некоторых ферментных систем. Восстанавливает капиллярное кровообращение, нормализует капиллярную и тканевую проницаемость, повышает устойчивость тканей к гипоксии. Лекарственное взаимодействие Ретинол ослабляет эффект препаратов кальция, увеличивает риск развития гиперкальциемии.Колестирамин, колестипол, минеральные масла, неомицин уменьшают абсорбцию витаминов А и Е (может потребоваться повышение их дозы).Пероральные контрацептивы увеличивают концентрацию ретинола в плазме.Изотретиноин увеличивает риск развития интоксикации ретинола.Одновременное применение тетрациклина и ретинола в высоких дозах (50 тыс.ЕД и выше) увеличивают риск развития внутричерепной гипертензии.Токоферол (витамин Е) усиливает эффект ГКС, НПВП, антиоксидантов, увеличивает эффективность и уменьшает токсичность витаминов А, D, сердечных гликозидов. Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.Токоферол (витамин Е) повышает эффективность противоэпилептических ЛС у больных эпилепсией (у которых повышено содержание в крови продуктов перекисного окисления липидов).Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 ЕД/сут с антикоагулянтами (производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и кровотечений.Применение препаратов железа в высоких дозах усиливает окислительные процессы в организме, что повышает потребность в витамине Е.

 568  

Гель Венарус содержит активный комплекс NIO-TROX®, способствует снятию чувства тяжести и усталости в ногахВ состав средства входят:активный комплекс NIO-TROX® 2% (ТРОКСЕРУТИН НИОСОМАЛЬНЫЙ) - это инновационная трансдермальная система доставки троксерутина в форме ниосомальных везикул, способных проникать глубоко в кожу. В сочетании с другими активными компонентами (экстракт конского каштана, экстракт косточек красного винограда и др.), оказывает положительное действие на состояние и внешний вид ног.Комплекс NIO-TROX 2% способствует: улучшению микроциркуляции; уменьшению проницаемости капилляров; уменьшению отечности в ногах; уменьшению ощущения тяжести в ногах.экстракт конского каштана (эсцин) - венотонизирующее средство растительного происхождения. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки и ломкость капилляров. Обладает противовоспалительным и противоотечным свойствами. Улучшает микроциркуляцию и состояние кожи.экстракт красного винограда оказывает антиоксидантное и противоотечное действие, тем самым уменьшает нагрузку, способствующую развитию варикозного расширения вен.масло виноградных косточек в сочетании с декспантенолом оказывают противовоспалительное, успокаивающее, регенерирующее действия на кожу.ГОСТ 31695-2012. Производство сертифицировано по ГОСТ ISO 22716-2013 (GMP)Благодаря уникальному комплексу активных компонентов, ВЕНАРУС Гель обладает следующими эффектами:снимает чувство тяжести и усталости в ногах; восстанавливает ощущение легкости и комфорта в ногах; смягчает и защищает кожу ног.

 4800  

«Юнимат: драже с лактобактериями и кальцием» — это полезные конфеты со вкусом йогурта. В состав входят кальций и витамин D для роста и укрепления костей, а также лактобактерии для улучшения функций кишечника и повышения усвояемости кальция. Продукт прекрасно подойдет детям от 3-х лет. Особенно полезен он будет в период активного роста, при недостатке кальция в рационе (если ребенок не любит есть рыбу и молочные продукты), а также для людей всех возрастов, проживающих в регионах с недостатком солнечных дней.Размер конфеты подойдет и ребенку, и взрослому.Употребление сладостей теперь не только приятно, но и полезно!

 7223  

Небулайзер OMRON C28 Plus является обновленной, улучшенной версией существующего на рынке и хорошо зарекомендовавшего себя небулайзера OMRON C28. В новом приборе используется модернизированная небулайзерная камера. Таким образом, с помощью сочетания усовершенствованного компрессора и улучшенной небулайзерной камеры, удалось добиться увеличения производительности, и, соответственно, сокращения времени на процедуру ингаляции. OMRON C28 Plus предназначен для лечения респираторных заболеваний. С помощью сжатого воздуха, нагнетаемого компрессором, лекарственное средство превращается в мелкодисперсный аэрозоль, который подается при помощи маски или загубника. Мелкие частицы аэрозоля проникают глубоко в органы дыхания, доставляя лекарственное средство к участку поражения. Соответствие европейскому стандарту EN 13544-1 Европейский стандарт prEN 13544-1 определяет основные технические характеристики небулайзеров, которые используются и профессионально, и в домашних условиях. Технология виртуальных клапанов V.V.T. Компания OMRON разработала и апробировала небулайзерную систему, которая позволила отказаться от применения силиконовых клапанов вдоха и выдоха. Влагозащищенный переключатель Быстрая очистка Детская маска Маска для взрослых Загубник

 516  

ЦИНК 25 МГ - Биологически активная добавка (БАД) к пищеСодержание в 1 таблетке (суточном приеме) и % от рекомендуемого уровня суточного потребления (адекватного уровня)Цинк 25 мг 167%*Допускается отклонение в соответствии с ТУ 10 89.19-164-21428156-2020*Не превышает верхний допустимый уровень суточного потребления.В последнее время самый актуальный вопрос: «Как укрепить иммунитет?»Мало кто знает, что кроме витаминов большое влияние на иммунную систему оказывают минералы, особенно - цинк.В период пандемии спрос на этот минерал особенно возрос, ведь если в организме есть дефицит цинка, активность иммунной системы снижается, и человеческий организм становится более восприимчивым к вирусам.Этот минерал участвует в огромном числе клеточных процессов, однако при несбалансированном питании и нездоровом образе жизни организм не получает его в достаточном количестве.Топ-5 важных функций цинка• Повышает продукцию γ-интерферона. Интерфероны - белки, которые первыми встают на защиту организма против инфицирования вирусами, бактериями, и другими микроорганизмами. Если интерферонов недостаточно, то вирус легко проходит выстраиваемую ими защиту и достигает своей цели по заражению клеток.• Выключает «копировальный аппарат» вируса в клетке. Зараженная клетка производит несколько, подобных себе, копий, в результате чего вирус расходится по всему организму. Именно поэтому процесс распространения вируса необходимо вовремя остановить, что и делает цинк.• Защищает лимфоциты от разрушения. Именно лимфоциты распознают вражеских агентов и посылают Т-клеткам сигнал о том, что организм атакуют.• Усиливает функции тимуса (вилочковой железы). Тяжелый дефицит цинка вызывает атрофию тимуса, в результате чего вся иммунная система дает сбой.• Включает в вирусной клетке сигнал к самоуничтожению. Цинк, как и любое другое вещество необходим вирусам для существования, но в определенных количествах. Если уровень содержания минерала в клетке вируса превышает необходимое, он погибает.Шипучие таблетки Цинк 25 мг от компании «Эвалар» - это мощная дозировка минерала в высокоусваиваемой форме.Цинк 25 мг Эвалар способствует:• Повышению активности иммунных клеток и усилению производства антител в ответ на действие инфекций;• Укреплению иммунитета и снижению риска развития простудных и вирусных заболеваний;• Антиоксидантной защите;• Поддержанию красоты кожи и волос.Преимущества Цинка в форме шипучих таблеток от компании «Эвалар»:• Легкодоступная шипучая форма;• Мощная дозировка - 25 мг;• Удобный прием - всего 1 таблетка в день;• Отличный вкус;• Без глютена, Без консервантов;• Разрешен вегетарианцам;• Сырье высокого качества;• Произведен по международному стандарту качества GMP.

 2647  

Таблетки «Цитрат магния» рекомендуются в качестве дополнительного источника магния. Магний является естественным антистрессовым фактором, помогающим организму противостоять повышенным эмоциональным нагрузкам и стрессу. Дополнительный прием магния способствует уменьшению частоты и интенсивности приступов мигрени, судорог в ногах, нормализации повышенного артериального давления. «Цитрат магния» представлен в виде органической (хелатной) формы, которая легко усваивается организмом.

 1220  

Надолго устраняет жирный блеск, сужает поры и увлажняет кожу. Жирная и проблемная кожа Свойства: Крем Keracnyl MAT нейтрализует блеск кожи благодаря комбинации монолаурина, обладающего себорегулирующим эффектом, и минеральных абсорбирующих пудр. Поры сужены, кожа гладкая, цвет лица более сияющий благодаря активному компоненту X-pressin. Благодаря гелиевой текстуре, крем быстро впитывается и дарит коже свежесть и комфорт. Кожа становится матовой сразу после нанесения, действие длится до 12 часов. День за днем, текстура кожи разглаживается. НЕКОМЕДОГЕННО – ТЕКСТУРА БЕЗ МАСЕЛ 12 часов эффективности* * Биометрологическое исследование, проведённое при участии 21 пациента. Матирующий эффект. Разработан с целью минимизации риска возникновения аллергических реакций.

 53  

ПоказанияВоспаление переднего отдела глазного яблока при ненарушенном эпителии роговицы и после травм и хирургических вмешательств на глазном яблоке.Фармакологическое действиеГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.Гидрокортизон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.По противовоспалительной активности в 4 раза слабее преднизолона, по минералокортикоидной активности превосходит другие ГКС.Лекарственное взаимодействиеВ случае длительного применения возможно развитие системного взаимодействия гидрокортизона.При одновременном применении гидрокортизон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий); с ацетилсалициловой кислотой - ускоряет ее выведение и снижает ее концентрацию в плазме крови (при отмене гидрокортизона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений); с парацетамолом - повышение риска развития гепатотоксического действия парацетамола (индукция печеночных ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола); с циклоспорином - усиление побочных эффектов гидрокортизона вследствие угнетения его метаболизма; с кетоконазолом - усиление побочных эффектов гидрокортизона вследствие снижения его клиренса.Гидрокортизон уменьшает эффективность гипогликемических средств; усиливает действие непрямых антикоагулянтов производных кумарина.Гидрокортизон уменьшает действие витамина D на всасывание ионов кальция в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС. Гидрокортизон усиливает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у "быстрых ацетиляторов"), что приводит к снижению их плазменных концентраций; повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты; уменьшает концентрацию празиквантела в крови. Гидрокортизон в высоких дозах снижает эффект соматропина.Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.При одновременном применении с ГКС тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, другие ГКС, амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, препараты, содержащие ионы натрия - отеков и повышения АД.Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или других лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты. Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение других стероидных гормональных средств - андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов. Риск развития катаракты повышается при применении на фоне других ГКС, антипсихотических средств (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна. Одновременное назначение с м-холиноблокаторами, а также со средствами, обладающими м-холиноблокирующим действием (включая антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты), с нитратами способствует повышению внутриглазного давления. При одновременном применении ГКС с живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизации повышается риск активации вирусов и развития инфекций.