Товары магазина Самсон-Фарма

 3450  

Крем-гель с увлажняющим действием идеально подходит для комбинированной и жирной кожи. Освежающая текстура сорбета надолго матирует кожу.Содержит 85% ингредиентов природного происхождения.

 1093  

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор с запахом этанола.

 1784  

"Очищающая маска для лица с каолином (белой глиной). • Поглощает излишки секрета сальных желез Каолин, или белая глина, — это натуральный ингредиент, который впитывает избыток себума и способствует удалению загрязнений. Очищает поры, уменьшает высыпания, подтягивает текстуру кожи и выравнивает тон кожи. • Удаляет загрязнения Мягкие очищающие компоненты регулируют бактериальную флору и выработку себума, очищая кожу, не перегружая ее. Подходит для комбинированной и жирной кожи. • Удерживает влагу в коже Содержит увлажняющий растительный глицерин, который помогает сохранить увлажненность кожи. Биомиметическая формула Подходит для чувствительной кожи Физиологический pH Протестировано под контролем дерматологов и офтальмологов Веганская косметика Без силикона Без искусственных красителей Без минерального масла"

 415  

Спазмомен - гастроэнтерологический спазмолитик с избирательностью действия - дистальный отдел кишечника. Показания: -симптоматическое лечение при синдроме раздраженного кишечника -симптоматическое лечениеи болезненных спазмах дистальных отделов кишечника (ободочной и прямой кишки) - для ослабления боли в животе, при вздутии и нарушениях моторики кишечника у пациентов старше 18 лет, обусловленных спазмом гладкой мускулатуры дистальных отделов кишечника. Противопоказания - гиперчувствительность к отилония бромиду или другим компонентам препарата; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 18 лет. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимают целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, предпочтительно за 20 минут до еды. Рекомендуемая доза на один прием составляет 40 мг (1 таблетка), рекомендуемая суточная доза составляет 80-120 мг (по 1 таблетке 2-3 раза в сутки). Доза подбирается в зависимости от клинической картины и реакции на лечение в соответствии с принципами терапии при СКР. Продолжительность лечения не ограничена и зависит от течения заболевания. Врач должен периодически оценивать необходимость продолжения терапии.

 2406  

Концентрация эноксолона 2% (2 000 мг/100 г). Эноксолон − натуральное вещество, производимое из корня солодки (глицирризиновой кислоты), известное уменьшением воспалительных реакций. Благодаря действию глицирризиновой кислоты активная молекула оказывает значительный успокаивающий эффект. Сыворотка с эноксолоном подавляет медиаторы воспаления, уменьшает раздражение, покраснения, ощущение стянутости и покалывания. Предотвращает гиперреактивность кожи. Эноксолон добавлен в таком количестве, чтобы обеспечить наилучшую эффективность, не перегружая кожу. Дозировка определяется исходя из исследований и научных рекомендаций, полученных в независимых научных источниках. Сыворотка хорошо усваивается кожей благодаря запатентованной технологии IN-SKIN®. Эта запатентованная технология ускоряет поступление активных ингредиентов, чтобы они работали именно там, где кожа больше всего в них нуждается и где они наиболее эффективны. Протестировано под контролем дерматологов. Без искусственных красителей. Без отдушки."

 72864  

Концентрированная интенсивная сыворотка для мгновенного увлажнения кожи и выраженного разглаживания морщин. Эффективная формула на основе гиалуроновой кислоты и комплекса Liftonim-Xpress способствует мгновенному лифтингу. Кожа становится более упругой и эластичной, а признаки старения уменьшаются.

 152  

Фармакодинамика: Ацетилсалициловая кислота (АСК) представляет собой сложный эфир салициловой кислоты, относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Механизм действия основан на необратимом ингибировании фермента циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксана. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, так как они неспособны повторно синтезировать циклооксигеназу. Антиагрегантный эффект развивается после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Эти свойства АСК используются в профилактике и лечении инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, осложнений варикозной болезни. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). АСК оказывает также противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Фармакокинетика: Абсорбция: После приеме внутрь АСК быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Таблетки Тромбо АСС® покрыты кишечнорастворимой оболочкой что уменьшает прямое раздражающее воздействие АСК на слизистую оболочку желудка. Максимальная концентрация ацетилсалициловой кислоты в плазме крови (Сmах) достигается приблизительно через 2-7 часов после приема таблеток, таким образом, абсорбция АСК в форме таблеток кишечнорастворимых, покрытых пленочной оболочкой, замедлена по сравнению с обычными таблетками (без кишечнорастворимой оболочки). При одновременном приеме с пищей отмечается замедление всасывания АСК без влияния на степень всасывания. Более низкая скорость абсорбции таблеток АСК, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, не влияет на экспозицию АСК в плазме крови и ее способность ингибировать агрегацию тромбоцитов при длительной терапии низкими дозами препарата. Тем не менее, чтобы обеспечить максимальную устойчивость таблеток АСК в желудке, рекомендуется принимать препарат за 30 минут до приема пищи, запивая большим количеством жидкости (см. раздел «Способ применения и дозы»). Метаболизм: АСК частично метаболизируется во время абсорбции. Во время и после всасывания АСК превращается в главный метаболит — салициловую кислоту, которая метаболизируется, главным образом, в печени под влиянием ферментов печени с образованием салицируловой кислоты, фенольного глюкуронида салициловой кислоты, салицилглюкуронида и гентисуровой кислоты. У женщин процесс метаболизма проходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови). Распределение: АСК и салициловая кислота в значительной степени связываются с белками плазмы крови (от 49 до 70% - для АСК; от 66 до 98 % - для салициловой кислоты, соответственно, в зависимости от дозы) и быстро распределяются в организме. После перорального приема АСК салициловая кислота проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. Выведение: Выведение салициловой кислоты является дозозависимым, поскольку ее метаболизм ограничен возможностями ферментативной системы. Период полувыведения составляет от 2- 3 часов при применении АСК в низких дозах и до 15 часов при применении препарата в высоких дозах (обычные дозы ацетилсалициловой кислоты в качестве анальгезирующего средства). Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся почками. В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизированная АСК не накапливается в сыворотке крови. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100 % разовой дозы препарата выводится почками в течение 24-72 час. Беременность и кормление грудью Применение при беременности: Ингибирование синтеза простагландинов может оказывать отрицательное воздействие на беременность и развитие эмбриона или плода. Данные эпидемиологических исследований по применению ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности свидетельствуют о повышенном риске прерывания беременности и развития врожденных пороков развития плода (в том числе пороков развития сердца, расщепленное верхнее небо, а также повышенный риск развития гастрошизиса, предположительно возрастающего с увеличением дозы препарата и продолжительности лечения. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность ацетилсалициловой кислоты. В I триместре беременности применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, противопоказано. Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом строгой оценки риска и пользы для матери и плода. Женщинам, планирующим беременность или находящимся во II триместре беременности, следует максимально снизить дозу ацетилсалициловой кислоты и продолжительность лечения. В III триместре беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут вызывать подавление сокращений матки, приводящее к торможению родовой деятельности, увеличение времени кровотечения и усиление антиагрегантного эффекта (даже при применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах). У плода возможно развитие сердечно-легочной интоксикации с преждевременным закрытием артериального протока и развитием легочной гипертензии, а также нарушение функции почек, вплоть до развития почечной недостаточности, сопровождающейся маловодием. Применение ацетилсалициловой кислоты в III триместре беременности противопоказано. Применение в период грудного вскармливания: Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Эпизодический прием салицилатов в период грудного вскармливания не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или назначении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить. Противопоказания Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам в составе препарата или НПВП; Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в стадии обострения); Желудочно-кишечное кровотечение; Геморрагический диатез, тромбоцитопения, гемофилия; Бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП, сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК; Сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более; Беременность (I и III триместр) и период грудного вскармливания; Детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности); Тяжелое нарушение функции почек; Тяжелое нарушение функции печени; Хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA; Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция; Гипероксалурия. С осторожностью При подагре, гиперурикемии, так как АСК в низких дозах снижает экскрецию мочевой кислоты, что в свою очередь может спровоцировать приступ подагры у предрасположенных пациентов; Наличие в анамнезе язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, в том числе хронические и рецидивирующие поражения желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе; При нарушении функции печени (ниже класса В по классификации Чайлд-Пью); При нарушении функции почек (КК более 30 мл/мин); При бронхиальной астме, хронических заболеваний органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, а также аллергических реакциях (кожные реакции, зуд, крапивница) на другие препараты, в том числе группы НПВП (анальгетики, противовоспалительные, противоревматические средства); При нарушениях кровообращения, возникающих вследствие атеросклероза почечных артерий, застойной сердечной недостаточности, гиповолемии, обширного хирургического вмешательства, сепсиса, случаев массивного кровотечения; Во II триместре беременности; При тяжелых формах дефицита глюкозо-б-фосфат-дегидрогеназы; При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба); При сочетанном применении со следующими лекарственными средствами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»): - с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю; - с антикоагулянтами, тромболитическими или другими антиагрегантными препаратами; - с НПВП (в том числе ибупрофеном, напроксеном); - с дигоксином; - с гипогликемическими препаратами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином; - с вальпроевой кислотой; - с алкоголем (алкогольные напитки, в частности); - с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. Показания к применению • Профилактика повторного инфаркта миокарда; • Нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия; • Профилактика повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения; • Профилактика повторной транзиторной ишемической атаки (ТИА); • Профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий). Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении АСК усиливает действие перечисленных ниже лекарственных препаратов: • метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками; применение препарата Тромбо АССК совместно с метотрексатом противопоказано, если доза последнего превышает 15 мг в неделю (см. раздел «Противопоказания») и возможно с осторожностью - при дозе метотрексата менее 15 мг в неделю; • гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками; • при одновременном применении с антикоагулянтами, тромболитическими и антиагрегантными средствами отмечается увеличение риска кровотечений в результате синергизма основных терапевтических эффектов применяемых препаратов; • при одновременном применении с препаратами, обладающими антикоагулянтным, тромболитическим или антиагрегантным действием отмечается усиление повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта; • селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, что может привести к повышению риска кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (синергизм с АСК); • дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции, что может привести к его передозировке; • гипогликемических препаратов (инсулин, производные сульфонилмочевины) за счет гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови; • при одновременном применении с вальпроевой кислотой увеличивается ее токсичность за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови; • НПВП (повышение риска ульцерогенного эффекта и кровотечения из желудочно- кишечного тракта в результате синергизма действия); • Этанола (алкогольные напитки) (повышенный риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинение времени кровотечения в результате взаимного усиления эффектов АСК и этанола). Одновременное назначение АСК в высоких дозах может ослаблять действие перечисленных ниже лекарственных препаратов: • любые диуретики (при совместном применении с АСК в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках); • ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) в результате ингибирования простагландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, соответственно ослабление гипотензивного действия; • препараты с урикозурическим действием - бензбромарон, пробенецид (снижение урикозурического эффекта вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислоты). При одновременном применении с метамизолом отмечается уменьшение влияния АСК на агрегацию тромбоцитов, поэтому у пациентов, принимающих низкие дозы АСК с целью кардиопротекции данную комбинацию, следует использовать с осторожностью. При одновременном (в течение одного дня) применении с ибупрофеном и напроксеном отмечается антагонизм в отношении необратимого угнетения тромбоцитов, обусловленного действием АСК. Клиническое значение данного эффекта неизвестно. Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний из-за возможного снижения кардиопротективных эффектов АСК. При одновременном применении с системными глюкокортикостероидами (ГКС) (за исключением гидрокортизона или другого ГКС, используемого для заместительной терапии болезни Аддисона) отмечается усиление элиминации салицилатов и соответственно ослабление их действия. При сочетанном применении ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.

 2893  

Эффективно очищает кожу от загрязнений, себума, макияжа (включая макияж для глаз) и загрязняющих частиц окружающей среды. Благодаря высокой концентрации глицерина увлажняет кожу, заметно смягчает и дарит ей чувство комфорта. Поддерживает физиологический pH кожи. Протестировано под контролем дерматологов и офтальмологов.

 2335  

Ультра – широкий спектр защиты - UVA-UVB + HEV (синий свет). Для сухой и чувствительной кожи. Для лица и шеи. Естественный оттенок, подходит к большинству оттенков кожи, выравнивая несовершенный тон. Водостойкий. Не щиплет глаза. Содержит тонирующий фильтр против «синего света».

 110  

Показания Для приема внутрь: запоры, холангит, холецистит, дискинезия желчного пузыря по гипотоническому типу (для проведения тюбажей), дуоденальное зондирование (для получения пузырной порции желчи), очищение кишечника перед диагностическими манипуляциями. Отравление солями тяжелых металлов (ртуть, мышьяк, тетраэтилсвинец, барий). Фармакологическое действие При приеме внутрь оказывает желчегонное (рефлекторное действие на рецепторы слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки) и слабительное действие (в связи с плохой всасываемостью магния сульфата в кишечнике в нем создается высокое осмотическое давление, происходит накопление воды в кишечнике, содержимое кишечника разжижается, перистальтика усиливается). Является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов. Начало эффекта - через 0.5-3 ч, продолжительность - 4-6 ч. Механизм противосудорожного действия связан с уменьшением высвобождения ацетилхолина из нервно-мышечных синапсов, при этом магний подавляет нервно-мышечную передачу, оказывает прямое угнетающее действие на ЦНС. Антиаритмическое действие магния обусловлено снижением возбудимости кардиомиоцитов, восстановлением ионного равновесия, стабилизацией клеточных мембран, нарушением натриевого тока, медленного входящего кальциевого тока и одностороннего калиевого тока. Кардиопротекторный эффект обусловлен расширением коронарных артерий, снижением ОПСС и агрегации тромбоцитов. Токолитическое действие развивается в результате угнетения сократительной способности миометрия (снижение поглощения, связывания и распределения кальция в клетках гладкой мускулатуры) под влиянием ионом магния, усиления кровотока в матке в результате расширения ее сосудов. Магний является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов. Фармакокинетика После приема внутрь абсорбируется не более 20% принятой дозы. Css, при котором развивается противосудорожное действие, составляет - 2-3.5 ммоль/л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в концентрации, в 2 раза превышающей концентрации в плазме. Выводится почками, скорость почечной экскреции пропорциональна концентрации в плазме и уровню клубочковой фильтрации. Лекарственное взаимодействие Магния сульфат усиливает эффект других лекарственных средств, угнетающих ЦНС. Описан случай остановки дыхания при применении гентамицина у грудного ребенка с повышенной концентрацией магния в плазме крови на фоне терапии магния сульфатом. При одновременном применении с нифедипином возможна выраженная мышечная слабость. Уменьшает эффективность пероральных антикоагулянтов (в т.ч. кумариновых производных или дериватов индандиона), сердечных гликозидов, фенотиазинов (особенно хлорпромазина). Снижает абсорбцию ципрофлоксацина, этидроновой кислоты, ослабляет действие стрептомицина и тобрамицина. Барбитураты, наркотические анальгетики, гипотензивные лекарственные средства повышают вероятность угнетения дыхательного центра. Нарушает всасывание антибиотиков группы тетрациклина, ослабляет действие стрептомицина и тобрамицина. Соли кальция уменьшают действие магния сульфата. В качестве антидота при передозировке магния сульфата применяют препараты кальция - кальция хлорид или кальция глюконат.

 965  

Детский гипоаллергенный шампунь для волос и тела с экстрактом овса для детей с рождения идеально подходит для новорожденных, для малышей постарше и для всей семьи. Входящий в состав экстракт овса богат кремнием, который укрепляет волосяные луковицы, придает волосам гладкость, естественный блеск и стойкий прикорневой объем. Формула "без слез" не раздражает глазки и не вызывает покраснение. Мягкое средство для купания младенцев прошло клинические испытания и не содержит спирт, красителей, парабенов. Упаковка средства на 100% состоит из переработанного пищевого пластика и пригодна к повторной переработке. Косметика Chicco Baby Moments создана обеспечить бережный,безопасный уход за малышом с самого рождения. Все средства Chicco Baby Moments производятся в Италии,не содержат парабенов, не содержат лаурил- и лауретсульфатов натрия (SLS/SLES), содержат увлажняющие растительные ингредиенты, клинически протестированы для чувствительной кожи и являются гипоаллергенными

 1850  

Набор комплексного ухода за проблемной кожей, пересушенной и раздраженной вследствие медикаментозного лечения акне. 1) AVENE CLEANANCE HYDRA Успокаивающий крем, восстанавливающий комфорт кожи 40 мл Успокаивающий крем Клинанс Гидра питает, увлажняет, восстанавливает комфорт чувствительной кожи, раздраженной и пересушенной в ходе лечения акне. Свойства • Декстран сульфат успокаивает раздражения и снимает покраснения на коже • Благодаря эффекту резервуара Гликолеол помогает восстановить поврежденную гидролипидную пленку кожи для длительного комфорта • Термальная вода Avène обеспечивает успокаивающее действие, снимает раздражение кожи Успокаивающий крем Клинанс Гидра это насыщенный крем без содержанию масел. Он успокаивает кожу и восстанавливает комфорт при длительном эффекте сухости и раздражения кожи после медикаментозного лечения акне 2) AVENE CLEANANCE HYDRA Очищающий успокаивающий крем для проблемной кожи 15 мл Успокаивающий крем Cleanace HYDRA очищает и защищает чувствительную кожу, пересушенную и раздраженную вследствие медикаментозного лечения акне. ●Бережно очищает кожу ●Обеспечивает успокаивающее действие, снимает раздражение ●Увлажняет и успокаивает кожу, восстанавливает поврежденный гидролипидный барьер. Термальная вода Avène и сульфат декстрана успокаивают раздражение и уменьшают покраснение кожи. Благодаря своим липидовосполняющим свойствам очищающий успокаивающий крем Cleanace HYDRA дарит комфорт Вашей коже.

 1939  

жидкость во флаконе 30 мл с дозирующей пипеткой

 911  

Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Средство для лечения никотиновой зависимости Код ATX: N07BA Фармакодинамика: Алкалоид цитизин является активным веществом препарата, обладает н-холиномиметическим действием. Его эффекты выражаются в следующем: возбуждает ганглии вегетативной нервной системы, рефлекторно возбуждает дыхание, вызывает выделение адреналина из мозгового вещества надпочечников, повышает артериальное давление. При близком сходстве с механизмом действия никотина, цитизин обладает гораздо более низкой токсичностью и большим терапевтическим индексом. Цитизин конкурентно подавляет взаимодействие никотина с соответствующими рецепторами, что ведет к постепенному уменьшению и исчезновению никотиновой (табачной) зависимости. Фармакокинетика: Фармакокинетические параметры цитизина исследованы у 36 здоровых добровольцев после перорального применения однократной дозы 1,5 мг (1 таблетка Цитизина). Всасывание: Цитизин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после его перорального применения. Максимальная концентрация препарата в плазме крови составляет 15,55 нг/мл и достигается в течение 0,92 ч. Распределение: Клинические данные о распределении препарата у людей отсутствуют. У мышей высокие плазменные концентрации цитизина после перорального и внутривенного применения устанавливаются в печени, почках и надпочечниках. Объем распределения (Vd) у кроликов после перорального и внутривенного применения составляет 6,21 л/кг и соответственно 1,02 л/кг. Биотрансформация и выведение: Цитизин не метаболизируется в организме. До 64 % примененной дозы выводится в неизмененном виде с мочой в пределах 24 ч. Период полувыведения составляет приблизительно 4 ч. Среднее время удержания (MRT) цитизина в организме составляет приблизительно 6 ч. Беременность и кормление грудью Цитизин не следует применять женщинам во время беременности и в период грудного вскармливания. Условия отпуска из аптек Без рецепта Побочные явления Проведенные клинические исследования и постмаркетинговые наблюдения показывают хорошую переносимость цитизина. Наблюдаемые побочные действия выражены слабо или умеренно. Большинство из них наступает в начале лечения, и проходят самостоятельно. Чаще всего они связаны с отказом от табакокурения и проявляются головокружением, головной болью и бессонницей. В рекомендованных дозах препарат Никуриллы не вызывает серьезных неблагоприятных эффектов. Возможны следующие побочные действия: • со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, незначительное повышение артериального давления, ощущение сердцебиения; • со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, повышенная раздражительность; • со стороны дыхательной системы: одышка; • со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, боли в животе, запоры, диарея, изменения вкуса и аппетита; • со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боли в мышцах; • со стороны обмена веществ и питания: снижение массы тела, повышенное потоотделение; • прочие - боли в грудной клетке. Особые указания Прием препарата следует начинать только тогда, когда пациент имеет серьезное намерение отказаться от курения. Лицам с длительным стажем курения и лицам старше 40 - 45 лет препарат Никуриллы следует применять только после консультации с врачом. При применении препарата не следует превышать рекомендованные дозы. Лечение препаратом и продолжение курения может привести к усилению побочных действий никотина (никотиновая интоксикация). Лекарственный препарат содержит вспомогательное вещество лактозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, с лактазным дефицитом (тип Лаппа) или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует применять лекарственный препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: На фоне применения препарата какого-либо отрицательного влияния на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами не наблюдалось, однако вследствие возможного возникновения сонливости и других побочных реакций следует соблюдать осторожность в перечисленных ситуациях. Противопоказания Гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ препарата, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, аритмия сердца, недавно перенесенный инсульт (в течение 1 месяца перед началом применения препарата), атеросклероз, тяжелая артериальная гипертензия, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 18 лет и пациенты старше 65 лет, недостаточность лактазы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (в состав препарата входит лактоза). С осторожностью: Препарат Никуриллы следует применять при других формах ишемической болезни сердца (стабильная стенокардия, бессимптомная (тихая) ишемия миокарда, вазоспастическая стенокардия, синдром "X" (микрососудистая стенокардия)), при сердечной недостаточности, повышенном артериальном давлении, при заболеваниях сосудов головного мозга, облитерирующих артериальных заболеваниях, гипертиреоидизме, при язвенной болезни желудка, при сахарном диабете, почечной или печеночной недостаточности, при некоторых формах шизофрении, при наличии хромаффинных опухолей надпочечников, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, лицам с длительным стажем курения и лицам старше 40 - 45 лет (см. раздел «Особые указания»). Применение препарата у пациентов с заболеваниями, указанными в разделе «С осторожностью», возможно только после консультации врача. Дозировка 1,5 мг Показания к применению Лечение табачной зависимости (для облегчения отказа от курения). Физическая и психологическая зависимость от никотина считается определенным типом заболевания, которое приводит к неспособности воздержания от курения, даже при понимании его негативных эффектов. Взаимодействие с другими лекарственными средствами После прекращения табакокурения могут усиливаться побочные действия теофиллина, ропинирола, клозапина и оланзапина. При одновременном применении препарата Никуриллы с ацетилхолином, карбахолом, галантамином, пиридостигмином, ревастигмином, дистигмином возможно усиление холиномиметических побочных действий (слюнотечение, слезотечение, бронхиальная секреция с кашлем и риск возникновения приступа астмы, сужение зрачка, колики, тошнота, рвота, частое мочеиспускание, повышенный тонус мышц или внезапные сокращения мышц). Применение препарата Никуриллы одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы ловастатином, симвастатином, флувастатином, правастатином и другими повышает риск появления болей в мышцах. Одновременное применение препарата Никуриллы с гипотензивными средствами (пропранолол и др.) может ослабить их эффект. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, расширение зрачков, общая слабость, тахикардия, клонические судороги, паралич дыхания. Симптомы передозировки наступают в случае, когда пациент не соблюдает режим дозирования и принимает препарат в дозах, в несколько раз превышающие терапевтические. При передозировке необходимо немедленно обратиться к врачу. Лечение: прием активированного угля, промывание желудка, инфузионное введение водно­солевых растворов, а также 5% или 10 % раствора глюкозы, противосудорожные средства, кардиотоники, дыхательные аналептики и другие симптоматические средства. Следует отслеживать работу органов дыхания, артериальное давление и частоту сердечных сокращений.

 2168  

 662  

Депсориол – серия средств для людей, страдающих вульгарным псориазом, в том числе с поражением кожи головы. Крем Депсориол создан на основе известного средства кальципотриол (аналог активного метаболита витамина D3), служащего для всех видов кожи с различными проблемами утолщения, сухости и шелушения на всех участках кожи (в т.ч. кожа головы, локти, ступни). При проблемах утолщения, сухости и шелушения коже необходим особый уход. В составе крема Депсориол содержится комплекс активных компонентов, которые обеспечивают такой уход Кальципотриол - активный метаболит витамина Д3, регулирует иммунные процессы в коже. Дикалий глицирризинат является активным компонентом, полученным из лекарственного растения солодка. Он обладает выраженной противовоспалительной активностью и делает кожу менее восприимчивой к веществам, вызывающим аллергию, раздражение и зуд. Витамин Е - антиоксидант, замедляющий процессы старения, обладает увлажняющими свойствами, поддерживая водно-липидный баланс. Способствует быстрой регенерации клеток кожи. Помогает защитить кожу от вредного воздействия ультрафиолета. Натуральные масла (ши, кокосовое, оливковое) полностью усваиваются кожей, успокаивают ее, питают и смягчают. Глицерин - активный увлажняющий ингредиент, снимает ощущение сухости. Область применения: • Состояния кожи, которые сопровождаются утолщенной кожей с чешуйками, сухостью с шелушением и покраснением Разрешены к применению у детей и взрослых.

 263  

Показания Препарат Кардиомагнил применяется для лечения взрослых пациентов. нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия; профилактика повторного инфаркта миокарда; профилактика повторной транзиторной ишемической атаки (ТИА) и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения; профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий). Фармакологическое действие В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. АСК обладает также противовоспалительным, анальгезирующим, жаропонижающим эффектом. Магния гидроксид, входящий в состав препарата Кардиомагнил, может способствовать защите слизистой оболочки желудка от воздействия ацетилсалициловой кислоты. Фармакокинетика Ацетилсалициловая кислота Всасывание После приема внутрь АСК быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Во время и после всасывания АСК превращается в главный метаболит - салициловую кислоту (СК). Cmax АСК в плазме крови достигается через 20 мин после приема внутрь, СК - через 1-2 ч. При одновременном приеме с пищей отмечается замедление всасывания АСК без влияния на степень всасывания. Биодоступность АСК составляет около 70%, но эта величина в значительной степени колеблется, поскольку АСК подвергается пресистемному гидролизу (слизистая оболочка ЖКТ, печень) в СК под действием ферментов. Биодоступность СК составляет 80-100%. Распределение АСК и СК в значительной степени связываются с белками плазмы крови и быстро распределяются в организме. Степень связывания СК с белками плазмы крови зависит от концентрации. СК проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Метаболизм Основным метаболитом АСК является СК. Метаболизм СК осуществляется в печени с образованием салицилуровой кислоты, фенольного глюкуронида салициловой кислоты, салицилглюкуронида и гентизиновой кислоты. Выведение Т1/2 АСК составляет около 15 мин, т.к. при участии ферментов АСК быстро гидролизуется в СК в кишечнике, печени и плазме крови. Т1/2 СК составляет около 3 ч, но он может значительно увеличиваться при одновременном введении больших доз АСК (более 3.0 г) в результате насыщения ферментных систем. СК и ее метаболиты выводятся главным образом почками. Магния гидроксид Всасывание Магния гидроксид обладает низкой абсорбцией и не оказывает системного действия. Распределение и метаболизм Магния гидроксид не подвергается метаболизму. Выведение Магния гидроксид выводится через кишечник. Используемые дозы магния гидроксида не влияют на биодоступность АСК.

 2571  

Пептид-4 - мощный бустер коллагена, способствует восстановлению собственного коллагена - белка, необходимого для поддержания упругости и плотности кожи. Он разглаживает мимические морщины на лбу, вокруг глаз и вокруг рта. День за днем морщины исчезают, кожа выглядит более подтянутой. Сыворотка хорошо усваивается кожей благодаря запатентованной технологии IN-SKIN® Эта запатентованная технология ускоряет поступление активных ингредиентов, чтобы они работали именно там, где кожа больше всего в них нуждается и где они наиболее эффективны. Протестировано под контролем дерматологов Без искусственных красителей Без отдушки Веганская косметика Подтвержденная эффективность: 75% отметили, что кожа разгладилась, стала подтянутой, морщины уменьшились Исследование проводилось в течение 28 дней. Участвовало 20 добровольцев от 36 до 50 лет все типы кожи с мимическими морщинами на лбу возле глаз и рта. Использовали для лица 2 раза в день (утром и вечером) на области с мимическими морщинами. Клиническое испытание под контролем дерматологов, исследование Ln19010 – CIREC – декабрь 2019 г.

 2527  

Концентрация: 1600 мл/100 г. Гиалуроновая кислота - важнейший активный компонент, который повышает упругость кожи, разглаживает морщины и оказывает увлажняющее действие. Благодаря формуле, состоящей из двух видов гиалуроновой кислоты, сыворотка оказывает двойное регенерирующее действие в глубине кожи и разглаживающее действие на поверхности. День за днем кожа вновь обретает упругость, а мелкие морщинки исчезают, кожа увлажнена. Сыворотка хорошо усваивается кожей благодаря запатентованной технологии IN-SKIN® Эта запатентованная технология ускоряет поступление активных ингредиентов, чтобы они работали именно там, где кожа больше всего в них нуждается и где они наиболее эффективны. Протестировано под контролем дерматологов Без искусственных красителей Без отдушки Веганская косметика Подтвержденная эффективность: 91% отметили, что кожа стала упругая и подтянутая и морщины уменьшились 87% отметили, что кожа стала более увлажненная Исследование проводилось в течение 28 дней. Участвовало 33 добровольца от 41 до 60 лет с чувствительной кожей с морщинами. Использовали для лица 2 раза в день (утром и вечером). Клиническое испытание под контролем дерматологов, исследование 20E2110 – EUROFINS – ноябрь 2020 г.

 2826  

Система для измерения уровня глюкозы в крови предназначена для пациентов с сахарным диабетом или пацииентам, находящимся в группе риска. дИпазон измерений от 0,6 до 35 ммоль\л . Синхронизация с приложением смартфона. Бессрочное гарантийное обслуживание.