Товары магазина Самсон-Фарма

 233  

Легендарная природная минеральная вода Боржоми, которой уже более 130 лет, добывается из глубинных грузинских источников Боржомского ущелья. В них попадают ювенильные воды - воды, впервые вступающие в круговорот воды в природе и никогда прежде не выходившие на поверхность. При выходе вода обогащается более чем 60+ минераламиx, что наделяет Боржоми не только живительной, уравновешивающей силой, но и уникальным вкусом. Щелочная вода Боржоми снижает кислотность в организме, благоприятно влияет на общее здоровье, а также улучшает концентрацию внимания и повышает природную энергию. Химический состав природной минеральной воды 'Боржоми' соответствует комбинации растворенных форм более чем 60 минеральных солей природного происхождения.

 303  

• Защищает от укусов комаров, мокрецов и москитов • Время защиты – до 3 часов при нанесении на кожу, 3 суток – при нанесении на одежду • Содержит эфирные масла репеллентных растений: лимонника и эвкалипта

 670  

• Надежная защита от всех летающих кровососущих насекомых и клещей: комаров, мокрецов, мошек, москитов, слепней, блох, таежных и лесных клещей • Заявка на патент инновационной формулы UNIMAX № 2013144409 • Можно наносить на кожу и на одежду • Выгодный объем флакона

 1492  

Смягчающий бальзам A-Derma Exomega l А-Дерма Экзомега ухаживает за очень сухой и атопичной кожей лица и тела, увлажняет и питает ее, восстанавливая естественные защитные свойства. Одного нанесения хватает на 24 часа эффективного увлажнения. В основе формулы лежит уникальный экстракт ростков овса Реальба, который успокаивает и снимает раздражение. Бальзам подходит для взрослых и детей любого возраста: он гипоаллергенен и не содержит парабенов и консервантов. Особая упаковка позволяет сохранить средство стерильным на протяжении всего времени использования.Активные компоненты:экстракт ростков овса сорта Реальба смягчает, увлажняет, успокаивает кожу, ускоряет регенерацию клеток;комплекс Flaxerine (основные жирные кислоты Омега-6 + филлагрин) и растительный сквалан восстанавливают липидный слой кожи, препятствуют ее обезвоживанию и шелушению;витамин В3 повышает кожный иммунитет, стимулирует синтез липидов;масло ши питает, увлажняет, смягчает и разглаживает кожу, заживляет повреждения;глицерин устраняет дискомфорт от стянутости, притягивает и связывает влагу, образует защитную пленку.нелипкая кремовая текстура белого цвета

 1316  

Показания Абсорбция адапалена через кожу очень низкая (около 4% применяемой дозы). Экскреция из организма происходит, главным образом, с желчью. Фармакологическое действие Адапален - метаболит ретиноида, который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris, является сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью. Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими γ-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение "сцепленности" эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов. Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro, воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления, угнетает хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления, АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2. Лекарственное взаимодействие Всасывание адапалена через кожу является низким, поэтому его взаимодействие с системными лекарственными препаратами маловероятно. Не установлено взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые могут применяться наружно и одновременно с препаратом Клензит. При применении препарата Клензит в вечернее время, утром можно применять такие препараты для наружного лечения угревой сыпи, как растворы эритромицина (до 4%) или клиндамицина фосфата (1% в пересчете на основание) или гели бензоила пероксида на водной основе (до 10%), поскольку данные препараты не вызывают взаимной деградации или кумулятивного раздражения. Тем не менее, одновременно с адапаленом не следует применять другие ретиноиды или препараты со сходным механизмом действия. Одновременное применение препарата Клензит и средств для пилинга, абразивных очищающих средств, а также средств с подсушивающим, вяжущим или раздражающим действием (ароматических или спиртсодержащих средств) не рекомендуется.

 112  

Предназначены для защиты органов слуха от транспортных, бытовых, производственных шумов и загрязнений (от пыли, песка и т.д.). Рекомендованы для применения во время сна, работы, путешествий (уменьшения дискомфорта во время авиаперелетов), шумных мероприятий, занятий мотоспортом и т.д. Благодаря эргономичной конической форме беруши быстро принимают форму слухового канала и не давят на его стенки. Уровень шумоподавления – 30 Дб.

 870  

Насыщенный, нежирный крем для рук.Лечит, восстанавливает и защищает сухую, шелушащуюся кожу рук.Насыщен глицерином для интенсивного увлажнения кожи.Содержит воду из термальных источников, которая успокаивает кожу.Стойкая формула держится до 10 раз мытья рук.Делает кожу рук мягкой, гладкой, яркой и здоровой.Подходит для сухой и очень сухой кожи. Не вызывает аллергии и угревой сыпи.

 207  

Показания Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, сосудосуживающим, обезболивающим и противоаллергическим действием. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях (боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль), снижает высокую температуру. Фенирамин оказывает противоаллергическое действие: устраняет отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает насморк и слезотечение. Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие: уменьшает отечность слизистой оболочки носоглотки. Совместное действие фенирамина и фенилэфрина приводит к уменьшению заложенности носа и значительному облегчению носового дыхания. Аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания; повышает устойчивость организма к инфекционным заболеваниям. Лекарственное взаимодействие Рекомендуется воздержаться от приема препарата при применении ингибиторов МАО. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запора. Препарат снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

 177  

Презервативы in Time® Fine — высочайшая чувствительность. Презервативы с особо тонкими эластичными стенками обеспечат естественную чувствительность и надёжно защитят ваше здоровье. in Time® Fine сблизит вас еще больше!

 164  

Показания При наружном применении в терапевтических дозах трансдермальное всасывание активного вещества в кровь очень незначительное. Применение окклюзионных повязок, воспаление и кожные заболевания повышают трансдермальное всасывание, что может приводить к увеличению риска развития системных побочных эффектов. Фармакологическое действие Бетаметазона дипропионат – синтетический ГКС. Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, сосудосуживающее, противоэкссудативное и антипролиферативное действие. При нанесении на поверхность кожи суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез матричной рибонуклеиновой кислоты, индуцирующей образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкопротеинов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).

 21  

Пипетка офтальмологическая применяется в медицине в условиях клиник, больниц, аптек и в домашних условиях.Травмобезопасна в эксплуатации. Стойкая к многократной дезинфекции.

 1739  

Бальзам XeraCalm A.D для выраженно сухой и атопичной кожи, склонной к покраснениям и зуду*. Для младенцев, детей и взрослых. Полное исчезновение зуда за 5 дней. Снижает частоту и интенсивность обострений, отсутствие вспышек атопического дерматита через 3 месяца**. Увлажняет, восстанавливает защитный барьер кожи. Одобрено Обществом детских дерматологов. Формула с использованием минимума ингредиентов для максимальной безопасности и переносимости: Комплекс I-modulia® - результат 12-ти летних научных разработок - уменьшает ощущения кожного зуда*,а также успокаивает раздражение и покраснения, вызванные гиперреактивностью кожи. СER-OMEGA – комплекс, подобный естественным липидам кожи, восстанавливает, питает и укрепляет её защитную пленку кожи, обеспечивая лучшую сопротивляемость агрессивным факторам внешней среды. Термальная вода Avène в составе смягчает и снимает раздражение. Запатентованная стерильная упаковка позволяет исключить из состава консерванты, а также гарантирует безопасность состава. *вызванного сухостью кожи. *Контролируемое рандомизированное исследование III фазы.2 нанесения XeraCalm A.D в день. Мониторинг в течение 3 месяцев после использования кортикостероидов местного применения в течение 15 дней - 5 стран - 334 пациента.

 229  

ЛАНЦЕТЫ ONE TOUCH DELICA PLUS (УанТач Делика Плюс) - позволяют безопасно и просто получить каплю капиллярной крови из кончика пальца.Предназначены для использования с ручками для прокалывания УанТач Делика Плюс (OneTouch® Delica® Plus) и ВанТач Делика (OneTouch® Delica®).Технические характеристикиЛанцеты:• Габариты с защитной крышкой (ДхШхВ): 28 мм x 5,6 мм x 5,6 мм;•Диаметр иглы: 0,32 мм (30G);•Длина иглы: 3,5 мм ± 0,25 мм;•Материал иглы: нержавеющая сталь;•Масса: 0,35 г ± 0,02 г.Допустимые отклонения составляют +5 %, если не указано иное.Продаются в упаковках по 100 и 25 стерильных ланцетов.Стерильные ланцеты для забора капли крови.При каждом измерении используйте новый стерильный ланцет.При повторном применении ланцета его кончик может затупиться или согнуться, что приведет к повреждению кожи, формированию рубца и усилению болевых ощущений.

 386  

Показания Cmax метронидазола в сыворотке крови при наружном применении 1 г крема Розамет на кожу лица составляет в среднем 32.9 нг/мл (диапазон 14.8-54.4 нг/мл). Это количество не превышает 0.5% средней Cmax метронидазола в сыворотке крови после перорального применения метронидазола в виде таблеток в дозе 250 мг. Пик концентрации метронидазола в сыворотке крови после накожного применения крема Розамет наблюдается через 6-24 ч. При наружном применении концентрация препарата в месте нанесения значительно выше, чем в плазме крови. Фармакологическое действие Метронидазол обладает антипаразитарными и антимикробными свойствами и активен в отношении многих патогенных микроорганизмов. Метронидазол обладает противоугревым действием и особенно эффективен в отношении папуло-пустулезных воспалительных элементов розацеа. Механизм действия, по-видимому, включает также противовоспалительный эффект. Препарат активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Helicobacter pylori; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Bilophila spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium difficile, Clostridium perfringens), Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococus spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp., Veillonella spp.; простейших: Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Trichomonas vaginalis. Лекарственное взаимодействие При применении крема Розамет не было зарегистрировано случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами. Предупреждение соблюдать осторожность при одновременном назначении метронидазола с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами из-за возможного увеличения протромбинового времени относится только к пероральной форме метронидазола.

 31  

Фармакологическое действие Цинка оксид оказывает подсушивающее, адсорбирующее, вяжущее и дезинфицирующее действие. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражение.

 75  

Фармакологическое действие Средство растительного происхождения. Вызывает умеренно выраженный седативный эффект. Действие обусловлено содержанием эфирного масла, большую часть которого составляет сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты. Седативными свойствами обладают также валепотриаты и алкалоиды - валерин и хотенин. Валериана облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект проявляется медленно, но достаточно стабильно. Валериановая кислота и валепотриаты обладают слабым спазмолитическим действием. Кроме того, комплекс биологически активных веществ валерианы лекарственной оказывает желчегонное действие, усиливает секреторную активность слизистой ЖКТ, замедляет сердечный ритм и расширяет коронарные сосуды. Регуляция сердечной деятельности опосредуется через нейрорегуляторные механизмы и прямое влияние на автоматизм и проводящую систему сердца. Лечебное действие проявляется при систематическом и длительном курсовом лечении. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, потенцируется их действие.

 3  

Латексные напальчники предназначены для защиты и изоляции пальцев рук. Напальчники могут применяться не менее трех раз.

 109  

Показания При наружном применении всасывание незначительное. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов. Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

 69  

Показания Данные по фармакокинетике препарата Аскофен-П® не предоставлены. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав. Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов. Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. Лекарственное взаимодействие Препарат усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты. Усиливает побочное действие ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС. Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином, с напитками, содержащими этанол (увеличивает риск гепатотоксического эффекта). Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Салициламид и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).

 156  

Показания острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты. Фармакологическое действие Муколитический и отхаркивающий препарат. Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина. Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч (в зависимости от принятой дозы). Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт. Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2 типа и клетки Клара мелких дыхательных путей. Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого. Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола. Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении амброксола и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью. При совместном приеме амброксола и антибиотиков амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается.