Товары магазина Самсон-Фарма

 386  

Таблетки белого или почти белого цвета, не содержащие посторонних включений, овальной формы, на одной стороне имеется риска, другая сторона гладкая. Показания Всасывание После приема препарата внутрь лоратадин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Тmax лоратадина в плазме крови - 1-1.5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина - 1.5-3.7 ч. Прием пищи увеличивает Тmax лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Cmax лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Распределение Лоратадин в высокой степени связывается с белками плазмы 97-99%, а его активный метаболит - в умеренной степени - 73-76%. Метаболизм Лоратадин метаболизируется с образованием дезлоратадина при участии изофермента CYP3A4 и, в меньшей степени - CYP2D6. Выведение Выводится почками (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится почками в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Менее 1% активного вещества выводится почками в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. T1/2 лоратадина составляет от 3 до 20 ч (в среднем 8.4 ч), а дезлоратадина - от 8.8 до 92 ч (в среднем 28 ч). Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы. T1/2 лоратадина и дезлоратадина у пациентов пожилого возраста составляет соответственно от 6.7 до 37 ч (в среднем 18.2 ч) и от 11 до 39 ч (в среднем 17.5 ч). У пациентов с хроническими заболеваниями почек Cmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. T1/2 лоратадина и его активного метаболита при этом не отличается от таковых у здоровых пациентов. T1/2 лоратадина и его активного метаболита не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. У пациентов с алкогольным поражением печени Cmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в 2 раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени. T1/2 лоратадина и его активного метаболита увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Фармакологическое действие Противоаллергический препарат, селективный блокатор периферических гистаминовых H1-рецепторов. Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействия на ЦНС. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием препарата Кларитин® не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ. Лоратадин не обладает значимой селективностью в отношении гистаминовых Н2-рецепторов. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма. После приема внутрь препарата Кларитин® начало действия - в течение 30 мин. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 ч от начала действия и продолжается более 24 ч. Лекарственное взаимодействие Кларитин® не усиливает действие этанола (алкоголя) на ЦНС. При совместном приеме Кларитина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в т.ч. по данным ЭКГ.

 1361  

No description

 223  

Самоклеящаяся повязка на рану из мягкого нетканого материала со специальной не приклеивающейся к ране впитывающей подушечкой; хорошая сорбционная способность и защитные свойства; благоприятна для кожи за счёт гипоаллергенных свойств синтетического каучукового клея. Предназначена для ухода за послеоперационными ранами, а также для стерильного ухода при незначительных повреждениях кожи.

 272  

No description

 72  

Фармакологическое действие Седативное средство растительного происхождения. Оказывает выраженное седативное, умеренное кардиотоническое (замедляет ритм и увеличивает силу сердечных сокращений) действие, обладает умеренными гипотензивными свойствами. Лекарственное взаимодействие Усиливает действие снотворных и анальгезирующих средств.

 69  

Показания Состояния возбуждения; расстройства сна, связанные с перевозбуждением; мигрень; легкие функциональные нарушения со стороны сердечно-сосудистой и пищеварительной системы (как правило, в составе комбинированной терапии). Фармакологическое действие Средство растительного происхождения. Вызывает умеренно выраженный седативный эффект. Действие обусловлено содержанием эфирного масла, большую часть которого составляет сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты. Седативными свойствами обладают также валепотриаты и алкалоиды - валерин и хотенин. Валериана облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект проявляется медленно, но достаточно стабильно. Валериановая кислота и валепотриаты обладают слабым спазмолитическим действием. Кроме того, комплекс биологически активных веществ валерианы лекарственной оказывает желчегонное действие, усиливает секреторную активность слизистой ЖКТ, замедляет сердечный ритм и расширяет коронарные сосуды. Регуляция сердечной деятельности опосредуется через нейрорегуляторные механизмы и прямое влияние на автоматизм и проводящую систему сердца. Лечебное действие проявляется при систематическом и длительном курсовом лечении. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, потенцируется их действие.

 225  

Показания Выводится через кишечник в неизмененном виде. Фармакологическое действие Препарат растительного происхождения, получаемый из гидролизного лигнина. Связывает различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, тяжелые металлы, радиоактивные изотопы, аммиак, двухвалентные катионы и способствует их выведению через ЖКТ.Оказывает энтеросорбирующее, дезинтоксикационное, противодиарейное, антиоксидантное, гиполипидемическое и комплексообразующее действие. Компенсирует недостаток естественных пищевых волокон в пище человека, положительно влияя на микрофлору толстого кишечника и на неспецифический иммунитет.В отличие от антибактериальных лекарственных средств не приводит к развитию дисбиоза.

 451  

Самоклеящаяся повязка на рану из мягкого нетканого материала со специальной не приклеивающейся к ране впитывающей подушечкой; хорошая сорбционная способность и защитные свойства; благоприятна для кожи за счёт гипоаллергенных свойств синтетического каучукового клея. Предназначена для ухода за послеоперационными ранами, а также для стерильного ухода при незначительных повреждениях кожи.

 117  

Показания Панкреатические ферменты не абсорбируются из ЖКТ, вследствие чего классические фармакокинетические исследования не проводились. Фармакологическое действие Ферментное средство. Содержит панкреатические ферменты - амилазу, липазу и протеазы, которые облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонкой кишке. При заболеваниях поджелудочной железы компенсирует недостаточность ее внешнесекреторной функции и способствует улучшению процесса пищеварения. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антацидами, содержащими кальция карбонат и/или магния гидроксид, возможно уменьшение эффективности панкреатина. При одновременном применении с препаратами железа возможно уменьшение абсорбции железа. Возможно снижение всасывания фолиевой кислоты при одновременном применении с препаратами панкреатина. Эффект гипогликемических средств для приема внутрь (таких как акарбоза, миглитол) может снижаться при одновременном применении с препаратами пищеварительных ферментов, содержащих ферменты, расщепляющие углеводы.

 13700  

Гранат, особенно его косточки, содержит существенное количество фитоэстрогена – растительного аналога женского гормона эстрогена. Фактически ни один другой плод не содержит так много естественного, натурального женского гормона, как гранат. В последнее время не только женщины среднего возраста и старше, но и молодые девушки нуждаются в дополнительном источнике женского гормона в связи с воздействием неблагоприятной экологии, стрессов и т.д.Экстракт граната в таблетках является эффективной пищевой добавкой. Помимо основного вещества - экстракта гранатовых косточек - сюда также входят такие полезные ингредиенты как экстракт листьев гинкго билоба, изофлавон соевых бобов, витамин C, пчелиное маточное молочко (порошок) и т.д. Экстракт граната в таблетках особенно рекомендован женщинам в период менопаузы.

 19500  

Докозагексаеновая кислота (DHA) - это полиненасыщенная жирная кислота (ПНЖК), которая в больших количествах содержится в человеческом мозге. Она способствует разжижению крови, тем самым улучшая ее циркуляцию, эффективно стимулирует мозговые клетки, что приводит к улучшению памяти и увеличению работоспособности. Также применяется для профилактики артериосклероза и способствует улучшению зрения. Пищевая добавка Fine DHA изготовлена из рафинированного глазничного рыбьего жира (включая DHA и EPA), полученного из тунца и скумбрии. Также содержит натуральный витамин Е и масло моркови, предотвращающие DHA от окисления.

 13100  

Входящий в состав средства основной компонент – экстракт бусенника – издавна известен своим отбеливающим эффектом и положительным влиянием на красоту кожи. Кроме того, доказана способность бусенника подавлять опухолеобразование, он известен как средство против бородавок. Особенно эффективно он удаляет небольшие бородавки, с возрастом возникающие в области шеи. Бусенник обладает мочегонным эффектом, поэтому его употребление снимает отечности и способствует снижению веса.Препарат содержит пищевые волокна, что делает его эффективным против запоров и помогает улучшить работу кишечника. Помимо этого бусенник помогает при отравлениях, мышечных судорогах, поносе, нервных заболеваниях.

 15000  

Главным ингредиентом данного продукта является - Коэнзим Q10, полученный из растений solanaceae (семейство пасленовых), являющийся сильным антиоксидантом, обладающим эффектом сжигания жира. Он выступает катализатором обменных процессов, которые происходят в клетках тела. Вместе с витаминами он обеспечивает кожу энергией, необходимой для их регенерации, вызывает реакцию восстановления коллагена III, замедляет процесс старения кожи. Рекомендуется для поддержания здоровья тех, кто желает сохранить молодость и эластичность кожи, а также рекомендовано для людей, стремящихся предотвратить болезни, связанные с неправильным образом жизни, а также при небольших переутомлениях.

 5500  

Три основные ингредиентадобавки - порошок листьев шелковицы, порошок стебля шелковицы и хитозан – снижают желание к употреблению сладкой и жирной пищи. Добавка также обогащена хромом, который снижает холестерол и предотвращает сахарный диабет. Принимайте его перед употреблением жирной пищи. - Таблетки маленькие и легко проглатываются- Легко переносить в зип-пакете.

 17500  

Эластиновый пептидЭластин - еще один неотъемлемый компонент кожи, отвечающий за ее упругость и эластичностьКомплекс “Коллаген с витамином С”:Борется с сухостью кожиВыравнивает тон кожи, улучшает цвет лица, борется с пигментациейРазглаживает мелкие морщины, наполняет кожу влагой, борется с признаками старенияВажный эффект от приема добавки - улучшение состояния суставов, ведь коллаген - незаменимый помощник при заболеваниях суставов и хрящевой ткани.Как принимать:По 1 мерной ложке в деньРазмешайте порошок в небольшом количестве воды (несколько столовых ложек), апельсинового сока или другого не белкового напиткаПринимайте коллаген за 1-2 часа до сна (ночью активнее происходят процессы восстановления кожи)Разделяйте прием коллагена с приемами пищи, чтобы в пищеварительном тракте он не смешивался с другими источниками аминокислот

 14500  

Хондроитин в сочетании с глюкозамином оказывает успокаивающее действие при остеоартрите коленного сустава. Препарат помогает при болях, усиливающихся с возрастом, а также снимает боль в суставах людей, занимающихся спортом и имеющих повышенную физическую нагрузку на работе, обеспечивая дополнительное увлажнение хрящевой ткани. Кроме того препарат содержит птичий коллаген 2-го типа, который эффективно помогает при ревматизме. Препарат содержит соевый изофлавон, который препятствует излишней потере кальция организмом. Эффективен при остеопорозе.

 13500  

Препарат Натто Киназа приготовлен на основе вытяжки из ферментированных соевых бобов (по-японски - "натто"). Натто обладает высоким содержанием белка и витаминов, а также идеально сбалансированным набором незаменимых аминокислот. Продукт улучшает пищеварение, делает кожу чистой и гладкой, препятствует выпадению волос, благодаря содержанию фитоэстрогена. Благодаря содержанию витамина К2 данная пищевая добавка способствует разжижению крови, препятствуя образованию тромбов, сокращает уровень холестерина. Добавка усилена добавлением экстракта красного риса, понижающего кровяное давление, экстрактом луковой кожуры, а также экстрактом чеснока, эффективным при предотвращении болезней, связанных с высоким кровяным давлением, диабетом и атеросклерозом.

 12300  

В этой пищевой добавке в качестве главного компонента используются экстракт пальметто пиловидного (serenoa repens) - карликовой пальмы, произрастающей на юго-востоке Америки. Главными его свойствами являются: нормализация работы предстательной железы, уменьшение задержки оттока мочи и ночных позывов на мочеиспускание, поддержание работы репродуктивной системы, повышение подвижности сперматозоидов, а также улучшение работы мужской половой сферы. В состав также входит экстракт гранатовой косточки, богатый природным фитоэстрогеном. Это сочетание эффективно стабилизирует работу щитовидной железы, нормализует гормональный баланс, помогает при расстройстве мочеполовой системы.

 210  

Показания Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия. Фармакологическое действие НПВС, антиагрегантное средство. В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. Ацетилсалициловая кислота обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Магния гидроксид защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты. Лекарственное взаимодействие При совместном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие и повышает риск токсичности следующих препаратов: метотрексата (за счет снижения почечного клиренса и вытеснения из связи с белками плазмы крови); вальпроевой кислоты (за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови). Ацетилсалициловая кислота усиливает действие и повышает риск развития нежелательных реакций следующих лекарственных препаратов: наркотических анальгетиков, других НПВП (за счет синергизма действия); гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина (за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах (более 2 г/сут) и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови); тромболитических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов (в т.ч. тиклопидина, варфарина), антиагрегантных средств (в т.ч. клопидогрела, дипиридамола) вследствие синергизма основных терапевтических эффектов и вытеснения из связи с белками плазмы крови; сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола) за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови и повышения концентрации в плазме крови; ингибиторов карбоангидразы (ацетазоламид). Совместное применение с ацетилсалициловой кислотой может привести к развитию тяжелого ацидоза и повышению токсического действия на ЦНС; дигоксина и лития - за счет снижения почечной экскреции дигоксина и лития с повышением их концентрация в плазме крови; селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. сертралина, пароксетина) - за счет синергизма действия (с повышением риска кровотечения из верхних отделов ЖКТ). этанола (алкоголя и этанолсодержащих препаратов) - с усилением повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ и повышением риска желудочно-кишечного кровотечения. Снижают антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты: ибупрофен (вследствие антагонизма в отношении подавления агрегации тромбоцитов); ГКС для системного применения (усиливают элиминацию салицилатов); антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, колестирамин (снижают всасывание ацетилсалициловой кислоты из ЖКТ). Ацетилсалициловая кислота в низких дозах ослабляет действие урикозурических препаратов (бензбромарон, пробенецид, сульфинпиразон) вследствие конкурентного подавления почечной тубулярной экскреции мочевой кислоты. Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах, как и другие НПВП, может снижать антигипертензивный эффект диуретиков (из-за снижения скорости клубочковой фильтрации вследствие подавления синтеза почечных простагландинов) и антигипертензивных средств. В частности, вследствие конкурентной блокады синтеза простациклина возможно снижение эффективности ингибиторов АПФ.

 17500  

Эта добавка была получена из хряща акулы, богатого мукополисахаридами. Благодаря способности связывать и удерживать воду мукополисахариды служат природным смазочным материалом суставов и определяют эластичность соединительной ткани, что способствует удержанию влажности кожи и сохранению ее молодости.В девяти таблетках содержится 504,0 мг глюкозамина (79% от рекомендуемой суточной потребности) и 117,0мг хондроитина (22% от рекомендуемой суточной потребности).