Товары магазина Самсон-Фарма

 4860  

Матирующий Тональный Крем (Matte Finish Foundation): готовы к матовому совершенству? Лёгкая тональная основа с плотностью покрытия от средней до высокой позаботится о безупречном матовом финише. Цвет кожи будет здоровым и ровным даже в стрессовых ситуациях! Эффективные ингредиенты из Ампул Матирующих (Matte Finish Ampoule) идеально подходят для устранения жирного блеска и создания естественного матового покрытия надолго.

 6850  

Тональный Флюид 3D Лифтинг (3D Firming Serum Foundation): лёгкая тональная основа для ровного, молодого тона. Активные ингредиенты из Ампул 3D Лифтинг (3D Firming Ampoule) повышают плотность и эластичность кожи. Впечатляющая стойкость, невесомая текстура, ровный тон и ухоженная кожа.

 4860  

Матирующий Тональный Крем (Matte Finish Foundation): готовы к матовому совершенству? Лёгкая тональная основа с плотностью покрытия от средней до высокой позаботится о безупречном матовом финише. Цвет кожи будет здоровым и ровным даже в стрессовых ситуациях! Эффективные ингредиенты из Ампул Матирующих (Matte Finish Ampoule) идеально подходят для устранения жирного блеска и создания естественного матового покрытия надолго.

 6850  

Тональный Флюид 3D Лифтинг (3D Firming Serum Foundation): лёгкая тональная основа для ровного, молодого тона. Активные ингредиенты из Ампул 3D Лифтинг (3D Firming Ampoule) повышают плотность и эластичность кожи. Впечатляющая стойкость, невесомая текстура, ровный тон и ухоженная кожа.

 16335  

No description

 12830  

Fastzyme Slim улучшает работу кишечника, восстанавливает нормальную микрофлору, способствует нормализации гормонального баланса. Повышает активность системы детоксикации, улучшает кровообращение, снижает риски закупорки сосудов тромбами, оказывает выраженное иммуномодулирующее и антиоксидантное действие. Улучшает питание и работу мозга. Эффективен для людей, склонных к перееданию и набору веса, активизирует обмен веществ, способствует устранению лишнего жира в организме.

 8109  

"УХОД 4 В 1 ДЛЯ ЗУБОВ, ДЕСЕН, ЯЗЫКА И ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ЩЕК ISSA ™ 3 эффективно борется с налетом и заботится об общей гигиене полости рта. Девайс на 100% водонепроницаем и выполнен из медицинского непористого силикона, который быстро сохнет и не позволяет бактериям размножаться. Гибридная головка состоит из полимерных и силиконовых щетинок — они в 10 000 раз гигиеничнее нейлоновых и теперь 2 раза более износостойкие. Новый зауженный дизайн щетки позволяет чистить все зоны ротовой полости. Щетка борется с налетом и заботится о деснах, а обратная поверхность головки очищает язык и внутреннюю поверхность щек. ISSA ™ 3 — это 6 месяцев службы без замены головок, до 11 000 пульсаций в минуту на 16 уровнях интенсивности и 365 дней работы от одного заряда. А также встроенный таймер, индикатор низкого заряда, блокировка для путешествий и функция памяти настроек — все то, что делает нашу щетку действительно умной. "

 3580  

Универсальная тушь для ресниц придаёт объём даже самым коротким и тонким ресничкам благодаря комбинации коллагена и гиалуроновой кислоты в составе.

 4350  

Тушь с инновационной щёточкой и активными ингредиентами на основе масел и церамидов делает ресницы длинными и объёмными.

 3510  

Подводка насыщенного чёрного цвета с сияющим почти лаковым финишем для любых стрелок — тонких и изящных или широких и графичных.

 2410  

Блеск для губ с ультрабриллиантовым финишем

 2410  

Блеск для губ с ультрабриллиантовым финишем

 2410  

Блеск для губ с ультрабриллиантовым финишем

 17917  

Всесезонная компактная эссенция-пудра с комплексом растительных экстрактов и омолаживающим эликсиром «Ёкиби». Обладает полностью натуральным составом. Превосходно ложится на кожу, маскирует морщинки, расширенные поры и пигментные пятна, придает коже естественную полупрозрачность. Не забивает поры, сохраняет стойкость в течение дня. Защищает кожу от негативного воздействия ультрафиолетового излучения. • Обладает полностью натуральным составом. • Содержит увлажняющие ингредиенты и эликсир «Ёкиби» – аутентичный омолаживающий эликсир из более 40 активных растительных компонентов. • Превосходно ложится на кожу, маскирует морщинки, расширенные поры и пигментные пятна. • Благодаря своему уникальному составу не забивает поры, сохраняет стойкость в течение дня, не размываясь под действием пота и кожного себума. • Эффективно рассеивает попадающий на кожу свет, скрывая шероховатости, расширенные поры, морщинки и придавая коже естественную полупрозрачность. • Защищает кожу от негативного воздействия ультрафиолетового излучения, фактор защиты SPF 15 PA++.

 17917  

Всесезонная компактная эссенция-пудра с комплексом растительных экстрактов и омолаживающим эликсиром «Ёкиби». Обладает полностью натуральным составом. Превосходно ложится на кожу, маскирует морщинки, расширенные поры и пигментные пятна, придает коже естественную полупрозрачность. Не забивает поры, сохраняет стойкость в течение дня. Защищает кожу от негативного воздействия ультрафиолетового излучения. • Обладает полностью натуральным составом. • Содержит увлажняющие ингредиенты и эликсир «Ёкиби» – аутентичный омолаживающий эликсир из более 40 активных растительных компонентов. • Превосходно ложится на кожу, маскирует морщинки, расширенные поры и пигментные пятна. • Благодаря своему уникальному составу не забивает поры, сохраняет стойкость в течение дня, не размываясь под действием пота и кожного себума. • Эффективно рассеивает попадающий на кожу свет, скрывая шероховатости, расширенные поры, морщинки и придавая коже естественную полупрозрачность. • Защищает кожу от негативного воздействия ультрафиолетового излучения, фактор защиты SPF 15 PA++.

 17917  

Всесезонная компактная эссенция-пудра с комплексом растительных экстрактов и омолаживающим эликсиром «Ёкиби». Обладает полностью натуральным составом. Превосходно ложится на кожу, маскирует морщинки, расширенные поры и пигментные пятна, придает коже естественную полупрозрачность. Не забивает поры, сохраняет стойкость в течение дня. Защищает кожу от негативного воздействия ультрафиолетового излучения. • Обладает полностью натуральным составом. • Содержит увлажняющие ингредиенты и эликсир «Ёкиби» – аутентичный омолаживающий эликсир из более 40 активных растительных компонентов. • Превосходно ложится на кожу, маскирует морщинки, расширенные поры и пигментные пятна. • Благодаря своему уникальному составу не забивает поры, сохраняет стойкость в течение дня, не размываясь под действием пота и кожного себума. • Эффективно рассеивает попадающий на кожу свет, скрывая шероховатости, расширенные поры, морщинки и придавая коже естественную полупрозрачность. • Защищает кожу от негативного воздействия ультрафиолетового излучения, фактор защиты SPF 15 PA++.

 127  

Обладает седативным (пролонгирует сон), транквилизирующим (снижает рефлекторную возбудимость в центральных отделах нервной системы, усиливает тормозные процессы в корковых и подкорковых нейронах), регулирующим сердечную деятельность свойствами (влияет непосредственно на основные механизмы автоматизма сердца и проводящую систему, имеет коронарорасширяющий и гипотензивный эффект), является мягким спазмолитическим средством.

 30  

Показания острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит); синусит; евстахиит; средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки); для облегчения проведения риноскопии; подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Фармакологическое действие Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин (производное имидазолина) является альфа-адреномиметиком, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя ее отек и гиперемию, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание и улучшает отхождение выделений из носа при ринитах (насморках) различного происхождения. Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 ч. Лекарственное взаимодействие Возможно усиление системного действия ксилометазолина при одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов.

 192  

Показания Всасывание После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из ЖКТ. Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до 60 мг изменяются линейно. Css достигается через 3 дня. Фармакокинетический профиль цетиризина аналогичен у взрослых и детей. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг концентрация активной субстанции в организме, такая же, как и у взрослых после приема 10 мг. У взрослых после приема цетиризина в дозе 10 мг Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч и составляет 350 нг/мл. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг Cmax в плазме крови достигается через 1 ч и составляет 275 нг/мл. При приеме цетиризина в форме капель Cmax в плазме крови достигаются с более высокой скоростью. Распределение Vd у взрослых после приема 10 мг составляет 35 л, а связывание с белками плазмы крови - 93%. У детей Vd после приема 5 мг составляет примерно 17 л. Незначительное количество цетиризина выделяется в грудное молоко. Метаболизм У взрослых 60% дозы выводится из организма в неизмененном виде почками. Выведение После приема 10 мг у взрослых общий клиренс цетиризина составляет 0.60 мл/мин/кг. Т1/2 составляет примерно 10 ч. Прием нескольких доз не изменяет фармакокинетические параметры. При приеме препарата в дозе 10 мг/сут в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдалось. После окончания лечения уровень цетиризина в плазме крови быстро падает ниже определяемых пределов. Повторные аллергологические тесты можно возобновить через 3 дня. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста. У 16 пациентов пожилого возраста при однократном приеме препарата в дозе 10 мг T1/2 был выше на 50%, а клиренс - ниже на 40% по сравнению с контрольной группой. Снижение клиренса цетиризина у пациентов пожилого возраста, вероятно, связано с уменьшением функции почек у этой категории пациентов. Дети. У детей от 6 до 12 лет 70% дозы выводится из организма в неизмененном виде почками. После приема 5 мг у детей общий клиренс цетиризина составляет 0,93 мл/мин/кг. T1/2 у детей от 6 до 12 лет составляет 6 ч, от 2 до 6 лет - 5 ч, от 6 месяцев до 2 лет - снижено до 3.1 ч. Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК >50 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-49 мл/мин) T1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек. У пациентов, находящихся на гемодиализе (КК <7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг общий клиренс снижается приблизительно на 70% относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек, а Т1/2 удлиняется в 3 раза. Менее 10% цетиризина удаляется в ходе стандартной процедуры гемодиализа. Пациенты с печеночной недостаточностью. У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным, холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе 10 или 20 мг Т1/2 увеличивается примерно на 50%, а клиренс снижается на 40% по сравнению со здоровыми субъектами. Коррекция дозы необходима только в случае, если у пациента с печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная недостаточность. Фармакологическое действие Механизм действия Цетиризин – активное вещество препарата – является метаболитом гидроксизина, обладает антигистаминным эффектом с противоаллергическим действием. Цетиризин относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует гистаминовые Н1-рецепторы с небольшим воздействием на другие рецепторы и практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Цетиризин оказывает влияние на гистамин-зависимую стадию аллергических реакций немедленного действия, а также уменьшает миграцию эозинофилов и ограничивает высвобождение медиаторов при аллергических реакциях замедленного типа. Практически не проходит через гематоэнцефалический барьер и, следовательно, почти не способен достичь центральных Н1-рецепторов. Фармакодинамика В исследованиях влияния гистамина на кожу действие цетиризина в дозе 10 мг начиналось через 1 ч, достигало максимума со 2-го по 12-й ч и все еще наблюдалось на статистически значимых уровнях через 24 ч. В дополнении к антигистаминному эффекту цетиризин также обладает противовоспалительным эффектом и тем самым оказывает влияние на позднюю фазу аллергической реакции: при дозе 10 мг 1 или 2 раза/сут ингибирует позднюю фазу агрегации эозинофилов в коже; при дозе 30 мг/сут ингибирует выведение эозинофилов в бронхиальную альвеолярную жидкость после вызванного аллергеном бронхиального сужения; ингибирует вызванную калликреином позднюю воспалительную реакцию; подавляет экспрессию маркеров воспаления, таких как ICAM-1 или VCAM-1; ингибирует действие гистаминолибераторов, таких как РAF или субстанция Р. Лекарственное взаимодействие Одновременное применение с азитромицином, циметидином, эритромицином, кетоконазолом или псевдоэфедрином не влияет на фармакокинетические параметры цетиризина. Фармакокинетического взаимодействия не наблюдалось. Согласно исследованиям in vitro, цетиризин не влияет на эффект связывания варфарина с белками плазмы. Одновременный прием азитромицина, эритромицина, кетоконазола, теофиллина и псевдоэфедрина не выявил существенных изменений в клинических лабораторных показателях, жизненно важных функциях и ЭКГ. В исследовании с одновременным приемом теофиллина (400 мг/сут) и цетиризина (20 мг/сут) было обнаружено незначительное, но статистически достоверное увеличение 24-часовой AUC на 19% для цетиризина и на 11% для теофиллина. Кроме того, Cmax в плазме крови увеличились на 7.7% и 6.4% соответственно для цетиризина и теофиллина. Одновременно клиренс цетиризина уменьшился на 16%, а также на 10% в случае теофиллина, когда цетиризин принимали пациенты, которые ранее получали лечение теофиллином. Тем не менее, предварительное лечение цетиризином не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры теофиллина. После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг эффект алкоголя (0.8 о%) значительно не усиливался; статистически значимое взаимодействие с 5 мг диазепама было доказано в одном из 16 психометрических тестов. Одновременный прием цетиризина 10 мг/сут с глипизидом привел к незначительному снижению показателей глюкозы. Этот эффект не имеет клинического значения. Тем не менее, рекомендуется раздельный прием - глипизид утром и цетиризин вечером. Степень всасывания цетиризина не снижается при одновременном приеме пищи, хотя всасывание замедляется на 1 час. В исследовании с многократным приемом ритонавира (600 мг 2 раза/сут) и цетиризина (10 мг/сут) степень экспозиции цетиризина была увеличена примерно на 40%, в то время как экспозиция ритонавира незначительно изменилась (-11%) вследствие сопутствующего приема цетиризина. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Солонэкс следует проконсультироваться с врачом.

 881  

Показания Исследования проводились после однократного приема лекарственного препарата с 14C-меченным диосмином и после однократного перорального приема очищенной микронизированной флавоноидной фракции 500 мг здоровыми добровольцами. Всасывание После однократного перорального приема 14C-меченного диосмина, показатель всасывания, рассчитанный на основе общего выведения с мочой, составил 58%. Распределение Максимальные концентрации очищенной микронизированной флавоноидной фракции после однократного перорального приема в дозе 500 мг в плазме достигаются в течение 12 ч (в диапазоне от 8 до 24 ч). Метаболизм Очищенная микронизированная флавоноидная фракция подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием в моче феноловых кислот. Диосмин метаболизируется до агликона диосметина, который в дальнейшем превращается в энтероцитах в циркулирующие производные глюкуроновой кислоты и различные фенольные кислоты, включая гиппуриновую кислоту. Выведение Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. T1/2 составляет 11 ч. Фармакологическое действие Препарат Детравенол® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Фармакодинамические эффекты Статистически достоверный дозазависимый эффект очищенной микронизированной флавоноидной фракции был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости и времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение "доза-эффект" наблюдается при приеме 1000 мг/сут. Препарат Детравенол® повышает венозный тонус: методом венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается статистически значимое повышение резистентности капилляров по сравнению с плацебо, при оценке методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность очищенной микронизированной флавоноидной фракции в лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также в лечении геморроя. Лекарственное взаимодействие Исследования взаимодействия не проводились. До настоящего времени не сообщалось о клинически значимых лекарственных взаимодействиях во время пострегистрационного применения препарата.