Товары магазина Самсон-Фарма

 930  

Гель для душа LOVE подарит чувство гармонии. Окружите заботой свой разум, тело и дух . Восхитительный романтический аромат.Гель для душа LOVE сохраняет естественную влажность кожи, нежно очищает кожу с помощью очищающих веществ растительного происхождения, быстро смывается. Кожа хорошо ухожена, упругая и нежная. Протестировано дерматологами. Биоразлагаемая формула.

 18832  

Портативный генератор водородной воды Hydrogen Generator H2 – компактное и надежное устройство для обогащения воды водородом. Запатентованная система позволяет производить большой объем водорода путем электролиза. Молекулярный водород – самый уникальный и многофункциональный антиоксидант в природе. Водородная вода регенерирует клетки всего организма, способствуя его очищению и оздоровлению. Водород нетоксичен, PH-нейтрален, поэтому водородная вода не имеет противопоказаний. • Электрод изготовлен из титана и платины. Запатентованная система позволяет производить большой объем водорода путем электролиза. • Молекулярный водород – самый уникальный и многофункциональный антиоксидант в природе. Водород нетоксичен, PH-нейтрален, поэтому водородная вода не имеет противопоказаний. • Водородная вода регенерирует клетки всего организма, способствуя его очищению и оздоровлению. • Доказаны терапевтические эффекты водорода – антиоксидантный противовоспалительный и противоаллергический. При регулярном употреблении развитие хронических заболеваний переходит из активной стадии в стадию рецессии. • Действие водородной воды при регулярном употреблении: - разглаживает кожу, способствует уменьшению морщин, повышает упругость, уменьшает воспаления, прыщи, пигментные пятна, предотвращает аллергические реакции на коже, уменьшает рубцы, неровности на коже, способствует заживлению мелких ран; - водород снабжает энергией каждую клетку организма, увеличивает активность, повышает выносливость, снижает риск переутомления, способствует быстрому восстановлению энергетического баланса и активности после физических нагрузок; - предотвращает обезвоживание клеток органов и тканей (в 6 раз эффективнее обычной воды), нейтрализует хлор, усиливает сопротивляемость организма после стрессов и тяжелых нагрузок, нейтрализует последствия радиации и плохой экологии; - обладает терапевтическим, противовоспалительным и противоопухолевым эффектом, ускоряет заживление ран, рубцов после хирургического вмешательства, способствует улучшению состояния зубов, десен, предотвращает воспаление суставов, улучшает периферическое кровообращение. • Особенно рекомендуется людям, входящим в группу «оксидативного риска» – спортсменам, работникам вредных производств, людям с хроническими заболеваниями и избыточным весом. Эти люди чаще испытывают «оксидативный стресс». В их организмах быстрее накапливаются свободные радикалы, которые инициируют развитие заболеваний, ускорение процессов старения и нарушение работы нервной и иммунной систем. Остановить этот процесс можно, если придерживаться ЗОЖ, избегать переутомления и психологических нагрузок, прибегнуть к антиоксидантной терапии. • Японская федерация по заболеваниям опубликовала результаты исследовний по лечению водой, обогащенной водородом, в котором участники исследования достигли 99% результатов при следующих заболеваниях: - головная боль; - давление; - анемия (малокровие); - подагра; - паралич; - учащенное сердцебиение; - эпилепсия; - ожирение; - кашель; - ангина; - астма; - туберкулез; - менингит; - болезни, связанной с мочевыделительным трактом; - повышенная кислотность и гастрит; - дизентерия, запор; - заболевания глаз, ЛОР-заболеваня; - нерегулярный менструальный цикл у женщин; - сухая кожа. • Принцип действия Hydrogen Generator H2 очень прост. Налейте в Hydrogen Generator H2 обычную воду, нажмите кнопку «старт» и через несколько минут Вы получите чистейшую водородную воду, которая в 6 раз эффективнее обычной воды. • Не является лекарством, БАД и др. Не имеет противопоказаний. Рекомендован к применению взрослым, детям, беременным, животным.

 292  

НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Показания: лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея.

 253  

Показания Всасывание Водный раствор колекальциферола всасывается лучше, чем масляный раствор (это имеет значение при применении у недоношенных детей, т.к. у данной категории пациентов наблюдается недостаточность продукции и поступления желчи в кишечник, что нарушает всасывание витаминов в виде масляных растворов). После перорального приема колекальциферол быстро абсорбируется из дистального отдела тонкого кишечника, поступает в лимфатическую систему, попадает в печень и в общий кровоток. Распределение В крови связывается с α2-глобулинами и частично с альбуминами. Колекальциферол накапливается в печени, костях, скелетных мышцах, почках, надпочечниках, миокарде, жировой ткани. Cmax в тканях достигается через 4-5 ч, после этого несколько снижается, сохраняясь длительное время на постоянном уровне. Кумулирует. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм Биотрансформация происходит в печени и почках: в печени колекальциферол превращается в неактивный метаболит кальцифедиол (25-дигидроколекальциферол), в почках – из кальцифедиола превращается в активный метаболит кальцитриол (1.25-дигидроксиколекальциферол) и неактивный метаболит 24,25-дигидроксиколекальциферол. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Выведение Выводится препарат в основном с желчью и незначительное количество – почками. Фармакологическое действие Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2 характеризуется на 25% более высокой активностью. Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета. Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками. Концентрация ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови. Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнце в период быстрого роста ребенка приводит к рахиту, у взрослых – к остеомаляции, у беременных могут возникнуть симптомы тетании, нарушение процессов обызвествления костей новорожденных. Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональными нарушениями. Витамин D обладает рядом так называемых внескелетных эффектов. Витамин D участвует в функционировании иммунной системы путем модуляции уровней цитокинов и регулирует деление лимфоцитов Т-хелперов и дифференцировку В-лимфоцитов. В ряде исследований отмечено снижение заболеваемости инфекциями дыхательных путей на фоне приема витамина D. Показано, что витамин D является важным звеном гомеостаза иммунной системы: предотвращает аутоиммунные заболевания (в т.ч. сахарный диабет 1 типа, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, воспалительные болезни кишечника). Витамин D обладает антипролиферативным и продифференцирующим эффектами, которые обуславливают онкопротективное действие витамина D. Отмечено, что частота некоторых опухолей (рак молочной железы, рак толстого кишечника) повышается на фоне низкого уровня витамина D в крови. Витамин D участвует в регуляции углеводного и жирового метаболизма путем влияния на синтез IRS1 (субстрат рецептора инсулина 1; участвует во внутриклеточных путях проведения сигнала рецептора инсулина), IGF (инсулиноподобный фактор роста; регулирует баланс жировой и мышечной ткани), PPAR-δ (активированный рецептор пролифераторов пероксисом, тип δ; способствует переработке избыточного холестерина). По данным эпидемиологических исследований дефицит витамина D ассоциирован с риском метаболических нарушений (метаболический синдром и сахарный диабет 2 типа). Рецепторы и метаболизирующие ферменты витамина D экспрессируются в артериальных сосудах, сердце и практически всех клетках и тканях, имеющих отношение к патогенезу сердечно-сосудистых заболеваний. На моделях у животных показаны антиатеросклеротическое действие, супрессия ренина и предупреждение повреждения миокарда и др. Низкие уровни витамина D у человека связаны с неблагоприятными факторами риска сердечно-сосудистой патологии, такими как сахарный диабет, дислипидемия, артериальная гипертензия, и ассоциированы с риском сердечно-сосудистых катастроф, в т.ч. инсультов. В исследованиях на экспериментальных моделях болезни Альцгеймера показано, что витамин D3 снижал накопление амилоида в мозге и улучшал когнитивную функцию. В неинтервенционных исследованиях у человека показано, что частота развития деменции и болезни Альцгеймера увеличивается на фоне низкого уровня витамина D и низкого диетарного потребления витамина D. Отмечалось ухудшение когнитивной функции и заболеваемости болезнью Альцгеймера при низких уровнях витамина D. Лекарственное взаимодействие Противоэпилептические средства (особенно фенитоин и фенобарбитал, примидон), рифампицин, колестирамин снижают реабсорбцию витамина D3. Применение одновременно с тиазидными диуретиками повышает риск развития гиперкальциемии. В подобных случаях необходимо проводить постоянный мониторинг концентрации кальция в крови. При гипервитаминозе витамина D3 возможно усиление действия сердечных гликозидов и повышение риска возникновения аритмии, обусловленные развитием гиперкальциемии (целесообразны контроль концентрации кальция в крови, ЭКГ, а также коррекция дозы сердечного гликозида). Сопутствующая терапия ГКС может снижать эффективность витамина D3. Длительное применение антацидных средств, содержащих алюминий и магний, в комбинации с витамином D3 может способствовать повышению концентрации алюминия и магния в крови и, как следствие, токсическому влиянию алюминия на костную ткань и гипермагниемии у пациентов с почечной недостаточностью. Колестирамин, колестипол и минеральные масла снижают абсорбцию из ЖКТ жирорастворимых витаминов и требуют повышения их дозы. Сопутствующее применение бензодиазепинов повышает риск развития гиперкальциемии. Препараты, содержащие высокие концентрации кальция и фосфора, увеличивают риск развития гиперфосфатемии. При одновременном применении с натрия фторидом интервал между приемом должен составлять не менее 2 ч; с пероральными формами тетрациклинов – не менее 3 ч. Одновременное применение с другими аналогами витамина D повышает риск развития гипервитаминоза витамина D. Кетоконазол может угнетать как биосинтез, так и катаболизм 1.25(OH)2-колекальциферола. Витамин D является антагонистом препаратов, применяемых при гиперкальциемии: кальцитонин, этидронат, памидронат, пликамицин, галлия нитрат. Изониазид и рифампицин способны снижать эффект препарата из-за увеличения скорости биотрансформации. Витамин D3 не взаимодействует с пищей.

 77  

Крем благоприятно воздействует на раздраженную бритьем кожу, дезинфицирует мелкие порезы и способствует их заживлению, препятствует воспалительным процессам. Обладает легким охлаждающим эффектом, успокаивает и тонизирует кожу, снимает напряжение после бритья. Крем легко впитывается, не оставляя жирного блеска, хорошо освежает кожу, сохраняя ее упругость. Парфюмерная композиция фантазийного направления с цитрусовыми, свежими нотами.

 174  

Показания При местном применении системная абсорбция низкая. Фармакологическое действие Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие. Лекарственное взаимодействие Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения. Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

 1718  

Resource® Optimum - смесь, содержащая все необходимые вещества для улучшения пищеварения, восстановления сил при стрессе и укрепления иммунитета.Resource® Optimum - сухая смесь для приготовления коктейля с приятным ванильным вкусом.Разработан для питания и комплексного восстановления организма детей старше 7 лет и взрослых.Используется для коррекции нарушений питания при острых и хронических заболеваниях, серьезных нагрузках, стрессе и переутомлении.Рекомендован для питания пожилых людей, чей организм часто нуждается в особенной поддержке питанием.Resource® Optimum от компании Nestle® - это сбалансированная смесь, которая может служить единственным источником питания.Это возможно благодаря ее составу:• оптимальное соотношение белков - 50% сывороточного белка и 50% казеина (4 г на 100 мл). Для укрепления сил, быстрого выздоровления• уникальный комплекс пребиотиков PREBIO 1 и пробиотиков. Для поддержки нормального функционирования органов пищеварения;• сбалансированный состав жиров, в том числе Омега-3 и Омега-6 кислоты. Для полноценного обеспечения энергией и крепкой нервной системы;• комплекс из 13 витаминов - Е, С, пантотеновая и фолиевая кислота, В6, В1, В2, А. Для поддержки иммунитета и стимуляции умственной деятельности;• 14 минералов, в числе которых кальций, магний, калий и другие. Для поддержки нормального обмена веществ.Ресурс Оптимум - действенная забота о здоровье ваших близких!Не содержит лактозу и глютен. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом, который подберет правильную дозировку.Пищевая ценность Единицы измерения На 100 г порошкаЭнергетическая ценность кДж 1911ккал 456Белок г 18,5 (16%)Жиры, в том числе: г 17,5 (35%)Насыщенные жирные кислоты г 1,8Мононенасыщенные жирные кислоты г 11Полиненасыщенные жирные кислоты г 3,4Трансжиры г <0,17Углеводы, в том числе г 53,2 (47%)Сахара г 14Лактоза г <0,5Холестерол мг 25Пищевые волокна: г 5,6Минеральные веществаНатрий мг 210Хлориды мг 320Калий мг 685Кальций мг 491Фосфор мг 267Магний мг 113Железо мг 7,3Цинк мг 4,7Медь мг 0,59Йод мкг 60Селен мкг 33Марганец мкг 840Хром мкг 19Молибден мкг 35ВитаминыВитамин А мкг 390Витамин D мкг 8Витамин К мкг 46Витамин С мг 48Витамин В1 мг 0,44Витамин В2 мг 0,5Витамин В6 мг 1,8Ниацин мг 5,3Фолиевая кислота мкг 146Витамин В12 мкг 2,6Пантотеновая кислота мг 2,4Биотин мкг 11Витамин Е мг 75Таурин мг 36,4L-Карнитин мг 36,4Холин мг 209Пробиотики L.Paracasei КОЕ/г 1х10(9)Осмолярность мОсм/л 249Осмоляльность мОсм/кг 296

 187  

 393  

 51  

Показания Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея. Фармакологическое действие НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты. При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты. При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида). При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама. При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени. При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона). При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита. При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты. Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов. При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови. При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами. Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла. При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты. При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови. При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек. При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой. При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.

 1043  

Естественная свежесть и защита от неприятного запаха 24 часа. 100% натуральный дезодорант благодаря особой природной формуле предотвращает появление неприятного запаха, не закупоривая поры. Дерматологически протестирован. Не содержит солей алюминия, фталатов, синтетических ароматизаторов, красителей, консервантов, минеральных масел и продуктов их переработки. Подходит для ежедневного использования.

 674  

Фармакологическое действие Комбинированное растительное средство. Обладает, противовоспалительным, спазмолитическим действием. Способствует вымыванию песка и мелких конкрементов из мочевых путей, уменьшает кристаллизацию минеральных компонентов мочи. Лекарственное взаимодействие В связи с мочегонным действием препарата следует учитывать возможность ускоренного выведения других, одновременно применяемых лекарственных средств. Данная комбинация может усиливать действие антикоагулянтов, НПВП, гипогликемических средств, лекарственных средств, содержащих соли лития, ингибиторов МАО. Данная комбинация может пролонгировать действие пентобарбитала, парацетамола. Данная комбинация может уменьшить всасывание лекарственных средств в тонком кишечнике, в т.ч. β-каротина, α-токоферола.

 150  

No description

 4400  

Тонометр B.Well MED-53 с манжетой M-L (22-42 см.) и адаптером является точным, надежным и современным автоматическим прибором для измерения артериального давления и частоты пульса на плечевой зоне. Питание прибора от адаптера с Micro USB или батареек типа AAA. Тонометр оснащен расширенным набором потребительских функций и предназначен для использования как в медицинских учреждениях, так и в домашних условиях. Тонометр B.Well MED-53 оснащен алгоритмом Intellect Active, который гарантирует быстрое, точное и безболезненное измерение давления без активного участия пользователя. Другие достоинства прибора: функция диагностики аритмии пульса, зарядка от Micro USB, подсветка дисплея, наличие памяти 90 измерений с регистрацией временем и датой индикация аритмии, контроль правильной фиксации манжеты. Прибор поставляется с универсальной манжетой B.Well M-L размером 22 - 42 см. и сетевым адаптером.

 1734  

No description

 449  

Показания к применению Препарат показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину. Очаговые инфекции кожи, например: фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия. Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок). Профилактика инфекции после хирургических вмешательств: мазь может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при наружном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

 90  

 21  

Показания Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль), альгодисменорея. Фармакологическое действие НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. В высоких дозах стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах). Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может вызвать эрозивно-язвенное поражение слизистой оболочки и последующее кровотечение. Фармакокинетика При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты. Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна. Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком. У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг. Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты. При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты. При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида). При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама. При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени. При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона). При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита. При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты. Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов. При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови. При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами. Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла. При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты. При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови. При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек. При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой. При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.

 66  

Фармакологическое действие Слабительное средство. Размягчает каловые массы; оказывает слабое стимулирующее влияние на моторику тонкого кишечника. Фармакокинетика При приеме внутрь не всасывается. Показания Запор. Можно использовать как наружное средство (у детей) и как основу для различных мазей.

 1569  

No description