Товары магазина Самсон-Фарма

 14800  

Люкс-мыло для бритья Apsley от Truefitt & Hill улучшает состояние кожи и успокаивает ее. Продукт обладает уникальным фирменным ароматом Apsley, в котором опьяняющее благоухание осеннегоь леса сочетается с легкими цитрусовыми нотами. Насыщенная пена дарит наслаждение от каждой процедуры бритья. Серия мыла для бритья класса люкс от Truefitt & Hill впервые появилась более 200 лет назад и является неотъемлемым аксессуаром для многих поколений выдающихся мужчин — от государственных деятелей до актеров, герцогов и королей. Мыло для бритья Truefitt & Hill Apsley (99 г) представлено в деревянной полированной чаше ручной работы. С ним каждый мужчина почувствует себя королевской особой!

 10920  

Retinol Lift - активный anti-age концентрат в капсулах, включающий комбинацию ретинола и витамина E. Высокоэффективное средство для борьбы с возрастными изменениями и их профилактики: стимулирует обновление клеток, разглаживает морщины, укрепляет и подтягивает кожу, выравнивает её тон и рельеф, сужает поры, осветляет пигментные пятна. Исследования эффективности подтверждают, что при регулярном использовании Retinol Lift количество морщин сокращается на 15%, повышается эластичность кожи на 12%, упругость на 14,5%, усиливается естественное сияние кожи на 22,2%. Тон кожи выравнивается, пигментные и возрастные пятна становятся менее заметными. Капсулы Retinol Lift не содержат ароматизаторов и консервантов, поэтому очень хорошо переносятся кожей. • Интенсивный омолаживающий anti-age уход • Мгновенно смягчает и разглаживает кожу • Уменьшает количество и глубину морщин • Повышает эластичность и упругость кожи, обеспечивает эффект лифтинга • Выравнивает тон и рельеф кожи, осветляет пигментные и возрастные пятна • Улучшает состояние пор, препятствует воспалению • Не содержит силиконов

 4940  

Brightening Exfoliator - прекрасно подготавливает кожу к интенсивному осветляющему уходу с продуктами FAIR SKIN. Тон кожи становится заметно более ровным, а лицо вновь обретает свежее сияние. С пилинг-гранулами из сфер полиэтилена, лимонной и гликолевой кислотами. * Удаляет пигментированные клетки рогового слоя, стимулирует образование новых клеток * Способствует выравниванию и осветлению цвета кожи * Очищает кожу и улучшает состояние пор * Идеально подготавливает кожу к интенсивным осветляющим уходам

 6500  

Optimal Tinted Complexion Cream - идеальный крем для лета! Увлажняет, защищает от солнечного излучения, тонирует без утяжеления, создавая на коже ощущение легкой невесомой вуали. Выравнивает тон и цвет кожи. Может использоваться, как увлажняющий тональный крем с защитным эффектом. При необходимости служит идеальной базой для вечернего макияжа. Пигменты придают нанесенному в дальнейшем макияжу большую стойкость. Разглаживает морщины, вызванные сухостью Глубоко и пролонгированно увлажняет Придает коже естественное сияние, выравнивает тон кожи Легко наносится и сохраняет стойкость в течение всего дня SPF 10 защищает кожу от УФ-лучей

 6870  

Сочетание питательных, регенерирующих и anti-age ингредиентов (дипальмитоил гидроксипролин, соды гиалуронат, масло розы дамасской) помогает клеткам кожи восстановиться во время сна. Низкомолекулярная формула питает кожу, активирует обновление матрикса ее упругости, улучшая цвет, тургор, эластичность и уменьшая глубину морщинок. Оказывает пролонгированное действие. Активизирует процессы обновления коллагена, эластина и гиалуроновой кислоты.

 6000  

1. Protective Volumising Shampoo: Защитный мицеллярный шампунь для придания объема, 250 мл Мицеллярный шампунь глубоко и деликатно очищает, обогащает волосы природными увлажняющими маслами, сохраняет естественную гидролипидную пленку, защищает волосы по всей длине. Волосы защищены от воздействия окружающей среды, легко расчесываются, имеют соблазнительный объем и шелковистый блеск. 2. Protective Repair Mask: Защитная интенсивно восстанавливающая маска против ломкости волос, 150 мл Питательные и кондиционирующие вещества маски восстанавливают волосы изнутри и защищают их от внешних воздействий. Комплекс активных ингредиентов усиливает их упругость, борется с ломкостью ослабленных волос по всей длине, укрепляет секущиеся кончики волос. Маска для волос наполняет ваши волосы большим количеством влаги, что делает их мягкими и поддающимися укладке.Имеет изысканный и привлекательный аромат. 3. Hyaluronic Acid Hydrating Capsules: Гидро-липогель в капсулах, 7 шт. - в подарок! Маленькая капсула - большая польза! Каждая капсула обеспечивает многослойное увлажнение и удерживает влагу в коже, мгновенно делая ее более гладкой, упругой и мягкой на ощупь.

 3750  

Обогащенный ценными маслами кондиционер питает сухие, сильно поврежденные волосы, увлажняет их, обеспечивает максимальную упругость и придает волосам блеск. Если ломкие, поврежденные волосы в течение нескольких минут превращаются в шелковисто– блестящее великолепие, то дело тут не в волшебстве, а в этом интенсивно увлажняющем питательном кондиционере. Комбинация пантенола и экстракта розы пустыни обеспечивает большую порцию глубокого увлажнения. Благодаря этому поврежденные волосы при– обретают живой блеск. Веганские церамиды восстанавливают сухую, ломкую структуру волос, запечатывают внешнюю кутикулу и уменьшают их ломкость. Ухаживающая сила арганового и касторового масел снабжает волосы важными питательными веществами. Nourishing Conditioner дарит сухим волосам, поврежденным в результате воздействия внешних факторов, например горячего воздуха при укладке феном или окружающей среды, комплексный уход и возвращает им здоровую упругость.

 6006  

Rich Nutrient Skin Rfiner - это крем для сухой кожи и / или обезвоженной кожи с питательной и обогащенной текстурой, который обеспечивает интенсивный ревитализирующий уход, предотвращая появление признаков преждевременного старения. * Укрепляет гидролипидный барьер * Регулирует уровень увлажнения * Заметно улучшает структуру кожи * Повышает ее упругость и эластичность * Разглаживает морщины, вызванные сухостью * Препятствует преждевременному старению кожи * Обеспечивает лифтинг-эффект * SPF 15 защищает кожу

 1574  

Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Средство понижающее секрецию желез желудка – протонной помпы ингибитор Код АТХ: А02ВС04 Фармакодинамика: Механизм действия: Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола. Рабепразол натрия подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования H+/K+ АТФазы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. H+/K+ АТФаза представляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонная помпа, таким образом, рабепразол натрия является ингибитором протонной помпы в желудке и блокирует финальную стадию продукции кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами. Антисекреторное действие: После перорального приема 20 мг рабепразола натрия антисекреторный эффект развивается в течение часа. Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 часа после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 69 % и 82 % соответственно, и продолжается до 48 часов. Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает предсказуемое по периоду полувыведения (примерно один час). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с H+/K+ АТФазой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней. Влияние на уровень гастрина в плазме: В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 месяцев. Уровень гастрина в плазме был повышен первые 2-8 недель, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1-2 недель после прекращения лечения. Влияние на энтерохромафинно-подобные клетки: При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение 8 недель, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинно-подобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не были обнаружены. В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 мг/день или 20 мг/день) продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/кг). Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс. Другие эффекты: Системные эффекты рабепразола натрия в отношении центральной нервной системы, сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 недель не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, уровень паратиреоидного гормона в крови, а также на уровень кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), ренина, альдостерона и соматотропного гормона. Фармакокинетика: Абсорбция: Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и его пиковые концентрации в плазме достигаются примерно через 3,5 ч после приема дозы в 20 мг. Изменение пиковых концентраций в плазме (Сmax) и значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC) рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с внутривенным введением) составляет около 52 %. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых добровольцев период полувыведения из плазмы составляет около 1 ч (варьируя от 0,7 до 1,5 ч), а суммарный клиренс составляет 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с хроническим поражением печени AUC увеличена вдвое по сравнению со здоровыми добровольцами, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а период полувыведения из плазмы увеличен в 2-3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 часа и более, однако ни Сmах, ни степень абсорбции не изменяются. Распределение: У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97 %. Метаболизм и выведение: У здоровых людей: После приема однократной пероральной дозы 20 мг 14С-меченного рабепразола натрия неизмененного препарата в моче найдено не было. Около 90 % рабепразола выводится с мочой главным образом в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в форме двух неизвестных метаболитов, выявленных в ходе токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом. Суммарное выведение составляет 99,8 %. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир (М1). Единственным активным метаболитом является десметил (М3), однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола. Терминальная стадия почечной недостаточности: У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (клиренс креатинина <5мл/мин/1,73м2), выведение рабепразола натрия схоже с таковым для здоровых добровольцев. AUC и Сmах у этих пациентов были примерно на 35 % ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем период полувыведения рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в два раза выше, чем у здоровых добровольцев. Хронический компенсированный цирроз: Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол натрия в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Cmax увеличена на 50 % по сравнению со здоровыми добровольцами соответствующего пола. Пожилые пациенты: У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола по 20 мг в сутки у пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а Сmax повышена на 60 % по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако, признаков кумуляции рабепразола не отмечалось. СYP2C19 полиморфизм: У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг в сутки AUC увеличивается в 1,9 раза, а период полувыведения — в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у «быстрых метаболизаторов», в то время как Сmax увеличивается на 40 %. Беременность и кормление грудью Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет. Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Париет® не следует применять при беременности за исключением случаев, когда ожидаемый положительный эффект для матери превосходит возможный вред для плода. Неизвестно выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Вместе с тем рабепразол обнаружен в молоке лактирующих крыс, и поэтому Париет® нельзя назначать кормящим женщинам. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления Исходя из опыта клинических исследований, можно сделать вывод, что Париет® обычно хорошо переносится пациентами. Побочные эффекты, в целом слабо выраженные или умеренные, носят преходящий характер. При приеме препарата Париет® в ходе клинических исследований отмечались следующие побочные действия: головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту, головокружение, сыпь, периферический отек. Нежелательные реакции систематизированы относительно каждой из систем органов с использованием следующей классификации частоты встречаемости: очень частые (>1/10), частые (>1/100, <1/10), нечастые (>1/1000, <1/100), редкие (>1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000), включая единичные случаи. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - острые системные аллергические реакции. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко – гипомагниемия. Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов, редко - гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - буллезные высыпания, крапивница, очень редко - мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. Нарушения со стороны костно-мышечной системы: редко - миалгия, артралгия. Нарушения со стороны репродуктивной системы: очень редко – гинекомастия. Изменений других лабораторных показателей в ходе приема рабепразола натрия не наблюдалось. Согласно данным постмаркетинговых наблюдений при приеме ингибиторов протонной помпы (ИПП) возможно увеличение риска возникновения переломов, подострой кожной красной волчанки и железистых полипов дна желудка (см. раздел «Особые указания»). Редкие сообщения о печеночной энцефалопатии были получены у пациентов с циррозом. Особые указания Ответ пациента на терапию рабепразолом натрия не исключает наличия злокачественных новообразований в желудке. Таблетки препарата Париет® нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия. В специальном исследовании у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов препарата Париет® от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата Париет® пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. AUC рабепразола натрия у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в два раза выше, чем у здоровых пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы препарата Париет® не требуется. Гипомагниемия: При лечении ингибиторами протонной помпы на протяжении по крайней мере 3 месяцев в редких случаях были отмечены случаи симптоматической или асимптоматической гипомагниемии. В большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии. Серьезными побочными явлениями были тетания, аритмия и судороги. Большинству пациентов требовалось лечение гипомагниемии, включающее замещение магния и отмену терапии ингибиторами протонной помпы. У пациентов, которые будут получать длительное лечение или которые принимают ингибиторы протонной помпы с препаратами, такими как дигоксин или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), медицинские работники должны контролировать уровень магния до начала лечения ингибиторами протонной помпы и в период лечения. Пациенты не должны принимать одновременно с препаратом Париет® другие средства, снижающие кислотность, например блокаторы Н2-рецепторов или ингибиторы протонного насоса. Переломы костей: Согласно данным наблюдательных исследований можно предположить, что терапия ИПП может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ИПП длительно (год и более). Одновременное применение рабепразола с метотрексатом: Согласно литературным данным, одновременный прием ИПП с метотрексатом (прежде всего в высоких дозах) может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения, что может привести к проявлению токсичности метотрексата. При необходимости применения высоких доз метотрексата может быть рассмотрена возможность временного прекращения терапии ИПП. Сlostridium difficile: Терапия ИПП может приводить к возрастанию риска желудочно-кишечных инфекций, таких как Clostridium difficile. Подострая кожная красная волчанка (ПККВ): Имеются сообщения о случаях ПККВ при терапии ИПП. Если поражения кожи появляются, особенно на участках кожи, подвергшихся воздействию прямых солнечных лучей, и сопровождаются артралгией, пациенту необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, медицинский работник должен принять решение о прекращении терапии рабепразолом. Возникновение ПККВ при предыдущей терапии ИПП может увеличить риск возникновения ПККВ при приеме других ИПП. Железистые полипы дна желудка: Длительное использование ИПП, включая рабепразол, по всей видимости, связано с повышенным риском возникновения железистых полипов дна желудка. Большинство железистых полипов дна желудка бессимптомны. Пациенты с крупными или изъязвленными полипами могут подвергаться риску желудочно-кишечных кровотечений или тонкокишечной непроходимости. Дозировка и продолжительность терапии ИПП для таких пациентов должны быть минимальными. Пациентам, принимающим препарат Париет® для кратковременного симптоматического лечения проявлений ГЭРБ и НЭРБ (например, изжоги) без рецепта, следует обратиться к врачу в следующих случаях: • применение средств для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения в течение 4 недель и более; • появление новых симптомов или изменение ранее наблюдавшихся симптомов у пациентов в возрасте более 55 лет; • случаи ненамеренного уменьшения массы тела, анемии, кровотечений в желудочно- кишечном тракте, дисфагии, боли при глотании, постоянной рвоты или рвоты с кровью и содержимым желудка, случаи язвы желудка или операций на желудке в анамнезе, желтухи и т.д. (в т.ч. нарушение функции печени и почек). Пациенты, длительное время страдающие от повторяющихся симптомов нарушения пищеварения или изжоги, должны регулярно наблюдаться у врача. Пациенты в возрасте более 55 лет, ежедневно принимающие безрецептурные препараты для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения должны проинформировать об этом своего лечащего врача. Пациенты не должны принимать одновременно с препаратом Париет® другие средства, снижающие кислотность, например блокаторы Н2-рецепторов или ингибиторы протонной помпы. При применении других препаратов пациентам следует проконсультироваться с фармацевтом или врачом перед началом терапии препаратом Париет®, отпускаемым без рецепта. Пациенты должны сообщить врачу перед началом применения препарата Париет® без рецепта если им назначено эндоскопическое исследование. Следует избегать приема препарата Париет® перед проведением мочевинного дыхательного теста. Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени должны обратиться к врачу перед началом терапии препаратом Париет®, отпускаемым без рецепта, для кратковременного симптоматического лечения проявлений ГЭРБ и НЭРБ (например, изжоги). Влияние на вождение автомобиля и работу с техникой: Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов, маловероятно, что Париет® оказывает влияние на способность водить автомобиль и работать с техникой. Однако в случае появления сонливости следует избегать этих видов деятельности. Противопоказания Гиперчувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам или к вспомогательным компонентам препарата; Беременность; Период лактации; Возраст до 18 лет. С осторожностью Тяжелая почечная недостаточность. Дозировка 10 мг Показания к применению Симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Система цитохрома 450: Рабепразол натрия, как и другие ИПП, метаболизируется с участием системы цитохрома P450 (CYP450) в печени. В исследованиях in vitro на микросомах печени человека было показано, что рабепразол натрия метаболизируется изоферментами CYP2C19 и CYP3A4. Исследования на здоровых добровольцах показали, что рабепразол натрия не имеет фармакокинетических или клинически значимых взаимодействий с лекарственными веществами, которые метаболизируется системой цитохрома P450 - варфарином, фенитоином, теофиллином и диазепамом (независимо от того, метаболизируют ли пациенты диазепам усиленно или слабо). Было проведено исследование комбинированной терапии с антибактериальными препаратами. В данном четырехстороннем перекрестном исследовании участвовали 16 здоровых добровольцев, которые получали 20 мг рабепразола, 1000 мг амоксициллина, 500 мг кларитромицина или комбинацию этих трех препаратов (РАК - рабепразол, амоксициллин, кларитромицин). Показатели AUC и Cmax для кларитромицина и амоксициллина были схожими при сравнении комбинированной терапии с монотерапией. Показатели AUC и Cmax для рабепразола увеличились на 11 % и 34 %, соответственно, а для 14-гидрокси- кларитромицина (активного метаболита кларитромицина) AUC и Cmax увеличились на 42 % и 46 % соответственно для комбинированной терапии в сравнении с монотерапией. Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым. Взаимодействия вследствие ингибирования секреции желудочного сока: Рабепразол натрия осуществляет устойчивое и продолжительное подавление секреции желудочного сока. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от pH. При одновременном приеме с рабепразолом натрия абсорбция кетоконазола уменьшается на 30 %, а абсорбция дигоксина увеличивается на 22 %. Следовательно, для некоторых пациентов должно проводиться наблюдение для решения вопроса о необходимости корректировки дозы при одновременном приеме рабепразола натрия с кетоконазолом, дигоксином или другими лекарственными препаратами, для которых абсорбция зависит от pH. Атазанавир: При одновременном приеме атазанавира 300 мг / ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в день) или с атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз в день) здоровыми добровольцами наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от pH. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, схожие результаты ожидаются также для других ингибиторов протонного насоса. Таким образом, не рекомендуется одновременный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса, включая рабепразол. Антацидные средства: В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом натрия. Клинически значимые взаимодействия рабепразола натрия с гелем гидроксида алюминия или с гидроксидом магния не наблюдались. Прием пищи: В клиническом исследовании в ходе приема рабепразола натрия с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Прием рабепразола натрия одновременно с обогащенной жирами пищей может замедлить всасывание рабепразола до 4 часов и более, однако Cmax и AUC не изменяются. Циклоспорин: Эксперименты in vitro c использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с IC50 62 мкмоль, т. е. в концентрации, в 50 раз превышающей Cmax для здоровых добровольцев после 14 дней приема 20 мг рабепразола. Степень ингибирования схожа с таковой для омепразола для эквивалентных концентраций. Метотрексат: Согласно данным сообщений о нежелательных явлениях, данным опубликованных фармакокинетических исследований и данным ретроспективного анализа можно предположить, что одновременный прием ИПП и метотрексата (прежде всего в высоких дозах) может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и увеличить период полувыведения. Тем не менее специальных исследований лекарственного взаимодействия метотрексата с ИПП не проводилось. Влияние на результаты лабораторных исследований: Применение ИПП приводит к снижению кислотности желудочного сока, что может привести к увеличению содержания хромогранина А (CgA) в сыворотке крови. Повышенный уровень CgA может привести к ошибочной интерпретации результатов лабораторных исследований на наличие нейроэндокринной опухоли. Во избежание этого влияния применение препарата Париет® должно быть временно прекращено, по крайней мере за 14 дней до оценки уровня CgA; повторение теста следует рассмотреть в случае, если исходный уровень CgA является высоким. Передозировка Симптомы Данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Случаев сильной передозировки рабепразолом не было отмечено. Лечение Специфический антидот для препарата Париет® неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, и поэтому слабо выводится при диализе. При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

 1115  

Специализированный пищевой продукт диетического лечебного питания, жидкая, готовая к употреблению, высокобелковая, высококалорийная смесь «Нутридринк Компакт Протеин» с нейтральным вкусом - это cбалансированный по составу продукт для энтерального питания взрослых пациентов (старше 18 лет) с недостаточностью питания или риском ее развития. Одна бутылочка «Нутридринк Компакт Протеин» 125 мл содержит 18 г белка, 306 ккал, 13 витаминов и 15 минеральных веществ. 1-3 бутылочки «Нутридринк Компакт Протеин» могут помочь восполнить суточную потребность в белке и энергии. • Высокое содержание белка (18г) и энергии (306 ккал) в малом объеме (125мл) • Содержит 13 витаминов и 15 минералов • Содержит Омега-3 и Омега-6 жирные кислоты • Не содержит глютен, холестерин, пищевые волокна и генетически модифицированные компоненты. • Возможно применение у пациентов с диабетом (содержит 2,5 хлебные единицы в 100 мл или 3,1 ХЕ в 1 бутылочке) Продукт предназначен для энтерального питания взрослых пациентов (старше 18 лет) с недостаточностью питания или риском ее развития, в том числе: • для пациентов с онкологическими заболеваниями в период лечения и реабилитации (перед- и послеоперационный период, период проведения и между курсами химио- или лучевой терапии) • для пациентов, нуждающиеся в высококалорийном питании при заболеваниях, связанных с нарушением питания или риском его развития Не может использоваться для питания детей до 18 лет. Не может использоваться при выраженной дисфункции желудочно-кишечного тракта в результате кишечной непроходимости, перфорации желудочно-кишечного тракта, ишемии кишечника, при индивидуальной непереносимость какого-либо компонента смеси.

 25  

Показания Чесотка. Фармакологическое действие Противочесоточный препарат для наружного применения. Оказывает токсическое действие в отношении чесоточного клеща. Вызывает гибель личинок и взрослых особей чесоточных клещей; не действует на их яйца. Лекарственное взаимодействие Фармакологического взаимодействия мази с другими препаратами не выявлено, однако, как и все противопаразитарные средства, ее не рекомендуется применять одновременно с другими наружными лекарственными средствами.

 3209  

Кордицепс – уникальный гриб, не похожий на другие. Его родина – горы Китая. Он растет исключительно на высоте 2000-3000м. Это гриб-паразит растет, размножающийся на личинках бабочек – гусеницах. Он содержит в себе массу биологически активных веществ, но наиболее ценные - ?-глюканы, кордицепин и кордицепиновая кислота.?-глюканы – это особые полисахариды. Они стимулируют пролиферацию макрофагов и лимфоцитов, повышают выработку различных цитокинов. Это способствует активации иммунитета против вирусов, бактерий, грибков и паразитов.Кордицепин и кордицепиновая кислота - очень сильные адаптогены. Они тонизируют организм, а у мужчин еще и повышают тестостерон. Поэтому Кордицепс часто используется для увеличения мужского либидо, повышения выносливости и лечения мужского бесплодия.Показания к применению:? Нарушение работы иммунитета? Иммунодефициты? Хронические ОРЗ и ОРВИ? Для повышения общего тонуса организма? Для повышения тестостерона? Для повышения силы и выносливости? Улучшение мужского либидо

 1016  

Показания При интраназальном применении мометазона фуроат обладает низкой системной биодоступностью <1% (при чувствительности метода определения 0.25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в ЖКТ, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в ЖКТ после впрыскивания в носовой ход, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму. Фармакологическое действие Фармакодинамика Мометазон является синтетическим ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Мометазон тормозит высвобождение медиаторов воспаления и повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, простагландинов. Мометазон предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Мометазон уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носовой полости была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток. Лекарственное взаимодействие Были проведены клинические исследования по изучению взаимодействия с лоратадином. Взаимодействия не наблюдалось. Ожидается, что совместное применение с ингибиторами CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат, увеличивает риск возникновения системных побочных эффектов. Врачу следует оценить преимущества совместного назначения мометазона фуроата с сильными ингибиторами CYP3A4 и потенциальный риск развития системных побочных эффектов ГКС. Следует избегать совместного назначения этих препаратов, за исключением случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает повышенный риск развития системных побочных эффектов ГКС, и в этом случае требуется мониторинг состояния пациента на предмет развития системных побочных эффектов глюкокортикоидной терапии. Если пациент применяет вышеуказанные препараты или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Назонекс алерджи необходимо проконсультироваться с врачом.

 553  

• Восстановление состава кишечной микрофлоры.• Локализация дисбактериозов, язвенной болезни, гастритов, панкреатитов, холециститов, энтеритов, колитов.• Нормализует нарушеные функции ЖКТ.• При лечении ОКИ в детской патологии.• Активно подавляет кишечные инфекции разной этиологии.• При аллергиях, заболеваниях кожи (нейродермитах, атопических дерматитах.• При хронических запорах.• При диабете.• При сердечно-сосудистых заболеваниях.• При онкозаболеваниях, после лучевой и химиотерапии, выводит цитостатики, восстанавливает слизистую оболочку и перистальтику ЖКТ.• Лечение больных в период предоперационной подготовки и после хирургических операций на кишечнике, поджелудочной железе, печени, для оперативной коррекции микробиоценоза кишечника. В акушерстве и гинекологии при амбулаторном лечении и ряде других заболеваний.

 436  

Фармакологическое действие Комбинированный препарат. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру. Хлорфенамин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, обладает противоаллергическим действием, облегчает дыхание через нос, снижает чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз. Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма. Лекарственное взаимодействие Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, повышает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Глюкокортикоиды увеличивают риск развития глаукомы. При одновременном применении препарат уменьшает хронотропное действие изопреналина. Может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтных препаратов. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Одновременный прием препарата и дифлунисала повышает концентрацию в плазме крови парацетамола на 50%, повышается гепатотоксичность. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола, повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Усиливает действие снотворных лекарственных средств.

 5200  

Лосьон с приятной тающей текстурой станет незаменимым помощником в ежедневном ритуале ухода. Лосьон освежает, увлажняет кожу, а так же мгновенно восстанавливает. Кожа приобретает сияющий и ровный цвет. Экстракт бергамота обеспечивает эффект дестресса и очищение. Экстракт черного чая является мощным антиоксидантом, обеспечивающий восстанавливление жизненных сил кожи, придает ей свежесть и яркость.

 887  

Depend® впитывающее нижнее бельё (трусы-подгузники) для женщин -обеспечивает надежную защиту от протеканий при средней степени недержания мочи. Средства санитарно-гигиенического использования для женщин (размер одежды - европейский М/L, российский 44-50).Форма выпуска: Впитывающее нижнее бельё, 10 шт. в мягкой упаковке.Условия хранения: Хранить в сухом месте. Не бросать в канализацию.Срок годности: 3 года.Изготовитель: KIMBERLY-CLARK.Изготовлено в Чешской республике.

 4004  

Маска-эксфолиант 2-в-1 "Черный чай - бергамот" делает кожу яркой и наполннной изнутри. микрогранулы из зерен риса деликатно отшелушивают и выравнивают тон кожи. А за мягкость очищение и детоксикацию - отвечает розовая глина. Бергамот заряжает жизненной энергии, экстракт черного чая являясь для восстановления кожи. Кожа преобретает ровный тон, становится свежей и отдохнувшей, видимость пор уменьшается, улучшается текстура кожи.

 4896  

Гель для умывания, мягко очищает кожу от загрязнений. Кожа очищена и готова к ритуалу ухода. Идеально подходит для контурной коррекции бороды. Также удобно использовать для бритья более коротких волосков. Содержит экстракт алоэ вера для увлажнения кожи.

 383  

Показания При наружном применении диклофенак натрия, метилсалицилат и льняное масло всасываются и проникают в подкожную клетчатку, мышечную ткань и суставную капсулу. Фармакологическое действие НПВП для наружного применения. Препарат оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное и антиэкссудативное действие. Диклофенак натрия и метилсалицилат - НПВП, механизм действия которых связан с подавлением синтеза простагландинов. При наружном применении уменьшают боль и воспаление в суставах, а также утреннюю скованность и отечность суставов, способствуют увеличению объема движений. Основным активным веществом льняного масла является α-линоленовая кислота, которая также обладает противовоспалительным действием. Левоментол вызывает раздражение нервных окончаний, при наружном применении оказывает местное раздражающее и слабо выраженное анальгезирующее действие, вызывает ощущение охлаждения в месте нанесения препарата. Лекарственное взаимодействие Диклофенак может усилить действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.