Товары магазина Самсон-Фарма

 308  

Показания Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.

 216  

Детские ватные палочки из 100% натурального хлопка предназначены для гигиены малыша с первых дней жизни. Каждая палочка имеет ограничитель для безопасного ухода. Тонкий и упругий пластиковый стик сгибается, исключая травмирование ребенка. Палочки имеют плотную намотку их органического хлопка.Для ежедневной гигиены

 566  

ЛИПОБЕЙЗ Беби шампунь увлажняющий бережно очищает мягкие детские волосы, обеспечивая необходимое увлажнение кожи головы. Предотвращает спутывание волос и облегчает их расчесывание. • Разработан с учетом самых современных требований к детской косметике • Рекомендован для детей от рождения (0+) • Подходит для ежедневного использования • Дерматологически протестирован • Подходит для чувствительной кожи • Одобрен офтальмологами (не щиплет глазки) • Образует пушистую пену, хорошо смывается водой • Имеет нейтральный рН • Ультрамягкие ПАВ получены из сырья растительного происхождения • Не содержит сульфатов, парабенов • Гипоаллергенный состав Механизм действия Масло макадамии – имеет богатый уникальный состав, эффективно питает и поддерживает необходимое увлажнение. Д-пантенол (провитамин В5) интенсивно увлажняет кожу во время очищения, стимулирует процесс регенерации кожи. Дикалий глицирризинат (активный компонент корня солодки) действует на кожу, оказывая успокаивающий эффект, снимает зуд и раздражение. Натуральные бетаин и инулин обеспечивают увлажнение и смягчение, создавая приятное ощущение на поверхности кожи и волосах. Инулин обладает хорошим кондиционирующим действием. Волосы становятся гладкими, приобретают ухоженный вид и здоровый блеск. Показания к применению • для очищения волос и кожи головы Меры предосторожности В случае попадания в глаза промойте большим количеством воды. Не использовать на поврежденной или раздраженной коже. Возможна индивидуальная непереносимость отдельных компонентов.

 440  

Регулярное поступление магния и витамина В6: • способствует нормализации работы центральной нервной системы; • приводит к снижению раздражительности, нервозности, нормализации сна; • способствует здоровому протеканию беременности и гармоничному развитию плода; •способствует профилактике сердечно-сосудистых заболеваний; • снижает мышечный тонус; • способствует формированию костных и хрящевых тканей; • увеличивает минеральную плотность зубной эмали; • нормализует обмен веществ; • повышает защитные силы организма.

 485  

ЛИПОБЕЙЗ Беби масло массажное - Жидкое масло, прозрачного цвета, с легким натуральным ароматом (масел и экстракта розмарина) Специальные особенности: • Разработано с учетом самых современных требований к детской косметике • Нежная шелковистая текстура обеспечивает комфортное нанесение без липкости • Не содержит минеральных масел, силиконов, парабенов, парфюмерных отдушек • Смягчает кожу и делает ее эластичной и гладкой • Гипоаллергенный состав, 0+ Натуральные масла: соевое, кокосовое, ши, макадамии, обогащенные незаменимым комплексом жирных кислот для восстановления и поддержания защитных функций кожи, уменьшают потерю воды, что предупреждает сухость. Витамин Е способствует процессам регенерации кожи, увлажняет и защищает кожу от неблагоприятных факторов внешней среды. Экстракт розмарина оказывает антиоксидантное действие и антисептическое действие, не нарушая естественную микрофлору кожи ребенка.

 127  

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника ПНЖК омега-3, витамина Е, содержащей линолевую кислоту.

 601  

Зубная щетка для детей средней мягкости Единственная среди детских зубных щеток, которая восстанавливает эмаль, благодаря частицам microRepair. Это цинк замещенный гидроксиапатит, схожий по составу с эмалью и дентином. Проникая в полость рта, он легко встраивается в микротрещины. Защищает эмаль от внешних воздействий. Ионы цинка, входящие в состав частиц microRepair, предотвращают появление мягкого налета. Уникальный изгиб головки и запатентованная эргономичная ручка помогут детям правильно чистить зубы, а также добираться до любых труднодоступных мест. Головка щетки располагается параллельно рукоятке, что заметно упрощает процесс чистки. Самоочищающийся полимер SCP (Self Cleaning Polymer), которым пропитана щетка, не дает бактериям размножаться в полости рта. Это сокращает риск развития кариеса у детей. Щеточка для языка с задней стороны головки для проведения полноценной гигиены. Содержит 7.722 разноцветных щетинок (это в 7.5 раз выше, чем у обычных щеток) Это поможет детям (даже самым ленивым) справиться с любым налетом на поверхности десен и зубов. Яркий дизайн. 4 цвета: оранжевый, зеленый, желтый и бирюзовый. Ребенок легко сможет выбрать свой любимый цвет.

 953  

Межзубные цилиндрические ершики Biorepair® Total оказывают антибактериальное действие благодаря бактериостатическому самоочищающемуся полимеру SCP (Self Cleaning Polymer). В его основе - свободные олигоэлементы, которые не дают бактериям размножаться. С использованием SPC сделаны щетинки, прорезиненные и пластиковые детали. Бактериостатическое свойство сохраняется и остается эффективным в течение долгого времени. Глубоко очищают нормальные межзубные промежутки Оказывают интенсивное антибактериальное воздействие Не повреждают эмаль и десны благодаря стальному стержню, покрытому полиуретаном Оснащены удобными защитным колпачком и гнущейся ручкой Обладают приятным ароматом мяты и освежают дыхание Подходят для использования дома, на работе, в дороге Ершики подходят: Для глубокого очищения нормальных межзубных промежутков Для использования дома, на работе, в дороге

 634  

Это профессиональный и бережный уход за чувствительными зубами. Снижает гиперчувствительность зубов. Зубная щетка покрыта частицами microRepair. Они представляют собой цинк замещенный гидроксиапатит, который схож по составу с эмалью и дентином. Попадая в полость рта, он восстанавливает и укрепляет эмаль. Зубы покрываются специальным защитным слоем, благодаря чему чувствительность снижается. Обеспечивает доступ к любым участкам полости рта. Уникальный изгиб головки щетки, которая располагается параллельно эргономичной ручке, дает возможность очистить все труднодоступные места. Оказывает мощный антибактериальный эффект. Головка и ручка зубной щетки обработаны самоочищающимся полимером SCP (Self Cleaning Polymer), который препятствует развитию бактерий. Благодаря щетинкам конической формы чистка зубов проходит максимально комфортно. Деликатное удаление налета с поверхностей зубов за счет "густоты" щетинок. Содержит 4.554 щетинок (это в 4.5 раз выше, чем у стандартных щеток). Удобная щеточка на задней стороне головки для очищения языка. Яркий дизайн. 4 цвета: красный, голубой, оранжевый и черный. Рекомендована: Для снижения чувствительности зубов. Для людей с клиновидным дефектом зубов. Для ежедневного ухода за полостью рта. Для профилактики кариеса и отложений на эмали. Для взрослых и детей старше 14 лет.

 399  

Показания Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет 7-13%. Степень связывания с альбуминами крови слабая. Время достижения Cmax - 1.5 ч после приема. T1/2 - 4.29 ч. Активных метаболитов не образует, выводится в основном через почки в неизмененном виде. Фармакологическое действие Фармакодинамика Действующее вещество таблеток Ликопид® - глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) - синтетический аналог структурного фрагмента оболочки (пептидогликана) бактериальных клеток. ГМДП является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адъювантный эффект в развитии иммунологических реакций. Биологическая активность препарата реализуется посредством связывания ГМДП с внутриклеточным рецепторным белком NOD2, локализованным в цитоплазме фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов, дендритных клеток). Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов, усиливает презентацию ими антигенов, пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител, способствует нормализации баланса Th1/Th2-лимфоцитов в сторону преобладания Th1. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки ключевых интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), ФНОα, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток. Ликопид® обладает низкой токсичностью (ЛД50 превышает терапевтическую дозу в 49000 раз и более). В эксперименте при пероральном способе введения в дозах, в 100 раз превышающих терапевтическую, препарат не оказывает токсического действия на ЦНС и сердечно-сосудистую систему, не вызывает патологических изменений со стороны внутренних органов. Ликопид® не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не вызывает хромосомных, генных мутаций. В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, получены данные о противоопухолевой активности препарата Ликопид® (ГМДП). Лекарственное взаимодействие Препарат повышает эффективность противомикробных препаратов, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. ГКС снижают биологический эффект препарата Ликопид®.

 151  

Показания После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена. 80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов. Фармакологическое действие НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Лекарственное взаимодействие Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.

 477  

Крем для фиксации зубных протезов PROTODENT легко наносится и распределяется по поверхности протеза, формирует комфортный и герметичный слой между протезом и десной, обеспечивает надежную фиксацию протеза в полости рта, а также предотвращает попадание и застревание частичек пищи под протезом.

 6725  

Стимулирует лимфодренаж, восстанавливает объемы межклеточного вещества и баланс электролитов. Устраняет темные круги, отеки, «мешки», разглаживает морщинки, укрепляет реснички. Сочетает мгновенный эффект (усиление микроциркуляции, лимфодренажа, ускорение метаболизма) с пролонгированным действием (обновление волокон дермы, синтез гиалуроновой кислоты). Обеспечивает «праздничный» эффект, делая кожу более отдохнувшей и сияющей.

 431  

Показания Парацетамол Всасывание и распределение Абсорбция - высокая. Cmax парацетамола в плазме крови достигается при применении капсул через 1.20±0.72 ч и составляет 5.01±1.70 мкг/мл, при применении порошка - через 0.7±0.39 ч и составляет 4.79±1.81 мкг/мл. Связывание с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. T1/2 парацетамола равен 3.04±1.01 ч при приеме препарата в капсулах, 2.73±0.76 ч - при приеме препарата в форме порошка. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов пожилого возраста снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2. Аскорбиновая кислота Всасывание и распределение Абсорбируется из ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Время достижения Cmax в плазме крови после приема внутрь - 4 ч. Связывание с белками плазмы - 25%. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плацентарный барьер. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизм и выведение Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Фармакокинетика в особых клинических случаях Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе. Кальция глюконат Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) - кишечником. Римантадин Всасывание и распределение После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Установлены следующие фармакокинетические параметры римантадина: при применении препарата в форме порошка Cmax в плазме крови достигается через 5.28±2.54 ч и составляет 69±19.7 нг/мл, при применении капсул Cmax римантадина в плазме крови достигается через 4.53±2.52 ч и составляет 68.2±26.6 нг/мл. Связывание с белками плазмы - около 40%. Vd - 17-25 л/кг. Концентрация в отделяемом из носа на 50% выше, чем в плазме. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени. Более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% - в неизмененном виде. При применении препарата в форме порошка T1/2 римантадина составляет 33.26±12.76 ч, в форме капсул - 30.51±9.83 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста римантадин может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению КК. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина. Рутозид Время достижения Cmax в плазме крови после приема внутрь - 1-9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. T1/2 - 10-25 ч. Лоратадин Всасывание и распределение Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: при применении препарата в форме порошка Cmax лоратадина в плазме крови достигается через через 3.28±1.25 ч и составляет 1.85±0.95 нг/мл, в форме капсул - Cmax лоратадина в плазме крови достигается через 2.92±1.31 ч и составляет 2.36±1.53 нг/мл. Связывание с белками плазмы - 97%. Не проникает через ГЭБ. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Выводится почками и с желчью. T1/2 лоратадина при применении препарата в форме порошка - 11.29±5.52 ч, в форме капсул - 12.36±6.84 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях Cmax у пожилых людей возрастает на 50%. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется. Фармакологическое действие Фармакодинамика Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С. Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и ОРВИ, оказывает противоаллергическое действие (механизм неясен). Римантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А. Блокируя М2-каналы вируса гриппа А, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие. Рутозид является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов. Лоратадин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина. Лекарственное взаимодействие Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%. Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина. Уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Лоратадин Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

 471  

Показания Вследствие физиологической и химической инертности не всасывается в организме, после прохождения через ЖКТ выводится в неизмененном виде. Фармакологическое действие Средство, уменьшающее метеоризм. Симетикон – химически инертный полимер метилсилоксана, содержащий около 5% диоксида кремния. Обладает поверхностно-активными свойствами и способностью снижать поверхностное натяжение на границе раздела сред жидкость/газ, что затрудняет образование пузырьков газа, а также способствует их слиянию и разрушению пены в кишечнике, вследствие чего высвободившийся газ всасывается или выводится естественным путем под влиянием перистальтики кишечника. Применение симетикона при подготовке к проведению диагностических исследований органов брюшной полости препятствует возникновению дефектов изображения, вызываемых пузырьками газа.

 958  

"Фитоэстроген нового поколения предназначен для женщины с менопаузой, в том числе при приливах"

 1495  

Адеметионин таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 400 мг 20 шт

 642  

Фармакологическое действие Гидрофильные волокна, содержащиеся в оболочке семян подорожника овального, увеличиваются в объеме за счет поглощения воды и вызывают рефлекторное усиление моторики, восстанавливая нормальную деятельность толстого кишечника. Гель-образующая фракция способствует размягчению стула и действует в виде "смазки", облегчая опорожнение кишечника при запорах и болезненной дефекации у пациентов с перианальными поражениями. Лекарственное взаимодействие Не следует назначать одновременно с противодиарейными препаратами, а также с препаратами, угнетающими моторику кишечника. Лекарственное средство может замедлить всасывание одновременно применяемых препаратов. Следует соблюдать интервал 30-60 мин между приемами.

 964  

ЛИПОБЕЙЗ® бальзам интенсивный липидовосстанавливающий предназначен для ухода и восстановления сухой, очень сухой и атопичной кожей, в том числе на фоне хронических изменений (хронические дерматиты: атопический дерматит, экзема, псориаз и др.). Интенсивно питает, восполняет утраченные липиды, восстанавливает и поддерживает защитную функцию кожи. Оказывает быстрый и длительно сохраняющийся увлажняющий эффект. Защищает от повторного появления сухости. Успокаивает кожу, устраняет симптомы шелушения, зуда и раздражения, заметно способствует продлению ремиссии. Содержит 5 ключевых компонентов: • Сбалансированный комплекс натуральных масел. Глубоко питает и восстанавливает кожу, уменьшает потерю влаги и поддерживает водный баланс. • Усиленный увлажняющий комплекс из 3х компонентов (мочевина, гиалуроновая кислота, молочная кислота). Натуральные увлажнители, которые привносят влагу в кожу, предохраняют ее от пересыхания. • Уникальный компонент - бета-глюкан овса. Восстанавливает и поддерживает баланс микробиома кожи, обеспечивает укрепление естественных защитных функций кожи, ускоряет восстановление клеток кожи, успокаивает кожу. • Д-пантенол, который оказывает регенерирующее действие, предупреждает появление микротрещин, смягчает и увлажняет кожу. Доказано облегчает такие симптомы, как сухость, шелушение, зуд и трещины. • Витамины А и Е, важные для нормального функционирования и здорового вида кожи. Участвует в обменных процессах в коже, обладают антиоксидантным действием Показания • Сухая, очень сухая и чувствительная кожа • Кожа, склонная к атопии и аллергическим реакциям; • Кожа с признаками выраженной сухости и шелушения, в том числе на фоне хронических изменений (хронические дерматиты: атопический дерматит, экзема, псориаз и др.) • для младенцев, детей и взрослых.

 370  

Показания После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема. Сmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч. Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы - в среднем 89.3 - 91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28.8% - 45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком. Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в параположении. Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч. Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый Т1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42 ч, 1.48-1.93 ч и 2.27-2.90 ч соответственно. Фармакологическое действие Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови. Лекарственное взаимодействие В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).