Товары магазина Самсон-Фарма

 1114  

Лечение и профилактика гнойно-воспалительных и энте-ральных заболеваний, вызванных бактериями рода Staphylococcus у взрослых и детей. - заболевания уха, горла, носа, дыхательных путей и легких (воспаления пазух носа, среднего уха, ангина, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, пневмония, плеврит); - хирургические инфекции (нагноения ран, ожоги, абсцесс, флегмона, фурункулы, кар-бункулы, гидроаденит, панариции, парапроктит, мастит, бурсит, остеомиелит); - урогенитальные инфекции (уретрит, цистит, пиелонефрит, кольпит, эндометрит, саль-пингоофорит); - энтеральные инфекции (гастроэнтероколит, холецистит), дисбактериоз кишечника; - генерализованные септические заболевания; - гнойно-воспалительные заболевания новорожденных (омфалит, пиодермия, конъюнк-тивит, гастроэнтероколит, сепсис и др.); - другие заболевания, вызванные стафилококками. При тяжелых проявлениях стафилококковой инфекции препарат назначается в составе комплексной терапии. С профилактической целью препарат используют для обработки послеоперационных и свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям. Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение чувствительности возбудителя к бактериофагу и раннее применение препарата.

 375  

Показания лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет. Фармакологическое действие Препарат Генферон Лайт,капли назальные, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, антипролиферативное, антибактериальное действие, обладает местными регенерирующими, мембраностабилизирующими и антиоксидантными свойствами. Интерферон альфа блокирует размножение вирусов на стадии синтеза специфических белков и предотвращает заражение неинфицированных клеток слизистой оболочки полости носа, являющуюся местом инвазии возбудителей и первичным очагом воспаления при респираторных инфекциях. Иммуномодулирующее действие проявляется усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении чужеродных агентов. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифферепнировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагалыюй системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовмсстимости 1 типа, что увеличивает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми иод влиянием интерферона. Таурин, входящий в состав препарата, нормализует метаболические процессы в тканях, способствует регенерации и более быстрому восстановлению слизистой оболочки полости носа, поврежденной патологическим процессом. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.

 1567  

ЛЕОВИТ Худеем за неделю «Средиземноморская диета для снижения веса с пониженной калорийностью»Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания.Ключевые особенности:Средиземноморская диета - считается одной из самых эффективных и полезных. Диета основана на традиционной средиземноморской культуре питания и приучает нас к повседневному употреблению здоровой пищи.Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания «Средиземноморская диета для снижения веса с пониженной калорийностью» представляет собой разработанную учеными-нутрициологами программу питания, рассчитанную на 5 дней.«Средиземноморская диета для снижения веса с пониженной калорийностью» обеспечивает похудение, формирует привычку здорового питания, уменьшает объем желудка, оказывает стабильный эффект (при сохранении диеты) и удобна в применении. Рекомендована для самостоятельного использования при коррекции массы тела у здоровых людей, имеющий избыток массы тела или желающих скорректировать нормальную массу тела.Действие:- Снижение массы тела до 4,7 кг*.- Уменьшение объёма*:талии до 5,5 см,живота до 6,5 см,бедер до 4,5 см.- Уменьшение аппетита.- Ускорение жирового обмена.- Выведение продуктов обмена.- Поддержка баланса витаминов и микроэлементов.- Улучшение работы органов пищеварения.- Антиоксидантное действие.- Повышение умственной и физической работоспособности.- Поддержка красоты кожи.Специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания «Средиземноморской диета для снижения веса с пониженной калорийностью» рекомендован для похудения в Учебно-методическом пособии «Особенности питания при коронавирусной инфекции в условиях самоизоляции и карантина», 2020 г.Эффективность и безопасность использования программы питания «Средиземноморской диета для снижения веса с пониженной калорийностью» подтверждена в ходе клинических испытаний*.Комплексная программа питания прошла государственную регистрацию.Система менеджмента безопасности продукта и его производства по стандарту HACCP ISO 22000.* Согласно отчета о клиническом исследовании при употреблении программы питания в течение 14 дней. Результаты могут отличаться в зависимости от индивидуальных особенностей организма и исходной массы тела

 1560  

Показания Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. T1/2 составляет 11 ч. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче. Фармакологическое действие Венотонизирующий и венопротекторный препарат. Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Лекарственное взаимодействие Не отмечалось. Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.

 548  

Показания Симптоматическая терапия аллергических заболеваний и состояний: круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергический ринит и аллергический конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы, заложенность носа); поллиноз (сенная лихорадка); крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); отек Квинке; другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Сродство к гистаминовым H1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Лекарственное взаимодействие Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено. При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16%, фармакокинетические параметры теофиллина не меняются. В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с этанолом или лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект алкоголя.

 1197  

Магний является одним из основных минералов, необходимых для нормальной работы сердца, нервной системы, мышц, от него во многом зависит нормальная жизнедеятельность клеток. Если рацион питания беден овощами, зеленью, имеют место вредные привычки, то со временем может развиться дефицит этого вещества. Первейшим признаками дефицита магния являются подавленное настроение, депрессия, повышенная утомляемость, появление судорог в конечностях и бессонница. Оксид магния – форма с наибольшим удельным содержанием магния. А дозировка 500 мг чистого магния в 1 таблетке – одна из самых высоких, а значит, обладает высокой эффективностью. Оксид магния обладает дополнительным антацидным эффектом, поэтому данная форма магния – это оптимальная рекомендация при нормальной и повышенной кислотности желудка.

 283  

Показания Умеренно или слабо выраженный болевой синдром различного генеза: головная боль (в т.ч. мигрень); зубная боль; невралгия; боли в мышцах (миалгия); боли в суставах (артралгия); корешковый синдром; менструальные боли (альгодисменорея). Лихорадочный синдром при "простудных" и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (при установленном диагнозе). Фармакологическое действие Комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Метамизол натрия является производным пиразолона и обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов за счет ингибирования ЦОГ. Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает сонливость, чувство усталости. Кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Тиамин (витамин В1) участвует в обмене веществ, способствует улучшению нервно-рефлекторной проводимости. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгетиками, НПВС может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивные средства, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон (бутадион) и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. Одновременное применение метамизола натрия с циклоспорином снижает концентрацию последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.

 4528  

Показания Всасывание и распределение Экспериментальное изучение фармакокинетики позволило установить, что при ректальном введении препарат Лонгидаза® характеризуется высокой скоростью распределения в организме, хорошо всасывается в системный кровоток и достигает Cmax в крови через 1 ч. Биодоступность препарата Лонгидаза® при ректальном введении высокая - около 90%. Период полураспределения - около 0.5 ч. Препарат проникает во все органы и ткани (в т.ч. через ГЭБ и гематоофтальмический барьер). Не кумулирует в тканях. Выведение Т1/2 от 42 ч до 84 ч. Выводится преимущественно почками. Фармакологическое действие Лонгидаза® обладает гиалуронидазной (ферментативной) активностью пролонгированного действия, хелатирующим, антиоксидантным, иммуномодулирующим и умеренно выраженным противовоспалительным действием. Пролонгированное действие достигается ковалентным связыванием фермента с физиологически активным полимерным носителем (азоксимер). Лонгидаза® проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает, в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и ФНОα), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции. Выраженные противофиброзные свойства препарата Лонгидаза® обеспечиваются конъюгацией гиалуронидазы с носителем, что значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и действию ингибиторов: ферментативная активность препарата Лонгидаза® сохраняется при нагревании до 37°С в течение 20 сут, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В препарате Лонгидаза® обеспечивается одновременное локальное присутствие фермента гиалуронидазы и носителя, способного связывать освобождающиеся при гидролизе компонентов матрикса ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и другие). Благодаря указанным свойствам Лонгидаза® обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани. Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между С1 ацетилгликозамина и С4 глюкуроновой или индуровой кислот) гликозаминогликаны изменяют свои основные свойства: снижается вязкость, уменьшается способность связывать воду, ионы металлов, временно увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса. Биохимическими, иммунологическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями доказано, что Лонгидаза® не повреждает нормальную соединительную ткань, а вызывает деструкцию измененной по составу и структуре соединительной ткани в области фиброза. Лонгидаза® не оказывает мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия. Препарат хорошо переносится пациентами, не отмечено местных и общих аллергических реакций. Применение препарата Лонгидаза® в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшения течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани. Лекарственное взаимодействие Препарат Лонгидаза® можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами, бронхолитиками. При назначении в комбинации с другими лекарственными средствами (антибиотики, местные анестетики, диуретики) следует учитывать возможность увеличения биодоступности и усиления их действия. При совместном применении с большими дозами салицилатов, кортизона, АКТГ, эстрогенов или антигистаминных препаратов может быть снижена ферментативная активность препарата Лонгидаза®. Не следует применять препарат Лонгидаза® одновременно с препаратами, содержащими фуросемид, бензодиазепины, фенитоин.

 2906  

"NFO® Витамин Д3 2000 МЕ Биодоступная форма витамина Д для компенсации недостатка витамина в организме человека. Подходит для: ▪ Укрепления иммунитета и снижения риска развития простудных заболеваний; ▪ Восполнения дефицита витамина D в организме; ▪ Лучшего усвоения кальция; ▪ Укрепления костей, зубов, снижения риска развития остеопороза; ▪ Повышения сил мышц; ▪ Поддержания сердечно-сосудистой и нервной систем; ▪ Повышения уровня серотонина «гормона счастья»"

 342  

Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта; спазмолитики и антихолинергические средства в комбинации с другими средствами; спазмолитики в комбинации с другими средствами Код АТХ: А03ED Фармакологические свойства: Препарат Дюспаталин Дуо, комбинированный препарат, содержащий два активных компонента: мебеверин – миотропный спазмолитический препарат, и симетикон – ветрогонное средство. Действие препарата Дюспаталин Дуо обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакодинамика: Мебеверин: Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, нормализуя перистальтику кишечника и не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта («гипотонию»). Не влияет на нормальную перистальтику кишечника. Системные побочные эффекты, в том числе антихолинергические, отсутствуют. Множественные механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, а также изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина на желудочно-кишечный тракт, однако точный механизм действия не известен. Симетикон: Симетикон обладает поверхностной активностью и способностью снимать поверхностное натяжение на границе раздела сред жидкость/газ. При этом происходит слияние пузырьков газа и разрушение пены, вследствие чего высвободившийся газ получает возможность всасываться или выводиться естественным путём под воздействием перистальтики кишечника. Он также предотвращает образование и скопление окруженных слизью газовых карманов в пищеварительном тракте. Симетикон химически инертен, после перорального приема не абсорбируется из ЖКТ и действует только в его просвете. Не влияет на ферменты и микроорганизмы, присутствующие в ЖКТ. Выводится в неизменённом виде. Дети: Лекарственный препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет. Фармакокинетика: Абсорбция: Мебеверин быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Симетикон не всасывается, после приема внутрь проходит через кишечник и выводится в неизмененном виде. Распределение: При приеме повторных доз мебеверина значительной аккумуляции не происходит. Биотрансформация: Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является деметилированная карбоновая кислота. Максимальная концентрация деметилированной карбоновой кислоты в крови (Cmax) составила 767 нг/мл и была достигнута через 1 час (Тmax). Элиминация: Мебеверин, как таковой, не выводится из организма, но полностью метаболизируется; его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты. Период полувыведения деметилированной карбоновой кислоты составил приблизительно 1,86 ч. Линейность (нелинейность): Не была изучена. Особые группы пациентов: Данных о фармакокинетике лекарственного препарата Дюспаталин Дуо у пожилых пациентов, пациентов с нарушением функции печени и/или почек, а также у детей, нет. Беременность и кормление грудью Беременность: Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Данных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Симетикон можно принимать во время беременности. Препарат Дюспаталин Дуо противопоказан во время беременности. Лактация: Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Симетикон можно принимать во время грудного вскармливания. Препарат Дюспаталин Дуо противопоказан в период грудного вскармливания. Фертильность: Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов мебеверина. Условия отпуска из аптек Без рецепта Побочные явления Резюме нежелательных реакций: Нежелательные лекарственные реакции (НЛР), возникавшие при применении препарата Дюспаталин Дуо, такие же, как НЛР, возникавшие при применении монокомпонентов – мебеверина и симетикона. Мебеверин: Сообщения о перечисленных нежелательных реакциях были получены спонтанно во время применения в клинической практике после регистрации. Имеющихся данных недостаточно для точной оценки частоты случаев. Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции – серьезные аллергические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления [слабость и головокружение], потоотделение). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, которая может включать: затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ, языка, полости рта и глотки), отек лица, экзантема (кожная сыпь). Симетикон: Возможно развитие аллергических реакций на симетикон. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях: Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Особые указания Перед приемом лекарственного препарата Дюспаталин Дуо пациентам необходимо проконсультироваться с врачом в случае: • если симптомы заболевания возникли впервые; • непреднамеренной и необъяснимой потери веса; • анемии; • ректального кровотечения или примеси крови в стуле; • лихорадки; • если у кого-то в семье пациента был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительные заболевания кишечника; • возраста старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые; • недавнего применения антибиотиков. Обратитесь к врачу, если на фоне приема препарата состояние ухудшилось или не наступило улучшение симптомов после 2 недель применения. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами: Мебеверин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Симетикон не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций и способность к восприятию или оценке ситуации. Исследования влияния препарата Дюспаталин Дуо на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства мебеверина и симетикона, а также опыт их применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина и симетикона на способность к управлению автомобилем и другими механизмами. Организация, принимающая претензии: ООО «Эбботт Лэбораториз», Российская Федерация, 125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 А, стр. 1, , Тел.: +7 (495) 258 42 80, Факс: +7 (495) 258 42 81, E-mail: abbott-russia@abbott.com Противопоказания Гиперчувствительность к мебеверина гидрохлориду, симетикону или к любому из вспомогательных веществ; Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); Беременность и период грудного вскармливания; Кишечная непроходимость. Дозировка 135 мг+84.43 мг Показания к применению Лекарственный препарат Дюспаталин Дуо показан к применению у взрослых старше 18 лет для симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в животе, связанных с функциональными заболеваниями кишечника. Симптомы могут включать боль в животе, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запоров) и консистенции стула. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Исследования взаимодействия не проводились, за исключением доклинических исследований по взаимодействию мебеверина с алкоголем. Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между мебеверином и этиловым спиртом. Клинически значимого взаимодействия симетикона с другими лекарственными препаратами не установлено. В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Передозировка Информация о передозировке для лекарственного препарата Дюспаталин Дуо отсутствует. В случае передозировки препаратом необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Мебеверин: • Симптомы: теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер; • Лечение: специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются. Симетикон: Передозировка симетиконом маловероятна из-за химической и физиологической инертности препарата.

 440  

Специально разработан для ухода за сухой и чувствительной кожей интимной зоны и для использования при состояниях, требующих дополнительного увлажнения. Особая рецептура геля с содержанием инновационного ингредиента (лизаты пробиотических бактерий) обеспечивает устранение сухости и дарит ощущения комфорта. Активные компоненты Метабиотики (Лизаты пробиотических бактерий) обладают уникальным свойством восстанавливать гармоничный баланс микробиома интимной зоны, стимулируя рост и активность нормальной микрофлоры, препятствуя появлению дискомфорта. Молочная кислота поддерживает естественную микрофлору и pH интимной зоны на физиологическом уровне. Растительные экстрактыромашки и календулы успокаивают кожу Аллантоин, глицерин и пантенол увлажняют кожу, устраняют стянутость, ускоряют процессы регенерации кожи. Состав: Aqua, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Coco-Sulfate, Decyl Glucoside, Glycerin, Lactic Acid, Allantoin, Chamomilla Recutita (Matricaria) flower Extract, Calendula Officinalis Flower Extract, Panthenol, Lactobacillus Ferment Lysate, Acetic acid, Polysorbate 80, Sodium Chloride, Benzyl Alcohol, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol, Chlorphenesin, Parfum Возможно выпадение осадка природного происхождения, не влияющего на качество продукции Способ применения Нанести небольшое количество геля на слегка увлажнённую кожу интимной зоны, бережно помассировать лёгкими движениями, смыть водой. Подходит для ежедневного использования. Длительность применения не ограничена. Меры предосторожности Возможна индивидуальная непереносимость компонентов. Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до +25°С Срок годности: 3 года с даты изготовления

 1127  

В состав БАД «Чинч» входят экстракт плодов пальмы сабаль, экстракт корней крапивы, экстракт семян тыквы, и цинк, которые способны оказывать противовоспалительное, общеукрепляющее действие, и могут применяться при проблемах с мочеполовой системой у мужчин. Экстракт плодов пальмы сабаль известен как источник фитостеролов, способных тормозить избыточный рост предстательной железы, улучшать ее функцию и оказывать противовоспалительное действие. Экстракт плодов пальмы сабаль содержит уникальный комплекс жирных кислот, включая лауриловую и пальмитиновую, а также тритерпеновые сапонины, способные поддерживать репродуктивную систему мужчины. [1] Экстракт плодов пальмы сабаль в питании. Молодые листья употребляют в пищу; почки и плоды пальмы сабаль также съедобны. Плод - ягоды, похожие на маслины. [2] Экстракт корней крапивы положительно влияет на мужскую репродуктивную систему, способствует увеличению потенции и оказывает общеукрепляющее и противовоспалительное действие. Крапива в питании. Крапиву с давних времен используют кулинарных целях – готовят первые блюда, такие как супы, щи и борщи, применяют крапиву в качестве начинки для пирогов и других видов выпечки. Кроме того, листья, побеги и корни крапивы можно засаливать и использовать в виде приправы к мясным блюдам. [3,4] Экстракт семян тыквы богат маслами, аминокислотами, микроэлементами – марганцем, калием, железом, фосфором, витаминами групп А,В, Е,D, PP. Экстракт семян тыквы также содержит биофлавоноиды, органический цинк, стерины, аминокислоты, которые положительно влияют на половую систему мужчин - улучшают сперматогенез и восстанавливают нормальный сексуальный тонус организма. Семена тыквы в питании. Тыквенные семечки едят, как полезный перекус, используют в салатах, супах, в кондитерских изделиях, в выпечке. [3,4] Цинк является одним из жизненно важных микроэлементов, обеспечивает полноценную работу предстательной железы и положительно влияет на потенцию. Цинк обладает способностью стимулировать синтез тестостерона, усиливает либидо, восстанавливает полноту сексуальных ощущений, способствует достижению полноценных эрекций, улучшает качество эякулята. В наибольшем количестве цинк содержится в тканях семенников и играет важную роль в реализации половой функции. Цинк в питании. Цинк присутствует в любой белковой пище (мясо, яйца, морепродукты). Также он содержится в бобовых, орехах, крупах и зародышах пшеницы. [5] Литература 1. Saw palmetto (Serenoa repens [Bartram] Small)]. Mayo Clinic. Retrieved 2011-12-15. 2. Ефремов А. П. Маленькая пальма с большим будущим // Журнал «Лекарственные растения», № 3 (4), 2002, с.15—16. 3. Алексейчик Н. И., Санько В, А.Дары лугов, полей, лесов. Изд. 2-е, доп. и испр. - М.: Физкультура и спорт, 1994. — 285 с. 4. Ефремов А.П., Шретер А.И. Е 92 Травник для мужчин. — М.: Асадаль, 1996. — 352 с.:ил. 5. Тутельян В.А., Спиричев В.Б., Суханов Б.П., Кудашева В.А. Микронутриенты в питании здорового и больного человека (справочное руководство по витаминам и минеральным веществам). — М.: Колос, 2002

 477  

Особая формула геля сочетает специально подобранные активные компоненты, способные обеспечить полноценный уход за кожей интимной зоны с учётом её состояния в различные периоды жизни женщины. Идеально подходит для применения во время менструации, при беременности и после родов, а также для гигиенических процедур в ситуациях, требующих специализированного комплексного ухода за кожей интимной зоны по рекомендации гинеколога. Активные компоненты Молочная кислота поддерживает естественную микрофлору и pH интимной зоны на физиологическом уровне. Метабиотики (Лизаты пробиотических бактерий) обладают уникальным свойством восстанавливать гармоничный баланс микробиома интимной зоны, стимулируя рост и активность нормальной микрофлоры. Дикалия глицирризинат - является активным компонентом, полученным из лекарственного растения солодки, известной своим выраженным успокаивающим действием. Масло чайного дерева оказывает дезодорирующее действие. Пироктон оламин действует против дрожжеподобных микроорганизмов, препятствуя появлению дискомфорта. Аллантоин и пантенол увлажняют кожу, устраняют стянутость, покраснение, ускоряют процессы регенерации кожи. Состав: Aqua, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Coco-Sulfate, Decyl Glucoside, Lactic Acid, Lactobacillus Ferment Lysate, Acetic acid, Allantoin, Dipotassium Glycyrrhizinate, Panthenol, Piroctone Olamine, Propylene Glycol, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Chloride, Melaleuca alternifolia (Tea Tree) Leaf oil, Benzyl Alcohol, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol, Chlorphenesin, Parfum Возможно выпадение осадка природного происхождения, не влияющего на качество продукции Способ применения Нанести небольшое количество геля на слегка увлажнённую кожу интимной зоны, бережно помассировать лёгкими движениями, смыть водой. Подходит для ежедневного использования. Длительность применения не ограничена. Меры предосторожности Возможна индивидуальная непереносимость компонентов.

 518  

Супрастинекс - инновационный препарат от аллергии последнего поколения для взрослых и детей с 6 лет. Всего 1 таблетка в день при сезонных и хронических формах аллергии. Подходит для длительного лечения (до 6 месяцев). Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор Код АТХ R06A E09 Фармакодинамика: Левоцетиризин – активное вещество препарата Супрастинекс® - это R-энантиомер цетиризина, мощный и селективный антагонист гистамина, блокирующий Н1-гистаминовые рецепторы. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Фармакокинетика: Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно. Всасывание После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочнокишечного тракта (ЖКТ). Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг — 308 нг/мл. Равновесная концентрация достигается через 2 суток. Распределение Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%. Метаболизм В небольших количествах (<14%) метаболизируется в организме путем N- и Одеалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за незначительного метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным. Выведение У взрослых период полувыведения (T1/2) составляет 7,9±1,9 ч; у маленьких детей T1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% — через кишечник. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Данные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако, применение цетиризина, рацемата левоцетиризина, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопровождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздействием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и постнатальное развитие. При беременности назначение левоцетиризина может быть рассмотрено в случае необходимости. Период грудного вскармливания Цетиризин, рацемат левоцетиризина, экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на грудном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания. Фертильность Клинические данные по левоцетиризину отсутствуют. В период беременности, грудного вскармливания или при планировании беременности рекомендуется проконсультироваться со специалистом до начала приема лекарственного препарата. Особые указания Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от функции почек. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном употреблении с алкоголем. При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторожность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью, поскольку левоцетиризин может вызывать обострение приступов. Реакция на кожные аллергические пробы подавляется антигистаминными препаратами, и перед проведением тестирования необходимо воздержаться от приема препарата в течение 3-х дней. Возможно появление зуда после прекращения приема левоцетиризина, даже если подобных симптомов не было в начале лечения. Симптомы могут пройти самостоятельно. В некоторых случаях симптомы могут быть сильно выраженными, и это может потребовать возобновления лечения. После возобновления лечения эти симптомы должны пройти. Левоцетиризин в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, противопоказан у детей до 6 лет, поскольку данная лекарственная форма не позволяет использовать подходящую дозировку для этой возрастной группы. Рекомендуется использовать педиатрическую лекарственную форму (капли для приема внутрь). Препарат Супрастинекс® таблетки, покрытые оболочкой, содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с непереносимостью лактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, и, следовательно, может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Противопоказания Повышенная чувствительность к левоцетиризину, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или любому вспомогательному веществу препарата; Терминальная стадия почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин); Детский возраст до 2 лет (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности препарата). Непереносимость лактозы, дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью При хронической болезни почек (необходима коррекция режима дозирования); У лиц пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации); У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью, поскольку левоцетиризин может вызывать обострение приступов. При одновременном употреблении с алкоголем (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). Беременность и период грудного вскармливания. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с антипирином, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено. При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется). В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, а экспозиция ритановира незначительно изменялась (-11%). У чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина и алкоголя или лекарственных препаратов, оказывающих подавляющее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), может вызвать заторможенность и ухудшение работоспособности. Передозировка Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей). Лечение: необходимо промыть желудок или принять активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.

 842  

ЛИПОБЕЙЗ® bioactive Косметика для активного ухода за сухой и чувствительной кожей. Формулы, обогащенные метабиотиками. Микробиом кожи — это уникальная экосистема микроорганизмов, состоящая из бактерий и грибов, живущих на поверхности тела человека, ответственная за иммунитет и защиту кожи от внешних агрессивных факторов: потенциальных аллергенов и патогенных микроорганизмов. Сокращение биоразнообразия полезных микроорганизмов ведет к повреждению липидного слоя кожи, потере влаги, проникновению аллергенов и раздражителей. Обезвоживание, тусклый цвет, повышенная чувствительность — самые ранние симптомы нарушения микробоима кожи. Доказано, что дисбаланс микробиома кожи может привести к развитию акне и розацеа. А такие хронические заболевания кожи как атопический дерматит, экзема и псориаз всегда протекают с изменениями микробиома. Серия средств ЛИПОБЕЙЗ® bioactiv содержит метабиотики (лизаты пробиотических бактерий), которые создают на поверхности кожи оптимальную среду для размножения нормальной микрофлоры, тем самым восстанавливая её функции. Стимулируют естественный иммунитет кожи, защищают её от агрессивных факторов окружающей среды. Лизаты пробиотических бактерий - универсальные и многоцелевые компоненты для здоровья кожи, представляющие собой продукты физико-ферментативного расщепления бактерий-пробиотиков в смеси с их метаболитами. Лизаты лактобактерий (Lactobacillus Ferment Lysate) (Lactobacillus rhamnosus; Lactobacillus casei; Lactobacillus plantarum; Lactobacillus salivarius; Lactobacillus helveticus; Lactobacillus acidophilus) • интенсивно увлажняют кожу • снижают чувствительность кожи • устраняют шелушения и раздражения • выравнивают рельеф и тон кожи • повышают ее упругость и эластичность • усиливает способность кожи к регенерации Крем дневной для лица ЛИПОБЕЙЗ БИОАКТИВ® (LIPOBASE® BIOACTIV) Обеспечивает комплексный уход за сухой и чувствительной кожей. Увлажняет и восстанавливает кожу. Нормализует микробиом и защищает от вредного воздействия солнечных лучей UVA/UVB спектра. Область применения: крем предназначен для ежедневного ухода за сухой и чувствительной кожей лица. Эффективно работает совместно c сывороткой для интенсивного увлажнения ЛИПОБЕЙЗ® BIOACTIV. Активные компоненты: Метабиотики (лизаты пробиотических бактерий) создают на поверхности кожи лица оптимальную среду для размножения нормальной микрофлоры, тем самым восстанавливая её функции. Стимулируют естественный иммунитет кожи, защищают её от агрессивных факторов окружающей среды. Комплекс натуральных масел: оливковое, авокадо, ши - интенсивно увлажняет, питает и восстанавливает кожу, повышает её упругость и эластичность. Мочевина обеспечивает гидратацию, поддерживает естественный водный баланс кожи, помогает ей сохранять гладкость и тонус. Витамин Е обладает антиоксидантной активностью, защищает кожу от неблагоприятных факторов внешней среды, улучшает барьерную функцию эпидермиса. SPF 15 защищает кожу от негативного влияния солнечных лучей, предотвращает фотостарение. Регулярное использование дневного крема для лица ЛИПОБЕЙЗ® BIOACTIV снижает риск образования пигментных пятен на коже.* *Schalka S. New data on hyperpigmentation disorders. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017 Sep;31 Suppl 5:18-21. doi: 10.1111/jdv.14411. PMID: 28805937. Способ применения: наносите крем на чистую кожу 2-4 раза в день лёгкими круговыми движениями. Длительность применения не ограничена.

 1199  

Невесомый успокаивающий тоник с увлажняющими свойствами для ежедневной заботы о здоровье и красоте кожи лица на уровне микробиома. Тоник бережно завершает процесс очищения кожи, тонизирует и восстанавливает ее защитный барьер, подготавливая к нанесению уходовых средств. Физиологичный уровень рН

 2988  

Tolerance control - контроль над сверхчувствительной кожей. Успокаивает кожу за 30 секунд. Снимает покраснение, чувство стянутости, покалывания и ощущение жара. Восстанавливает кожный барьер через 48 часов, увлажняет. Для реактивной, сверхчувствительной и склонной к аллергии кожи. Для нормальной и комбинированной кожи. Подходит детям с 3х лет и взрослым. Не содержит консервантов. Без запаха. Формула протестирована на склонной к аллергии коже. Состав на 98% из ингредиентов натурального происхождения. ИННОВАЦИЯ Постбиотический активный компонент: D-SENSINOSE (TM) - ингредиент, полученный из термальной воды Avène. Успокаивает кожу и возвращает ей комфорт. Термальная вода Avène успокаивает и смягчает кожу. Герметичная упаковка. Некомедогенно. Формула создана с целью минимизации риска развития аллергических реакций.

 514  

Показания Всасывание Количество диклофенака, всасывающегося через кожу, пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата, так и от степени гидратации кожи. После нанесения на поверхность кожи площадью 400 см2 Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения 2% (2 нанесения в сутки), концентрация активного вещества в плазме соответствует его концентрации при использовании 1% геля диклофенака (4 нанесения в сут). На 7-й день относительная биодоступность препарата (отношение AUC) составляет 4.5% (для эквивалентной дозы натриевой соли диклофенака). При ношении влагопроницаемой повязки всасывание не изменялось. Распределение При нанесении препарата на область пораженного сустава определяли концентрацию диклофенака в плазме, синовиальной оболочке и синовиальной жидкости. Cmax в плазме была приблизительно в 100 раз ниже, чем после перорального приема такого же количества диклофенака. Связывание диклофенака с белками плазмы составляет 99.7%, главным образом с альбуминами (99.4%). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению, таких как суставы, где его концентрация в 20 раз выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак. Выведение Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный T1/2 составляет 1-2 ч. T1/2 метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 ч. Один из метаболитов (3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак) имеет более длительный T1/2, однако этот метаболит полностью неактивен. Большая часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой. Фармакологическое действие НПВП для наружного применения. Диклофенак обладает выраженным анальгезирующим и противовоспалительным и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты. Вольтарен® Эмульгель® используется для устранения болевого синдрома и воспаления в суставах, мышцах и связках травматического или ревматического происхождения, способствуя уменьшению боли и отечности, связанной с воспалительным процессом, увеличивая подвижность суставов. Благодаря своей водно-спиртовой основе Вольтарен® Эмульгель® оказывает успокаивающий и охлаждающий эффект. Лекарственное взаимодействие Вольтарен® Эмульгель® может усилить действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.

 62  

 452