Товары магазина Супераптека

 239  

ROCS ЗУБНАЯ ЩЕТКА BABY NEON ДЛЯ ДЕТЕЙ - данная зубная щетка разработана научной лабораторией при участии детских стоматологов.Возраст: от 0 до 3 летЖёсткость щетины: мягкаяРазные цветовые исполненияВНИМАНИЕ!!! При заказе отсутствует возможность выбрать определённый цветДетская зубная щетка R.O.C.S. «Baby Neon» учитывает возрастные особенности данного периода и имеет экстрамягкие щетинки, которые не повреждают нежную эмаль и мягкие ткани ротовой полости ребенка.- Широкая форма ручки, препятствующая глубокому проникновению щетки в полость рта ребенка- Ручка-кусалка из высококачественного и безопасного пластика PET-G предотвращает скопление бактерий на ручке зубной щетки- Обеспечивает высокое качество очистки, благодаря применению высококачественной щетины производства PERLON-PEDEX GmbH, Германия- Экстра мягкая щетина с уникальной тройной полировкой кончиков не повреждает нежную десну- Форма ручки разработана с учетом эргономики использования взрослым и малышом с наибольшей эффективностьюВ зубной щетке использована щетина максимальной мягкости.Кончик каждой ворсинки закруглен и обработан с помощью уникальной технологии тройной полировки.Благодаря этому щетка не царапает, не травмирует эмаль и десны.В возрасте 0 до 3-х лет зубы ребенку должны вычищать родители, соблюдая правильную технику чистки зубов.Уникальная форма ручки позволяет избежать избыточного надавливания на зубы и десны малыша во время чистки, не повреждая десны и незрелую эмаль зубов.СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ-Уникальная тройная полировка кончиков щетинки обеспечивают быстрое, качественное и безопасное очищение не повреждая эмаль.-Использование ультратонкой щетины особой формы позволяет в несколько раз увеличить количество щетинок, что существенно повышает эффективность чистки зубов и обеспечивает деликатный массаж десен.Результат:-качественно удаляет налет с первых (молочных) зубов малыша;-деликатно массирует десны;-не повреждает нежную эмаль детских зубов;-не царапает десны и другие мягкие ткани ротовой полости малыша

 168  

Показания При контакте с кожей или слизистыми оболочками на 30% превращается в йодиды, а остальная часть - в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выделяется главным образом почками, кишечником, потовыми и молочными железами. Фармакологическое действие Элементарный йод обладает выраженными противомикробными свойствами. Для препаратов элементарного йода характерно выраженное местнораздражающее действие на ткани, а в высоких концентрациях - прижигающий эффект. Местное действие обусловлено способностью элементарного йода осаждать тканевые белки. Препараты, отщепляющие элементарный йод, оказывают значительно менее выраженное раздражающее действие, а йодиды обладают местно-раздражающими свойствами только в очень высоких концентрациях. Лекарственное взаимодействие Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

 2992  

No description

 200  

Пластырь из эластичной текстильной ткани цвета кожи для округлых частей тела и мест сгибов. Плотно облегает поврежденный участок, гипоаллергенный, воздухопроницаемый, не приклеивается к ране, благоприятен для кожи. Ускоряет процесс заживления раны. Размер 60х100 мм

 3002  

No description

 177  

Фармакологическое действие Поливинокс обладает антисептическим действием, способствует очищению ран, регенерации тканей и эпителизации. При приеме внутрь действует как обволакивающее, противовоспалительное и бактериостатическое средство.

 2000  

Глюкометр «Сателлит Экспресс» (Портативный измеритель концентрации глюкозы в крови. В комплекте – электрохимическая полоска ПКГ-03 «Сателлит Экспресс» для однократного применения). С помощью глюкометра «Сателлит Экспресс» можно самостоятельно определить содержание глюкозы в капиллярной крови людей. Основные преимущества: простота использования; максимальное удобство; точность показаний; доступная цена тест-полосок. Набор содержит все необходимое для первых 25 измерений, а также полоску «КОНТРОЛЬ» при помощи, которой можно протестировать глюкометр на исправность.

 274  

No description

 439  

Показания Симптоматическое лечение: круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и конъюнктивита (зуд, чиханье, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы); сенной лихорадки (поллиноз); крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы (для таблеток); отека Квинке (для таблеток); аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями. Фармакологическое действие Противоаллергическое средство. Левоцетиризин - R-энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы. Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия. Действие препарата начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч. Лекарственное взаимодействие Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с феназоном, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено. При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется). В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза/сут) и цетиризина (10 мг/сут) было показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, экспозиция ритановира изменялась (-10%). В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с этанолом или лекарственными препаратами, оказывающими подавляющее влияние на ЦНС, возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя не доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект этанола. Степень всасывания левоцетиризина не снижается при одновременном приеме пищи, но скорость всасывания снижается.

 3300  

как помогает организму? — оптимизирует усвоение железа — заряжает бодростью — снимает напряжение — стимулирует обменные процессы — восполняет дефицит витаминов группы В — улучшает работу нервной и сердечно-сосудистой системы — поддерживает остроту зрения — регулирует пищеварение.

 3300  

как помогает организму? — снимает повышенную возбудимость, напряжение — успокаивает — усиливает концентрацию внимания — помогает быть бодрым.

 117  

Racionika Diet батончик для похудения постныйподходит вегетарианцам (содержит ингредиенты только растительного происхождения!!!)всего 177 ккалприятный вкусразработан под контролем европейской лаборатории

 442  

Пеленки гигиенические Seni Soft Basic предназначены для дополнительной защиты постельного белья и кресел, в том числе при недержании мочи (инконтиненции), во время гигиенических процедур и при смене повязок. Пеленки имеют мягкую поверхность из нетканого материала, впитывающий слой из распушенной целлюлозы и противоскользящую защитную пленку.

 50  

Показания После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 0.5-2 ч и составляет 5-20 мкг/мл. Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками составляет около 15% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450. Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит. T1/2 составляет 1-4 ч. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола. Фармакологическое действие Анальгетик-антипиретик. Обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием па синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки ЖКТ. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола. При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия. При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность. При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола. При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама. Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени. Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом. При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала. При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего. При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени. При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

 118  

Показания Данные не предоставлены. Фармакологическое действие Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает спазмолитическое, а также умеренное седативное действие. Лекарственное взаимодействие Усиливает действие снотворных, седативных и спазмолитических лекарственных средств.

 589  

Витамин С и Цинк способствуют повышению защитных сил организма и необходимы для иммунной системы. Способствует повышению защитных сил организма.

 111  

Фармакологическое действие Диуретическое средство растительного происхождения. Комплекс биологически активных веществ листьев почечного чая (гликозид ортосифонин, сапонины, дубильные вещества, эфирные и жирные масла, органические кислоты, соли и др.) обладает мочегонными, спазмолитическими свойствами, повышает секреторную активность слизистой оболочки желудка. Мочегонный эффект сопровождается выведением с мочой из организма хлоридов, мочевины и мочевой кислоты.

 179  

Заменитель сахара в таблетках используется для подслащивания низкокалорийных блюд и напитков.

 253  

Показания При наружном применении концентрация активного вещества в системном кровотоке крайне низка. Cmax после однократного нанесения отмечается к концу первых суток, ее величина более, чем в 300 раз ниже таковой для пероральных лекарственных форм нимесулида. Следов основного метаболита нимесулида - 4-гидроксинимесулида в крови не обнаруживается. Фармакологическое действие НПВС из класса сульфонанилидов, селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ-2 . При наружном применении оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие. Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами. При наружном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения лекарственного средства, в т.ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений. Лекарственное взаимодействие Не исключено фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, конкурирующими за связывание с белками плазмы крови. Следует с осторожностью нимесулид одновременно с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВС, антигипертензивными и гипогликемическими средствами.

 211  

Показания В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике препарата Суприма-ЛОР отсутствуют. Фармакологическое действие Комбинированный антисептический препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Эффективность препарата обусловлена наличием двух антибактериальных компонентов широкого спектра действия. Лекарственное взаимодействие Клинически значимого взаимодействия препарата Суприма-ЛОР с лекарственными препаратами других групп не выявлено.