Товары магазина Супераптека

 616  

Интенсивно увлажняет, питает, восстанавливает структуру и защитный барьерный слой ослабленных волос. Повышает прочность, эластичность, придает волосам блеск и гладкость. Оказывает кондиционирующее действие без утяжеления.

 82  

ПоказанияИнфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа.Фармакологическое действиеПротивовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.Лекарственное взаимодействиеПри наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено.Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира.

 108  

Показания острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка); острый аллергический ринит; синусит; средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки); подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Фармакологическое действие Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин относится к группе деконгестантов с альфа-адреномиметической активностью. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 ч. Лекарственное взаимодействие Не применять при терапии ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами (включая период 14 дней после их отмены).

 922  

источник янтарной кислоты, коэнзима Q10, дополнительный источник витамина В2

 106  

Фармакологическое действие ГКС, оказывает противовоспалительное, противозудное и сосудосуживающее действие. Лекарственное взаимодействие Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.

 185  

LACALUT (рус. Лакалют) - немецкая торговая марка высококачественных зубных паст, ополаскивателей, зубных щеток, зубных нитей, средства для зубных протезов и других средств по уходу за полостью рта. LACALUT ЗУБНАЯ ПАСТА BASIC REPAIR 65,0 Зубная паста LACALUT® basic repair обеспечивает комплексное здоровье полости рта, восстановление и укрепление эмали. Ежедневная тщательная чистка зубов помогает предотвратить образование бактериального зубного налета и развитие кариеса. Содержание ионов фтора 1480 ppm. Содержит фтористый натрий и дигидрофторид 3-(N-гексадецил-N-2 гидроксиэтиламмоний пропилбис-(2-гидроксиэтил)аммония.

 995  

источник янтарной кислоты, метионина, дополнительный источник витамина В

 2866  

Спрей для лица Роза-Органик— новый формат знаменитой Розовой воды STYX. Освежает кожу, улучшает цвет лица, подходит для anti-age ухода за самыми деликатными типами кожи. Устраняет синдром усталого лица, повышая тонус, тургор, упругость. Повышает КПД косметических средств. Применяется для ухода за волосами (стимулирует рост, дарит дополнительный объём прическе).

 425  

ВИРОКСИНОЛ®ПЛЮС средство для слизистой оболочки носа- предназначен для профилактики возникновения и развития воспалительных процессов на неповрежденных слизистых носоглотки, в том числе имеющих признаки раздражения и воспаления, после воздействия патогенной микрофлоры и вредных факторов окружающей среды путем формирования противомикробного барьера за счет создания на поверхности слизистых микропленки, для восстановление физиологических функций слизистой оболочки. Состав: вода; гипохлорит натрия ≤ 0,08 % (электрохимически активированный раствор соли): 2,1 % (гипертонический) раствор хлорида натрия; литий магния силикат натрия. Область применения: оториноларингология. Средство предназначено для ухода за полостью носа и для профилактики ЛОР-заболеваний. Средство для слизистой оболочки носа Вироксинол® Плюс (VIROXYNOL® PLUS) обладает антисептическим действием. Оказывает благоприятное воздействие на слизистую носа и носоглотки. Гипертонический раствор хлорида натрия (NaCl), обеспечивает уменьшение отека слизистой оболочки полости носа, благодаря удалению избыточной жидкости из межклеточного пространства за счет разности осмотического давления. Литий магния силикат натрия создает защитный барьер. Структура и состав средства обеспечивают пролонгированное увлажняющее действие. Потенциальный потребитель Средства для носа и Средство для рта могут применятся для ухода за полостью носа и рта, для профилактики ЛОР-заболеваний. Показания к применению Средство для слизистой оболочки носа Вироксинол® Плюс (VIROXYNOL® PLUS) применяется для: • очищения и защиты слизистой полости носа от вирусов, бактерий и грибов • создания защитного антисептического барьера в носовой полости • для гигиены полости носа и носоглотки при респираторных инфекциях (гриппа, коронавирусной инфекции, ОРВИ и др.) • для гигиены полости носа и носоглотки при острых и хронических воспалительных заболеваниях полости носа, околоносовых пазух и носоглотки (инфекционных, аллергических, атрофических): - острые и хронические риниты (насморк) - острые и хронические синуситы (в т.ч. гайморит) - острые и хронические аденоидиты - аллергические и вазомоторные риниты - субатрофические риниты (сухость слизистой оболочки) • профилактики состояний после хирургических вмешательств в полости носа и околоносовых пазух Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Перед применением всех средств при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Противопоказания к применению: Индивидуальная непереносимость компонентов. Способ применения: Средство для слизистой оболочки носа Вироксинол® Плюс (VIROXYNOL® PLUS): перед использованием встряхнуть. Распылять 2-5 раз в сутки на слизистую оболочку носа. Длительность и кратность применения изделия не ограничены. При использовании возможен легкий запах гипохлорита. Возможные побочные явления при использовании медицинского изделия При индивидуальной чувствительности возможны местные аллергические реакции. В этом случае применение изделия прекращают. Предостережения: Прекратить использование при появлении раздражения. Запрещается применять изделия: - из поврежденной первичной упаковки; - после истечения срока годности изделия, указанного на упаковке. - хранившееся без закрытого колпачка. Требования к безопасности медицинского изделия Средство для носа не токсично и не оказывает вредного воздействия на организм человека при работе с ним. Средство для носа не образует токсических соединений в воздушной среде и в сточных водах, не приводит к санитарно-опасным загрязнениям окружающей среды. Средство для носа должно соответствовать требованиям биологической безопасности в соответствии с ГОСТ Р 52770, и серии стандартов ГОСТ ISO 10993, и должен быть нетоксичным. Условия применения Средство для слизистой оболочки носа Вироксинол® ПЛЮС (VIROXYNOL®PLUS) отпускается без рецепта врача. Срок годности 24 месяца.

 3254  

Ампулы с био-кофеином для стимуляции роста и замедления выпадения волос. В среднем, за один курс применения ампул с кофеином (ежедневно, 1 ампула в день, 30 дней) скорость роста волос повышается на 30%.

 843  

Показания По рекомендации врача-гомеопата - в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретного гомеопатического препарата. Фармакологическое действие Гомеопатические препараты содержат активные вещества минерального, растительного и животного происхождения в сверхмалых дозах, или потенцированные (т.е. в гомеопатическом приготовлении) аллопатические лекарственные вещества. Гомеопатические препараты готовятся по специальной технологии. Гомеопатические препараты не обладают бактерицидными, бактериостатическими или антитоксическими свойствами и действуют только на макроорганизм, восстанавливая его гомеостаз, нарушенный патологическим процессом. Обязательным и необходимым законом гомеопатии является правило подобия. Применение сверхмалых доз является практическим следствием подобия. Когда активное вещество, содержащееся в гомеопатическом препарате, поступает в организм, то не все его органы и ткани реагируют одинаково на данное вещество, а только те, которые имеют к нему особое избирательное сродство. На основании значительного клинического опыта считается, что существует подобие патоморфологических и патофизиологических реакций. Каждое лекарственное вещество проявляет свои специфические свойства главным образом в тех органах и системах, которые лежат в сфере его физиологического действия. Терапия проводится либо только одним гомеопатическим препаратом, либо сочетанием двух или более препаратов, в зависимости от клинической ситуации.

 959  

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. Показания: "Приливы" в период менопаузы.

 608  

Показания Затруднение носового дыхания при простудных заболеваниях, воспалении носовых пазух, евстахиите, сенной лихорадке, аллергических ринитах. Для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах. Фармакологическое действие Адреномиметическое средство для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном применении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. Фармакокинетика При интраназальном применении T1/2 составляет 35 ч. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов возможно повышение АД. Оксиметазолин замедляет всасывание местноанестезирующих препаратов, удлиняет их действие. Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов повышает риск развития побочных эффектов.

 4119  

"Ультра концентрированная сыворотка EFFACLAR Подходит для проблемной кожи, склонной к устойчивым несовершенствам и следам постакне. А также расширенным порам, черным точкам, неровному микрорельефу кожи. Корректирующий крем-гель для проблемной кожи лица EFFACLAR DUO(+) SPF30/PPD10 Для жирной проблемной кожи, склонной к появлению несовершенств, постакне и избыточному выделению кожного сала. Защищает от UVA и UVB-лучей и агрессивных факторов окружающей среды."

 16440  

Портативный ирригатор Waterpik WP 560 можно использовать с комфортом и в домашних условиях, и в поездках. Стоматологический прибор отличается удобством в использовании и компактными размерами, подходит для полости рта и зубов. Ирригатор Ватерпик рекомендуется тем, кто часто ездит в путешествия и командировки, чтобы регулярно ухаживать за полотью рта. Прибор от мирового лидера по производству профессиональных стоматологических ирригаторов для полости рта - портативный ирригатор Waterpik WP-562 EU Cordless Advanced, разработан американским инженером Джоном Матингли и дантистом Жераром Мойером, в стильном белом корпусе. Это самая современная версия портативных ирригаторов на российском рынке. В данном аппарате есть все для комфортного применения как дома, так и в путешествиях. Waterpik WP-560 EU Cordless Advanced - это быстрая зарядка аккумулятора, полная зарядка аккумулятора занимает 4 часа. Заряда хватает на 5-7 дней. Магнитная зарядка.

 139  

Показания При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Биотрансформируется в печени. Выводится почками - 72-80%, с калом - около 20%. T1/2 0.5-1 ч. T1/2 после в/в введения составляет 40 мин и не изменяется при длительном лечении. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T1/2 увеличивается до 3 ч. У пациентов с нарушенной функцией печени отмечается увеличение биодоступности омепразола и значительное уменьшение плазменного клиренса. Фармакологическое действие Ингибитор H+-K+-АТФ-азы, является слабым основанием. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом. Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9. При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата. При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута. При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови. При дозе омепразола 20 мг/сут происходит увеличение биодоступности дигоксина на 10%. При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром - возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом - уменьшение абсорбции кетоконазола. При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови. Наблюдалось уменьшение всасывания эрлотиниба. При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина. Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с циклоспорином. При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась. Было показано, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными препаратами. Механизмы и клиническое значение этих взаимодействий не всегда известны. Увеличение значения рН на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных препаратов. Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. При совместном применении омепразола и некоторых антиретровирусных препаратов, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии омепразолом отмечается снижение их концентрации в сыворотке. В связи с этим совместное применение омепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется. При одновременном применении омепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке. Совместное применение омепразола с другими препаратами, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2C19, такими как диазепам, варфарин (R-варфарина) или другие антагонисты витамина К, фенитоин и цилостозол, может привести к замедлению метаболизма этих препаратов. Рекомендуется наблюдение за пациентами, принимающими фенитоин и омепразол, может потребоваться снижение дозы фенитоина. Однако сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не влияет на концентрацию фенитоина в плазме крови у пациентов, длительно принимающих препарат. При применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходим мониторинг МНО; в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. В то же время сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин. Применение омепразола в дозе 40 мг 1 раз/сут приводило к увеличению Cmax и AUC цилостазола на 18% и 26% соответственно; для одного из активных метаболитов цилостозола увеличение составило 29% и 69% соответственно. По результатам исследований отмечено фармакокинетическое/фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелом (нагрузочная доза 300 мг и поддерживающая доза 75 мг/сут) и омепразолом (80 мг/сут внутрь), которое приводит к снижению экспозиции к активному метаболиту клопидогрела в среднем на 46% и снижению максимального ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в среднем на 16%. Клиническая значимость этого взаимодействия не ясна. Повышение риска сердечно-сосудистых осложнений при совместном применении клопидогрела и ингибиторов протонового насоса, в т.ч. омепразола, не было показано в рандомизированных клинических исследованиях. Результаты ряда наблюдательных исследований противоречивы и не дают однозначного ответа о наличии или отсутствии повышенного риска тромбоэмболических сердечно-сосудистых осложнений на фоне совместного применения клопидогрела и ингибиторов протонового насоса. При одновременном применении омепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови. У некоторых пациентов сообщалось о незначительном повышении концентрации метотрексата в плазме крови при его одновременном применении с ингибиторами протоновой помпы. При применении высоких доз метотрексата следует временно прекратить прием омепразола. В метаболизме омепразола участвуют изоферменты CYP2C19 и CYP3A4. Совместное применение омепразола и ингибиторов изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, таких как кларитромицин, эритромицин и вориконазол, может приводить к повышению концентрации омепразола в плазме крови за счет замедления метаболизма омепразола. Совместное применение омепразола и вориконазола приводит к более чем двукратному увеличению AUC омепразола. В связи с хорошей переносимостью высоких доз омепразола, при непродолжительном совместном применении указанных препаратов не требуется коррекция дозы омепразола. Лекарственные препараты, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, такие как, рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с омепразолом могут приводить к снижению его концентрации в плазме крови за счет ускорения его метаболизма.

 113  

Показания Сенная лихорадка; аллергический ринит, конъюнктивит, дерматит; крапивница, отек Квинке. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H1-рецепторов III поколения. Влияет на "раннюю" стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов; ограничивает высвобождение медиаторов на "поздней" стадии аллергической реакции. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта. Фармакокинетика Быстро всасывается из ЖКТ, Cmax после приема внутрь достигается через 1 ч. Биодоступность цетиризина при приеме в виде таблеток и сиропа одинакова. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч время достижения Cmax и снижает величину Cmax на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 10 сут Css в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0.5-1.5 ч после приема. Связывание с белками плазмы - 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5-60 мг. Vd - 0.5 л/кг. В небольших количествах метаболизируется в печени путем O-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов). Не кумулирует. 2/3 дозы выводится в неизмененном виде почками и около 10% - с калом. Системный клиренс - 53 мл/мин. T1/2 у взрослых - 7-10 ч, у детей в возрасте от 6 до 12 лет - 6 ч, от 2 до 6 лет - 5 ч, от 6 мес до 2 лет - 3.1 ч. У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается на 50%, а системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек). У больных с нарушением функции почек (КК<40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0.3 мл/мин/кг, а T1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Практически не удаляется в ходе гемодиализа. У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко. Лекарственное взаимодействие Фармакокинетического взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом и глипизидом не обнаружено. Совместное назначение с теофиллином (400 мг/сут) привело к 16% снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменилась).

 565  

Показания симптоматическая терапия ринита аллергической и/или инфекционно-воспалительной этиологии; синусит; евстахиит; сенная лихорадка. Фармакологическое действие Сосудосуживающий препарат для местного применения, альфа-адреностимулятор. Оксиметазолин вызывает сужение сосудов слизистых оболочек носа, придаточных пазух и евстахиевой трубы, что приводит к снижению их отека и облегчению носового дыхания при аллергическом и/или инфекционно-воспалительном рините. За счет наличия в составе спрея назального вспомогательных веществ (целлюлозы микрокристаллической и кармеллозы натрия, повидона-К29-32) лекарственный препарат не вытекает из носа и не стекает в горло, т.к. после введения в носовые ходы спрей становится более вязким и удерживается на слизистой оболочке носа более эффективно, чем стандартный водный раствор. По данным клинических исследований препарат начинает действовать в течение 1 мин, действие продолжается до 12 ч. Фармакокинетика При применении в виде назального спрея оксиметазолин практически не определяется в плазме крови. Лекарственное взаимодействие Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет время их действия. Совместное применение с другими сосудосуживающими лекарственными средствами повышает риск развития побочных эффектов. При одновременном применении ингибиторов МАО (включая период 14 дней после их отмены), мапротилина и трициклических антидепрессантов - повышение АД.

 405  

Детская зубная щетка имеет инновационную форму, разработанную для тщательной чистки зубов без повреждения эмали. Присоска в нижней части зубной щетки позволяет легко и надежно закрепить ее ванной комнате. Каждая щетка оснащена специальным защитным колпачком Доступна в четырех цветах.

 558  

Показания После перорального применения нифуроксазид практически не всасывается из пищеварительного тракта. Антибактериальное действие оказывает исключительно в просвете кишечника. Нифуроксазид выводится кишечником: 20% - в неизмененном виде, остальное количество - химически измененным. Фармакологическое действие Противомикробное средство, производное нитрофурана. Нифуроксазид блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и другие биохимические реакции в микробной клетке. Разрушает мембрану микробной клетки, снижает продукцию токсинов микроорганизмами. Высоко активен в отношении: Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus spp. Слабо чувствительны к нифуроксазиду: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae и Proteus indologenes. Резистентны к нифуроксазиду: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp. Нифуроксазид не нарушает равновесие кишечной микрофлоры. При бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, вызывающими развитие дисульфирамоподобных реакций, а также с лекарственными препаратами, угнетающими функцию ЦНС. Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед началом применения нифуроксазида следует проконсультироваться с врачом.